乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效分析

目的:观察乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:120例患者随机分为两组,乳酸左氧氟沙星治疗组,每天0.4g;洛美沙星为对照组,每天0.4 g,疗程7～10d.结果:乳酸左氧氟沙星治疗痊愈率81.7%,总有效率,细菌清除率91.7%,其临床疗效均显著高于对照组,差别有显著性(P<0.05);乳酸左氧氟沙星不良反应发生率轻微,患者可耐受.结论:两组病例均未出现肝肾功能及造血系统功能损伤,表明乳酸左氧氟沙星是治疗呼吸道有效和安全的药物,具有较高的临床应用价值.     

乳酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床作用及药物经济学评价

评价乳酸左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用并进行药理经济学分析。将72 例下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组42 例,乳酸左氧氟沙星0.1g,静脉滴注,q12h;对照组30 例,用美洛西林3g,静脉滴注,q12h。两组疗程均为10d。对其细菌学、临床疗效及安全性、成本效果比作出评价。结果:乳酸左氧氟沙星、美洛西林临床有效率分别为80.9% 和83.3% ;细菌清除率分别为71.4% 和70.8% ;不良反应分别为4.8% 和3.3% ,均无统计学差异。成本效果比:乳酸产氟沙星组221 元,美洛西林组1080 元。表明乳酸左氧氟沙星是一种有效、安全、经济的抗生素,可用于治疗下呼吸道感染     

乳酸左氧氟沙星与头孢噻肟钠治疗肺结核合并下呼吸道感染64例临床分析

观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼道感染的临床疗效。肺结核合并下呼吸道感染64 例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星每日0.4g 或头孢噻肟钠每日2.0g 治疗,疗程均为7～14d。结果,乳酸左氧氟沙星组治疗有效率83.9% ,头孢噻肟钠组治疗有效率60.6% ,两组之间有显著性差异(P< 0.05),乳酸左氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟钠组。乳酸左氧氟沙星组细菌清除率为81.8% ,头孢噻肟钠组细菌清除率为75% ,两组比较无明显差异。乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为4.7% ,但均较轻微,不影响治疗。结果提示,对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。     

盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的比较

目的比较盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法采用回顾性调查分析的方法,将符合入选条件的下呼吸道感染患者分成两组:盐酸左氧氟沙星注射液治疗组60例,0.3 g2次/d,静脉滴注,乳酸左氧氟沙星注射液治疗组58例,0.5 g 1次/d,静脉滴注,疗程均为7～14 d。结果盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的有效率分别为83.33%和87.93%,痊愈率分别为71.67%和77.59%,不良反应发生率均为6.3%,两组相比较均无显著性差异(P>0.05)。结论左氧氟沙星是一种治疗下呼吸道感染的理想药物,盐酸左氧氟沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液同样安全有效,临床疗效和不良反应相仿。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗呼吸道细菌感染的疗效比较

目的:比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法:以左氧氟沙星为对照,在30例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组15例,每日给予加替沙星4 0 0 m g口服。B组15例,每日给予左氧氟沙星4 0 0 mg口服,治疗7d～14 d。结果:A组患者用药后临床痊愈率10 0 % ,有效率10 0 % ,B组患者用药后临床痊愈率93% ,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性(P>0 .0 5 )。A组与B组的细菌清除率均为10 0 % (P>0 .0 5 ) ,两组不良反应发生率分别为13%与8% (P>0 .0 5 )。结论:加替沙星治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相似。     

左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的疗效分析

目的 :评价左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :选择下呼吸道感染老年患者66例 ,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用左氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d ;对照组选用氧氟沙星注射液0 4g ,静脉滴注 ,1次/d ,疗程7d～14d。结果 :治疗组、对照组有效率分别为90 9 %、66 7 % (P<0 05) ;细菌阴转率分别为93 9 %、87 9 %(P>0 05) ;不良反应发生率分别为9 1 %、33 3 % (P<0 05)。结论 :左氧氟沙星治疗老年患者下呼吸道感染安全、有效。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效比较

目的: 评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 56例病人随机分为治疗组28例,加替沙星0.4 g静滴qd;对照组28例,左氧氟沙星0.4 g静滴qd;疗程均为7～14 d.结果: 加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别93%和90%,细菌清除率为88%和88%;不良反应发生率均为7%.两组比较无显著性差异.结论: 加替沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好.     

培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的比较培氟沙星与氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效、不良反应。方法 117例下呼吸道感染患者随机分成培氟沙星组60例和左氧氟沙星组57例,培氟沙星给予培氟沙星0.4g,静脉滴注,每天2次,左氧氟沙星组给予左氧氟沙星0.3g,静脉滴注,每天2次,疗程均为7～14d。比较2组临床疗效。结果培氟沙星组与左氧氟沙星组治疗下呼吸道感染的有效率分别为91.7%和87.7%,痊愈率分别为76.7%和77.2%,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论培氟沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床效果和不良反应相仿。     

氧氟沙星治疗肺结核合并下呼吸道感染126例疗效观察

目的：观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼道感染的临床疗效。方法：将肺结核合并下呼吸道感染210例患者随机分成2组，分别给予乳酸左氧氟沙星0．2g，q．d，或头孢噻肟钠2．0g，q．d，治疗疗程均为7～14d。结果：氧氟沙星组治疗有效率80．20％，头孢噻肟钠组治疗有效率61．90％，2组之间有显著性差异（P〈0．05），乳酸左氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟钠组。乳酸左氧氟沙星组细菌清除率为69．50％，头孢噻肟钠组细菌清除率为53．70％，2组细菌清除率比较无明显差异。乳酸左氧氟沙星ADR均较轻微，不影响治疗。结论：对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。     

加替沙星片与左氧氟沙星片治疗轻中度急性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的 :比较加替沙星片与左氧氟沙星片治疗轻、中度急性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :经临床确诊的轻、中度急性下呼吸道感染患者39例 ,其中加替沙星组 2 0例 ,口服加替沙星片0 .2g ,2次 d ;左氧氟沙星组 19例 ,口服左氧氟沙星片 0 .2g ,2次 d ,疗程均为 5～ 10d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组痊愈率分别为 75 % (14 2 0 )和73.7% (14 19) ,有效率分别为 95 %和 94 .7% (P >0 .0 5 ) ,两组细菌清除率分别为 10 0 %和 90 % (P >0 .0 5 )。两组间临床和细菌学疗效差异无显著性。两组不良事件发生率分别为 10 .0 %和 10 .5 % ,主要为消化道反应。加替沙星组有 4例 (2 0 .0 % )、左氧氟沙星组有 5例 (2 6 .3% )出现谷丙转氨酶的轻度升高 ,但不影响治疗。结论 :加替沙星片能安全有效地治疗轻、中度急性下呼吸道感染。     

56例左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效分析

目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将112例下呼吸道感染患者患者随机分成两组,各56例,治疗组给予左氧氟沙星0.2g静脉滴注,2次/d,症状控制后,口服左氧氟沙星胶囊0.2g,2次/d;对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注,2次/d。结果治疗组有效率为96.4%。对照组有效率为82.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用。     

加替沙星治疗呼吸系统和泌尿系统感染有效性和安全性的临床观察

目的　采用随机双盲平行对照方法观察加替沙星治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染的疗效及不良反应。方法　以左氧氟沙星注射液为对照药 ,在 2 19例受试患者中进行双模拟双盲、随机平行对照试验。试验组 110例 ,给予加替沙星注射液 0 .4 g,静脉滴注 ,每天 1次 ;对照组 10 9例 ,给予左氧氟沙星注射液 0 .2 g,静脉滴注 ,每天 2次。疗程 7～ 14 d。观察疗效及不良反应。结果　试验组和对照组的临床有效率分别为95 .4 5 %和 93.5 7% (P>0 .0 5 ) ,细菌清除率分别为 92 .71%和 90 .0 0 % (P>0 .0 5 ) ,不良反应发生率分别为8.18%和 14 .6 8% ,两组间的差别无显著性意义。结论　加替沙星注射液是治疗呼吸道感染和泌尿系统感染安全有效的药物。     

左氧氟沙星治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染

目的　探讨左氧氟沙星治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染情况。方法　随机开放性研究左氧氟沙星治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例患者随机分为治疗组 35例 ,给予左氧氟沙星针剂 0 2 gBid ;对照组 30例 ,给予头孢他啶针 2gBid ;均为 7～ 14d ;评价其临床疗效及安全性。结果　治疗组与对照组的用药天数分别为(9 4± 3 3)d和 (8 5± 3 3)d(P >0 0 5 ) ,两组资料差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;治疗组的临床总有效率为 88 6 % ,对照组为86 6 % (P >0 0 5 ) ;细菌清除率治疗组为 89 1% ,对照组为87 0 %。治疗期间未见明显与药物有关的不良反应。结论　左氧氟沙星和头孢他啶在治疗呼吸道铜绿假单孢菌感染方面有效、安全 ,临床疗效一致 ,值得推广     

乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎临床疗效观察

目的 观察评价乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 选择经确诊为慢性盆腔炎77例患者随机分为观察组39例和对照组38例;两组患者均采用乳酸左氧氟沙星0.5 g,每日1次静滴,观察组加用甲硝唑0.5 g,每日1次静滴;治疗14天后观察比较两组患者疗效.结果 两组患者用药后临床症状均有改善,观察组总有效率为92.31％,对照组为78.95％,两组疗效比较差异具有显著性(P＜0.05).结论 乳酸左氧氟沙星结合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎具有确切疗效.     

左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染

随机开放性研究左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例病人随机分为治疗组 35例 ,左氧氟沙星片 0 .2 g,bid,奈替米星针 0 .2～ 0 .3g,qd;对照组 30例 ,头孢他啶针 3～ 4,qd;均为 7～ 14d;评价其临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的用药天数分别为 (9.4± 3.3) d和 (8.5± 3.3) d(P>0 .0 5 ) ,两组资料无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;治疗组的临床总有效率为88.6 % ,对照组为 86 .6 % (P>0 .0 5 ) ;细菌清除率治疗组为 89.1% ,对照组为 87.0 % ,治疗期间未见明显与药物有关的不良反应。结论 ,左氧氟沙星、奈替米星和头孢他啶在治疗呼吸道绿铜假单胞菌感染方面有效、安全 ,临床疗效一致 ,值得推广。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法 60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用盐酸左氧氟沙星注射液0.2g/次,ivgtt,bid:对照组用注射用头孢他啶注射剂,2g/次,ivgtt,tid,疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为93.3%和90%:细菌清除率分别为86.7%和83.3%,治疗组和对照组不良反应发生率分别为6.7%和3.3%。结论左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染安全有效,可推广使用。     

加替沙星治疗下呼吸道感染疗效观察

目的:探讨加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:70例病人分成治疗组37例,给予加替沙星0.4g/d静脉滴注,滴注时间不少于1 h,连用7~10 d;对照组33例,给予乳酸左氧氟沙星0.3 g/d静脉滴注,连用7~10 d。结果:治疗组与对照组总有效率分别为91.9%和90.9%;细菌清除率分别为89.7%和88.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见明显不良反应。结论:加替沙星是治疗下呼吸道感染疗效佳,使用安全,可用于临床。     

盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染44例临床分析

目的评价盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染的疗效。方法88例下呼吸道感染患者随机分为两组,治疗组用盐酸莫西沙星注射液0．4g／次,qd;对照组用左氧氟沙星治疗。疗程均为7～10d。结果莫西沙星组和左氧氟沙星组临床总有效率分别为93．2％和90．9％,细菌清除率为94．7％和89．5％,两组小良反应少见而轻微。结论盐酸莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,可作为治疗下呼吸道感染的一线用药。     

头孢他定、氧氟沙星交替治疗下呼吸道感染临床疗效观察

目的 :观察头孢他定、氧氟沙星交替治疗下呼吸道感染的有效性及经济学意义。方法 :选择6 0例下呼吸道感染病人 ,随机分为头孢他定、氧氟沙星交替治疗观察组和单用头孢他定对照组 ,每组 30例。观察组使用头孢他定 2g静脉滴注 ,bid ,治疗 7d ;病情稳定后换用氧氟沙星 0 .4 g静滴 ,qd ,再治疗7d。观察组单用头孢他定 2 g静滴 ,bid ,疗程 14d。比较两种治疗方法疗效差异和费用多少。结果 :观察组临床疗效和细菌清除率分别为 83%和 76 % ,对照组临床疗效和细菌清除率分别为 86 %和 71% ,两组疗效比较无显著性差异 ,但观察组治疗费用明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。两组不良反应均不常见而轻微。结论 :头孢他定、氧氟沙星交替治疗临床疗效确切 ,节约治疗费用。     

加替沙星治疗下呼吸道感染

目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :66例病人分成 2组。加替沙星组 34例 [男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 (35±s11)a];左氧氟沙星组 32例 [男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 (38± 12 )a]。分别给予加替沙星 0 .4g静脉滴注qd ;左氧氟沙星 0 .2 g静脉滴注bid治疗。疗程均为 7～ 14d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别为 91%和 91% ,细菌清除率为90 %和 90 %。不良反应发生率分别为 6%和6%。 2组差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :加替沙星亦是治疗下呼吸道感染安全有效的药物