国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应与血清学效果观察

为评价国产伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的质量，作者对国产伤寒菌苗和法国菌苗进行了人体接种反应和血清学抗体的免疫持久性观察。结果表明接种伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的全身反应和局部反应都很轻，是相当安全的；免后１ 个月、６ 个月和１２ 个月Ｖｉ抗体的阳转率和ＧＭＴ，国产菌苗与法国菌苗均没有显著性差异，表明国产伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的质量已达到国外同类产品的水平     

伤寒Vi多糖菌苗免疫效果观察

通过对１５０名学生接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗后３年追踪观察表明：接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗后体内可快速产生Ｖｉ抗体，免后１月抗体阳性率为９７．３％，ＧＭＴ为３８．３４，且Ｖｉ抗体在体内至少可维持２年以上的较高水平；免后３年加强１针，Ｖｉ体内至少可维持２年以上的较高水平；阳性率为８３．３％，ＧＭＴ为２５，２０，但没有达到初免后１月水平。结合伤寒Ｖｉ多糖菌苗流行病学观察资料，说明伤寒Ｖｉ多糖菌苗接种后人体至少有２     

伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应与血清学观察

1993年3～10月在江苏省宜兴市对我国研制成功的伤寒Vi多糖菌苗以不同浓度不同注射途径进行接种反应及血清学效果观察,并以伤寒菌苗及Vi多糖菌苗的稀释液作为对照。结果表明30μg皮下组最优,其体温中反应率为2.59%,局部红肿的中和反应率24小时仅2.59%48小时全部消退。接种前GMT为5.43,接种后1个月上升到50.18四倍增长率达91.6%,接种后6个月仍保持在38.18。30μg肌肉组接种反应与30μg皮下组相似,但抗体水平的下降幅度较后者快。20μg皮下组的接种反应不比30μg皮下组轻,接种后1个月的GMT较后者低。伤寒菌苗组局部中强反应率显著高于Vi菌苗各组。笔者认为Vi多糖菌苗全身和局部反应是轻微的,免疫原性是好的,初次接种只需注射一针次,该苗在伤寒预防上有着广阔的前景。     

国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗免疫持久性观察

为了解国产伤寒Ｖｉ菌苗和法国菌苗的免疫持久性大于１９９５年在江苏省某中学１２￣１６岁学生中进行血清学观察。结果表明，免后１个月血清Ｖｉ抗体滴度明显上升，国产菌苗和法国菌苗抗体的ＧＭＴ分别为３６．９４和３５．４９，四倍增长率分别为９１．８０％和８９．６６％，免后６个月Ｖｉ抗体的ＧＭＴ分别为１５．３８和１５．８０，四倍增长率分别为６１．２２％和５９．０９％，免后１２个月Ｖｉ抗体的ＧＭＴ分别为１５．３８     

伤寒Vi多糖菌苗流行病学效果

本文对我国伤寒Ｖｉ多糖菌苗研制协作组制备的伤寒Ｖｉ多糖菌苗进行接种反应及流行病学效果观察，并以其稀释液作为对照，对７７７名接种者的反应观察结果表明，菌苗组发热轻、中反应率分别为１６．９３％和０．０５％，对照组分别为１５．０１％和０．０３％，两者发热反应率无显著差异。菌苗组仅出现两例局部轻反应。对８１５０６名接种者的流行病学观察，以血培养伤寒杆菌阳性作为病人诊断标准，菌苗的保护指数为３．４９，保护率为７１．３５％，总的保护指数为４．５８，保护率为７８．１７％。临床资料显示，接种组发病者的发热强度明显低于对照组发病者。笔者认为伤寒Ｖｉ多糖菌苗全身、局部反应轻微，安全性好，保护率较高，发病者可降低发热强度，且初免只需注射一针，是一种值得推广使用的新一代菌苗     

接种伤寒Vi多糖菌苗致荨麻疹1例报告

接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗致荨麻疹１例报告陈俊琴，胡红安（湖南省安化县卫生防疫站４１３５００）患者王某，女，３８岁。于１９９６年３月１５日１０时，由我站医务人员在严格的无菌操作下给王某左上臂三角肌外侧注射伤寒Ｖｉ多糖菌苗０．５ｍｌ（卫生部北京生物制品研究所...     

甲型肝炎减毒活疫苗（H2株）人体免疫学效果观察

从４个观察点筛选出ＡＬＴ正常、抗ＨＡＶ阴性、无禁忌症的４～１８岁易感者５０８名，进行了５个不同批号的甲型肝炎减毒活疫苗（Ｈ２株）人体接种观察。接种疫苗后３天内每日观察接种反应，所有接种者无局部及全身反应。１个月随访期间未见与肝炎有关的副反应。免后８～１２周抗体阳转率为８８．７％～９１．５％，ＧＭＴ为２．７３～４．８８％。３～５周ＨＡＶＩｇＭ阳转率为３．６％～１８．１％。收集了３２名志愿者的大便２０５份，用ＫＭＢ１７细胞分离，阳性９８份，分离率４７．８％。３２人中有３０人排毒，排毒率９３．８％。     

湖南师大学生伤寒菌毛抗原多糖菌苗免疫效果观察

为了解湖南师范大学学生接种伤寒菌毛抗原 (Ｖｉ)多糖菌苗效果 ,积极有效地预防伤寒病 ,笔者从 1996年 4月起 ,对本校大学生接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗的效果进行了观察 ,现将结果报道如下。1　对象与方法1.1　对象 :采用随机抽样法 ,在湖南师范大学 1995级学生中抽取 96人 ,其中男生 5 7人 ,女生 39人。1.2　菌苗来源及接种方法 :伤寒Ｖｉ多糖菌苗由卫生部成都生物制品研究所提供 ,批号 95 0 6 5 2 ,30 μｇ ,上臂外侧三角肌处肌内注射 ,有效期内使用。1.3　检测方法及结果判定 :分别于接种前后 1个月 ,抽取静脉血 3ｍｌ,分离血清后置 -2 0℃冻…     

A群多糖脑膜炎菌苗最适免疫剂量的研究

近些年来对Ａ群多糖脑膜炎菌苗最适免疫剂量进行了一系列现场流行病学及血清学效果的对比研究。首先肯定了我国生产的菌苗与法国Ｍｅｒｉｅｕｘ研究所生产的苗苗在人体接种后观察一年内具有同等杀菌抗体反应。以后在严格对比下观察了国内生产的多糖菌苗接种３０μｇ及５０μｇ一年内的血清杀菌抗体反应。结果完全相同；而全身反应则３０μｇ为５０μｇ剂量的五分之一。在我国８０年代流脑流行地区内确证了３０μｇ免后人群保护率为９９％与国外５０μｇ的保护率（９７．２％）相似。国内连续三年在流行地区内对比观察了３０μｇ、与５０μｇ的流行病学预防效果，其人群保护率相似．与国外（Ｒｅｉｎｇｏｌｄ）．的报告亦相似。最后结论是本菌苗的最适免疫剂量为３０μｇ．不但其预防效果与５０μｇ相同，而且菌苗反应轻微，经济效益高，有利于在发展中国家推广使用。     

伤寒Vi多糖菌苗流行病学效果观察

对我国研制的伤寒Vi多糖菌苗进行接种反应及流行病学效果观察，并以其稀释液作为对照，对777名接种者的反应观察结果表明，菌苗组发热弱、中反应率分别为16．93％和0．05％，对照组分别为15．01％和0．03％．两者发热反应率无显著差异。菌苗组仅出现2例局部轻反应。对81506名接种者观察，以血培养伤寒杆菌阳性作为病人诊断标准，菌苗的保护指数为3．49，保护率为71．35％。临床资料显示，接种组发病者的发热强度明显低于对照组发病者。作者认为该苗全身、局部反应轻微，安全性好，保护率较高，发病者可降低发热强度，且初免只需注射一针，是一种值得推广使用的新一代菌苗。     

乙肝疫苗免疫持久性效果观察

以广州铁路局某幼儿园１３０名２～５岁正常幼儿为对象，按０、１、６月接种方案进行乙肝疫苗（总量３０μｇ）接种，免后７个月、１、２、５年以ＲＩＡ法检测抗－ＨＢｓ。结果免后１年达抗体峰值期．ＧＭＴ达１∶１５０．８０，Ｓ／Ｎ≥１０者达１００％，高、中、低抗体反应者分别占９０．８２％～５．５％和３．６８％，免后５年抗－ＨＢｓ阳性率仍维持在７４．６５％，ＧＭＴ为１∶１９．９３。建议可暂不考虑免后５年的加强免疫。     

伤寒Vi多糖菌苗免疫效果观察

伤寒—副伤寒甲乙三联菌苗 (ＴＡＢ)因需免疫三次 ,且接种反应重 ,往往不能完成全程免疫而影响其效果。 90年代初期研制的伤寒Ｖｉ多糖菌苗只需注射一针 ,接种反应少 ,保护率达到71 3 5 %[1] ,是目前公认的理想疫苗。关于该疫苗免疫学效果 ,国内报道不多。 1998年 9月 ,本地区下陈镇伤寒暴发 ,我们对疫区易感人群应急接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗 ,并对免疫效果进行观察 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象　伤寒接触者、饮食服务人员、水厂工作人员、幼儿和中小学生及企业职工 ,接种 65 2 5人。随机选择其中部分中学生和企业职工 194人 …     

乙肝血源疫苗注射部位对新生儿免疫效果影响的观察

将乙肝疫苗按“０－１－６”程序１０μｇ３针法对８５例新生儿采用上臂三角肌注射;对另外９６例新生儿采用臂大肌注射。上臂三角肌注射组在首免后１,６,１２月ＨＢｓＡｂ阳转率为２５．８８％,７３．１７％,９１．３６％,均明显高于臂大肌注射组相应的７．３７％,５１．６１％,７２．２２％;且首免后１２月ＨＢｓＡｂ滴度水平ＧＭＴ前者为３２９．１１ｍＩＵ／ｍｌ,亦明显高于后者１７３．６０ｍＩＵ／ｍｌ。结果表明乙肝     

A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗安全性评估

目的 评估A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性。方法 以A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗为观察组，伤寒Vi多糖疫苗为对照组，按整群随机分层配对的原则，将研究现场分为108个组群，观察组和对照组各分配54个组。对两组同时建立接种反应监测系统，按统一表格和方法对两组的接种反应进行监测、记录，并进行流行病学调查。结果 两组共接种34543人，其中A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗接种18167人，伤寒Vi疫苗接种16376人。A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗速发接种反应率为0．44‰，一般接种反应率为0．38％o；伤寒Vi疫苗速发接种反应率为0．79％，一般接种反应率为0．73％o；跟踪随访接种反应对象共1239人，其中接种A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗的771人，接种伤寒Vi疫苗的468人。接种后第1天，A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗组的局部反应发生率要明显高于伤寒Vi疫苗（X^2。=13．98，P=0．0002）；接种后第2—3天局部反应和全身反应的发生率，两组差异无统计学意义；两组各自接种人群和未接种人群发热发生率的差异无统计学意义，两组已接种人群的发热发生率差异也无统计学意义；两组均未发现严重反应。结论 A＋C群脑膜炎球菌多糖疫苗与伤寒Vi疫苗均可在不同年龄组人群开展大规模接种，局部及全身接种反应轻微，接种反应率低，有良好的安全性。     

江西省肾综合征出血热灭活疫苗（Ⅰ型）的安全性和免疫效果

为探讨肾综合征出血热地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗在混合型疫区接种的安全性及免疫效果，于１９９４年首次在本病高发的奉新县赤岸乡，按０、２８、４２天免疫程序，对１０个村６１４０名１６～６０岁高发人群进行全程免疫，１９９５年用新制的同型苗加强接种１针。结果：①全程接种后２周、１２个月和加强后２周，血清中和抗体１：５阳转率分别为８８．２４％、１４．８１％和１００％，几何平均滴度（ＧＭＴ）分别是１３．５８、５．８３和１４．３４。ＩＦＡＴ阳转率分别为７６．３２％、８５．１９％和１００％，ＧＭＴ分别为１４．９９、１７．５９和８０．００。ＲＰＨＩ阳转率分别为６５．７９％、６６．６７％和９６．３０％，ＧＭＴ分别是１２．０１、１２．６０和６８．５８。表明该苗能有效地诱导抗体反应。②接种组没有病例，对照组发病１０例，发病率１１７．０８／１０万，保护率１００％，疫苗近期防病效果好。③疫苗接种后反应轻微，个别人出现异常反应，安全性好。④本次研究首次证实Ⅱ型苗在混合型疫区的防病效果。     

广西伤寒流行现状及其防制措施

１９９５￣１９９６年广西伤寒发病流行共报告９８４１例伤寒，两年的发病率依次为１３．５９／１０万和８．１１／１０万，病死率为１．０８％，６４．８％的病例集中在桂西北的桂林地（市）和河池地区，６￣１０月为发病高峰，５￣３０岁为高发人群，并对伤寒重点防治措施如做好监测、严格暴发点疫情处理，推广应用伤寒Ｖｉ疫苗等进行了分析。     

广西伤寒流行现状及其防治措施

１９９５～１９９６年广西伤寒发病流行共报告９８４１例伤寒，两年的发病率依次为１３．５９／１０万和８．１１／１０万，病死率为１．０８％；６４．８％的病例集中在桂西北的桂林地（市）和河池地区；６～１０月为发病高峰，５～３０岁为高发人群；并对伤寒重点防治措施如做好监测、严格暴发点疫情处理、推广应用伤寒Ｖｉ疫苗等进行了分析。     

国产乙型肝炎酵母重组疫苗的免疫效果观察

采用０、１、６月免疫程序，对３６４名６￣１２岁健康小学生接种３批国产乙肝酵母重组疫苗。结果接种儿童中均未观察到严重的全身反应和局部反应。首针免疫后３、７和１２个月，抗ＨＢｓ阳转率分别为８２．４％，９８．８％和９９．１％，首免后１２个月抗体ＧＭＴ未见明显下降。表明国产乙肝酵母重组疫苗是安全的，并可诱导较高抗体应答。     

乙肝牛痘基因重组疫苗与哺乳动物细胞基因疫苗免疫效果观察

将２００名血清ＨＢＶ感染指标均阴性者随机分为５组、前３组分别接种不同批号的哺乳动物细胞基因疫苗，后两组分别接种不同批号的牛痘基因疫苗，以观察国产基因疫苗的人群免疫效果。结果表明，两种基因重组疫苗反应轻微，安全性良好。首次免疫后８个月牛痘基因疫苗抗ＨＢｓ阳转率（９９．０５％）和几何平均滴度（ＧＭＴ：２１２．０５ｍＩｕ／ｍｌ）均显著高于哺乳动物细胞基因疫苗（９２．８１％）（ＧＭＴ：１４７．４ｍＩｕ／ｍｌ）。说明前者免疫原性好于后者。同种基因重组疫苗不同批号间的抗－ＨＢｓ阳转率、几何平均滴度间差异无显著性意义。可见国产基因疫苗的生产稳定性良好。     

国产乙肝基因工程疫苗免疫持久性研究

目的 国产乙肝基因疫苗应用时间不长，其免疫持久性尚不清楚。为评价国产乙肝ＣＨＯ疫苗的免疫效果和免疫持久性而进行本研究。方法 应用两批国产乙肝ＣＨＯ疫苗（长春生物制品研究所生产），１０μｇ／剂。按０、１、６程序免疫１５０名ＨＢＶｍ阴性儿童，免疫后随访观察５６月。结果 全部接种儿童均无局部和全身异常反应。Ｔ７时抗－－ＨＢｓ阳转率均为１００％，Ｔ５６时阳转率分别为８８．５７％和７８．５７％。结论 国产乙