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大蒜化学成分和药理作用研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
本文就近年来大蒜化学成分和药理作用的研究进展加以综述。大蒜含有很多化学成分,已分离出大蒜辣素、大蒜新素、阿霍烯等有效成分。对大蒜的多种药理作用特别是对其心血管系统保护活性的研究日趋深入。大蒜作为一种食源性药物,有希望成为防治动脉粥样硬化的安全有效的新药。 相似文献
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目的:参照美国药典、欧盟药典和英国药典对2010版中国药典收载的大蒜薄层鉴别和含量测定等进行研究。方法:采用微波灭酶法处理样品,对大蒜药材进行薄层色谱鉴别;采用阳离子交换色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速0.5 mL.min-1,检测波长214 nm,测定大蒜药材中蒜氨酸含量。结果:不同产地大蒜药材的薄层色谱在与蒜氨酸和精氨酸对照品斑点Rf值相同的位置上,均检出相同的斑点。建立的蒜氨酸含量测定HPLC法,经方法学实验表明,蒜氨酸浓度在31.2~374.4μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999);低、中、高浓度平均回收率(n=9)分别为102.8%(RSD=4.0%),101.8%(RSD=3.0%),111.0%(RSD=3.8%)。结论:本研究建立了大蒜药材的薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法,可用于大蒜药材的定性与定量分析,建议作为大蒜质量标准进一步研究的参考。 相似文献
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藏红花是我国一种应用广泛的名贵中药与民族药,具有很好的活血化瘀、散郁开结作用。藏红花中主要含有苦藏花素、藏红花素等成分,藏红花及其提取物主要用于防治心血管疾病以及与衰老相关的疾病,并且有多种保健品和中成药在国内市场上销售。主要综述近年来有关藏红花及其有效成分防治动脉粥样硬化、保肝护胆、干预肿瘤、调节免疫功能、保护肾脏、防治骨质疏松等方面药理作用的研究进展,为更好地利用该药用植物资源、开发民族药提供一定的帮助。 相似文献
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藏红花是我国一种应用广泛的名贵中药与民族药,具有很好的活血化瘀、散郁开结作用。藏红花中主要含有苦藏花素、藏红花素等成分,藏红花及其提取物主要用于防治心血管疾病以及与衰老相关的疾病,并且有多种保健品和中成药在国内市场上销售。主要综述近年来有关藏红花及其有效成分防治动脉粥样硬化、保肝护胆、干预肿瘤、调节免疫功能、保护肾脏、防治骨质疏松等方面药理作用的研究进展,为更好地利用该药用植物资源、开发民族药提供一定的帮助。 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2018,(1)
绞股蓝作为传统中药在我国有悠久的药用历史。绞股蓝具有神经保护、抗缺血再灌注损伤、抗肿瘤、免疫调节、降血糖、调脂等广泛药理活性。早期对绞股蓝药理作用的研究多集中于其皂苷类成分,而近年越来越多的研究开始关注其多糖、黄酮类成分的药理活性,绞股蓝药理活性成分的研究也从早期的粗提物、同类成分混合物逐渐深入为单体化合物。本文主要就近年来报道的绞股蓝皂苷、多糖、黄酮类成分及分离的单体化合物在中枢神经系统疾病、缺血再灌注损伤、免疫调节、肿瘤等疾病中的药理作用进行概述,为进一步阐明绞股蓝的药效物质基础以及高效开发绞股蓝相关药物提供重要线索和依据。 相似文献
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万年蒿 Artemisia sacrorum 是中国东北地区的习用药材,有清热解毒、凉血止血、止痛的功效。现代药理学研究表明,万年蒿及其有效成分在保肝、抗癌、抗肿瘤、抗炎、抗肥胖、抗菌、抗氧化、镇痛等方面具有良好的药理活性,同时对万年蒿防治肝损伤、抗癌、抗炎、抗肥胖等的作用机制进行了研究。随着蒿属植物研究的深入,万年蒿作为常用的蒿属植物得到了更多的关注。对万年蒿及其有效成分的药理作用进行综述,以期为进一步利用、质量控制以及新药研发提供依据。 相似文献
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大蒜具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等多种生物学活性,近年来其心血管活性越来越受关注。目前国内外对大蒜有效成分的认识存在很大差异。大蒜的心血管活性主要集中在保护心肌、降低血压、调节血脂、预防动脉粥样硬化、抗心律失常等方面,但鲜见对大蒜及其有效成分抗心肌缺血作用的研究报道;对其心血管活性作用机制,主要集中在抗炎、抗氧化、抗凋亡、保护内皮等方面,也有报道认为其作用可能与诱导体内硫化氢(H2S)生成有关,但与H2S的相关性研究还不够透彻。本文将对大蒜及其有效成分的心血管活性作用进行综述,分析目前大蒜研究中存在的问题,为其开发应用于心血管疾病提供参考。 相似文献
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甘草消化系统药理研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
甘草是常用中药材之一。由于其归脾、胃、心、肺经,因此也常用于消化系统疾病:治脾胃虚弱、食少、腹痛便溏、消化性溃疡和肝炎等。有学者统计了历代500首治疗胃脘痛方剂,共涉及385味中药,其中161首方剂含有木香,排在第一位;151首方剂含有甘草,排在第三位。因此,对甘草的消化系统药理研究历来受到人们的重视,本文就近年的研究作一综述。 相似文献
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两面针入药有悠久的历史,其化学成分包括生物碱类、木质素类、甾醇类等。本文对两面针的药理作用进行了较全面的综述,为合理开发利用两面针提供参考。 相似文献
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他克林衍生物及其类似物的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
他克林是一个选择性较好但毒副作用明显的乙酷胆碱酯酶抑制剂。为了克服其不足,许多他克林衍生物和类似物都已被合成并进行了药理研究。从他克林的芳环、脂环和侧链氨基等3个方面对他克林衍生物及类似物的合成和药理研究进行综述。 相似文献