花叶假杜鹃花中的环烯醚萜苷

花叶假杜鹃(Barlerialupulina)传统用作抗炎剂,可治疗虫蛇咬伤、单纯疱疹和带状疱疹。本次从该植物花中分离出1个新的环烯醚萜二糖苷(1)和8个已知的环烯醚萜葡糖苷(2～9)。干燥花叶假杜鹃花粉末(170g)依次用正己烷、氯仿和甲醇索氏提取。氯仿提取物(2.4g)上硅胶柱层析,经氯仿、氯仿-甲醇洗脱,每1L洗脱剂中增加0.5%甲醇,得到238个部分,经TLC检测后合并成11个部分。第6部分(氯仿-甲醇=95∶5,,1.6L312mg)再经柱层析,用氯仿-甲醇(97∶3)洗脱,得到化合物2、3。第11部分(2.4L,180mg)同样上柱层析,用氯仿-甲醇(95∶5)洗脱,得到化合物4。甲醇提取…     

新的磷脂酰胆碱钙可作消炎药用的过氧化物酶抑制剂

从薏苡仁中提取并经硅胶层析分离而得的新磷脂酰胆碱钙能溶于甲醇和氯仿,难溶于丙酮,可作为活性氧的抑制剂及消炎药。方法:将4kg的薏苡仁在氯仿-甲醇(2:1)混合液中浸泡10min,用甲醇-0.1mol/LKCI(1:1)混合溶液作Folch洗涤。将所得的部分在氯仿、丙酮和甲醇中进行层析分离,可分得一个中性组份,一个磷脂酰乙醇胺组份和一个磷脂酰胆碱组份。其中溶于甲醇的组份经氯仿-甲醇(9:1或4:6)混合液进一步     

巴西蜂胶的化学成分及细胞毒活性

作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个     

从苦远志中分离抗癌木脂体

作者报道从苦远志(Polygala polygamaWalt.)提取物的抑制小鼠P388淋巴细胞性白血病部位分离出6个木脂体。苦远志全草的乙醇提取物,在氯仿和水中分配,得氯仿可溶性部分,再在已烷和10％含水甲醇中分配。浓缩的甲醇部分按常法行硅胶柱层析,以苯、苯-氯仿、氯仿和氯仿-甲醇洗脱,分离得二个含木脂体的部分。从氯仿洗脱液获得已知的木脂体鬼臼毒(Po-dophyllotoxin,1)和4′-脱甲基鬼臼毒(4′-Demethylpodophyllotoxin,2)。苯-氯仿(1:1)洗脱液浓缩得暗绿色的残留物,经     

地胆草中愈创内酯甙类

地胆草(Elephantopus scaber)的根(500g)经己烷脱脂,继之用乙醇提取。乙醇提取液在减压下蒸发干燥后,以300ml的蒸馏水制成糖浆状液体,再用氯仿提取。氯仿提取液经硅胶柱层析(用梯度为氯仿-己烷、氯仿、氯仿-甲醇的洗液洗脱),用制备型TLC对最初氯仿-甲醇组分进行纯化,分离得到化合物4,水组分经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇-水(13:7:2)混合物的有机层洗脱,收集到分别为20ml的50个组分(根据TLC判断它们的均一性进行分组)。在硅胶板上对每一组分进行制备型TLC层析(氯仿-甲醇15:5作为流动相),从适当的组分中精制化合物1,2,3,分析它们的光谱和化     

佛手柑中的新环肽

作为研究高等植物中环肽的一部分,本次从芸香科植物佛手柑(Citrus medica)的果皮中分离出2个新的环肽。 佛手柑果皮(500g)经50％甲醇提取,提取液浓缩后,残余物经氯仿、水萃取。氯仿层(13.6g)上硅胶柱,经氯仿-乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱,甲醇     

全缘叶花椒中抗PAF的吲哚生物碱

对具有抗血小板聚集因子（PAF）活性的台湾植物的研究表明，芸香科植物全绿叶花椒ZanthoxylumintegrifoliolumMerr．果实的甲醇提取物显示很强的体外抗PAF作用。作者以生物活性为指导，从中分得3个吲哚生物碱，均具有体外抗PAF的活性。提取和分离：500g全缘叶花椒的新鲜果实用甲醇提取，真空抽干，再用氯仿-水（1：1）分配，氯仿部位（95.0g）用硅胶柱层析，展开剂为氯仿、氯仿-甲醇（100：1→1：1）及甲醇、氯仿-甲醇（20：1）部位用硅胶柱层析，正己烷-乙酸乙酯（5：1）展开，得3个组分，经重结晶或TLC分得1-羟基吴萸次碱（1-hydrox…     

粗榧种子中的抗菌二萜

首次从粗榧(Cephalotaxusharringtonia)种子中分得到6个二萜成分,包括2个新的天然产物(1、2),同时检测了其体外抗微生物活性。粗榧种子(200g)依次用正己烷、氯仿、氯仿-甲醇(9∶1)和甲醇室温提取。提取物真空浓缩,分别得到3.3、2.4、1.2、23.0g残余物。氯仿残余物经甲醇提取,甲醇溶解部分真空浓缩,得到1.0g残余物。该残余物转移至SephadexLH-20柱,经甲醇洗脱,共收集得到30个部分。根据TLC(硅胶板,氯仿洗脱)结果,经HPLC(LiChrospher100DIOL柱,25cm×1.5cm,流速2.5mL/min)纯化分离,用正己烷-氯仿(4∶1)洗脱,得到化合物1～3、5、6。氯…     

西藏红豆杉中2个新的重排紫杉烷类化合物

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

两种软体珊瑚中的细胞毒化合物

在研究海洋生物活性物质中，软体珊瑚Sinu－lariagibbersa（Si）和Sarcophytontrocheliophorum（Sa）的氯仿提取物对A549（人肺腺癌）、HT－29（人结肠癌）、KB（人表皮癌）和P388（鼠淋巴细胞白血病）细胞培养物有明显的细胞毒活性。现报道以细胞毒为导向，从上述两种软珊瑚中分离到新的细胞毒化合物。两种珊瑚于台湾近Kenting深12m处采集。提取前冷冻保存。将Si切成片，先后以甲醇、丙酮、氯仿制成匀浆。真空除去溶剂。残渣以氯仿一水分配提取。氯仿提取物进行柱层析，以氯仿、氯访一甲醇梯度洗脱。氯仿一甲醇洗脱液（9。1）含有cemb…     

035日本厚朴叶中阿朴啡类生物碱的抗血小板活性

日本厚朴叶(5kg)甲醇提取物经氯仿和水萃取，氯仿层进一步经正己烷和90％甲醇萃取。甲醇提取部分上硅胶柱，用氯仿-甲醇(95：9→2：8)梯度洗脱，得到6个部分M．Ⅰ～M．Ⅵ。各部分上硅胶柱分离，共得到5个阿朴啡生物碱类化合物，分别为N-乙酰番荔枝碱(1)、N-乙酰木番荔枝碱(2)、N-甲酰番荔枝碱(3)、鹅掌楸碱(4)和毛叶含笑碱(5)。     

腺苷-1活性配体:滨蓟素

商陆科植物弱美商陆(Microtea debilis)是拉丁美洲的传统药,用于治疗蛋白尿、咳嗽和胃痛。全植物的80％乙醇提取物,在腺苷-1(A_1)受体接合生物测定法指导下,经水-氯仿分配,氯仿提取物硅胶柱层析,以及氯仿-甲醇增极梯度洗脱,从20％甲醇     

土沉香新鲜茎中的3个二萜类化合物和1个二氢黄酮苷

取土沉香新鲜茎(6.5kg)切细,用甲醇室温提取2次。合并甲醇提取液,回收溶剂,得到褐色胶状物(351g)。将其用水分散,依次用正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。正己烷部分(49.9g)上硅胶柱层析,用氯仿-甲醇(10∶1)洗脱,得到10个组分。组分2(6.9g)经反相硅胶柱层析,得到化合物2。组分5(11.5g)经硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)、甲醇洗脱,并依次经反相硅胶柱层析、制备循环HPLC分离,得到化合物3(77.5mg)。组分6经纤维素、硅胶柱、反相硅胶柱层析,得到化合物1(5.5mg)。乙酸乙酯部分经纤维素柱层析,用氯仿-甲醇-水(4∶1∶1)洗脱,得到6个…     

顶空气相色谱法测定漏芦总甾酮甲醇及氯仿残留量

用顶空气相色谱法测定了漏芦总甾酮甲醇及氯仿残留量,方法简便、快速、重现性好,回收率:甲醇为96％,RSD为4.48％;氯仿为104％,RSD为3.15％。     

欧白英中的甾体糖甙

收集栽培的欧白英(Solanum dulcamara)的新鲜地上部分,以甲醇提取。提取物用氯仿—水分配提取,有机层经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇(30:1→10:1)和氯仿-甲醇-水(9:1:0.1→7:3:0.5)洗脱,得10个组分。组分4,8和9经硅胶柱层析,得4种化合物,其产率分别为0.06％,0.78％,     

小金盏花的倍半萜甙及体外抗病毒活性

金盏花属植物Calendula arvensis在意大利传统用作抗炎,抗癌及解热药。已从此植物的甲醇提取部分中分出四个三萜皂甙,从氯仿部分中分出一个epicubebol型倍半萜甙和四个alloaromadendro型倍半萜甙(化合物2～5)。本文报道了从氯仿部分中分出的两个新alloaromadendrol型倍半萜甙(化合物6, 7),并对所有倍半萜甙的体外抗病毒活性进行了研究。其分离过程如下: 植物地上部分在索氏提取器中依次以石油醚和氯仿提取。氯仿部分在硅胶柱上以氯仿-甲醇梯度洗脱。氯仿-甲醇(8:2)洗脱的第70至第83部分合并用硅胶薄层纯化,展     

381 假连翘中的α-葡糖苷酶抑制成分

假连翘（Duranta repens）全植物（20kg）阴干后粉碎，用甲醇提取。提取物混悬于水中，用氯仿提取。氯仿部分上硅胶柱中压液相层析，用正己烷-氯仿（极性增强）洗脱得到6个部分。氯仿-甲醇（9．8：0．2）部分上硅胶柱，用正己烷-乙酸乙酯（极、性增强）洗脱得到A、B部分。     

甘菊叶和茎中新的愈创内酯

从甘菊(Chrysanthemumboreale)中分离得到2个新的化合物。干燥的甘菊叶和茎(3kg)用氯仿提取,氯仿提取物(116g)溶于氯仿后,用饱和乙酸铅溶液洗涤,除去叶绿素。用盐水洗涤有机层,无水硫酸钠干燥,浓缩得到深棕色残余物(102g)。残余物上硅胶柱,用氯仿洗脱,氯仿-甲醇[50∶1(6L);30∶1(3L);15∶1(1.5L)]梯度洗脱。氯仿-甲醇(15∶1)洗脱部分浓缩后得到深棕色残余物(8.2g)。残余物上硅胶柱,用氯仿-丙酮梯度洗脱。从该柱中得到的第27～36部分合并后挥干,再经TLC分离,依次用氯仿-甲醇(20∶1)和氯仿-丙酮(1∶1)洗脱,得到化合物1和2。新化合物1(13mg)…     

苏木的抗氧化活性

研究了苏木(Caesalpiniasappan)提取物的体内、外抗氧化活性。材料和方法:①提取物制备:将阴干的苏木(135g)粉碎,依次用石油醚(40～60℃)、氯仿、乙酸乙酯和甲醇索氏提取18～20h。提取液减压、恒温(40～50℃)浓缩至干,分别得到石油醚(1.89g)、氯仿(2.14g)、乙酸乙酯(5.05g)和甲醇提取物(11.57g)。另取苏木粉(60g)用50%甲醇索氏提取18～20h,同上法得到50%甲醇提取物(9.54g)。苏木粉(50g)用蒸馏水回流提取2h,冷却后过滤,浓缩得到水提取物(6.72g)。所有提取物冰藏备用。②体外试验:石油醚、氯仿提取物分别溶于石油醚和氯仿中,其它提取物以及标…     

何首乌片的含量测定方法

本文介绍了何首乌片中蒽醌类成分的两种含量测定方法。一种方法是:何首乌片中的游离蒽醌先用甲醇提取,然后蒸去甲醇,再用氯仿提取,俟提取完全,将提取液中氯仿蒸去,残渣用0.5%醋酸镁——甲醇液显色,以1,8-二羟基蒽醌为标准,何首乌片中的结合蒽醌则用甲醇提取,然后蒸去甲醇,残渣溶于氯仿用5N硫酸水解,俟水解完全,分取氯仿层,用蒸馏水洗至中性,蒸去氯仿,残渣用0.5N醋酸镁——甲醇液显色,然后进行比色法测定。另一种方法用5%氢氧化钠—2%氢氧化铵显色,实验步骤见前文《何首乌的质量研究(Ⅰ)》。两种方法的实验结果表明:两法的平均值基本一致,但前法之色泽较后法更为稳定,且不受光线照射的影响。