中晚期非小细胞肺癌患者采用消癌平注射液联合化疗的临床治疗效果

目的:采用消癌平注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者进行治疗,分析其临床效果。方法:选取某院2013年4月~2016年3月收治的76例中晚期非小细胞肺癌患者,按照入院先后顺序分成实验组和对照组,实验组38例采用消癌平联合化疗的方式进行治疗,对照组38例单纯应用化疗方式治疗,对比两组患者的临床有效率、生活质量、毒副反应、疾病控制率。结果:实验组治疗有效率高于对照组,但是两组对比差异没有统计学意义,P0.05;实验组生活质量评分高于对照组,毒副反应发生率低于对照组,疾病控制率高于对照组,两组对比差异具有统计学意义,P0.05。结论:针对患有中晚期非小细胞肺癌患者,应用消癌平注射液联合化疗的方式效果较好,且患者生存质量要高于单纯应用化疗的方式,该治疗方案值得被推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将40例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪注射液联合化疗组）20例和对照组（单纯化疗组）20例,评价两组患者化疗2个疗程后的有效率,化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制及疲劳方面均低于对照组,差异有统学计意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒临床研究

目的 探讨香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗的疗效和毒副作用的影响.方法 选择我院2007年3月-2010年3月中晚期非小细胞肺癌患者61例,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予吉西他滨加顺铂联合化疗.对照组采用单纯化疗,观察组另给予香菇多糖注射液静滴.记录两组患者毒副反应情况,评定两组近期的治疗效果.结果 观察组缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 香菇多糖能够增强中晚期非小细胞肺癌化疗疗效,同时能够降低化疗所致的毒副作用,具有减毒增效作用,值得借鉴.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法：以本科收治的68例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予GP（吉西他滨和顺铂）方案进行化疗,观察组在对照组的基础上加用艾迪注射液进行治疗,治疗后观察两组的近期疗效、患者生活质量改善等情况。结果：观察组和对照组均有显著近期疗效,差异无统计学意义（P〉0.05）;然而观察组治疗后患者生活质量评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;并且观察组不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有很好的疗效,并且能显著提高患者生活质量,减少不良反应的发生,适合临床上推广应用。     

清肺散结丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察中药清肺散结丸联合化疗与单用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将41例晚期非小细胞肺癌住院患者随机分为治疗组(清肺散结丸联合化疗)21例和对照组(单纯化疗)20例分别给予相应化疗。观察两组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等。结果治疗组近期有效率为57.1%(11/21),对照组50.0%(10/20),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组较对照组生活质量(KPS评分)明显提高(P0.05),治疗组化疗毒副反应与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论清肺散结丸联合化疗治疗晚非小细胞肺癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,可使患者病情进展延缓。     

内生场热疗联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨内生场热疗联合TP(泰素+顺铂)方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将115例中晚期非小细胞肺癌患者分为两组,观察组(n=60)采用TP方案联合内生场热疗,对照组(n=55)采用TP方案单纯化疗,均21d为1周期,完成2周期评价疗效、临床症状改善及不良反应。结果观察组总有效率为41.6%,对照组为23.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后临床症状改善率的差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TP方案联合内生场热疗可提高中晚期非小细胞肺癌的疗效。     

复方苦参注射液联合介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察中药复方苦参注射液联合介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 将59例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：实验组30例,给予复方苦参＋介入化疗;对照组29例,给予单纯介入化疗.比较两组的近期疗效、生存率及毒副反应.结果 实验组与对照组近期有效率及12、24个月生存率均无显著差异;但两组临床获益率及6个月生存率均有显著差异,分别为93.3%（实验组）vs 72.4%（对照组）和96.6%vs 72.4%（P〈0.05）;且实验组毒副反应较对照组明显减轻.结论 在介入化疗治疗非小细胞肺癌的同时给予复方苦参注射液能够起到稳定瘤灶、减轻毒副反应、提高生活质量的作用.     

NP方案联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性观察

目的：观察NP方案联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法：56例局部晚期非小细胞肺癌患者根据治疗方法不同随机分为三维适形放疗联合NP方案化疗组（观察组,28例）与单纯放疗组（对照组,28例）,比较两组疗效及毒副反应情况。结果：观察组的疗效明显高于对照组（P〈0.05）。两组的1年生存率、2年生存率比较,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：NP方案联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效确切,有效率高,近期疗效理想,提高了患者的生存率。     

中医辨证论治结合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的观察中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及毒副反应。方法将72例确诊为中晚期肺癌的患者随机分为两组,每组36例。治疗组应用化疗联合中医辨证治疗,对照组单用化疗。两组均21天为1个化疗周期,2周期化疗结束后进行评价。其中治疗组在2个化疗周期内,中药每日1剂,分两次煎服。结果治疗组总有效率61.11%,对照组47.22%,两组比较无统计学意义（P〉0.05）。治疗组临床症状总改善率为88.66%,对照组为61.11%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。白细胞下降率治疗组为44.44%,对照组为75.00%;消化道不良反应治疗组反应率为47.22%,对照组为77.78%,二者比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌能够提高临床疗效,减轻化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。     

香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒临床研究

目的探讨香菇多糖对中晚期非小细胞肺癌化疗的疗效和毒副作用的影响。方法选择我院2007年3月—2010年3月中晚期非小细胞肺癌患者61例,随机分为观察组和对照组。两组患者均给予吉西他滨加顺铂联合化疗。对照组采用单纯化疗,观察组另给予香菇多糖注射液静滴。记录两组患者毒副反应情况,评定两组近期的治疗效果。结果观察组缓解率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少发生率分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖能够增强中晚期非小细胞肺癌化疗疗效,同时能够降低化疗所致的毒副作用,具有减毒增效作用,值得借鉴。     

化疗联合中药治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效

目的比较单纯化疗与化疗联合中药治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法选择我院收治的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者53例,按照不同治疗方法分为中西医结合组（化疗联合中药治疗）27例和西医组（单纯化疗）26例。比较两组患者的临床疗效和1年生存情况。结果治疗2个疗程后,中西医结合组病情缓解14例（51．9％）,病情无进展8例（29．6％）,病情恶化5例（18．5％）,治疗总有效率为51．9％,疗效显著优于单纯西医治疗组（P〉0．05）。中西医结合组1年内患者生存13例,生存率48．1％,两组1年总生存率与无瘤生存率的差异无统计学意义（P〉0．05）。两组肿瘤局部复发率和远处转移率的差异无统计学意义。结论化疗联合中药治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效优于单纯化疗。     

补肺消积饮配合化疗对肺癌免疫逃逸的干预作用

【摘要】目的探讨补肺消积饮配合化疗对气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌免疫逃逸的干预作用。方法将50例气阴两虚型中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（补肺消积汤+化疗）25例和对照组（单纯化疗）25例,对照组中2例未完成规定疗程,不计入疗效分析。对照组均采用长春瑞滨+顺铂（NP）化疗方案,治疗组在对照组基础上从第1天开始加服补肺消积饮。每4周为1个疗程,2个疗程后观察临床疗效及免疫抑制性细胞（血管内皮生长因子、转化生长因子-β1、可溶性CD44v6以及CD4+CD25+调节性T细胞）情况,治疗结束后随访观察远期疗效。结果治疗组症状缓解率为80%,优于对照组的43.5%（U=167.50,P=0.005）;治疗组免疫抑制性细胞治疗后较治疗前降低（P＜0.05）。对照组治疗后免疫抑制性细胞较治疗前对比升高（P＜0.05）。治疗组较对照组治疗后免疫抑制性细胞下降明显。治疗组1年累计生存率为44.0%（11/25）,与对照组的30.4%（7/23）比较差异无统计学意义（χ2=0.941,P＞0.05）,2组生存期差异亦无统计学意义（χ2=3.221,P＞0.05）,2组疾病进展时间比较,差异无统计学意义（χ2=2.524,P＞0.05）。结论补肺消积汤配合化疗能抑制免疫抑制性细胞的分泌,有效干预肿瘤免疫逃逸,在临床症状改善、延长患者生存期及无疾病进展期方面均优于单纯化疗。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为2组,单纯化疗组给予单纯化疗(紫杉醇加顺铂),联合组给予鸦胆子油乳注射液联合化疗(方案同单纯化疗组),治疗2个周期后评价疗效.结果 联合组和单纯化疗组患者有效率为分别39.3％(11/28)和35.7％(10/28),差异无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率分别为82.2％(23/28)和71.4％(20/28),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),联合组患者生活质量明显高于单纯化疗组[46.4％( 13/28)比28.6％( 8/28),P＜0.05],白细胞下降率明显低于单纯化疗组[71.4％( 10/28)比85.7％(10/28),P＜0.05].结论 鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高患者的临床受益率,同时明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

盐酸吉西他滨加顺铂化疗与三维适形放疗同步治疗局部中晚期非小细胞肺癌41例

目的评估盐酸吉西他滨（商品名健择）加顺铂（GP方案）化疗与三维适形放疗同步治疗局部中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副作用。方法将81例局部晚期NSCLC患者随机分为同步组41例和序贯组40例。同步组化疗与放疗同步进行,序贯组在放疗结束后进行化疗。化疗采用健择1000mg/m^2,静脉滴注,第1,8天;顺铂30mg/m^2,第1～3天,常规水化、利尿;常规止吐,21d为1个周期。结果同步组和序贯组的总有效率分别为80.49%和65.00%,差异有显著性（P〈0.05）;中位生存时间分别为20.1月和18.7月,同步组优于序贯组;两组毒性表现相似,均不影响治疗的完成。结论 GP方案化疗与三维适形放疗同步治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可耐受。     

中西医结合治疗老年晚期肺癌的临床研究

目的：比较老年晚期肺癌患者在化疗基础上加用中药治疗与单纯化疗、单纯中药治疗的临床效果。方法：将１０４例老年晚期肺癌患者随机分为化疗组（２２例）、中药组（３４例）、中西医结合组（４８例）。化疗组采用ＭＶＰ方案,即丝裂霉素４～８ｍｇ／ｍ＾２,加生理盐水４０ｍｌ,第１天静脉推注;长春花碱酰胺４ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水４０ｍｌ,第１、８天静脉推注;顺铂７０～８０ｍｇ／ｍ＾２加生理盐水１０００ｍｌ,第１天静脉     

肺动脉介入联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨肺动脉介入联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析东莞市樟木头医院2002年5月至2006年5月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者65例。根据治疗方法不同将患者分为观察组(35例)和对照组(30例)。观察两组手术治疗效果、不良反应发生情况及预后生存情况。结果观察组与对照组手术治疗效果无显著性差异(P>0.05);观察组患者的胃肠道不良反应发生率和外周血白细胞降低情况明显优于对照组(P<0.05);观察组在术后1～2年的随访中,生存情况明显优于对照组(P<0.05)。结论肺动脉介入联合化疗治疗Ⅲa期非小细胞肺癌的疗效明显优于传统外周静脉化疗的疗效,值得临床推广使用。     

IL-2与化疗同期应用对非小细胞肺癌化疗耐药影响的临床观察

目的评价标准化疗方案无效时同期应用化疗和IL-2治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和不良反应。方法 96例经4～6周期标准方案化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者(单纯化疗组),按病理类型、性别、年龄、体质状况等配成48对,随机分入生物化疗组(A组)和单纯IL-2组(B组)。A组维持原化疗方案不变,按标准周期进行,并同期应用IL-2,100万IU,皮下注射,每周3次,连用8周,8周评价疗效。B组单独应用IL-2,100万IU皮下注射,每周3次,连用8周,8周评价疗效。结果 A组总有效率(CR+PR)为18.7%。治疗前后差异有显著性(P<0.05)。B组总有效率(CR+PR)为4.2%。两组间差异显著(P<0.05)。主要不良反应为发热、骨髓抑制、消化道反应,两组间差异无显著性。结论晚期非小细胞肺癌患者在标准化疗方案治疗无效时,保持原化疗方案不变同期应用IL-2可进一步提高疗效,不良反应无明显加大,且可耐受。     

中药穴位贴敷配合中药辨证内服治疗中晚期肺癌的临床疗效观察

目的：观察中药穴位贴敷配合中药辨证内服治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将56例明确诊断为中晚期原发性肺癌,中医辨证属于“肺脾气虚、痰浊壅阻”的患者,随机分为治疗组与对照组,每组28例,治疗组予中药穴位贴敷配合中药辨证内服,对照组予西药对症支持治疗为主,比较两组对中晚期肺癌患者的主要症状与次要症状的改善情况,并对两组患者治疗前后的卡氏评分进行比较,以对比两者对患者生存质量的影响。结果中医药治疗组与西医对照组在改善患者咳嗽、咯痰、胸闷气短、喘促等症状方面,疗效无明显差别,但中医药治疗组针对患者乏力、纳差、眠差、大便不调等症状的改善,以及提高卡氏评分、改善患者生存质量方面,明显优于西医对照组。两组治疗过程中均未出现毒副作用与不良反应。结论中药穴位贴敷配合中药辨证内服能够明显减轻中晚期肺癌患者的临床症状,改善生存质量,从而延长患者的生存期,是治疗“肺脾气虚、痰浊壅阻”型肺癌患者的有效治疗手段,且无毒副作用与不良反应。     

老年晚期非小细胞肺癌化疗方案的临床分析

目的探讨老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗方案选择。方法对我院2000年6月至2007年6月收治的有完整资料85例(年龄≥70岁)老年非小细胞肺癌患者分为单药化疗组、铂类为基础的联合化疗两组,对其临床资料、治疗效果及不良反应进行回顾性对照分析。结果单药化疗组21例,铂类为基础的联合化疗64例。单药化疗组心、肝、肾等基础疾病合并率(100%)明显高于联合化疗组(P<0.05)。铂类联合化疗组RR(39.1%),明显高于单药化疗组(23.8%)。铂类联合化疗组中位生存期(MST)11.5个月、疾病进展时间(TTP)7.4个月、1年生存率(38.3%)、2年生存率(18.5%)均显著高于单药化疗组(P<0.05)。Ⅲ～Ⅳ度副反应发生率明显高于单药化疗组(P<0.05),两组均未出现化疗相关死亡。结论高龄并非化疗禁忌,一般情况良好的老年晚期NSCLC患者可考虑选择铂类为基础的联合方案化疗,一般情况较差者,可行单药化疗。     

唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床思路总结

目的 探讨唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移的临床效果.方法 选取我院于2011年7月至2013年7月收治的42例晚期非小细胞肺癌骨转移患者作为研究对象,按照随机分组方式将患者分为观察组21例和对照组21例,对照组给予常规化疗措施,观察组在化疗基础上给予唑来膦酸治疗,对两组患者NRS、KPS水平进行测评,评价两种治疗方式的效果.结果 观察组骨转移灶完全缓解7例,部分缓解9例,稳定4例,恶化1例,综合有效率（完全缓解＋部分缓解）为76.19％,对照组完全缓解4例,部分缓解3例,稳定5例,恶化9例,综合有效率为33.33％,两组患者综合有效率对比具有显著的统计学差异（P＜0.01）;两组患者经治疗后NRS、KPS均有不同程度改善,相比治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组改善更为明显,相比对照组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 唑来膦酸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌骨转移疗效显著,对于缓解患者疼痛、改善患者预后具有重要的临床意义.