大剂量5—FU持续96小时静脉输注联合方案治疗晚期头颈部鳞癌55例 …

评价大剂量５－ＦＵ持续９６小时静脉输注联合方案对晚期头颈部鳞癌的疗效和不良反应。方法采用上述５－ＦＵ联合方案治疗晚期头颈部鳞癌５５例，其中联合ＤＤＰ＋ＰＹＭ（ＰＰＦ方案）３５例，联合ＤＤＰ（ＰＦ方案）２０例。结论本方案对头颈部鳞癌有较好疗效，骨髓抑制轻，但消化道粘膜毒性和外周静脉炎较重。     

COMP与PBM化疗方案治疗晚期鼻咽癌的疗效分析

我们以ＣＴＸ＋ＶＣＲ＋ＭＴＸ＋ＤＤＰ（ＣＯＭＰ）和ＤＤＰ＋ＢＬＭ＋ＭＴＸ（ＰＢＭ）两种化疗方案治疗复发和转移的晚期鼻咽癌５８例，４９例可评价客观疗效。结果ＣＯＭＰ组取得了ＣＲ３例，ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５２．２％；ＰＢＭ组ＣＲ１例，ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为３８．５％。两者无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。治疗后有效病例缓解期为５～５６月，中位缓解期为２５月。两种方案对鼻咽癌肺转移均较     

大剂量醛氢叶酸＋5FU持续滴注48小时(双周疗法)治疗晚期大肠癌的临床研究

目的：评价大剂量醛氢叶酸＋５ＦＵ持续滴注４８小时（双周疗法）治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法：本临床研究采用大剂量醛氢叶酸＋５ＦＵ持续滴注４８小时,每两周重复一次（双周疗法）的方案治疗３２例晚期大肠癌病人,所有病人均接受４疗程化疗。结果：ＣＲ２例,ＰＲ１５例,ＮＣ１８例,ＰＤ１７例,有效率为３２．６９％。病人的主要毒副反应为外周静脉炎、粘膜炎、恶心和呕吐、骨髓抑制、脱发等。除外周静脉炎较严     

大剂量醛氢叶酸、5－FU、顺铂方案治疗晚期头颈癌28例疗效分析

我们采用大剂量醛氢叶酸（ＨＤＣＦ）／５－ＦＵ＋ＤＤＰ方案治疗晚期头颈癌２８例，取得ＣＲ１例，ＰＲ１４例，ＭＲ３例，ＳＤ８例，ＰＤ２例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）５３．６％，中数生存期为１０个月（３～３１月）。毒副反应主要有白细胞降低、口腔粘膜溃烂、恶心、呕吐等，但多数在Ⅰ～Ⅱ级，绝大多数病人可以耐受。部分病例对常用的ＤＤＰ＋５－ＦＵ方案抗药时，采用本方案仍可奏效。笔者认为，ＨＤＣＦ／５－ＦＵ＋ＤＤＰ联合化疗方案是目前治疗晚期头颈癌的较有效方案，值得继续探索其临床应用价值。     

DDP,5Fu／CF加干扰素治疗晚期鼻咽癌的初步报告

目的：评价ＤＤＰ＋５Ｆｕ／ＣＦ＋ＩＮ（干扰素）方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒性反应。方法：本文采用ＤＤＰ＋５Ｆｕ／ＣＦ＝ＩＮＦ（ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ＾２×５，５Ｆｕ３００ｍｇ－４００ｍｇ／ｍ＾２×５，ＩＮＦ３×１０＾６Ｕ×３）方案共治疗晚期鼻咽癌２６例；结果：２５例可评价儿，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）８０％（２０／２５），ＣＲ率１２％，中位缓解期４．８月（２－１２月）。在放疗和／七化疗后复发转移的２１例中     

LFP和FP方案治疗晚期食管癌的研究

目的 探讨晚期食管癌应用ＬＦＰ方案治疗的疗效与毒副作用,方法 １９９４年１月至９１９７年１２月我院内科用ＬＦＰ方案（低剂量ＣＦ＋５－Ｆｕ＋ＰＤＤ）与ＦＰ方案（５－Ｆｕ＋ＰＤＤ）非随机对照治疗晚期食管癌５８例,全部病例经病理学或细胞学确诊,并有可测量的临床及Ｘ线观察指标,２组临床情况基本相同,具可比性。结果 ＬＦＰ方案治疗３０例,ＣＲ１例（３．３％）ＰＲ１６例（５３．３％）有效率（ＣＲ＋ＰＲ）５６．     

大剂量醛氢叶酸加5-Fu、卡铂治疗晚期鼻咽癌近期疗效观察

２０例晚期鼻咽癌患者经用ＨＤＣＦ／５－Ｆｕ＋卡铂联合化疗，可评价１９例，取得ＣＲ１例、ＰＲ１２例、ＭＲ５例、ＰＤ１例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）６８．４％。毒性反应主要有；白细胞降低、口腔粘膜炎等，但多数见于Ⅰ－Ⅱ级，绝大多数病人可以耐受。ＨＤＣＦ／５Ｆｕ＋铂联合化疗是目前治疗晚期鼻咽癌的有效方案之一。     

ELFP治疗24例晚期上消化道癌的近期疗效分析

本文总结我院１９９４年２月至１９９６年１月，将醛氢叶酸（ＣＦ）合并５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）足叶乙甙（ＶＰ－１６）及顺铂（ＰＤＤ），构成ＥＬＦＰ联合化疗方案治疗晚期食道癌和胃癌２４例，总有效率６２．５％（１５／２４），其中ＣＲ８．３％（１／２４），ＰＲ５４．２％（１３／２４）毒副作用主要为胃肠道反应，胃髓抑制，脱发。     

小剂量醛氢叶酸,氟尿嘧啶与顺铂联合治疗晚期胃肠道癌近期疗效

目的：探讨小剂量醛氢叶酸（ＬＤＣＦ）、氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）与顺铂（ＰＤＤ）三药联用治疗晚期胃肠道癌的临床疗效。方法：３４例中胃癌１６例，结直肠癌１８例。ＣＦ３０ｍｇ／日，静滴２小时，５Ｆｕ１．０／日，于ＣＦ滴完后立即静滴，维持８－１２小时，连用５天；ＰＤＤ４０ｍｇ／日静滴，连用３天。结果：总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）５２．９％，胃癌与结直肠癌的有效率分别为５６．３％、５０．０％。既往用过含５Ｆｕ方案的患     

VlP与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对照研究

目的：通过前瞻性对照研究,比较ＶＩＰ方案与ＭＶＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：共５３例晚期的非小肺癌患者随机入组,治疗应用ＶＩＰ方案（ＶＤＳ＋ＩＦＯ＋ＤＤＰ）,对照组应用ＭＶＰ方案（ＭＭＣ＋ＶＤＳ＋ＤＤＰ）,每例病人至少化疗２疗程。疗效及不良反应评价均按ＷＨＯ标准进行,每例病人随访生存期。结果：治疗组中１例ＣＲ,１５例ＰＲ,８例ＳＤ,１例ＰＤ,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为６４．０％;对     

时辰诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的临床疗效观察

目的：观察时辰诱导化疗序贯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效、毒副反应。方法：对50例不可切除的局部晚期头颈部鳞癌先给予2-3周期 TPF 时辰诱导化疗,多西他赛75mg/m2,顺铂75mg/m2,分5天完成,静滴给药,每天10：00-22：00;5-氟尿嘧啶750mg/（m2·d）,第1-5天,持续静滴,每天22：00-10：00,21天为1周期,然后调强放疗（ IMRT）,顺铂80mg/m2,3周重复同期化疗,治疗结束后评价疗效及毒副反应,并统计2年生存率。结果：50例均可评价疗效,其中CR 19例,PR 12例,SD 11例,PD 8例,总有效率（ CR﹢PR）62.0％,疾病控制率（ CR﹢PR﹢SD）84.0％。2年总生存率58.0％。结论：时辰诱导化疗后序贯同步放化疗治疗局部晚期头颈部鳞癌临床疗效较好,毒副反应可耐受。     

静脉持续滴注氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期头颈部鳞癌30例的临床分析

目的探讨持续静脉滴注氟尿嘧啶联合顺铂,治疗复发和远处转移头颈部鳞癌的疗效和安全性。方法30例复发和转移头颈部癌予5-Fu750mg/（m^2.d）持续静脉滴注120h,每天DDP25mg/m^2,第1～3天,3W为1个周期,2个周期后评价疗效。结果CR1例,PR12例,近期客观有效率为44.8%（13/29）。中位TTP7.8个月。初治与复治有效率分别为76.9%（10/13）、18.7%（3/16）,差异有统计学意义（χ^2=9.814,P=0.02〈0.05）。主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和黏膜炎。结论持续静脉滴注氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期头颈部癌安全有效。     

紫杉醇同期放疗化疗与PF方案诱导化疗加局部放疗治疗晚期鼻咽癌近期疗效比较

目的　比较紫杉醇同期放疗、化疗与 PF方案诱导化疗 +局部放疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副作用。方法　 72例局部晚期鼻咽癌患者随机分为两组 ,一组 36例为紫杉醇同期放疗 +化疗 (紫杉醇组 ) ,另一组 36例为 PF(DDP,5 - FU )方案诱导化疗 1～ 2个疗程后加放疗 (PF组 )。结果　两组在半量 (40 Gy)放疗结束时鼻咽病灶有效率 (PR+CR)分别为 72 .2 %和 6 9.4 % (P >0 .0 5 ) ;颈部转移灶有效率 (PR+CR)分别为 72 .2 %和 75 .0 %(P>0 .0 5 ) ;全量放疗结束时鼻咽病灶有效率 (PR+CR)分别为 97.2 %和 94 .4 % (P>0 .0 5 ) ;颈部转移灶有效率(PR+CR)分别为 97.2 %和 97.4 % (P>0 .0 5 ) ;放疗毒副作用所致恶心呕吐、口腔黏膜反应和骨髓抑制等差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论　紫杉醇同期放疗、化疗与 PF方案诱导化疗 +局部放疗晚期鼻咽癌局部控制率相近 ,但前者毒副作用较轻。     

紫杉醇持续滴注联合方案二线治疗难治性晚期食管鳞癌

[目的]研究含紫杉醇（PTX）持续静脉滴注方案二线治疗晚期食管癌的疗效和毒性。[方法]26例晚期食管鳞癌患者应用含低剂量PTX持续静脉输注联合方案化疗：PTX20mg/m2,civ,16h,d1～3,d8～9;DDP3.75mg/m2,iv,d1～4,d8～11;5-Fu375mg/m2,civ,24h,d1～5,d8～12;叶酸60mg,po,d1～5,d8～12;21d为1个周期,至少应用2个周期。[结果]23例完成2个周期治疗者可评价疗效,CR1例,PR9例,SD10例,PD3例,有效率为43.5%,中位疾病进展时间（TTP）5.1个月。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发,其他毒副反应较轻。[结论]低剂量PTX持续静脉输注联合方案治疗晚期食管鳞癌安全有效。     

NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,但目前临床治疗效果不能令人满意。本研究的目的为比较NP方案和MVP方案治疗NSCLC的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供指导。方法:48例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(vinorelbine,NVB)25mg/m2d1,8及顺铂(cisplatin,DDP)35mg/m2d1～3联合化疗;62例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用MVP方案,即丝裂霉素(mitomycin,MMC)6mg/m2d1、长春地辛(vindesine,VDS)3mg/m2d1,8及DDP30mg/m2d1～3联合化疗。结果:NP组CR和PR共24例,有效率50%,中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月;MVP组CR和PR32例,有效率51.6%,中位缓解期6.5个月,中位生存期14.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:NP方案与MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,不良反应可耐受。建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方法,能较好地解决NVB所致的静脉炎。     

紫杉醇联合FUDR治疗晚期胃癌的临床观察

为了观察紫杉醇(PTX)联合脱氧氟尿苷(FUDR)/亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应,将58例晚期胃癌患者,采用PTX135mg/m2,静脉滴入3h,d1,CF100mg/m2,静脉滴入2h,d1～d5,FUDR425mg/m2,静脉滴入2h,d1,再续滴入FUDR350mg/(m2.d),微量化疗泵24h持续滴入(civ)d1～d5,21d为1个周期,至少完成2个周期。58例晚期胃癌患者,CR3例(5.2%),PR30例(51.7%),SD13例(22.4%),PD12例(20.7%),总有效率(CR PR)达56.9%。主要不良反应为骨髓抑制、脱发和肌肉酸痛,无化疗相关死亡。初步研究结果提示,PTX联合FUDR/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效观察

对有病理学诊断及可评价客观指标的30例患者给予NP方案治疗,即采用长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静 脉滴入,d1、d8;顺铂(DDP)30mg/m2,静脉滴入,d1～d3,21d为1个周期,平均约3～6个周期。30例患者中有效率 为53.3%(16/30),CR4例,PR12例,SD10例,PD4例。主要毒性为骨髓抑制,其发生率为93.3%。初步临床观察 结果提示,NVB+DDP治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的 探讨紫杉醇脂质体联合小剂量顺铂及5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性.方法 紫杉醇脂质体60 mg/m2,第1,8,15天,静滴;顺铂15 mg·m-2·d-1,第1～5天;5-Fu 500 mg·m-2·d-1,持续静脉泵入,第1～5天(共120 h);21 d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 60例晚期胃癌患者中,有59例患者可评价疗效.其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)29例,总有效率为54.2%,中位疾病进展时间(TTP)为7.1个月.40例初治患者中,CR 3例,PR 22例,总有效率为62.5%,中位TTp为7.6个月;20例复治患者中,19例患者可评价疗效,PR 7例,总有效率为36.8%,中位TTP为6.3个月.全组不良反应主要为血液学毒性及消化道反应,大部分为Ⅰ、Ⅱ度.结论 紫杉醇脂质体联合顺铂及5-Fu治疗晚期胃癌疗效肯定,特别对初治患者,不良反应轻,患者均能耐受,值得临床进行大样本研究.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy and toxicity of paclitaxel with low-dose cisplatin and 5-fluorouracil continuous infusion in the treatment of advanced gastric carcinoma. Methods The patients were treated with paclitaxel liposome 60 mg/m2 I. V. Gtt on dl, 8, 15, DDP 15 mg · m-2 · D-1 by I. V. Gtt on dl -5, 5-Fu 500 mg · m -2 · d -1 by civ for 120 h, administered every 21 days. Results Out of the whole group, 3 cases achieved CR, 29 cases achieved PR with an ORR of 54.2% and median TTP of 7. 1 months. Out of 40 cases in the primary treatment, 3 cases achieved CR, 22 cases achieved PR with an ORR of 62.5% and median TTP of 7.6 months. Out of 20 evaluable retreated cases, no case achieved CR, 7 cases achieved PR with an ORR of 36. 8% and median TTP 6. 3 months. The main toxicities were hematological toxicities, nausea and vomiting of grade I - II. Conclusion The combination regimen of paclitaxel, lowdose cisplatin and 5-fluorouracil is effective and well tolerated for patients with advanced gastric carcinoma, especially for primary treatment cases. It is worthy of further study.     

The role of low dose cisplatin plus 5-fluorouracil for treatment of recurrent and/or advanced squamous cell carcinoma of the head and neck

To improve survival rate in advanced head and neck cancer, we scheduled 90 patients to receive low dose cisplatin plus 5-fluorouracil regimen as neoadjuvant(NAC), concurrent(CC), adjuvant(AC), and second line chemotherapy (SC) setting. Our regimen consisted of cisplatin (CDDP 5 mg/m2/1 hr infusion on days 1-5, 8-12, 15-19, 22-26) and 5-fluorouracil (5-FU 200 mg/m2/24 hr infusion or oral administration of tegaful-uracil (UFT-E) 400 mg/body on days 1-28). The concurrent chemoradiotherapy consisted of conventional irradiation with 1.6-2.0 Gy/day on five days per week up to a total dose around 60Gy, and CDDP 3 mg/m2 by intravenous infusion over 1 hour plus 5-FU 150 mg/m2 by intravenous infusion over 24 hours per day on five days per week. For SC, 24 patients evaluable for response, 4 CR and 6 PR with RR of 42% were achieved. For NAC, 14 patients were evaluated for response, 2 CR and 7 PR were achieved. CC was indicated for locally unresectable cases. Of the 33 patients evaluable for response were 17 CR and 9 PR with RR of 79%. Dose limiting toxicities for chemotherapy were anemia and leukopenia and chemoradiotherapy was mucositis. Our treatment modality showed marginal toxicity and good response. Moreover, our regimen could be given in an outpatient setting safely so quality of life for patients was identical. We concluded that for advanced head and neck cancer, these treatment options were effective for second line and adjuvant setting. Chemoradiotherapy with this regimen also gave a impact for improving local control and survival period for locally unresectable cases.