首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 390 毫秒
1.
目的研究分析消旋卡多曲联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床治疗效果。方法小儿轮状病毒肠炎患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用口服思密达治疗,观察组采用消旋卡多曲联合思密达治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果、止泻时间以及不良反应发生率情况。结果观察组在治疗后的总有效率达到97.5%,显著高于对照组患者的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的止泻时间为(3.2±0.7)d,显著低于对照组患者的(4.9±1.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者出现1例不良反应,对照组没有出现不良反应。结论对于小儿轮状病毒性肠炎患者采用消旋卡多曲联合思密达治疗的临床效果显著,且不良反应发生率低,值得临床广泛推广。  相似文献   

2.
目的探讨蒙脱石散联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法选取2011年1月至2014年2月入住该院的206例小儿轮状病毒性肠炎患儿,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各103例,对照组用蒙脱石散治疗,观察组用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗。比较两组患儿主要症状和体征改善时间、临床疗效及不良反应。结果观察组治愈率和总有效率均明显高于对照组,体征改善所用的时间短于对照组,不良反应率低于对照组,两组差异均有统计学意义。结论蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎效果良好,体征改善时间明显缩短,且不增加不良反应。  相似文献   

3.
消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎55例   总被引:1,自引:0,他引:1  
闫军  石群 《中国药业》2009,18(3):57-58
目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法将105例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,治疗组(55例)和对照组(50例)在常规治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒(乐度),观察其疗效和不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.27%、70.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组平均疗程(5.36±1.57)d,对照组平均疗程(7.37±1.93)d,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论小儿轮状病毒肠炎使用消旋卡多曲有利于减轻腹泻症状和缩短病程,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的78例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗。比较两组患儿治疗总有效率,止吐、止泻、退热时间及住院时间和不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率为94.9%(37/39),高于对照组的82.1%(32/39),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿止吐、止泻、退热及住院时间均短于对照组(P〈0.05)。两组患儿均未发生严重的不良反应。结论消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗儿童轮状病毒性肠炎疗效确切,不良反应小。  相似文献   

5.
黄坚 《中国当代医药》2015,(3):102-103,106
目的:探讨消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法选取我院收治的80例轮状病毒性肠炎患儿,按照随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组给予蒙脱石散口服,观察组给予消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗,比较两组的总有效率、临床症状恢复时间和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05);观察组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数及性状正常时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应发生。结论消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果确切,安全性高,可有效缓解临床症状,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

6.
目的评价消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 100例轮状病毒性肠炎患儿,分为对照组和观察组。对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组用药的基础上,给予消旋卡多曲颗粒。结果观察组总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应事件。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎患儿疗效可靠,副作用小。  相似文献   

7.
消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
王伟 《儿科药学杂志》2012,18(12):29-30
目的:观察消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将确诊为小儿轮状病毒肠炎的58例患儿随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组予补液、口服蒙脱石散和微生态制剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服消旋卡多曲颗粒,每次1.5 mg/kg,每天3次,治疗3 d后比较两组疗效。结果:治疗组平均退热时间(2.1±1.0)d,短于对照组的(3.7±1.2)d(P<0.01);治疗组平均止泻时间(3.5±0.5)d,短于对照组的(4.2±1.2)d(P<0.01);治疗组总有效率93.33%,高于对照组的78.57%(P<0.05)。结论:治疗组临床疗效优于对照组,消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎疗效显著。  相似文献   

8.
目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 80例婴幼儿轮状病毒性肠炎患者随机分为观察组(消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散)与参考组(消旋卡多曲颗粒),各40例,比较两组患儿大便性状、次数恢复正常时间,观察两组患儿治疗效果。结果 观察组大便形状、次数恢复正常时间均明显短于参考组(P〈0.05),观察组患儿治疗总有效率显著大于参考组(P〈0.05)。结论 消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床效果显著,能够明显改善大便性状,减少大便次数,可在临床推广使用。  相似文献   

9.
目的观察消旋卡多曲颗粒联合黄芪颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法将176例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组90例,对照组86例。对照组给予抗病毒、补液、调整饮食等综合治疗措施。治疗组在上述综合治疗的基础上,同时应用消旋卡多曲颗粒1.5mg(kg.次),3次/d,黄芪颗粒2g/次,2次/d。结果治疗组显效71例(78.9%),有效12例(13.3%),无效7例(7.8%),住院天数(4.30±1.04)d。对照组显效53例(61.6%),有效23例(26.7%),无效10例(11.6%),住院天数(5.21±1.23)d。有效率治疗组明显优于对照组,差异有极显著性(χ2=3.89,P〈0.05)。结论消旋卡多曲颗粒联合黄芪颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效好,能缩短病程及住院时间,疗效肯定值得临床推广。  相似文献   

10.
徐佩芬  孙小青 《海峡药学》2010,22(11):165-166
目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性。方法对我院门诊及住院69例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组给予常规治疗(口服蒙脱石散等),治疗组在常规治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒1.5mg/(kg.次),1日3次,治疗3d后观察两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为92.1%和70.9%,两组疗效比较差异显著(P〈0.01)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎有较好疗效。  相似文献   

11.
目的:观察消旋卡多曲颗粒联合山药粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分成对照组和治疗组各60例.对照组给予常规治疗如控制感染、抗病毒、维持水电解质酸碱平衡及口服肠黏膜保护剂,微生态疗法等治疗.治疗组在常规治疗基础上加予消旋卡多曲颗粒、山药粉口服,比较两组主要症状体征及改善情况.结果:治疗组...  相似文献   

12.
目的分析研究蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果及不良反应。方法本院2010年11月~2013年2月共收治轮状病毒性肠炎婴幼儿102例,将其随机分为A组和B组各51例,A组在常规治疗基础上给予消旋卡多曲进行辅助治疗,B组给予蒙脱石散进行辅助治疗,对比分析两组的治疗效果。结果A组总有效率为96.08%,B组总有效率为88.24%,差异无统计学意义(X^2=2.1702,P〉0.05)。A组的显效率为72.55%,显著高于B组的41.18%,差异有统计学意义(X^2=10.2320,P〈0.01)。A组退热、止泻、止吐、脱水纠正及住院时间均显著短于B组,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组均无严重不良反应发生,且不良反应发生率差异无统计学意义(x。=0.3434,P〉0.05)。结论在常规治疗基础上,辅助蒙脱石散与消旋卡多曲治疗均可取得较好的效果,且消旋卡多曲可有效提高治疗显效率,缩短各项临床体征的消失时间,无明显不良反应,安全高效,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床效果。方法选择我院2009年2月至2011年2月100例轮状病毒性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌。记录两组患儿腹泻停止时间。结果观察组腹泻停止时间为(3.14±1.35)d;对照组腹泻停止时间为(4.52±1.48)d,观察组腹泻停止时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌能够缩短小儿轮状病毒性腹泻患儿腹泻时间,临床效果显著。  相似文献   

14.
目的 探讨低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取我院收治的128例轮状病毒肠炎患儿,随机均分为对照组(口服补液盐Ⅰ治疗)和观察组(低渗口服补液盐治疗).比较两组患儿临床症状、体征改善情况、治疗前后血钠水平和治疗总有效率的差异.结果 观察组腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量分别为(4.1±1.3)d、(1.1±0.4)d、(47.1±3.7) ml/(kg·24 h),均显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗前、后血钠水平比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组血钠水平较治疗前显著升高(P<0.05);观察组和对照组治疗总有效率分别为96.9%、92.2%,组间比较差异无统计学意义(JP>0.05).结论 低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广使用.  相似文献   

15.
目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 2011年2013年间,240例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组120例,均给予补锌、补液等常规治疗。治疗组在此基础上加用消旋卡多曲治疗,观察对比两组的疗效及副作用。结果治疗组总有效率为73.3%,对照组总有效率为59.1%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全、有效,值得临床推广使用。  相似文献   

16.
目的:观察自拟止泻Ⅰ号方贴敷神阙穴辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将符合轮状病毒性肠炎诊断标准的患儿120例随机分为治疗组60例,对照组60例。两组均常规给予炎琥宁等抗病毒及静脉补液治疗,治疗组在此基础上加用自拟止泻Ⅰ号方贴敷神阙穴。结果:治疗组腹泻持续时间(3.15±1.35)d,对照组(4.35±1.30)d,时间明显缩短(P〈0.05);治疗组总有效率为93.33%,对照组为80.00%(P〈0.05),两组比较差异有统计学意义。结论:应用自拟腹泻Ⅰ号方贴敷神阙穴佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

17.
目的:观察喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害的临床疗效。方法:将80例患者随机均分为对照组和观察组,观察组给予喜炎平注射液(5mg·kg-1d-1)并对症补液治疗;对照组给予利巴韦林注射液(10~15mg·kg-1·d-1)并对症补液治疗。2组病例均在初治和治疗5~7d后检查和复查心肌酶谱水平。结果:治疗后2组心肌酶谱水平均较治疗前有显著下降(P<0.05);组间比较除乳酸脱氢酶外,均有显著性差异(P<0.05);观察组总有效率为95%,对照组为77.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒肠炎合并心肌损害有明显疗效,且未见明显不良反应。  相似文献   

18.
目的:探讨西咪替丁和干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效和安全性。方法选取轮状病毒肠炎患儿108例,随机分为两组,每组54例。对照组患儿使用西咪替丁和干扰素进行治疗,观察组在对照组的基础上增加补锌治疗,对比两组患儿恢复情况、疗效和不良反应。结果观察组脱水纠正时间、大便恢复正常时间和体温恢复正常时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率94.44%明显高于对照组的81.48%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生例数与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论西咪替丁和干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果好,患儿恢复快,不良反应少。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号