棘托竹荪正己烷提取物的抑菌作用研究

目的：研究棘托竹荪正已烷提取物的抑菌效果。方法：用正已烷对棘托竹荪进行常温和70℃提取，抑菌试验采用牛津小杯法。结果：提取得率分别为0.57％和0.95％。提取物对受试菌均有抑制作用，桔青霉和啤酒酵母最敏感，黑曲霉次之，白色假丝酵母、金色葡萄球菌和大肠杆菌稍差。食物试验效果较好。结论：棘托竹荪正已烷提取物是天然的微生物拮抗剂。     

棘托竹荪乙酸乙酯提取物的抑菌作用研究

目的 研究棘托竹荪乙酸忆酯提取物的抑菌效果。方法 棘托竹荪子实用乙酸乙酯常温和80℃提取，抑菌试验采用牛津小杯法。结果 其得率分别为2.11%和3.79%。提取物对三类受试菌均有抑制作用，桔青霉、黑曲霉最敏感，啤酒酵母次之，白鬼假丝酵母，金黄色葡萄球菌和大肠村菌稍差，用食物试验效果良好。结论 棘托竹荪乙酸乙酯提取物可开发成天然的微生物拮抗剂。     

棘托竹荪锰过氧化酶酶学特性及其分布特征研究

以愈创木酚为底物,采用分光光度法,对棘托竹荪锰过氧化物酶酶学特性及不同生长期不同组织中锰过氧化物酶的分布进行研究。结果表明:棘托竹荪锰过氧化酶最适反应pH为4.5,最适反应温度为50℃;棘托竹荪菌盖中锰过氧化物酶含量最高,菌托中最低;棘托竹荪菌盖锰过氧化物酶提取液的最适pH为6.0。     

火棘果化学成分研究

从野生水果火棘果实中提取分离得到６个化合物（晶１～６），经理化鉴定和波谱分析，确定它们的结构分别是β－甾醇，北美圣草素，芦丁，芒甙，异槲皮甙和槲皮素。以上成分均为首次由火棘果中分得。其中β－谷甾醇和北美圣草素为首次由该属植物中分得。     

不同剂量竹荪托盖液对大鼠免疫功能的影响

目的:研究竹荪托盖液不同剂量对大鼠免疫功能的增免作用。方法:雄性健康大鼠(SD鼠)60只,以60Co-λ线300CGy(55CGy/min6'6)一次性全身照射,造成大鼠辐射损伤。实验大鼠分为大、中、小剂量组和空白对照组。照射后第二天开始灌喂,30天后断颈处死实验大鼠,采血测免疫指标,解剖取胸腺、脾脏作指数测定。结果:用竹荪托盖液各组胸腺、脾脏明显增大,但组间比较P<0.05,与空白组比较P<0.01。免疫球蛋白IgG组间比较无差异。IgA、IgM组间有较大差异(P<0.05、P<0.01);IL-2组间比较有统计学意义(P<0.05);NK细胞组间比较差异明显(P<0.01)。结论:竹荪托盖液能明显增加辐射损伤大鼠胸腺、脾脏指数,与药物剂量存在明显量效关系。在不同剂量的药物组中,IL-2、NK细胞增免作用共同增强,与药物剂量呈相关关系。     

多棘海盘车硫酸甾醇类化学成分研究

目的对多棘海盘车(Asterias amurensis)的化学成分进行研究。方法用色谱法分离,并用各种波谱法对化合物的结构进行鉴定。结果从多棘海盘车甲醇提取物中分离鉴定了6个化合物,其结构分别为3β-O-sulfated-cholest-5-ensodium salt(1),3β-O-sulfated-6α-ol-pregn-9(11)-en-20-one sodium salt(2),3β-O-sulfated-6α-ol-cholest-9(11)-en-23-one so-dium salt(3),3β-O-sulfated-6α,20β-diol-cholest-9(11)-en-23-one sodium salt(4),3β-O-sulfated-6α-ol-cholesta-9(11),20(22)-dien-23-one sodium salt(5),3β-O-sulfated-6α-ol-ergost-9(11)-en-23-one sodium salt(6).结论以上化合物均为首次从该种海星中获得。     

中国南海多棘软珊瑚的化学成分和生物活性研究

目的研究中国南海多棘软珊瑚的化学成分。方法综合利用各种层析方法分离和纯化化合物,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为(3E,7E,11Z)-dola-bella-3,7,12-triene(1)、Cembrene A(2)、(1R,2E,4R,7E,11E)-cembra-2,7,11-triene-4-o1(3)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-epoxycembra-7,11,15-triene(4)、epoxynephthenol acetate(5)、pregnan-1,20-dien-3-one(6)、pregnan-1,4,20-trien-3-one(7)、pregnan-4,20-dien-3-one(8)、cholest-4-en-3-one(9)、methyl 3-oxochola-4,22-dien-24-oate(10)。结论化合物1是1个新的天然产物,化合物1,2,9,10都是首次从该属软珊瑚中分离得到。     

长棘海星中含氮类化学成分研究

目的 研究长棘海星(Acanthaster planci)含氮类化学成分及其对乙酰胆碱酯酶的抑制活性.方法 综合运用硅胶柱色谱、中压反相ODS柱色谱、半制备高效液相色谱(HPLC)等方法对化学成分进行分离和纯化,根据核磁数据和文献对比进行化合物结构鉴定,并对化合物进行乙酰胆碱酯酶抑制活性的评价.结果 从长棘海星(Aca...     

短裙竹荪多糖Dd的组成单糖鉴定和抑瘤作用

多糖Dd与硫酸－咔唑反应阴性，纸层析和气相层析分析表明Dd的单糖组成为L－岩藻糖、D－甘露糖和D－半乳糖，其摩尔比为0．63∶1．00：1．27．多糖Dd对小鼠肉瘤S－180具有一定的抑制作用，抑制率为44．93％。     

盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的化学成分研究△﹡

目的 对一株具有抗肿瘤活性的滨州盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的活性次级代谢产物进行研究。方法 采用硅胶柱层析、LH-20凝胶色谱和半制备高效液相色谱分离纯化代谢产物,通过理化性质、波谱手段结合X-ray单晶衍射技术鉴定化合物,采用MTT法测试所得化合物对肿瘤细胞A549的增殖抑制活性。结果 从棘孢曲霉Aspergillus aculeatus中分离得到8个化合物(1～8),分别鉴定为5-Hydroxymethyl-2-furoic acid (1)、Isorhodoptilometrin (2)、Secalonic acid F (3)、Emodin (4)、Protocatechuic acid (5)、Altechromones B (6)、Cyclo (L-Tyr-L-Leu) (7)和Cyclo (L-Phe-L-Ala) (8)。化合物3对A549细胞具有一定的增殖抑制活性,其IC50值为14.9 μM。结论 首次研究了来源于盐碱地真菌棘孢曲霉Aspergillus aculeatus的活性次级代谢产物,并首次报道secalonic acid F对A549肿瘤细胞增殖抑制活性。     

棘豆属植物化学成分与药理作用

棘豆属植物全世界有300余种,在民族医药中有广泛的应用。该属植物的化学成分主要包括黄酮类、三萜皂苷类、生物碱类等,这些化合物主要具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、免疫抑制等药理作用。综述了近20年来对棘豆属植物的化学成分及药理、毒理等方面的研究进展,为该属植物的开发利用提供参考。     

中国南海木棘软珊瑚化学成分研究

目的研究木棘软珊瑚Dendrophthyasp.的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;根据波谱数据与文献对照鉴定化合物结构。结果从木棘软珊瑚Dendrophthyasp.的甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物:胆甾-1,4,22-三烯-3-酮(1)、24-亚甲基-胆甾-1,4,22-三烯-3-酮(2)、胆甾-1,4-二烯-3-酮(3)、胆甾醇(4)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶-2’-脱氧核苷(9)、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(10)、胸腺嘧啶核苷(11)、咖啡因(12)。结论化合物1～12均为首次从该种软珊瑚中分离得到。     

基于UPLC-Q-TOF-MS的黄柏化学成分快速辨识研究

目的: 基于UPLC-Q-TOF-MS技术建立一种快速、简便、可靠的方法对黄柏的化学成分进行快速辨识。方法: 采用Waters BEH C₁₈ (100 mm×2.1 mm, 2.5 μm, Waters, USA)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温25 ℃;电喷雾离子源分别在正、负离子模式下扫描分析。结果: 通过分析目标化合物的分子离子峰和二级质谱特征碎片离子,并且结合对照品裂解规律以及相关文献资料,鉴定出黄柏中的35个化合物,包括19个生物碱类化合物,3个柠檬苦素类化合物,7个酚酸类化合物,5个苯丙素类化合物,1个其他类化合物。结论: 该方法准确、快速、灵敏,为黄柏的质量控制提供参考,并对其药效物质基础的进一步研究具有重要意义。     

六味地黄制剂化学成分的定量研究进展

通过查阅文献,综述了六味地黄制剂中丹皮酚、熊果酸、马钱苷、齐墩果酸、没食子酸、地黄苷D、多糖、磷脂等化学成分的定量研究进展,为六味地黄制剂的定量质量标准研究提供参考.     

六味地黄制剂化学成分的定量研究进展

通过查阅文献,综述了六味地黄制剂中丹皮酚、熊果酸、马钱苷、齐墩果酸、没食子酸、地黄苷D、多糖、磷脂等化学成分的定量研究进展,为六味地黄制剂的定量质量标准研究提供参考。     

藏药镰形棘豆中的黄酮类化合物

从藏药镰形棘豆中分离得到27个黄酮类成分,包括10个异黄酮、9个二氢黄酮、3个二氢查耳酮、2个黄烷,其化学结构通过质谱、核磁共振波谱以及圆二色谱等波谱法得以确定。其中12个化合物为首次从镰形棘豆中分离得到,10个化合物为首次从棘豆属植物中分离得到。     

抗炎抗风湿植物药菲托道洛的研究

欧洲白蜡树、毛果一支黄花和白杨等很早以来就在民间作为药用。８０年代，德国Ｓｔｅｉｇｅｒｗａｌｄ Ａｒｚｎｅｉｍｉｔｔｅｌｗｅｒｋ公司将上述３种植物的提取物开发成了抗炎、抗风湿的复方制剂菲托道洛并用于临床。本文综述了这３种植物的提取物及菲托道洛的化学成分和药理活性，表明菲托道洛不但具有与合成的非甾体抗炎药相同的功效，而且副作用较少。     

藏药镰形棘豆的研究进展

镰形棘豆属豆科棘豆属多年生无茎草本植物,是重要的传统藏药材,在西藏资源丰富且药用价值高。近年来有关镰形棘豆的研究十分广泛。该文通过查阅相关资料文献,从镰形棘豆的化学成分、药理作用和临床应用等方面进行总结,以期为该药材的进一步研究利用提供参考。     

基于超高效液相色谱-飞行时间质谱技术同时定性定量分析复方益肝灵片的化学成分

目的：运用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用（UPLC-Q-TOF-MS）技术法,对复方益肝灵片中的化学成分进行快速鉴定及定量分析。方法：采用Waters XBridge BEH C₁₈色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）,以0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min^-1;进样量1 μL。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,正负离子模式下同时采集,通过精确质量数、二级质谱碎片信息和保留时间,参照文献和对照品对化合物进行鉴定;通过Product Ion扫描模式对9种成分进行定量。结果：结合参考文献和对照品信息,共鉴定化合物29个,其中22个化合物来源于五味子,7个化合物来源于水飞蓟素。定量分析方法显示,9种成分在限定质量浓度范围内线性关系良好;加样回收率在96.0%~101.1%,RSD ≤ 3.4%。结论：建立了UPLC-Q-TOF-MS法对复方益肝灵片的成分进行快速分析,为其质量控制及药效机制的阐明提供理论参考。