辅酶A致过敏性休克1例

参麦注射液为一高科技急救药,主要用于治疗休克、冠心病、病毒性心肌炎、肺源性心脏病、心力衰竭等,其特有的功效赢得临床上的广泛应用。但国内迄今未见参麦注射液引起不良反应的报道。现将我院近期参麦注射液引起消化道不良反应1例报道如     

参麦注射液对老年慢性心力衰竭患者生存质量的影响

观察给予老年慢性心力衰竭患者参麦注射液前后心衰症状、心功能测定值、生存质量积分的变化,探讨参麦注射液对老年心力衰竭患者生存质量的影响。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将100例心力衰竭住院患者根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50 m L静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率91.66%,对照组总有效率87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全,有效值得临床推广应用。     

参麦注射液辅助治疗心力衰竭疗效观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗心力衰竭的疗效。方法：78例心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予参麦注射液滴注加西医常规治疗,对照组仅给西常规治疗,观察用药后心脏功能变化。结果：治疗组临床显效率与总有效率显著高于对照组。结论：参麦注射液能明显改善心力衰竭患者的心脏功能。     

环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效。方法 112例慢性心力衰竭的患者被随机分为治疗组56例,对照组56例,两组常规治疗相同。治疗组给予环磷腺苷80 mg,加入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;参麦注射液50 m L入5%葡萄糖注射液100 m L,1天1次,静脉滴注;2周为1个疗程,比较两组治疗前后心功能改善情况。结果治疗组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的左室射血分数治疗后有显著改善(P<0.01),较对照组亦有显著改善(P<0.05)。结论环磷腺苷联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法将82例支气管肺炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组和对照组,两组均予常规的综合治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗。结果两组在发热、咳嗽、呼吸困难、肺部罗音消失时间及心衰纠正时间比较,均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组短于对照组,且未见明显副作用。结论参麦注射液治疗支气管肺炎合并心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液佐治慢性心力衰竭84例疗效观察

目的观察参麦注射液佐治慢性心力衰竭的治疗效果。方法将慢性心力衰竭患者136例随机分成2组,均予西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液;治疗14 d后比较2组心功能分级及心脏指数、左室射血分数及舒张早、晚期血流峰值速度比值改善情况。结果2组治疗后心功能均有改善,治疗组改善更为显著;治疗组总有效率明显高于对照组。结论参麦注射液佐治慢性心力衰竭有助于改善心功能,有较好的疗效,值得临床推广应用。     

参麦注射液的临床研究进展

目的探讨参麦注射液在冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、心律失常等心血管疾病、缺血性脑卒中及颅脑外伤等疾病中的应用价值。方法对近5年有关参麦注射液在心血管系统及脑血管系统方面的临床研究结论进行总结。结果参麦注射液可明显提高各类心脑血管病患者的治疗效果,且无明显药物不良反应。结论参麦注射液在心脑血管内科临床适应证广,安全性高。     

参麦注射液治疗扩张性心肌病17例临床分析

目的观察参麦注射液治疗扩张性心肌病伴慢性心力衰竭的疗效。扩张性心肌病伴慢性心力衰竭、心功能Ⅲ级或Ⅳ级患者31例,治疗组17例,对照组14例。方法治疗组使用参麦注射液加常规抗心力衰竭的药物,对照组只使用常规抗慢性心力衰竭的药物,治疗14d后观察疗效。结果治疗组总有效率88.2%,对照组50%,治疗组总有效率与对照组比较有明显差异(P=0.044,P<0.05)。治疗组EF改善比对照组明显(P=0.009,P<0.05)。结论参麦注射液具有治疗扩张性心肌病伴慢心心力衰竭的作用。     

左卡尼汀联合参麦注射液治疗缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的临床效果

目的观察分析左卡尼汀与参麦注射液联合应用治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法从我院收治入院的缺血性心肌病心力衰竭患者中抽取60例,随机分为观察组与对照组,所有患者均实施抗缺血、抗心力衰竭常规治疗,观察组患者在此基础上加用左卡尼汀联合参麦注射液进行治疗。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀与参麦注射液联用治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,具有更为理想的临床疗效,无严重不良反应,可以进一步在临床上推广应用。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭30例临床观察

目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法:采取随机分组的方法,分别用常规治疗31例和常规加参麦注射液治疗30例,并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMP cGMP,血肌钙蛋白TC(TnT),心肌酶谱]变化进行观察。结果:在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP/cGMP比值升高,晚期血浆中cAMP/cGMP比值降低;cTnT浓度随着心肌功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论:血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。     

参麦注射液治疗心力衰竭疗效与安全性的系统评价

目的研究分析参麦注射液治疗心力衰竭疗效与安全性。方法收集近年来国内相关文献资料进行全面检索整理,将数据系统分析参麦注射液治疗心力衰竭的治疗效果和安全性。结果本文共纳入11个常规家参麦注射液与单纯西药常规治疗心力衰竭的对照实验,共包含患者862例。经过统计分析,确定加入参麦注射治疗落后,可明显提升患者的临床综合疗效,增加左室射血分数,(P<0.05)差异具有统计学意义。在不良反应发生率方面加入参麦治疗后与常规西药治疗无明显差异,(P>0.05)无统计学意义。结论应用常规西药治疗联合参麦治疗可进一步提高患者的临床治疗效果,但不会增加安全性问题,值得在临床上推广应用。     

单硝酸异山梨酯联用参麦注射液治疗心力衰竭临床观察

目的观察单硝酸异山梨酯联用参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法随机设治疗组及对照组各60例,治疗组在对照组的基础上加用单硝酸异山梨脂及参麦注射液,疗程2周,观察两组血压及心功能变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异。结论单硝酸异山梨酯联用参麦注射液治疗心力衰竭有显著疗效,具有临床应用价值。     

参麦注射液药理作用的物质基础研究进展

参麦注射液是由红参和麦冬两味中药组成的中药复方注射液,主要具有增强心血管系统功能、抗氧化、增强免疫力等功能,在临床上主要用于心力衰竭、心律不齐等心血管疾病的治疗。近年来对于参麦注射液的研究越来越关注其药理作用物质基础。研究表明参麦注射液中主要含有原人参二醇型、原人参三醇型、麦冬皂苷以及多糖等多种物质。随着液质联用技术在参麦注射液研究中的广泛应用,注射液中多种成分被分离并鉴定,参麦注射液中主要成分的药动学研究已经在多种动物中进行,实验结果表明,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1以及麦冬皂苷D是参麦注射液中含量较高的活性成分。尽管参麦注射液中多种活性成分结构较类似,但是它们的药理学和药动学性质均有一定差异,尤其在血浆半衰期、最大血药浓度等方面有较大差异,表明在针对参麦注射液以及类似的复方制剂研究时需要对其各种活性成分同时进行详尽的研究,仅选取其中一两种成分难以得到正确的实验结果。     

复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法将36例AMI患者随机分为治疗组20例和对照组16例。对照组予以心内科常规药物对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以复方丹参注射液联合参麦注射液静脉滴注治疗。治疗3周后,对比2组心律失常、心力衰竭发生情况。结果治疗组心律失常和心力衰竭发生率分别为5.00%、0,低于对照组的25.00%、6.25%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗AMI疗效显著,可明显改善心肌功能,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院慢性心力衰竭患者共82例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规抗慢性心力衰竭治疗,观察组同时给予丹红注射液联合参麦注射液治疗。观察两组左心射血分数改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.1%和78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合丹红注射液有助于改善慢性心力衰竭心功能,治疗效果显著。     

美托洛尔与参麦注射液对慢性心力衰竭治疗的作用

目的探讨美托洛尔与参麦注射液在慢性心力衰竭治疗中的作用。方法将76例患者分为两组,实验组给予美托洛尔联合参麦注射液治疗,对照组给予单纯美托洛尔治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为94.87%、67.57%,实验组总有效率高于对照组,其治疗后LVESD及LVEDD下降更明显,LVEF则上升比较明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可提高疗效,有效改善心功能。     

参麦联合硝酸甘油治疗心力衰竭56例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效。方法：治疗组给予参麦注射液40ml加硝酸甘油5－10mg加入5％葡萄糖300ml，静脉滴注，5－10滴／分，对照组给予强心，利尿、极化液治疗，结果：治疗组总有效率为82．1％，对照组总有效率为63．5％，两组疗效有极显著差异（P＜0．01）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭，可改善心肌组织代谢，促进损伤心肌细胞功能恢复，增加心输出量。     

银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的疗效比较

目的比较银杏达莫注射液与参麦注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法 150例患者随机分为银杏达莫组和参麦组各75例,参麦组在常规治疗基础上加参麦注射液40ml静脉滴注每天1次,银杏达莫组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml静脉滴注,疗程15d,比较治疗后2组患者总有效率,并观察不良反应。结果银杏达莫组治疗心绞痛及心电图有效率均高于参麦组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组心力衰竭疗效比较无明显差异（P〉0.05）。结论银杏达莫注射液在治疗缺血性心脏病中比参麦注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。     

环磷腺苷葡胺与参脉注射液联合治疗围生期心肌病的临床观察

目的观察环磷腺苷葡胺注射液与参麦注射液治疗围生期心肌病的临床疗效。方法将60例确诊为围生期心肌病的患者(急性心力衰竭得到初步控制、左室射血分数在45%以下)随机分为两组:治疗组与对照组,每组30例;对照组患者给予常规纠正心力衰竭治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上给予短期静脉滴注环磷腺苷葡胺及参麦注射液;以上两药疗程2周;后又继续给予常规心力衰竭治疗;2周后比较两组主要症状、心力衰竭标志物BNP、超声心动图结果及心功能分级的变化。结果治疗组在主要症状、心功能分级、左室射血分数方面、BNP改善方面显著优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上短期给予环磷腺苷葡胺注射液及参麦注射液可提高围生期心肌病的临床疗效。