提高灰黄霉素片溶出度的处方工艺改进

以玉米淀粉为稀释剂,低取代羟丙基纤维素为崩解剂,采用羧甲基纤维素钠水溶液为粘合剂,制成的灰黄霉素片快速崩解和溶出,溶出度增大.     

提高灰黄霉素片溶出度的处方工艺改进

以玉米淀粉为稀释剂,低取代羟丙基纤维素为崩解剂,采用羧甲基纤维钠水溶液为粘合剂,制成的灰黄霉素片快速崩解和溶出,溶出度增大。     

改进处方提高利血平片的溶出度

利血平片为常用降血压药 ,用于轻度至中度高血压患者 ,疗效显著 (精神紧张病例疗效尤好 ) ,其降压作用的特点为缓慢、温和而持久 ,长期应用小剂量 ,可将多数患者的血压稳定于正常范围内 [1] ,中国药典、美国药典、日本药局方均有收载。利血平为疏水性药物 ,在水中几乎不溶 ,上述药典均规定对利血平片进行溶出度测定。按老处方制备的利血平片 ,溶出度较低 ,通过处方调整 ,用乳糖取代老处方中的糖粉 ,以聚维酮 ( K3 0 )的水溶液为粘合剂 ,片剂溶出度有显著提高。1　材料与仪器1 .1原料药及辅料　利血平 (意大利进口 ) ;聚维酮( K3 0 ,ISP公…     

琥乙红霉素片的溶出度改进

目的 改善琥乙红霉素片的溶出性能，提高溶出速率。方法 分别考察稀释剂、崩解剂、黏合剂对琥乙红霉素片溶出速率的影响。结果采用预胶化淀粉和微晶纤维素为稀释剂、12％PVPK30的70％乙醇溶液为黏合剂、L-HPC和膨速王合用为崩解剂，制备的片剂溶出曲线与利君沙片基本相同。结论 制备的琥乙红霉素片外观光洁，有较好的硬度及溶出速率，加速试验3个月质量稳定，达到原先的设计要求。     

提高枸橼酸莫沙必利片溶出度的工艺研究

目的筛选枸橼酸莫沙必利片的最佳工艺处方,提高溶出度。方法采用枸橼酸莫沙必利与乳糖研磨的方法提高其溶出速率。结果以优选处方工艺制备的产品溶出度均大大提高,符合质量标准。结论该工艺处方合理,操作简单,适合于工业化生产的要求。     

提高维生素B2片溶出度工艺改进之探讨

中国药典"维生素B2片"质量标准项下明文规定该片剂的主药的溶出度应为≥75%[1].药典规定的片剂溶出度是该片剂中主药在规定的溶剂中溶出的速率与程度.在一定的时间内,主药溶出的多少,将直接影响到药物的疗效.     

三唑仑片溶出度测定方法的改进

三唑仑片为安定药物。中国药典[1] 2 0 0 0年版溶出度的测定是采用对照品比较分光光度法。但对照品溶液的制备用甲醇作溶剂而药片用水作溶剂 ,以此比较不甚合理。因此我们将对照品和药片均用稀盐酸溶液作为溶剂 ,接近于在胃中的溶出 ,并将对照品的浓度由 2 μｇ·ｍｌ-1改为 2 .5 μｇ·ｍｌ-1,与药片浓度相同 ,这样进行比较更趋合理了。1　仪器与试药ＲＣ - 3Ｂ药物溶出仪 ,Ｌａｍｂｄａ 6紫外分光光度计 ;三唑仑片 [徐州第三制药厂 (批号 2 0 0 0 110 1,2 0 0 0 110 2 ,2 0 0 0 110 3) ];三唑仑对照品 (中国药品生制制品检定所 )。2　方法…     

盐酸环丙沙星片溶出度工艺研究

目的 筛选盐酸环丙沙星片的最佳处方和制备工艺。方法 通过考察羧甲基淀粉钠（CMS—Na）和干淀粉，确定其使用方法。结果 采用筛选出的处方及制备工艺生产的片剂的溶出度大大提高，并符合2005年版《中国药典》规定。结论 所选处方合理，工艺适合于大生产，制备出的盐酸环丙沙星片溶出度好，质量稳定。     

可压性淀粉改进尼莫地平片溶出度的工艺探讨

尼莫地平片为二氢吡啶类钙拮抗剂,能选择性扩张脑血管,临床主要用于缺血性脑血管病、偏头痛、蛛网膜下脑出血所引起的脑血管痉挛等[1]。1995年本品开始执行部颁转正标准,在溶出度测定一项中,溶剂乙醇水的比例由原来(乙醇与水的体积比为3∶7)1000ｍｌ改变为(乙醇与水的体积...     

阿替洛尔片溶出度测定方法的改进

目的改进阿替洛尔片溶出度的测定方法。方法将改进方法的测定结果与《中国药典》方法进行比较。结果改进后的方法测定阿替洛尔片溶出度时,回收率为98.76%,日内、日间精密度分别为0.92%、1.28%(r=0.9998,n=6)。结论改进后方法测定的准确度、精密度均较好,与原方法比较的结果亦满意。     

应用羧甲基淀粉钠提高对乙酰氨基酚片溶出度

对乙酰氨基酚系解热镇痛药之一。其片剂溶出度不易达到中国药典1985年版的有关规定-(30min 溶出80%以上)。近年来采用新辅料 HPMC、低取代度 HPC 等可使溶出度显著提高,但生产成本也因而提高,难以广泛应用。为此我们试用价格较低的辅料如     

氧氟沙星片溶出度考察

本文采用紫外分光光度法对日本及国内两个厂家的3批氧氟沙星片在不同介质中进行了体外溶出度测定.结果表明,以 0.1mol/L NaOH为介质时溶出快,但不同厂家的产品溶出速度亦有差异.在此介质中,NJ的产品溶出最快,在4min已达98%;而JP产品在15min时才达溶出98%;BJ产品溶出最慢,15min时仅67.49%.3批氧氟沙星片T_(500,Td具有极显著差异(P<0.01),因此建议控制制剂质量并规定溶出标准.     

替硝唑片溶出度考察

替硝唑(ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ)是继甲硝唑(ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｏｌｅ)后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。该药片剂口服后能否及时显效与其溶出度有关,而溶出度大小又受该药的理化性质、制备工艺等因素影响[1]。为此,我们对该药的溶出度测定方法进行了研究。1　仪器...     

光纤药物溶出度监测仪在线监测米非司酮片的溶出度

目的：采用光纤化学传感技术,实时、在位监测米非司酮片的溶出度.方法：运用E1%/1cm值法监测米非司酮片的溶出全过程.结果：本法监测的溶出过程曲线与〈中国药典〉2005年版方法手动取样测定所拟合的曲线基本一致.结论：光纤药物溶出度监测仪可以准确测定固体药物的体外溶出度,真实地反映药物溶出的全过程.     

魔芋葡甘露聚糖在灰黄霉素片制备中的应用

目的:探讨魔芋葡甘露聚糖在灰黄霉素片制备中的应用.方法:以魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂,采用湿法制粒压片法制备灰黄霉素片,并进行质量检验.结果:所得灰黄霉素片的硬度、脆碎度、崩解时限、溶出速度及溶出度各项指标均有明显的改善,质量检查合格.结论:以魔芋葡甘露聚糖为黏合剂制备的灰黄霉素片崩解完全,溶出度增大.     

光纤药物溶出度法测定盐酸环丙沙星片及胶囊的溶出度

目的用光纤溶出度法测定和分析不同生产厂家和批号的盐酸环丙沙星片及胶囊溶出度,以此为例,探索固体制剂药物溶出过程的评价方法。方法采用光纤溶出度实时测定和《中国药典》规定的药物溶出度测定方法,比较2种方法测得的溶出百分率与药物相对标示量的百分含量之间的差异;提取FODT测定该制剂的溶出曲线,以及开始、中间及终末溶出3个阶段4项参数,并比较这些曲线和参数;考察相似因子（f2因子）及A值评价药物溶出过程的方法;同时观察该制剂在不同溶出介质中的溶出行为。结果 FODT 30min溶出百分率高出《中国药典》约4%,更接近药物相对百分含量;该制剂溶出曲线总体分为＂厂＂型和＂S＂型,2种溶出曲线类型的4项溶出参数有所不同;相对试验结果：f2与A值评定结果不一;盐酸环丙沙星片在磷酸盐缓冲液中几乎没有溶出。结论本试验结果表明：不同生产厂家批号的盐酸环丙沙星片及胶囊的药物溶出过程差异较大,应当建立简单实用的固体制剂溶出度的评价方法。