金锦香的化学成分研究

目的研究金锦香Osbeckia chinensis的化学成分。方法利用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离和纯化,根据化合物的理化数据和波谱数据鉴定其结构。结果从金锦香全草乙醇提取物中分离鉴定了16个化合物:3-甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3,3′-二甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,3′,4′-三甲氧基-鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷(6)、山柰酚-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-L-吡喃鼠李糖苷-2″-乙酸酯(8)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-3″,6″-二-E-(4-羟基)-肉桂酸酯(9)、4′-hydroxyflavone-3-O-(6-O-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside(10)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷-6″-E-(4-羟基-)肉桂酸酯(11)、3β-hydroxy-9(11)-fernen-23-oic acid(12)、1,2-dihydroxy-9(11)-arborinen-3-one(13)、cholest-5-ene-2,3,21-triol(14)、β-谷甾醇(15)、胡萝卜苷(16)。结论除化合物5和16外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。     

紫树化学成分的研究

从蓝果树科植物紫树Nyssasinensis中分得2个化合物．一个被鉴定为胡萝卜甙（Ⅰ）；另一个化合物系新的鞣花酸甙，命名为紫树甙（nyssoside，Ⅱ），其结构为3’－O－甲基－3，4－O，O－亚甲基鞣花酸一4’－O-β-D-葡萄吡喃糖甙。     

红鱼眼化学成分研究

目的研究广西民间草药红鱼眼Phyllanthus reticulatus的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术进行结构鉴定。结果共分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、3,4-二-O-甲基鞣花酸(2)、4,4′-二-O-甲基鞣花酸(3)、3-O-甲基鞣花酸4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、橙皮素7-O-[(α-L-吡喃鼠李糖基-(6→1)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、无羁萜(6)、二氢红花菜豆酸4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3,3′-二-O-甲基鞣花酸(8)。结论化合物2～8为首次从该植物中分离得到。     

金银花化学成分的研究

从金银花Lonicerajaponica中又分得4个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖甙（luteolin-7-O-α-D-glucoside，Ⅰ），木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙（lute-olin-7-O-β-D-galactoside，Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（quercetin-3-O-β-glu-coside,Ⅲ），金丝桃甙（hyperoside，Ⅳ），均为首次从金银花中获得。     

山茱萸果核化学成分研究

目的 研究山茱萸果核中化学成分的结构.方法 采用DIAION HP20、Sephsdex-LH20、ODS等柱色谱和制备液相色谱等技术进行分离纯化,通过波谱学的方法鉴定化合物的结构,并采用DPPH和ABTS法评价所分离得到化合物的活性.结果 从山茱萸果核体积分数70％丙酮提取物中,共得到10个化合物,分别为:特里马素Ⅰ...     

安痛藤化学成分的研究

目的研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为岩白菜素(Ⅰ),3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),没食子酸(Ⅳ),3,3'-二甲氧基鞣花酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ为首次从该植物中得到,化合物Ⅱ和Ⅴ为首次从该属植物中分得。     

苎麻根化学成分的初步研究

从苎麻Boehmaria nivea根中分离得到3个化合物,根据波谱方法分别鉴定为β-谷甾醇,胡萝卜甙和19α-羟基乌苏酸,均为首次从该植物中分离得到。     

鞘花寄生化学成分的研究

从鞘花寄生Macrosolencochinchinensis的叶中分得6种化合物，由理化性质和光谱分析鉴定为槲皮素（quercetin，Ⅰ），没食子酸（gallicacid，Ⅱ），荭草素（orientin，Ⅲ），芦丁（rutin，Ⅳ），槲皮素-3-芹菜糖基芦丁糖甙（quercetin－3－O－apiosyl（1→2）－[rhamnosy（1→6）]－glucoside，Ⅴ），新西兰牡荆甙-Ⅱ（vicenin-Ⅱ，Ⅵ）。     

荞麦蜂花粉的化学成分研究

从荞麦蜂花粉中分离得五种结晶化合物,经化学鉴别及测定其光谱数据,鉴定为二十九烷烃,软脂酸,C-3/C-8″双芹菜素,山萘酚-3-O-槐糖甙以及山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖甙。     

菝葜化学成分研究

目的:研究菝葜根茎乙醇提取物中的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、分配层析、制备薄层层析等分离方法从乙醇提取物的乙酸乙酯部位分得七个单体化合物,并应用化学方法和现代波谱分析方法鉴定其结构.结果:化合物Ⅰ鉴定为5-O-β-D-葡萄糖-二氢山柰酚(dihydrokaempferol-5-O-β-D--glucoside),化合物Ⅱ鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol),化合物Ⅲ鉴定为胡萝卜苷(Daucosterol).其余化合物的结构鉴定尚在进行中.结论:化合物Ⅰ为首次报道的新化合物.     

毛脉酸模中两个蒽醌甙的分离鉴定

从毛脉酸模Rumex gmelini 根部的甲醇提取物中分离到2个已知化合物,运用化学方法和光谱方法确定其结构为大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖甙,大黄素-1-O-β-D-葡萄糖甙。均为首次从毛脉酸模中得到。     

灯盏花化学成分研究

目的:研究灯盏花Erigeron breviscapus的化学成分.方法:利用各种色谱方法进行成分分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构.结果:分离得到12个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基色原酮(2)、3-O-咖啡酰-γ-奎尼内酯(3)、柚皮素(4)、3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(5)、3,4-二-O-咖啡酰奎尼酸(6)、4,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(7)、1,3-二-O-咖啡酰奎尼酸(8)、1,5-二-O-咖啡酰奎尼酸(9)、3-O-咖啡酰奎尼酸(10)、4-O-咖啡酰奎尼酸(11)和绿原酸(12).结论:化合物1～4为首次从灯盏花中分离得到.     

HPLC测定壮药羊开口中3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量

目的 建立HPLC测定壮药羊开口中3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量方法。方法 采用Welch Materials Ultimate AQ C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,柱温为35℃。结果 3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷进样量在0.02～0.60μg内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为105.58%,RSD为2.27%。结论 该方法简便、重复性好、准确度高,可用于壮药羊开口的质量控制。     

破石珠化学成分研究

目的:对破石珠化学成分进行研究。方法:用溶剂提取和硅胶柱层析分离,经化学反应和光谱分析鉴定其结构。结果:分离并鉴定了3个化合,分别为6′-O-苯甲酰基胡萝卜甙(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ)和β-谷甾醇(Ⅲ)。结论:均为首次从该植物中分离得到,其中Ⅰ为首次从天然物中获得的新化合物。     

万丈深的化学成分研究

目的 研究万丈深Crepis phoenix地下部分的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从万丈深乙醇提物中分离得到8个化合物,分别鉴定为4-O-[6-O-(4-羟基苯乙酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖基]-γ-丁内酯（1）、3’-O-甲基-3,4-O,O-亚甲基鞣花酸-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、丁香酸-4-O-α-L-鼠李糖（3）、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷（4）、白花前胡苷（5）、烟酸（6）、(+)-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄苷（7）和taraxinic acid-14-O-β-D-glucopyrnaoside(8)。结论 化合物1为新化合物,命名为万丈深苷A;化合物2～8为首次从该植物中分离得到。     

土槿皮药材定量方法研究

土槿皮为桃金娘科植物水翁Cleistocalyx operculatus的干燥树皮,是外用杀菌止痒药复方土槿皮酊的原料药材。目前土槿皮药材质量标准收载于《广东省中药材标准》（第2册）,但其质量标准中仅有薄层鉴别项而无含量测定项,未能更有效地监控土槿皮药材的质量。该文首次建立反相高效液相色谱法测定土槿皮药材中3,3'-二-O-甲基鞣花酸峰,并用外标法计算其含量,结果在确定的色谱条件下,目标成分峰与相邻杂质峰达到有效分离,3,3'-二-O-甲基鞣花酸对照品溶液质量浓度在1.00~25.0 mg·L^-1时峰面积呈良好线性关系,标准曲线为Y=77.33X+7.904,r=0.999 5;平均回收率为101.0%,RSD为1.3%。采用高效液相色谱法测定土槿皮药材中3,3'-二-O-甲基鞣花酸的含量,所建立的方法操作步骤简单,稳定性和重复性好,准确度高,可靠性强,能为更有效监控土槿皮药材质量提供了有力的技术支持。     

锈毛寄生化学成分的研究

从锈毛寄生叶中分得4种化合物,经理化性质及光谱分析鉴定为原儿茶酸、异槲皮甙、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-葡萄糖甙、槲皮素-3-O-β-D葡萄糖醛酸甙,均为首次从该植物中获得。     

三棱化学成分的研究

从三棱中分离得到3种化学成分为β-谷甾醇,丁二酸及胡萝卜甙。并应用气质联用仪对其混合脂肪酸进行了分析鉴定。     

黄花稔化学成分的研究

从黄花稔带根全草中分离出7种结晶性成分,其中4种成分通过理化常数和光谱分析,分别鉴定为白芷属脑,β-谷甾醇,丁香甙和胡萝卜甙。     

马蹄参化学成分的研究

目的 研究马蹄参Diplopanax stachyanthus叶的化学成分,从中寻找有重要生物活性及药用前景的天然化合物。方法 采用硅胶和Sephedex LH—20柱色谱分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果 从马蹄参叶的甲醇提取物中分离得到10个化合物,经波谱分析确定分别为：β—谷甾醇(Ⅰ)、白桦脂酸(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、3—O—β—D—葡萄糖苷槲皮素(Ⅵ)、3,3′,4′—三甲氧基鞣花酸(Ⅶ)、3,3′—二甲氧基鞣花酸—4—O—β—D—吡喃木糖苷(Ⅶ)、3′—甲氧基鞣花酸—4—O—β—D—吡喃木糖苷(Ⅸ)和3,3′,4′—三甲氧基鞣花酸—O—β—D—吡喃葡萄糖苷(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅵ和Ⅸ都是首次从该植物分离得到。