火焰原子吸收分光光度法测定乳酸钙片中乳酸钙含量

目的：测定乳酸钙片中乳酸钙的含量。方法：用水制备供试品溶液,加入氯化镧消除干扰,将供试品溶液喷入乙炔一空气火焰,用标准曲线法测定钙的含量。结果：钙元素在0～6.00μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9984;在标示量的80％、100％、120％三个浓度点测定回收率,平均回收率为99.6%,RSD为1.8％（n=9）。结论：本法简单、快速、准确、重现性好,适用于乳酸钙片中乳酸钙的含量测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定转化糖电解质注射液中镁的含量

目的:建立转化糖电解质注射液中镁含量的测定方法.方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法(Flame Atomic Absorption Spectrometry,FAAS)测定样品中镁元素的含量,结果:线性范围为0.05～0.25μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.8%(n=9).结论:该测定方法简便、精密度高、重复性好,适用于转化糖电解质注射液中镁含量的质量控制.     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法。方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法。结果:在20~60μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1X 0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5)。结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准。     

火焰原子吸收分光光度法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁含量

目的：探索用原子吸收方法测定维U颠茄铝镁片Ⅱ中镁的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定其含量。结果：镁元素在0～0.6μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9972）,方法的重复性好,RSD为0.8％（n=6）,回收率结果良好,平均回收率100.4%,RSD为0.5％（n=6）。结论：本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于镁元素的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量

目的建立火焰原子吸收分光光度法测定牡蛎碳酸钙咀嚼片中钙的含量。方法采用钙空心阴极灯。检测波长：422．7nm,狭缝宽：0．7nm,灯电流：10mA,火焰类型：Air-C2H2,燃气流量：2．0L/min,助燃气流量：15．0L／min。结果钙元素浓度在2.4496-7.3488μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0．9996,n=5）,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98．S％,RSD值为0．85％（n=9）。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可以用于牡蛎碳酸钙咀嚼片的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定升汞酊中汞的含量

目的 测定升汞酊中汞的含量。方法 原子吸收法。结果 汞浓度在0.01～0.06μg·ml^-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9993,n=5),回收度97.23%(RSD=3.00%)。结论 原子吸收法用于测定升汞中汞的含量,具有快速、简便、准确度高等优点。     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果平均回收率为99.89%,RSD=0.21%。结论所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定复方利血平片中氯化钾含量

目的:测定复方利血平片中氯化钾的含量。方法:用水制备供试品溶液,加入氯化钠消除电离干扰,将供试品溶液喷入乙炔—空气火焰,用标准曲线法测定氯化钾的含量。结果:氯化钾在0.5～3.0μg范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9982;在标示量的80%、100%、120%三个浓度点测定回收率,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论:本法简单、快速、准确、重现性好,适用于复方利血平片中氯化钾含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L~(-1) EDTA-2Na及0.076g·L~(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL~(-1),回归方程为A=5.57×10~(-2)C 0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL~(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。     

原子吸收分光光度法测定辅料无水亚硫酸钠中的锌残留量

目的：建立无水亚硫酸钠中锌含量的检查方法。方法：采用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法测定。结果：锌的检测限为0．01gμg·mL-1,锌在0．25-1．10gμg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9978）,加样回收率在95．4％-102．0％。结论：本法专属性强,准确、快速、灵敏,方法可靠,适用于无水亚硫酸钠中锌含量的测定。     

原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑

目的:研究原子吸收分光光度法测定制何首乌中铁黑的含量。方法:经铁盐化学反应法初筛后,采用原子吸收分光光度法,以标准铁溶液为对照进行测定,并通过ICP-MS进行验证。结果:可以用原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑含量,其专属性强,铁原子在1.5～15μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为96.21%,RSD为1.3%(n=6)。且测定数据与ICP-MS法的测定结果极为接近。结论:部分市售制何首乌中含有化学染料铁黑,且可采用原子吸收分光光度法进行测定,方法可靠、简便易行。     

原子吸收分光光度法测定银杏叶中微量元素

目的：测定银杏叶中4种微量元素的含量，并探讨其水煎剂及沸水浸泡液作为微量元素补剂的可能性。方法：用硝酸和高氯酸消化样品，再用原子吸收分光光度计测定样品中的微量元素铜、锌、铁、镁的含量。结果：银杏叶中含有较丰富的微量元素，尤其是铁、镁的含量较高。结论：银杏叶水煎剂微量元素煎出率普遍较高，而沸水浸泡液中微量元素的溶出率很低。     

火焰原子吸收分光光度法测定多种钙片中钙的含量

原子吸收分光光度法测定的基本原理是被测元素的“基态”原子对辐射能的吸收,每种元素吸收波长都是特异的,而吸收的程度与被测元素的浓度成正比。钙是一种碱土金属,钙和磷是构成骨骼的基础,钙与磷的比例为1:2时才有利于钙的吸收,所以采用原子吸收分光光度法测定多种钙片中钙的含量具有特别重要的意义。采用本法简便快速,回收率、重现性良好,结果准确可靠。避免了容量法中用眼睛观察终点和读数带来的误差,同时增加了样品分析的自动化程度,适于大量样品的分析。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量的方法。方法用原子吸收分光光度法,以氯化钙溶液为溶剂,检测波长248．3nm。结果在0～5．03ug／ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．999,回收率为101．2％,RSD为1．18％（n=6）。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确。     

火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量

目的:研究矿物药大青盐中氯化钠含量的测定方法。方法:火焰原子吸收分光光度法测定大青盐中氯化钠的含量。结果:氯化钠浓度在0～10 mg·L^-1范围内遵循郎伯比耳定律（r=0.997 3）,加标回收率为98.6%～103.8%。结论:该方法专属性强,简便易行,灵敏度高,可用于测定矿物药大青盐中氯化钠含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定壮骨胶囊中钙的含量

目的：测定壮骨胶囊中钙的含量。方法：采用了火焰原子吸收分光光度法。结果：钙在0.8-8mg/L范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9997）,回收率为97.12%-100.62%。结论：本法具有快速、准确、灵敏的特点,已成功用于中成药壮骨胶囊的质量控制中。     

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的：测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法：原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果：当葡萄糖酸钙浓度为20-120μg／m1(相当于钙高子浓度1．8—10．7μg／m1)，浓度与吸收度线性关系良好，r＝0.9999、平均回收率为lOO．3％，RSD为1．04％。结论：本测定方法取样量少，操作简单、结果准确、尤其适用于当络合测定钙高子难以判断终点的品种。     

原子吸收分光光度法测定升汞酊中汞的含量

目的测定升汞酊中汞的含量。方法原子吸收法。结果汞浓度在0.01~0.06μg.ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9993,n=5),回收度97.23%(RSD=3.00%)。结论原子吸收法用于测定升汞中汞的含量,具有快速、简便、准确度高等优点。     

原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用

原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法,具有灵敏度高、选择性和重现性好、测定范围广等优点,广泛应用于各个分析领域.本研究主要探讨原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用.