1例病理性赌博伴凶杀患者的司法精神病学鉴定

病理性赌博是一种严重危害个人及社会的精神疾病,随着赌博机会的增加,其发病率也有上升的趋势,国内外也有不少关于病理性赌博的研究报道,但关于病理性赌博司法精神病学鉴定的案例报道并不多见.现将病理性赌博伴凶杀1例报道如下.1 案例资料1.1公安机关提供的鉴定材料被鉴定人男性,33岁,汉族,小学文化,未婚,无业,因故意杀人且疑有精神障碍由公安机关委托做司法精神病学鉴定.     

Neurocutaneous melanosis with hydrocephalus: report of one case

Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare nonfamilial syndrome and characterized by large or numerous congenital melanocytic nevi and excessive proliferation of melanin-containing cells in the leptomeninges. It is believed to be an embryonic neuroectodermal dysplasia. Patients with NCM may develop severe hydrocephalus and other neurological symptoms with extremely poor prognosis. We report an infant with multiple large congenital melanocytic nevi and hydrocephalus. He was admitted to our hospital due to intermittent projectile vomiting and irritable crying for one week. CSF cytology and brain magnetic resonance imaging revealed central nervous system involvement. His condition was much improved after ventriculoperitoneal shunting. Even though patients with NCM and hydrocephalus may have normal growth and development after shunt insertion, close follow-up for these patients is still warranted.     

硬脊膜夹层囊肿伴脊柱后凸畸形一例

正患者女性,35岁,主因脐部以下、双膝以上麻木8年、加重2个月,于2016年1月13日入院。患者8年前无明显诱因出现脐部以下、双膝以上间断性麻木并呈进行性加重,伴双下肢疼痛,无明显痛温觉减退,无明显活动受限,小便时感觉麻木。当地医院行胸腰椎MRI检查(2007年10月12日)显示,T~L1T~L     

乳头状胶质神经元肿瘤伴卒中1例

乳头状胶质神经元肿瘤（papillary glioneuronal tumor,PGNT）是一种罕见的神经系统肿瘤,伴肿瘤卒中目前国内外文献仅1例报道,2007年6月第四版（WHO中枢神经系统肿瘤分类》将其增加为新的神经系统肿瘤。我院最近收治一例PGNT伴卒中的患者,现报道如下。     

神经皮肤黑变病合并Dandy-Walker畸形一例

目的 总结1例经病理确诊的神经皮肤黑变病患者的临床特征及病理表现.方法 患者女性,21岁,出生时全身即有多处皮肤大面积黑痣,因耳鸣、头痛、呕吐2个月,视力下降1个月就诊.头部MRI扫描显示后颅凹囊性占位,Dandy-Walker畸形,颈椎管内及颅内广泛脑脊膜强化并增厚.行后颅凹开颅囊肿切除术,切除标本行HE及免疫组织化学染色进行观察.结果 开颅后显示术野内囊肿及脑表面软脑膜均呈黑色.光镜下囊壁内见大量黑色素细胞,局灶呈瘤样增生,免疫组织化学染色显示黑色素细胞呈黑色素瘤抗体HMB45、MelanA、S100、波形蛋白(vimentin)阳性,核抗原ki-67阳性率＜1％.病理诊断:脑膜弥漫性黑色素细胞增多症.患者术后2个月死亡.结论 神经皮肤黑变病主要特点为皮肤及软脑膜弥漫性或局灶性黑色素细胞增生,可合并Dandy-Walker畸形.确诊需病理活体组织检查.     

新型冠状病毒肺炎合并急性脑梗死一例

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)为2019新型冠状病毒所致,其起病隐匿,潜伏期较长,具有高度传染性的特点。新型冠状病毒除了可累及呼吸系统,还可累及其他系统,如心脏、肾脏、消化道,并且可合并多个系统疾病,如急性脑血管病等,如果在接诊患者时不引起高度重视、做好防护,极易造成医护人员的感染。文中总结1例起病隐匿的COVID-19患者合并脑梗死症状,在行静脉溶栓治疗后造成1名医务人员感染的临床体会,探讨其临床特点、治疗经过并对其防控环节进行分析,以帮助疫情防控中首诊医生注意识别、减少漏诊、科学排查以减少职业感染。     

瘤周脑内出血起病的脑膜瘤1例

作者收治1例瘤周脑内出血起病的脑膜瘤,结合文献报告如下。1临床资料 患者女性66岁,排便时突发头痛、呕吐数次伴言语混乱3 h来诊。入院体检:言语略有混乱,余神经系统检查未见明显异常。头部CT平扫:左侧额叶直径约4cm的等密度占位,后     

Weber综合征合并Claude综合征一例报告

典型的Weber综合征和Claude综合征在临床上并不多见,二者合并出现则更加少见.现将广西医科大学第一附属医院神经内科收治的1例临床诊断为Weber综合征合并Claude综合征的患者的临床表现及影像学表现报道如下.     

脑动静脉畸形压迫引起三叉神经痛1例报告

患者谢某,男,56岁,湖北衡南县人.左侧面部反复发作性疼痛7年,如闪电式针刺样疼痛,在讲话、洗脸及饮食等情况下发生,部位在左侧面部的下颌下唇,首次发作后间隔一年后再次发作,秋冬两季发作,春夏发作减少,2～3次/d,持续1～3个月,有明显的缓解期,近几年来疼痛加重,发作次数增多,长年发作,一日数十次以上发作,疼痛延长到10min左右.治疗方面,初期口服卡马西平1片有止痛效果,后加量,术前一日口服4片也不能止痛,而且伴有头晕、恶心等症状.     

颅内间变性血管外皮瘤合并肺部多发性转移一例

正患者女性,51岁,主因右侧小脑半球和小脑蚓部血管外皮瘤(HPC)切除术后10年、左侧小脑半球和小脑蚓部血管外皮瘤切除术后3年,肿瘤肺部转移7个月,头痛伴言语不清2个月,于2014年3月3日入院。患者10年前(2004年4月28日)主因"头痛2周"于当地医院行头部CT检查发现右侧小脑占位性病变。于2004年5月2日至天津市环湖医院神经外科诊断与治疗,入院后头部MRI增强扫描显     

垂体腺瘤合并脑膜瘤手术切除1例报告

患者，男性，29岁。因双眼视物模糊半年入院。查体：左眼视力0．2，矫正视力1．0，右眼视力15cm指数。视野双颞侧偏盲。眼底检查：左眼底视乳头色稍淡界清，中心凹反射清；右眼底视乳头色苍白界清，中心凹反射清。颅脑MRI显示前颅凹纵裂右侧有一直径约3cm类圆形等T1等T2异常信号，其内见小圆形更低信号影，边界尚清，周围大片T2高信号不规则形水肿带（图1和图2）。     

椎基底动脉延长扩张症伴梭形动脉瘤一例

椎基底动脉延长扩张症(vertobrobasilar dolichoectasia,VBD)是一种少见的血管病.随着影像技术的发展.本病检出率越来越高.发病原因为动脉硬化和变性改变,导致动脉中膜梭形扩张.患者男性,68岁,主冈头晕伴视物不清2月于2008年11月4日入住南京大学医学院临床医院神经内科.患者于2个月前无明显诱因出现头晕,间有走路不稳,无明显头痛、恶心呕吐,伴有视物模糊,但无明显复视;无明显感觉、运动障碍.在当地医院行头颅CT检查,考虑右侧桥小脑角占位.遂到我院求治.既往有高血压病史十余年,予以氨氯地平治疗,血压控制尚可.查体:血压160/95mmHg,神志清楚,语言流利.初测智能正常.     

脑梗死合并脑动静脉畸形一例分析

患者 男性,59岁,因突发不能言语3 h余于2009年12月3号入院.既往史:否认高血压病、糖尿病或心脏病史,有长期饮酒.入院查体:Bp 149/89 mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa),神清,完全性运动性失语及感觉性失语,双侧瞳孔等大等圆,直径3mm,对光反射灵敏,右侧鼻唇沟稍浅,张口伸舌不能配合,颈软,四肢肌张力不高,四肢可见自主活动,但肌力检查不配合,腱反射(++),双侧巴氏征(-),脑膜刺激征(-),感觉检查不配合,心肺听诊正常.     

强直性肌营养不良症一例报告

患者男性．43岁。因进行性四肢无力7年入院。患者于1997年夏季开始出现四肢无力．同时觉双下肢发僵．肌肉发硬，随后逐渐加重．并出现嗜睡。2004年5月发现双上臂肌肉萎缩，查肌电图示肌源性损害．眼科检查示白内障．9月出现双下肢水肿．平卧睡觉呼吸困难，近2年性功能明显减退、阳痿，于2004年10月入院。