热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床疗效。方法 60例患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上联合热毒宁注射液静脉滴注。两组观察时间均为7 d。观察两组治疗后临床症状、体征的改变以及退热情况。结果治疗组的总有效率为96.67%,显著高于对照组之80.00%(P0.05);在改善患者咳嗽、咯痰、发热方面治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗组的退热起效率和体温复常率明显优于对照组(P0.05)。结论热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)疗效显著,尤其是在改善咳嗽、咯痰等临床症状和退热方面。     

热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性上呼吸道感染临床研究

目的：观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病患者急性上呼吸道感染的作用。方法：将80例患者随机分为热毒宁组和利巴韦林组。热毒宁组给予热毒宁治疗,利巴韦林组给予利巴韦林治疗,余对症治疗。观察临床症状、退热情况变化。结果：两组在显效时间上存在显著差异,热毒宁在抗炎、抗病毒、退热方面显效快,不良反应少。结论：热毒宁注射液在治疗慢性阻塞性肺疾病患者的急性上呼吸道感染上效果优于利巴韦林。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察热毒宁注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期风热犯肺证的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响.方法 将患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静滴,对照组另予维C银翘片口服:比较临床疗效及血清CRP的变化.结果 治疗组总显效率优于对照组,同时能更有效的降低血清CRP.结论 热毒宁注射液治疗COPD急性加重期风热犯肺证疗效确切.     

盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法:收集我院2017年9月-2018年1月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者90例。简单随机化方法分为对照组44例和观察组46例,对照组予以盐酸氨溴索注射液治疗,观察组则予以盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗。比较两组疗效;急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数;治疗前后患者生活质量简表、肺功能指标;不良反应。结果:观察组疗效高于对照组,P 0.05;观察组急性加重期相关症状消失时间、总住院治疗天数优于对照组,P 0.05;治疗前两组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标并无明显差异,P 0.05;治疗后观察组慢阻肺患者生活质量简表、肺功能指标优于对照组,P 0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P 0.05。结论:盐酸氨溴索注射液联合补肾健脾清肺平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可更好改善慢阻肺患者生活质量、肺功能指标,值得推广应用。     

热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期77例临床观察

目的:观察热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将154例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,两组患者入院后均给予AECOPD常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上予热毒宁注射液,观察比较两组患者疗效及安全性。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为71.4%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后WBC、CRP、PCT水平均较治疗前下降(P0.05),且治疗组降低情况较对照组明显(P0.05)。两组患者治疗后肺功能及动脉血气分析结果均较治疗前好转(P0.05),且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液治疗AECOPD有较好临床疗效,安全性高。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗效果分析

目的:研究并探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用氨溴索序贯治疗的临床效果。方法:选取2015年1月～2017年12月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上应用氨溴索序贯治疗,比较两组的临床疗效、肺功能指标、不良反应。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),治疗后的肺功能指标高于对照组(P0.05)。在不良反应方面,两组总发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:氨溴索序贯治疗可有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,促使患者肺功能有效改善,且不会增加不良反应,安全性可靠。     

苏子降气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的:观察苏子降气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响。方法:选取广州市中医医院2015年1月至2017年2月收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者70例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各35例。对照组单纯实施西医治疗,观察组在实施西医治疗基础上加用苏子降气汤治疗,对比两组肺功能改善情况、疗效及安全性。结果:治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平均高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:苏子降气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效较常规西医治疗好,患者肺功能显著改善,临床症状能更好更快缓解,且无不良反应发生,用药安全可靠。     

清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的:分析研究清金化痰汤在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床作用。方法:选取2013年3月-2017年5月到我院接受诊治的60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将其均分为两组,观察组30例,采用常规西药和清金化痰汤治疗方案;对照组30例,采用常规西药的治疗方案。观察对比两组的治疗总有效率及肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗后肺功能情况明显优于对照组(P0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者西药基础上联合清金化痰汤的综合治疗方案,能提升治疗总有效率,促进肺部功能的改善。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭30例临床观察

目的:观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的临床效果。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方法不同分为试验组(30例)和对照组(30例)。两组均进行机械通气及西医常规治疗,在此基础上试验组给予血必净注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为83.3%,明显优于对照组的56.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察与探究中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予中西医结合治疗。对比并分析两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的组75.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应总发生率为7.50%,观察组不良反应总发生率为5.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者实施中西医结合治疗的效果较好。     

益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病40例

目的:观察益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化瘀汤治疗。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能与血流变等相关指标均优于对照组(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。     

小陷胸汤合苇茎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:对小陷胸汤合苇茎汤加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效进行观察和分析。方法:选取医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例作为研究对象,根据随机双盲原则将患者平分为两组,两组患者给予相同的常规基础治疗,观察组在此基础上给予小陷胸汤合苇茎汤加味治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:治疗结束后,观察组患者各项血气分析指标以及肺功能指标均显著优于对照组患者(P0.05);此外,观察组患者治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组患者的72.50%(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上应用小陷胸汤合苇茎汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可进一步提升患者临床治疗效果、改善患者各项临床指标,值得推广和应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期中西医结合治疗效果评价

目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期中西医结合治疗的效果。方法:将2017年3月～2018年3月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者150例分为对照组(75例)与观察组(75例),对照组接受西医治疗,观察组给予中西医结合治疗。评估两组疗效及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率高达96.00%,对照组仅为76.00%(P0.05);观察组不良反应发生率为5.33%,明显低于对照组的22.67%(P0.05)。结论:采取中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能有效改善肺功能,临床疗效显著。     

抗阻理肺方对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺功能及CRP的影响

目的:观察抗阻理肺方对慢性阻塞性肺病急性加重期患者肺功能及CRP(C反应蛋白)的影响。方法 :选取86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者作为研究对象,随机分为2组,对照组患者给予西医常规治疗;观察组患者在此基础上加服抗阻理肺方治疗,2组患者均治疗15 d为1个疗程。服药1疗程后评价临床效果,并测定2组患者治疗前后血清CRP水平及肺功能。结果:观察组患者的总有效率为86.05%,显著高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者各项肺功能指标均较治疗前有显著改善(P0.05);且改善情况显著优于对照组(P0.05);2组患者治疗后CRP水平较治疗前均显著降低(P0.05),观察组患者较对照组降低显著(P0.05)。结论:抗阻理肺方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够有效改善患者肺功能,降低血清CRP水平,疗效显著。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医药治疗临床观察

目的:探讨中医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法:选取2010年3月-2013年9月本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者86例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予二陈汤加减治疗,观察两组治疗后的临床疗效。结果:两组患者治疗后,观察组总有效率为93.02%,对照组为72.09%,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标及血气分析指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上联合中医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可明显提高疗效,改善肺通气功能和动脉血气指标,且不良反应少,值得临床推广应用。     

肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：观察肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将98例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组50例和对照组48例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、纠正酸碱和电解质失衡等常规治疗,治疗组在此基础上加服肺通颗粒治疗。结果：治疗后治疗组肺功能指标、呼吸困难评分均优于对照组（P〈0.05）。结论：肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效显著。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期124例临床观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 将COPD急性加重期患者124例随机分为治疗组与对照组,均以西医常规处理,治疗组加用痰热清注射液静滴;比较两组治疗前后的疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组,其C反应蛋白、肺功能和血氧分压方面的改善亦优于对照组.结论 痰热清注射液能治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予麻杏石甘汤加减汤治疗,治疗1个月后比较两组患者临床疗效、血气分析和肺功能改善情况。结果:治疗组显效20例,有效27例,无效3例,总有效率为94.00%;对照组显效11例,有效29例,无效10例,总有效率80.00%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者肺功能、Pa O2、Pa CO2均有显著改善,但治疗组肺功能、Pa O2、Pa CO2改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗过程中两组均未出现严重不良反应。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可显著提高临床疗效,明显改善患者血气分析指标和肺功能。     

小青龙汤加减治疗COPD急性加重期的临床疗效观察

目的:观察小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:将符合纳入标准的63例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为观察组和对照组。对照组仅给予西药基础治疗;观察组在西药基础治疗的基础上服用小青龙汤加减的中药煎剂。两组均治疗1周。观察两组临床疗效、中医证候积分及肺功能指标变化。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05),但观察组显效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分及肺功能均有改善,但观察组的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者有良好的治疗作用,与西药合用可取得更好的治疗效果,并可改善患者肺功能。     

护理干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者护理干预后康复效果的观察。方法:将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为观察组和对照组各30例。对观察组患者在常规治疗基础上进行综合护理干预,对照组给予一般护理方法,分别对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者恢复情况进行观察、比较、分析。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者恢复情况明显优于对照组。