高效抗反转录病毒疗法治疗艾滋病效果分析

目的 对高效抗反转录病毒疗法治疗艾滋病效果进行分析.方法 选取2010年10月～2012年10月收治的艾滋病患者122例,随机分为两组,甲组患者60例,采用常规方法进行治疗；乙组患者62例,在常规治疗基础上采用高效抗反转录病毒疗法进行治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 乙组患者的临床治疗效果显著优于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).乙组患者治疗6、12、18个月的HIV CD4+计数检测结果显著少于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).乙组患者的复发率、病死率、合并症显著少于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).乙组患者药物不良反应显著高于甲组,差异有显著性(P ＜0.05).乙组患者耐药性明显低于甲组患者,差异有显著性(P＜0.05).结论 采用高效抗反转录病毒疗法治疗艾滋病能有效地提高临床治疗效果,减低HIV病毒的复制,显著降低复发、死亡及合并症的发生率,耐药发生率较低,但药物毒性相对较高,所以可依据患者的情况进行应用和治疗,具有较高的临床价值.     

获得性免疫缺陷综合症患者高效抗反转录病毒治疗效果评价

目的:探讨获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的高效抗反转录治疗(HAART)效果与不良反应。方法:应用国家免费提供的抗病毒治疗药品,对符合治疗条件的HIV/AIDS患者进行规范抗病毒治疗,并检测患者的CD4T淋巴细胞计数与病毒载量。结果:HAART开始12个月后,患者的CD4T淋巴细胞计数平均增长83.13个/μl,病毒载量均低于检测下限。结论:抗病毒治疗效果显著,能够实现部分免疫重建,但也存在较多不良反应。     

600例AIDS高效抗反转录病毒治疗临床研究

目的：分析艾滋病高效抗反转录病毒治疗后的中、近期临床疗效。方法：将600例符合HAART治疗标准的初治艾滋病患者纳入治疗观察,采用国家标准抗病毒治疗一线方案和政府提供的免费药物,对服药后不同时段进行临床、实验室检查及改善情况评估。结果：一线HAART方案在6个月内能较快速抑制HIV病毒,大部分患者CD4^＋T淋巴细胞计数在治疗后12～24个月随之缓慢回升,伴随临床症状改善。但晚治疗、药物毒副作用出现及依从性差是突出的不利因素。结论：艾滋病高效抗反转录病毒治疗能明显提高患者的生存质量。     

高效抗反转录病毒治疗预防HIV母婴传播效果的综合评价

目的了解孕期孕产妇人免疫缺陷病毒(HIV)感染途径与相关危险行为,并对孕期接受高效抗反转录病毒治疗(HAART)预防HIV母婴传播的效果进行综合评价。方法采用非概率抽样法调查孕产妇的社会人口学特征、相关危险行为、HIV感染途径及其配偶/固定性伴的HIV感染情况;对HIV感染的孕妇在孕期给予HAART,婴儿出生后4~6周和4个月分别进行HIV-1 DNA检测,12~18个月进行HIV抗体检测,判断婴儿的HIV感染情况。结果 HIV感染孕产妇经性传播途径感染比例高达84.56%,其中非婚异性性行为途径感染占58.26%,家庭内性传播占41.74%,有31.62%的配偶/固定性伴HIV抗体阴性;随访至2011年6月,有129例婴儿年满12~18个月,HIV抗体检测结果全部阴性,现阶段HIV母婴传播率为0。结论非婚性行为是性途径传播的主要影响因素、家庭内配偶/固定性伴间的传播不容忽视。规范的HAART结合安全分娩和人工喂养,可以达到联合国大会提出的消除母婴传播艾滋病病毒的目标。     

高效抗反转录病毒治疗艾滋病致肝脏损害3例

1病例报告 例1,男,34岁。2004年10月诊断为抗HIV阳性。2005年3月查CD4^＋32／mm^3,HIVRNA400 000copies／mL。4月22日开始HAART（DDI＋D4T＋NVP）治疗。5月17日起发热7d,纳减、尿黄、皮疹3d入院。体检：T38．8℃,巩膜、皮肤黄染,躯于部见散在皮疹,高出皮面,心肺听诊正常,肝脾未及,肝区扣击痛（＋）,移动性浊音（-）,下肢无水肿。     

人类免疫缺陷病毒合并乙型肝炎病毒感染患者高效抗反转录病毒治疗效果和肝脏损伤研究

目的 对人类免疫缺陷病毒(HIV)合并乙型肝炎病毒(HBV)感染患者高效抗反转录病毒治疗(HAART)的临床效果和伴随的肝脏损伤情况作出评价.方法 将患者按有无HBV合并感染分为HIV单纯感染组75例和HIV/HBV合并感染组69例,应用HAART方案治疗1年,对比观察患者血浆HIV载量,外周血CD4+T淋巴细胞计数、丙氨酸氨基转移酶等指标变化.结果 治疗前,HIV单纯感染组和HIV/HBV合并感染组的HIV载量均值分别为6.31和5.85 log10copies/mL,治疗12个月后,分别降低至2.90 log10 copies/mL(P＜0.05)和2.93log10 copies/mL(P＜0.05),两组HIV RNA抑制率分别为82.67％和92.75％.HIV单纯感染组和HIV/HBV合并感染组CD4+T细胞均值由治疗前的77.8个/μL和75.4个/μL,分别上升到221.4个/μL和214.3个/μL(P＜0.05).1年内HIV单纯感染组和HIV/HBV合并感染组的肝功能异常率分别为6.4％和19.7％ (P ＜0.05),但HAART期间无因发生严重肝脏损伤而停止治疗的患者.结论 应用HAART的HIV/HBV合并感染患者,短期内可以有效抑制HIV病毒复制,重建患者的免疫功能;HBV可能因促进HIV复制而加重肝损伤与免疫损伤,但并不影响HAART的效果.     

高效联合抗反转录病毒治疗艾滋病失访患者访谈分析

目的 探讨影响艾滋病抗病毒治疗患者失访发生的相关因素,为管理HIV/AIDS患者提供依据.方法 以2018年1月-2018年12月在南宁市第四人民医院进行艾滋病抗病毒治疗失访患者为研究对象,采用自行设计的问卷,以半结构化访谈的方式对失访患者的艾滋病药物/艾滋病治疗的相关知识、按时服药的信心以及失访的原因三个维度进行调查...     

高效抗反转录病毒治疗艾滋病患者的临床疗效及不良反应观察

目的 观察评价高效抗逆转录病毒治疗(HAART治疗)对艾滋病的疗效,为抗病毒治疗的改善提供依据.方法 采集艾滋病患者80例进行高效抗逆转录病毒治疗,定期随访截止于2015年10月.分析评价高效抗逆转录病毒经治疗后,对药物不良反应发生进行观察.结果 患者中末梢神经炎(6.20%)在治疗后3、5、6、8个月出现;肝毒性(11.13%)在治疗后(3.3±2.1)个月发生;骨髓抑制(12.42%)在治疗后(3.4±2.0)个月发生;脂肪萎缩(1.28%)在治疗后12个月发生;消化道症状(恶心呕吐、腹胀腹泻等)(1.28%)在治疗后9个月发生;药疹(5.00%)在治疗后1、2、3个月后发生.治疗后的6个月内CD4+ T淋巴细胞数显著增加,之后逐渐平稳.治疗后机会性感染的发生率比治疗前显著降低(P<0.05).结论 对艾滋病患者进行HAART治疗存在较多不良反应,应密切检测HAART的患者病毒耐药性,关注耐药基因变异的规律, 制定长期有效的治疗方案,合理使用抗病毒药物.     

抗反转录病毒治疗：越早越好？

1981年,第1例艾滋病在美国被确认,人们随之开始了与HIV／AIDS长期角力的过程。27年后,在艾滋病疫苗研发陷入困境、治愈艾滋病仍然是梦想的今天,《柳叶刀》在线报告,感染HIV后迅速进行抗反转录病毒治疗（ART）,可以在未来10年内使HIV感染病例减少95％。这个结果让人们重新燃起战胜艾滋病的斗志。     

高效抗反转录病毒方案预防艾滋病母婴传播的作用

目的对高效抗反转录病毒方案预防艾滋病母婴传播的作用进行评价分析,为今后的临床防治工作提供可靠的参考依据。方法选取2012年1月~2014年12月我院收治的临床确诊的艾滋病孕妇患者34例,将其按照治疗手段分为观察组和对照组,对照组患者接受维乐命方案实施母婴阻断,观察组患者则接受高效抗反转录病毒方案进行母婴阻断,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果经统计发现,观察组婴儿HIV阳性率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);经相应治疗后,两组病毒载量下降程度比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者经相应的治疗后CD4+T淋巴细胞水平与治疗前比较发生显著升高(P0.05),且观察组患者CD4+T淋巴细胞水平增加比例大于对照组(P0.05)。结论经高效抗反转录病毒方案对艾滋病母婴传播进行阻断的临床效果显著,能够对病毒进行有效抑制,使CD4+T淋巴细胞水平提高,临床价值显著,在今后的临床艾滋病防治工作中,值得对其给予足够的关注并积极推广。     

高效抗反转录病毒治疗对HIV感染孕妇HIV-RNA复制水平的影响

艾滋病传播性很强,是一种对人体危害较大的疾病,该病主要由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起.近年来,随着HIV感染向普通人群扩散,HIV阳性育龄期妇女人数逐渐增加,而大部分HIV阳性孕妇及家庭有强烈的生育愿望,如何最大限度地降低母婴传播率,以及做好孕前孕期咨询、精神心理护理,是广大临床医务工作者面临的重大课题[1]. 本研究选择248例HIV感染孕妇, 评分高效抗反转录病毒治疗(HAART) 对患者HIV-RNA拷贝水平的影响,现将结果报告如下.     

两种不同高效抗反转录病毒治疗方案对艾滋病的疗效比较

目的：分析含整合酶链转移抑制剂（INSTIs）和不含INSTIs的高效联合抗反转录病毒治疗（HAART）初始方案在治疗HIV/AIDS患者1年的疗效和安全性差异。方法：选取2018年11月至2020年10月在武汉大学中南医院感染科门诊就诊的274例HIV/AIDS患者为研究对象,进行回顾性分析。根据治疗方案中是否含有INSTIs分为含INSTIs组（45例）和不含INSTIs组（229例）。对两组患者进行倾向性评分匹配（PSM）分析,比较两组患者治疗1年后的CD4+T细胞和HIV-RNA水平以及安全性。结果：治疗1年时,含INSTIs组和不含INSTIs组的CD4+T细胞计数水平差异无统计学意义[389(168, 533)个/μL vs 344(213.5, 520.5)个/μL,P=0.736];两组的CD4+T细胞计数较基线显著升高（均P<0.05）,且含INSTIs组的CD4+T细胞计数增幅显著高于不含INSTIs组[162(115, 234.5)个/μL vs 116(55,201.5)个/μL,P=0.017];含INSTIs组84.4%的HIV/AIDS患者CD4+T...     

心理护理干预对艾滋病患者高效联合抗反转录病毒治疗依从性的影响

综述了艾滋病患者HAART治疗服药依从性的重要性、现状及其心理影响因素,提出患者服药依从性较差,与多种影响因素相关,尤其是心理因素有关,给予其心理护理干预可提高服药依从性,从而提高患者生活质以及延长生命.     

珍珠蜂蜜液联合高效抗反转录病毒疗法治疗HIV感染的临床观察

目的 观察珍珠蜂蜜液联合高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗HIV感染的临床疗效。方法 选择117例HIV感染者,按照随机数字表法将其分为观察组59例和对照组58例。对照组给予HAART治疗,观察组在此基础上加用珍珠蜂蜜液进行治疗,两组均治疗6个月。观察治疗前后两组患者主要症状和体征积分、T淋巴细胞亚群变化和生存质量情况。结果 治疗后,观察组乏力、纳呆积分降低、CD4淋巴细胞计数、CD4/CD8比值、生存质量量表中生理领域评分、心理领域评分及总分均较治疗前升高,且观察组乏力、纳呆积分、CD4/CD8比值、生存质量量表中生理领域评分、心理领域评分及总分改善情况均优于对照组(均P<0.05)。结论 珍珠蜂蜜液联合HAART治疗可以改善HIV感染者的乏力、纳呆症状和免疫功能,提高CD4/CD8的比值和生存质量。     

儿科HIV感染抗反转录病毒药物的使用（四）（4）初始抗反转录病毒治疗的选择；（5）可利用的抗反转录病毒药物

4 初始抗反转录病毒治疗的选择 对所有用抗反转录病毒药物治疗的儿童和青少年推荐联合治疗。当与单药治疗比较时，联合治疗延迟疾病进展及存活进步，引起较大和持久的病毒学和免疫学应答，并推迟会引起药物耐药的病毒变异的发生。近来可利用的抗反转录病毒药物的单药治疗不再推荐作为HIV感染的治疗。     

高效抗反转录病毒治疗HIV/AIDS患者的生存时间及其影响因素分析

目的 探讨高效抗反转录病毒治疗(HAART)对HIV/AIDS患者的生存时间、病死率的影响及影响生存时间的危险因素.方法 对接受免费HAART的1309例HIV/AIDS患者的临床资料进行分析,采用寿命表法分析患者生存时间、病死率及其变化趋势;运用Cox等比例风险回归法分析影响患者生存时间的因素,包括性别、年龄、婚姻状况、感染途径、世界卫生组织(WHO)分期、确诊后至开始抗病毒时间(月)、治疗前机会性感染种数(除外肺结核)、治疗前1年内是否患肺结核、治疗前是否患乙/丙肝、基线HAART方案、CD4T淋巴细胞计数、ALT、血肌酐、血红蛋白、白细胞总数、血小板、淋巴细胞计数等.结果 1 309例患者接受免费抗病毒治疗后,生存时间中位数为35.53个月,5年、9年生存率均为95.81％;因艾滋病相关疾病死亡40例,平均病死率0.52/100人年.单因素Cox回归分析结果显示性别、感染途径、WHO分期、CD4计数、血肌酐、血红蛋白及血小板与患者的生存时间有关(P＜0.05);多因素Cox回归分析结果显示,CD4计数、血红蛋白、感染途径是影响患者生存时间的独立危险因素(P＜0.05),CD4计数、血红蛋白升高死亡风险降低,静脉吸毒死亡风险增加.结论 HAART治疗可明显改善HIV/AIDS患者预后;及早抗病毒、改善贫血状态和加强吸毒患者抗病毒随访可能有助于提高生存率.     

中国HIV感染者的IL-21水平及其在高效抗反转录病毒治疗中的动态变化

目的:观察在接受抗HIV治疗的中国HIV感染者队列中血白细胞介素21( IL-21)的动态变化.方法:将符合高效抗反转录病毒治疗(HAART)指南标准的25例慢性HIV成年感染者纳入研究,在启动HAART的0,6,12个月时各抽取感染者的20 mL血液.运用流式细胞仪进行CD4+T细胞和CD8+T细胞计数,以RT-PC...     

抗反转录病毒治疗致艾滋病骨髓抑制的护理观察

抗反转录病毒治疗(HAART)能明显降低艾滋病(AIDS)患者的机会性感染发生率和病死率[1],但需终生服药,而几乎所有的抗病毒药物都有一定的副作用,故患者长期服药的依从性难以保证,易出现不规则服药,使人类免疫缺陷病毒