小儿肺热咳喘颗粒质量研究

目的:提高小儿肺热咳喘颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别小儿肺热咳喘颗粒中的盐酸麻黄碱及麻黄药材,黄芩素、汉黄芩素及黄芩药材,绿原酸;采用高效液相色谱法测定小儿肺热咳喘颗粒中连翘苷、盐酸麻黄碱及黄芩苷的含量。结果:在薄层色谱法中检出了盐酸麻黄碱、麻黄药材、黄芩素、汉黄芩素、黄芩药材、绿原酸的特征斑点;高效液相色谱法测出麻黄碱、黄芩苷和连翘苷呈良好的线性关系。结论:该方法简单、专属性强,可有效控制小儿肺热咳喘颗粒的质量。     

HPLC测定小儿定喘口服液中盐酸麻黄碱的含量

小儿定喘口服液系由麻黄、苦杏仁、莱菔子等中药经提取加工制成的合剂,具有清热化痰、宣肺定喘的功能,临床用于小儿支气管哮喘急性发作期轻症,中医辨证属肺热咳喘者.原质量标准采用分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量,专属性差.为提高质量标准的的可控性,参考文献[1,2],采用HPLC法对口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法进行了实验研究,结果表明,方法简便、快速、准确.     

小儿咳喘贴中盐酸麻黄碱的离体透皮试验

目的:测定小儿咳喘贴中盐酸麻黄碱的离体透皮吸收率.方法:参照文献中有关离体透皮吸收试验操作,以高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量.结果:小儿咳喘贴中麻黄碱24小时的离体透皮吸收率为22.88%.结论:小儿咳喘贴有良好的透皮吸收率.     

小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定

目的：建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC kromasilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：O．01mol／L磷酸二氢钾一甲醇（84：16）;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱在3．12～312μg范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程为Y=15378．2C＋19．88,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．22％,RSD为0．93％（n=5）。结论：本法用于测定小儿咳喘灵口服中盐酸麻黄碱的含量,简便快捷、灵敏,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

风湿骨痛颗粒质量标准研究

目的　建立风湿骨痛颗粒的质量标准。方法　采用显微鉴别法对处方中制川乌、制草乌、甘草进行鉴别 ;采用 TL C法对处方中盐酸麻黄碱进行鉴别 ;用酸性染料比色法测定制剂中乌头总生物碱。结果　在显微镜检出制川乌、制草乌、甘草 ,在 TL C色谱中检出盐酸麻黄碱 ;乌头总生物碱在 5 .2 90 μg～ 2 6 .4 5 0 μg范围内显良好的线性关系 ,r=0 .9996 ,平均回收率 97.87% ,RSD=1.2 3%。结论　所建立的方法简便可行 ,重现性好 ,为风湿骨痛颗粒质量控制提供了方法。     

麻杏止咳合剂的质量标准研究

目的研究麻杏止咳合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对麻杏止咳合剂中麻黄、甘草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果麻杏止咳合剂中的麻黄、甘草、金银花的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;盐酸麻黄碱对照品在0.020 0～0.200 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.22%。结论该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于麻杏止咳合剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的 建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱Kromasil（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（11 ∶ 89,磷酸调pH值至2.3）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：210 nm。结果 盐酸麻黄碱在 0.0048～0.2413 μg（r = 1.0000）、盐酸伪麻黄碱在0.0030～0.1524 μg（r = 1.0000）的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7 %和98.5 %（n=6）。结论 该方法简便、准确,具有良好的重复性和稳定性,可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,可作为小儿咳喘灵口服液质量控制的方法。     

小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱含量测定

采用分光光度法以盐酸麻黄碱为指标,测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx ODS柱;0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)-乙腈(96∶4)为流动相;流速1.0mL.min-1,检测波长为207nm,进样量10μL,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.0834～1.668μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=1.00,平均加样回收率为97.5%,RSD为1.80%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol/L KH2PO4-甲醇-三乙胺(85:15:0.1),检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱对照品在0.1112～1.112 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为1.26%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为咳喘口服液的质量控制方法.     

石芦清金颗粒质量标准的研究*

目的:建立石芦清金颗粒的质量内控方法。方法:对石芦清金颗粒中黄芩、薏苡仁、甘草、知母、地龙等采用TLC进行定性鉴别,以高效液相色谱法对炙麻黄中的盐酸麻黄碱进行定量测定。结果:黄芩、薏苡仁、甘草、知母、地龙在TLC鉴别中,供试品在与对照药材或对照品色谱相应的Rf值处,显相同特点的色谱斑点,阴性样品均无干扰;盐酸麻黄碱在0.2056～1.2336μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.66%(RSD=1.97%)。结论:建立的质量内控方法简单易行、重现性好,可用于本品的质量控制。     

小儿宣肺化痰颗粒质量标准研究

目的:建立小儿宣肺化痰颗粒的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的甘草、前胡、虎杖、丹参,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,盐酸麻黄碱在30~150μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9998;盐酸伪麻黄碱在11.1~55.5μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9997。平均加样回收率为101.5%(RSD=2.03%)。结论 :建立了小儿宣肺化痰颗粒的质量标准,方法简便、可靠、准确,能有效控制小儿宣肺化痰颗粒的质量。     

黄龙止咳口服液质量标准研究

目的建立黄龙止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、前胡、地龙;采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸（4∶96）,检测波长为207 nm。结果薄层色谱法可检出麻黄、前胡、地龙,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。盐酸麻黄碱在0.1023～2.045μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均加样回收率为103.05%,RSD=1.65%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于黄龙止咳口服液的质量控制。     

麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准研究

目的:建立麻夷鼻炎喷雾剂的质量标准.方法:高效液相色谱法对处方中君药麻黄中盐酸麻黄碱和臣药黄柏中盐酸小檗碱的含量进行定量分析,薄层色谱法对麻黄、辛夷、黄柏进行定性鉴别.结果:盐酸麻黄碱含量在7～35 mg·L-1(r=0.999 9),呈良好的线性关系,平均回收率为98.64％,RSD 1.69％ (n =9);盐酸小檗碱含量在1.4～70 mg·L-1(r=0.999 7),呈良好的线性关系,平均回收率为98.30％,RSD 1.84％ (n =6);采用的薄层色谱法专属强.结论:建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为麻夷鼻炎喷雾剂的质量控制.     

咽痛灵合剂的薄层色谱鉴别方法研究

目的鉴别咽痛灵合剂中的一枝黄花、土牛膝。方法采用薄层色谱法。结果建立简便、灵敏、可靠的薄层色谱(TLC)法。结论可用于该品质量控制。     

复方益母草合剂的质量标准研究

目的建立复方益母草合剂的质量标准。方法用薄层色谱法对制剂中益母草、当归、甘草进行鉴别,以HPLC法对组方阿魏酸进行含量测定。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。阿魏酸的线性范围为0.512～2.560μg(r=0.9998),平均回收率为99.02%。结论本标准的制定可为该制剂的质量控制提供依据。     

清血解毒合剂质量标准研究

目的：建立清血解毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对清血解毒合剂中的金银花、连翘、当归进行定性鉴别,采用HPLC法测定合剂中黄芩苷的含量。结果：定性鉴别方法准确、专属性强。黄芩苷在0．223-2．23μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％。结论：该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制清血解毒合剂的质量。     

咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定

目的：建立咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法,以盐酸麻黄碱为对照品,考察方法的线性、稳定性、提净率及加样回收率。结果：盐酸麻黄碱浓度在0.113～0.678μg/mL范围内,吸收曲线呈线性关系（r=0.9981）,样品在3h内基本稳定（RSD=0.7607%）,平均加样回收率为98.11%,RSD=0.8741%。结论：酸性染料比色法测定咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量方法简便,重复性好,可以作为咳尔康口服液中盐酸麻黄碱成分的质量控制方法。     

四君子合剂的薄层色谱鉴别

目的：鉴别四君子合剂中的党参、白术、茯苓、甘草。方法：采用薄层色谱法。结果：建立简便、灵敏、可靠的薄层色谱(TLC)法。结论；可用于本品质量控制。