阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛的有效性及经济性评估

目的评估阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛的有效性及经济性,为临床工作提供借鉴。方法选择2008年2月至2011年4月唐山工人医院分院诊治的112例冠心病心绞痛住院患者作为研究对象,根据患者用药方案不同分为三组:丹红组(38例)采用丹红注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液(或生理盐水)250 mL中静脉滴注,每日1次;阿托伐他汀组(38例)采用晚饭后顿服阿托伐他汀钙片治疗,每次10 mg,每日1次;联合用药组(36例)采用阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗,用法、用量同以上两组。比较三组治疗方案的临床疗效以及治疗费用。结果联合用药组心绞痛症状及心电图改善疗效均显著高于丹红组、阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组的用药费用以及住院总费用分别为(952.1±82.0)元、(1982.4±156.1)元,用药费用与丹红组、阿托伐他汀组的(947.3±84.5)元、(950.9±79.2)元比较差异无统计学意义(P>0.05),但是住院费用显著少于丹红组、阿托伐他汀组的(2340.6±210.0)元、(2267.8±194.3)元,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀和丹红注射液联合治疗冠心病心绞痛明显提高了治疗的有效性及经济性,值得临床关注并深入研究。     

丹红注射液与阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果分析

目的探讨不稳定型心绞痛临床治疗中,丹红注射液与阿托伐他汀联合用药的临床效果．方法选取72例不稳定型心绞痛患者,分为2组,对照组常规治疗,实验组在常规治疗基础上,再加用阿托伐他汀片及丹红注射液,对治疗情况进行对比．结果试验组心电图检查总有效率达到88．89％,而对照组总有效率仅66．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）;对照组临床治疗效果总有效率63．89％低于试验组临床治疗效果总有效率97．22％,差异有统计学意义（P〈O．05）;试验组各项指标均明显优于对照组;试验组心绞痛发作频次和持续时间改善情况明显优于对照组．结论在治疗不稳定型心绞痛时,采用丹红注射液与阿托伐他汀联合用药,效果确切,值得临床推广．     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的分析阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法将2010年3月-2013年3月来我院就诊的80例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,分为对照组和观察组各40例,两组患者均予肠溶阿司匹林、依那普利、倍他乐克、单硝酸异山梨酯等常规药物治疗,观察组同时予阿托伐他汀片20mg口服,每晚1次,丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静脉点滴,每日1次;2周为1个疗程。结果观察组40例患者治疗后总有效率达95．0％。对照组40例患者治疗后的总有效率为77．5％,两组疗效差异存在显著性（P〈0．05）。观察组40例患者治疗前心绞痛的发作频率达（16．3±1．2）次,周,每次发作持续时间（13．1±2．4）min,治疗后心绞痛的发作频率降低为（3．4±0．5）次／周,每次发作持续时间也明显缩短（3．0±0．2）min。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全性好,可以明显缩短发病时间及减少发作频率,值得推广和应用。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的 探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2018年1月至2019年12月于本院接受治疗的86例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组43例.对照组在常规治疗基础上联合阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合丹红注射液静滴治疗,比较两组疗效、心绞痛发作频率和持续时间及血管内皮功能.结果 治疗4周后,观察组总有效率、一氧化氮(NO)水平均高于对照组,心绞痛发作频率和持续时间、内皮素-1(ET-1)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,能减少不稳定心绞痛发作频率及持续时间,值得临床推广运用.     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的疗效。方法选取78例老年不稳定性心绞痛患者,随机分为单药组与联用组,单药组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗;联用组则在常规治疗基础上加用阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,治疗4周后,观察心绞痛缓解、心电图改善情况、血脂变化以及不良反应发生情况。结果与单药组相比,联用组患者心绞痛治疗总有效率、心电图改善总有效率显著上升,具有统计学意义（P〈0．05）;患者治疗后血脂显著降低,具统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应均较轻微且不影响治疗过程。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛疗效肯定,安全性好,效果优于单用阿托伐他汀。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院住院治疗的不稳定性心绞痛患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予常规对症治疗及阿托伐他汀20 mg/d口服,晚睡前1次顿服;观察组加用丹红注射液20 mL加入生理盐水溶液250 mL,缓慢静脉滴注,每日1次,疗程14 d。观察并比较两组的疗效及治疗前后心绞痛的发作频率、心脏事件及再次入院情况。结果观察组显效16例、有效12例、无效2例,其总有效率达93.3%。观察组临床总有效率明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(χ2=6.328,P<0.05)。两组治疗后心绞痛的发作频率比较,差异具有统计学意义(t=2.375,P<0.05)。两组患者心脏事件及再次入院情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,减少心脏事件的发生,值得推广和应用。     

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取98例冠心病不稳定性心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字分组法将患者随机均分为观察组和对照组（n=49）。对照组在基础治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用丹红注射液治疗。比较2组患者临床疗效、心电图改善情况、血脂变化情况及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组心电图改善总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组和对照组治疗后胆固醇和甘油三酯量均显著低于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2组患者血脂含量差异无统计学意义。2组患者在血常规、凝血指标等方面均未出现异常。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效显著,值得推广。     

丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果研究

目的 探讨UAP的治疗方法.方法 选择72例UAP患者,将其随机分为两组,各36例.对照组给予瑞舒伐他汀钙片,观察组加用丹红注射液.两组均治疗2周后比较临床效果.结果 观察组总有效率为94.44％,高于对照组的75％(x2=5.26,P=0.022);TNF-α、IL-6、TG、TC、LDL-C、HDL-C、MMP-9...     

不稳定型心绞痛早期联合应用丹红注射液及阿托伐他汀的临床疗效观察

不稳定型心绞痛（Unstable Aangina UA）是临床常见的急性冠状动脉综合征之一,发病率高、病情重,如不及时治疗易致急性心肌梗死,是发达国家及我国人群致死、致残主要原因之一。冠状动脉内粥样硬化斑块的不稳定性是不稳定型心绞痛发病的重要机制,炎症在动脉粥样硬化的发生与发展中又起着重要作用。动脉粥样硬化斑块破裂,内皮下致血栓形成物质暴露,诱发急性血栓形成,伴有不同程度的表面血栓形成及远端血管栓塞导致心肌供血减少,造成心肌缺血缺氧而产生疼痛症状。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的:分析研究阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:回顾性分析2012年3月~2013年3月期间在我院治疗的82例不稳定型心绞痛患者的临床资料。将82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,对照组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液治疗。观察两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组41例患者治疗后总有效率达95.12%,对照组41例患者治疗后的总有效率为85.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论:阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

奥扎格雷联合血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察扎格雷和血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将296例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂(-βB)、阿司匹林等治疗;治疗组在此基础上加奥扎格雷80 mg,静脉滴注,1次/d,5%葡萄糖200 ml加血塞通注射液20 ml,静脉滴注,3次/d,连用2周。结果显效率治疗组为64.9%,对照组为48.6%;总有效率治疗组为93.2%,对照组为79.7%。两组的显效率和总有效率比较,均有显著差异(P<0.01)。结论奥扎格雷与血塞通注射液联合应用治疗冠心病心绞痛,能明显提高疗效。     

不稳定型心绞痛直接冠状动脉内支架置入术的临床观察

目的：探讨直接冠脉内支架置入术治疗不稳定型心绞痛的可行性和安全性。方法：回顾性分析124例不稳定型心绞痛患者支架置入术的临床资料及影像学资料，比较直接支架置入术与预扩张后支架置入术患者血管的病变特点。结果：124例患者86例尝试直接支架置入术，79例成功，成功率为91．9％；其中A型病变64例，B1型病变25例，B2型病变3例，无C型病变；分叉病变11例，开口病变9例，无闭塞病变；长病变（≥10mm)44例。7例失败者，5例血管严重成角，2例钙化病变。结论：直接支架置入术在有选择的不稳定型心绞痛患者中具有满意的可行性及安全性。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛32例

目的：观察葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对血液流变性的影响。方法：57例冠心病心绞痛患,随机分为治疗组32例,对照组25例。治疗组给予葛根素注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,观察治疗前后心绞痛,心电图疗效及血液流变性变化。结果：治疗组心绞痛,心电图疗效及血液流变性的改善显优于对照组,结论：葛根素注射液能有效缓解心绞痛临床症状,改善血液流变性。     

黄芪治疗冠心病心绞痛的临床疗效评价

目的：观察黄芪注射液对冠心病心绞痛的疗效,方法：将116例冠心病心绞痛患者采取随机方法分为黄芪治疗组和一般治疗组,进行心绞痛症状和心电图改善对比观察,进行统计学分析,结果：显示黄芪治疗组心绞痛改善,静息心电图改善,总有效率分别为90．91％,85．94％,与一般治疗组比较均有显著性差异（P＜0．05）,疗效明显优于一般治疗组,结论：黄芪注射液是一种对冠心病心绞痛疗效肯定,无无明显毒副作用的新型制剂,值得临床进一步推广应用。     

老年不稳定性心绞痛应用普伐他汀钠的疗效与安全性探讨

目的 :观察老年不稳定性心绞痛 (UA )应用普伐他汀钠的疗效与安全性。方法 :全组 6 0岁以上血胆固醇增高患者 80例 ,随机分为治疗组 4 0例和常规对照组 4 0例。对照组给予常规治疗 ,如β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类等药物 ,治疗组在常规治疗基础上加用普伐他汀 10 mg,每晚睡前服用 1次。治疗后随访观察记录心脑血管事件的发生率以及药物不良反应 ;比较血脂、C-反应蛋白 (CRP)、纤维蛋白原 (Fg)的变化。结果 :治疗组非致死性心肌梗死发生率 (10 % )显著低于对照组 (2 7.5 % )(P <0 .0 5 ) ;冠心病病死率 (5 % )显著低于对照组 (17.5 % ) (P <0 .0 5 ) ;脑卒中发生率 (2 .5 % )显著低于对照组 (15 .0 % ) (P<0 .0 5 ) ,CRP、Fg下降 ,血浆总胆固醇 (TC)下降并维持于正常水平。不良反应少。结论 :老年 U A服用普伐他汀钠是安全有效的。     

尿激酶生脉注射液联合治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的探讨采用小剂量的尿激酶联合生脉注射液治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床效果。方法将120例患者随机分为两组,治疗组应用尿激酶和生脉注射液;对照组给与低分子肝素钠。观察治疗前、后患者的症状和实验室检查项目。结果治疗组总有效率达93.33%,并且对降低血小板最大聚集率(MPAR)、血小板颗粒膜糖蛋白(GMP-140)、左室射血分数及心电图的变化等效果明显(P<0.05)。结论尿激酶和生脉注射液联合应用治疗不稳定性心绞痛效果明显、稳定,具有广阔的临床前景。     

改良溶栓疗法治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的观察溶栓疗法治疗不稳定性心绞痛(UAP)的疗效。方法采用随机、双盲方法,59例UAP患者分为观察组(30例)和对照组(29例)进行研究。观察组采用小剂量、延迟溶栓、延长疗程的改良溶栓疗法。结果治疗后观察组较对照组72h心绞痛累计发作次数减少[(0.8±0.9)vs,(1.6±1.9)次,P<0.01],累计心绞痛发作时间减少[(7.4±2.8)vs,(1.76±5.7)min,P<0.01]。ST段偏移总和减少[(0.5±0.2)vs,(1.1±0.3)mv,P<0.01]。30d内心脏事件发生率观察组明显少于对照组(P<0.05)。结论小剂量、延迟溶栓、延长疗程的改良溶栓疗法治疗UAP疗效确切。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效分析

目的:探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法:68例UAP患者,分为两组,治疗组35例,对照组33例。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素皮下注射0.4mL,每日2次。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为7d。治疗前后观察心绞痛发作次数,心电图ST段变化,监测血小板、凝血酶原时间(PT),激活部分凝血活酶时间(APTT)。结果:两组均能明显控制心绞痛的发作次数(P<0.05),但治疗组更能显著降低心绞痛的发作(与对照组比较,P<0.05)。治疗组对心绞痛、心电图的疗效分别为85.7%、80.0%,而对照组分别为60.6%、48.5%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗前后治疗组血小板、PT、APTT无显著变化。结论:低分子肝素是治疗UAP的一种安全、有效的药物。     

灯盏细辛注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的　探讨冠心病心绞痛的治疗方法 ,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。方法　将 12 0例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,治疗组 6 0例采用灯盏细辛注射液治疗 ,对照组 6 0例用复方丹参注射液治疗 ,疗程均为15d。结果　治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为 96 .6 6 %和 83.33% ,均显著高于对照组的 6 1.6 6 %和 5 1.6 6 % (P <0 .0 1) ;治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量、改善心肌缺血的范围和程度方面亦显著优于对照组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论　灯盏细辛注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物 ,疗效显著 ,优于复方丹参注射液     

茶色素,心痛定治疗心绞痛52例

冠心病，心绞痛病人９８例，治疗组５２例联合服用茶色素和心痛定，对照组４６例单用心痛定，治疗３０天为１疗程。结果：治疗组缓解症状，总有效率８３％，对照组６１％，改善心电图总有效率前进４８％，后者３５％。