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相似文献
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1.
目的探讨免疫球蛋白早期滴注治疗新生儿溶血的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法选取2015年7月~2017年6月收治的新生儿溶血患儿116例,随机分为研究组和对照组各58例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上给予早期静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗。比较两组临床疗效及治疗前后细胞免疫功能。结果两组治疗后TBi L水平均明显降低(P0.05),其中研究组降低程度明显短于对照组(P0.05);研究组黄疸消退时间快于对照组(P0.05);对照组治疗后IgG、CD3~+、CD4~+、CD8~+水平无显著变化(P0.05);研究组治疗后CD3~+、CD8~+水平无显著变化(P0.05),治疗后3d IgG水平明显上升、CD4~+水平明显下降(P0.05),治疗后28d恢复至正常水平。结论免疫球蛋白早期滴注应用于新生儿溶血的临床疗效显著,治疗初期可影响患儿的免疫功能,但治疗结束后会很快恢复。  相似文献   

2.
黄志芳  李新伦  李红霞  伦立德 《临床荟萃》2014,29(11):1243-1245
目的:探讨静脉注射免疫球蛋白(IVIG)联合糖皮质激素、免疫抑制剂治疗重症系统性红斑狼疮(SLE)的疗效及安全性。方法采用前瞻性随机对照研究,重症 SLE 患者60例,随机分为对照组及 IVIG 组,两组患者均接受激素及免疫抑制剂治疗,IVIG 组同时接受 IVIG(400 mg·kg-1·d-1,连用5天)治疗。观察两组患者 SLE 疾病活动指数(SLEDAI)、平均住院日、院内感染率及不良反应发生率。结果治疗后12周,IVIG 组 SLEDAI 为4.0(3.0,6.3),对照组 SLEDAI 为5.5(4.0,8.5),两组比较差异具有统计学意义(Z =-2.420,P <0.05);IVIG 组完全缓解率56.7%(17/30),对照组完全缓解率26.7%(8/30),两组比较差异具有统计学意义(χ2=4.389,P <0.05);IVIG 组平均住院日较对照组缩短2.3天,平均(14.0±3.9)d vs (16.3±3.3)d(t =2.436,P <0.05);两组患者院内感染发生率差异无统计学意义(χ2=0.647,P >0.05);治疗过程中无严重不良反应发生。结论 IVIG 联合激素、免疫抑制剂治疗重症 SLE 具有良好的疗效及安全性。  相似文献   

3.
静脉注射免疫球蛋白治疗感染性疾病   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用血清预防和治疗感染性疾病已有200年历史。本世纪40年代,Cohn首次以低温乙醇法分离提纯出血清中的丙种球蛋白,并用于病毒性肝炎、麻疹、脊髓灰质炎等传染性疾病的预防。1952年采用肌肉注射丙种球蛋白,成功地替代治疗先天性无丙种球蛋白血症,拯救了许多病儿的生命。肌肉注射  相似文献   

4.
近10年,大量静脉丙种球蛋白(IVIg)已被普遍使用。但是否有可靠资料证明,IVIg用量的增加与其疗效提高有相应的一致关系,还存在疑问。作者在MEDLINE上对1981年1月到1997年1月的文献进行了书面调查。并对已出版的应用指南上有关IVIg在血液病上的应用的论文作了分析。对于大部分的血液病患者而言,把IVIg当做首选治疗的证据并不充足,因为还未对许多疾病建立对照试验。在已出版的应用指南中,除偶有例  相似文献   

5.
静脉注射免疫球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
病毒性心肌炎(VM)为儿科常见的疾病,本病的发病机理目前尚未完全明了,但经研究证实均与病毒感染和免疫损伤有关.本病尚无特效治疗,近年来静脉注射免疫球蛋白(IVIG)在儿科一些疾病治疗中的应用日益广泛,且取得了明显疗效[1],但国内有关IVIG治疗小儿VM的报道很少,我科自1999年以来,在常规疗法的基础上加用IVIG治疗小儿VM,疗效较好,现报道如下.  相似文献   

6.
目的观察静脉注射免疫球蛋白(IVIG)辅助治疗成人获得性免疫功能低下合并感染的疗效。方法50例病人随机分组进入本项前瞻性研究,IVIG治疗组和对照组均为25例病人,两组病人的性别、年龄、体重、粒细胞缺乏持续时间和疾病构成等参数相似。IVIG以400mg/kg每天给予,连续5天。观察发热持续时间、抗生素使用时间和感染相关死亡率。结果IVIG治疗组的发热持续时间和抗生素使用时间分别为(15.96±2.88)d和(21.56±6.98)d,对照组为(13.72±5.88)d和(18.60±8.10)d,IVIG治疗组和对照组感染相关死亡率分别为8.0%和8.0%。比较两组发热持续时间、抗生素使用时间和二级疗效均无显著统计学意义(P>0.05)。结论静脉注射免疫球蛋白对成人获得性免疫功能低下合并感染无明显治疗效果。  相似文献   

7.
静脉注射免疫球蛋白治疗过敏性紫癜   总被引:2,自引:0,他引:2  
庄永玲 《临床荟萃》1998,13(24):1134-1135
自1996年我们使用免疫球蛋白(IVIG)治疗过敏性紫瘫20例,进行临床及实验室指标观察比较,取得良好效果,分析报告如下.  相似文献   

8.
静脉注射免疫球蛋白治疗吉兰-巴雷综合征疗效评价   总被引:3,自引:1,他引:3  
张丽霞  肖农 《中国综合临床》2000,16(11):856-857
目前多数学者认为吉兰 -巴雷综合征 (Guillain- Barré syn-drome,GBS)与免疫机制有关 ,细胞免疫起主导作用 ,体液免疫也参与发病 [1 ]。本文对 10 3例经不同方法治疗的 GBS患者的疗效、预后进行分析。1 资料与方法1.1 一般资料 本组患儿均符合 1994年 10月中华神经精神科杂志编委会制定的综合征诊断标准 [2 ] 。其中男 6 1例 ,女42例 ;年龄 <3岁 35例 ,3~ 7岁 37例 ,8~ 14岁 2 7例 ,>14岁 4例。 10 3例中 5 5例行神经电生理检查 ,其中神经传导速度延迟 1例 ,波幅降低 14例 ,两者均有 2 2例。脑脊液检查 6 5 /82例有蛋白 -细胞分离…  相似文献   

9.
脑中Aβ的聚集是阿尔茨海默病(AD)发病机制中的关键因素,清除颅内Aβ已经成为AD防治的重要策略之一.近年来,基于静脉注射用丙种球蛋白(IVIG)中包涵着天然存在的抗Aβ抗体这一假说(且这一抗体能够特定的识别和抑制Aβ的毒性),IVIG已经被应用于用其治疗AD患者的小型指导性临床试验中.此外,关于IVIG在AD患者中发挥作用的多项作用机制也已经在临床前期实验和临床研究中报道.本文将对当前IVIG在AD患者中应用的知识和科学原理做出综述.  相似文献   

10.
目的研究人免疫球蛋白对新生儿感染性肺炎(NIP)患儿免疫球蛋白G(IgG)及CD细胞水平的影响及疗效。方法选取该院2014年6月至2016年6月收治的156例NIP患儿作为研究对象,同期选择健康体检的30例新生儿作为健康组。按随机数据表法将患儿分为对照组(80例)和观察组(76例)。2组患儿均给予吸氧、化痰、纠正水及电解质平衡紊乱、维持体温等常规对症治疗。对照组同时给予注射用乳糖酸红霉素,观察组在对照组用药基础上联合人免疫球蛋白。统计并比较治疗7d后的疗效及治疗前后IgG及亚型、CD细胞水平的变化情况。结果观察组治疗总有效率94.74%明显优于对照组的72.50%,差异有统计学意义(χ2=7.113,P0.05)。2组患儿各免疫球蛋白指标均较治疗前升高,而观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患儿CD3、CD4水平均低于健康组,差异有统计学意义(P0.05);观察组和对照组患儿CD8、CD4/CD8水平与健康组差异无统计学意义(P0.05)。经过7d的治疗,观察组和对照组患儿CD3、CD4水平均较治疗前有所改善,其中观察组CD3、CD4水平改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论人免疫球蛋白治疗NIP能更好地改善患儿免疫指标,提高药物疗效,具有推广应用价值。  相似文献   

11.
目的分析静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与血浆置换(PLEX)治疗重症肌无力(MG)疗效及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法80例MG患者,按随机数字表法分为PLEX组与IVIG组各40例,PLEX组予PLEX治疗,IVIG组予IVIG治疗,比较两组治疗有效性、AchRAb水平、T淋巴细胞亚群、重症肌无力症状与生活质量及不良反应。结果治疗后,IVIG组治疗有效性优于PLEX组(P<0.05);两组AchRAb水平较治疗前降低,且IVIG组下降幅度大于PLEX组(P<0.05);两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+较治疗前升高,CD8^+、CD4^+CD25^+较治疗前降低,IVIG组变化幅度大于PLEX组(P<005);两组ARS-MG、MG-ADL评分较治疗前降低(P<0.05);IVIG组不良反应发生率低于PLEX组(P<0.05)。结论IVIG治疗MG疗效优于PLEX,可显著提高治疗有效性,降低AchRAb水平,调节T淋巴细胞亚群平衡,增强患者免疫功能,缓解重症肌无力症状,提高生活质量。  相似文献   

12.
目的 探讨静脉注射人免疫球蛋白(IVIG)对输血相容性试验的影响。方法 将经过检测为正常ABO血型的献血者红细胞按照A、B、O、AB血型分为A、B、O、AB 4组,制成5%悬液。IVIG倍比稀释后,对以上4组红细胞进行致敏,采用直接抗人球蛋白试验检测红细胞的致敏效果;对致敏后的红细胞进行热放散试验,并检测热放散试验后上清液中存在的抗体。结果 4组红细胞均可被稀释比例为1∶4的IVIG致敏,其中A组和AB组红细胞致敏强度最强,O组最弱;IVIG稀释比例为1∶8时,可观察到稀释后的抗体对A组红细胞致敏强度仍最强,AB组红细胞被致敏强度次之,B组红细胞极少被致敏,O组红细胞为阴性。致敏后4组细胞中A组能放散出与A型和AB型红细胞反应的抗体;B组能放散出与B型和AB型红细胞反应的抗体;AB组能放散出与A、 B、 O、 AB型红细胞反应的抗体。结论 IVIG可体外致敏红细胞,致敏效果较好的是A型和AB型红细胞,O型红细胞致敏效果最差。致敏后的红细胞能放散出影响ABO血型鉴定和交叉配血的抗体,IVIG可能影响输血相容性试验结果。  相似文献   

13.
14.
目的探讨注射用胸腺肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效以及对免疫功能的影响。方法选取2016年1月~2017年3月我院收治的257例AECOPD患者。分为观察组133例和对照组124例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用胸腺肽治疗。治疗1w后比较两组患者的临床疗效、肺功能以及免疫指标改变情况。结果治疗后,观察组临床总有效率为90.23%,显著高于对照组的71.77%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比均较治疗前显著增高(P0.05),但两组比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),CD3+与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。结论注射用胸腺肽辅助治疗AECOPD患者具有较好疗效,能够改善患者免疫功能。  相似文献   

15.
目的 观察评价静脉注射免疫球蛋白治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 将收治的110例小儿重症肺炎患者随机分为两组,治疗组和对照组各55例.对照组应用抗生素、抗病毒、吸氧、纠正心力衰竭及维持酸碱平衡等常规治疗.治疗组在对照组治疗的基础上静滴免疫球蛋白,用量0.4g·kg-1·d-1,连用3 d.观察疗效、症状改善情况以及治疗前后IgG、IgA、IgM值变化.结果 治疗组总有效率为94.55%,对照组的总有效率85.45%,两组间的差异有统计学意义(x2=7.71,P<0.05).治疗组在改善咳嗽、肺部啰音、退热、心衰等症状及缩短住院时间等方面均比对照组短,差异均有统计学意义(t分别=4.23、3.67、4.89、6.55、8.47,P均<0.05).免疫球蛋白组在治疗后IgG与治疗前比较明显升高,差异有统计学意义(t=12.33,P<0.05),IgA、IgM治疗前后变化比较,差异均无统计学意义(t分别=0.67、0.74,P均>0.05).两组患者均未见明显不良反应.结论 免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎安全有效.  相似文献   

16.
目的探讨小儿手足口病应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗对炎性水平、心肌功能的影响。方法 100例小儿手足口病患儿,随机分对照组和联合组各50例。对照组采用常规基础治疗,联合组在对照组基础上应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗。比较两组缓解率;退热、神经受累、疱疹消失、口腔炎愈合时间及干预前后炎性水平、心肌功能。结果联合组缓解率高于对照组(P0.05);联合组退热、神经受累、疱疹消失、口腔炎愈合时间短于对照组(P0.05);干预前两组炎性水平、心肌功能相近(P0.05);干预后联合组炎性水平、心肌功能优于对照组(P0.05)。结论小儿手足口病应用甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白治疗可显著改善症状,减轻炎性水平,改善心肌功能,值得推广。  相似文献   

17.
IVIG现在临床得到广泛的应用,并已取得显著的疗效,但也可能有致过敏反应、溶血、病毒传播、血液凝固性增高、肾功能损害及无菌性脑膜炎等副作用。  相似文献   

18.
静脉注射免疫球蛋白的副作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
IVIG现在临床得到广泛的应用,并已取得显著的疗效,但也可能有致过敏反应、溶血、病毒传播、血液凝固性增高、肾功能损害及无菌性脑膜炎等副作用。  相似文献   

19.
目的 探究间断重复静脉注射左西孟旦治疗老年扩张型心肌病(DCM)患者的效果及对免疫功能的影响.方法 抽选本院2018年1月至2019年1月收治的120例老年DCM患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组60例.对照组施以常规疗法,观察组在对照组基础上加用左西孟旦注射液间断重复静脉注射.比较两组患者治疗前、后的B...  相似文献   

20.
目的 静脉注射免疫球蛋白对免疫介导的血小板减少症有较好的疗效,已有数篇文章报道免疫球蛋白对脓毒症所致的死亡有效。作者回顾性分析了一个综合急救中心5年期间以静脉注射免疫球蛋白治疗败血症性休克血小板减少的疗效。患者与方法 除弥散性血管内凝血的患者以外,在败血症休克期间急性血小板减少至75G/L标准以下的患者,共35例。18例静脉注射多价免疫球蛋白(IVIG)组,17例不注射免疫球蛋白组(对照组)。作者分别比较了两组患者入院时和0天(败血症性休克引起血小板计数低于75G/L的第一天,年龄,性别,入院时血小板计数,OSF值,职业类型,McCabe值,以及是否有影响血小板计数的血液滤过、ARDS、外科手术、Swan-Ganz导管的SAPS和APACHEⅡ病危程度  相似文献   

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