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乙肝两对半乳胶层析检测试剂板试用评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价乙肝两对半乳胶层析检测试剂板。方法 采用酶联免疫吸附法和乳胶层析试剂板对定值血清和88份临床标本作平行检测,结果作对比分析。结果 乳胶测试板对乙肝两对半的检测限分别达到HBsAg 1ng/ml,HBsAb 30mIu/ml,HBeAg 1NCU/ml,HBeAb 4NCU/ml,HBcAb 2NCU/ml,特异性采用夹心法的三项达到100%,其余两项为94.9%和93.9%,与酶联法相当。溶血对乳酸层栓析测无影响。结论 乳胶层析检测试剂板操作简便、快速,结果可靠,适用于单个或急诊病人的快速检测。 相似文献
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目的 评价乙肝两对半乳胶层析检测试剂板。方法 采用酶联免疫吸附法和乳胶层析试剂板对定值血清和88份临床标本作平行检测,结果作对比分析。结果 乳胶测试板对乙肝两对丰的检测限分别达到HBsAg 1ng/ml,HBsAb 30mIu/ml,HBeAg 1NCU/ml,HBeAb 4NCU/ml,HBeAb 2NCU/ml,特异性采用夹心法的三项达到100%,其余两项为94.9%和93.9%,与酶联法相当。溶血对乳酸层检析测无影响。结论 乳胶层析检测试剂板操作简便、快速,结果可靠,适用于单个或急诊病人的快速检测。 相似文献
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目前,新兵乙肝表面抗原(HBsAg)检测多采用酶联免疫吸附试验(ELISA)。ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的诊断方法,适宜批量检测。由于新兵体检标本量大,试验涉及环节多,各种影响因素易被放大而影响检测结果。因此,加强试验全程质量管理,优化试验条件,才能更好体现ELISA方法学的优点。笔者对几年来新兵HBsAg检测数据及相关影响因素进行调查分析,现报告如下。1对象和方法1.1对象2001~2004年新兵体检静脉血标本,共13003例,从离心血清外观初步分为合格标本与不合格标本(溶血标本)。1.2主要试剂和仪器采用上海荣盛试剂公司提供… 相似文献
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目的:探讨酶联免疫检测和胶体金法在乙型肝炎血清学标志物检测中的应用情况[1],为乙肝的检测和防治提供科学的病原学依据。方法:选取521例血清,应用酶联免疫法和胶体金法联合检测乙肝表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体进行比较。结果:酶联免疫法检测乙型肝炎两对半结果同胶体金法比较灵敏度较高特异性稍差。结论:酶联免疫法检测乙型肝炎血清学5项标志物,灵敏度高、稳定性好,方法优于胶体金法,可作为乙型肝炎标志物的常规检测方法。 相似文献
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目的:客观评价胶体金法检测乙肝病毒标志物(HBVM)的准确性,了解胶体金法与ELISA法之间的差异.方法:收集急诊手术患者的血清标本1100份,用胶体金法和ELISA法同时检测,以ELISA方法检测结果为参照,比较胶体金法检测HBVM的灵敏度和特异性.结果:与ELISA胶体金法为标准计算HBsAg和HBeAg的灵敏度和特异性均超过90%;其他3个抗体的灵敏度和特异性均低于80%.结论:胶体金法检测HBsAg和HBeAg适用于急诊筛检,乙肝三项抗体金标法存在较严重的漏检,不适合急诊筛查. 相似文献
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《临床军医杂志》2013,(8)
目的比较金标记免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的敏感度。方法对平时收集的用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测的0.05 IU/ml相似文献
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乙型肝炎表面抗原(hepatitisBsurfaceanti gen,HBsAg)是乙肝病毒感染的重要标志,它的含量与乙肝病毒复制指标———乙肝病毒DNA有明显的正相关性[1]。酶联免疫法检测血清中HBsAg有时会出现假阳性[2]。另一方面HBsAg定量检测对诊断乙型肝炎、判断传染性强弱及指导药物治疗有十分重要的意义。笔者就上述问题进行探讨,希望能找到一种检测HBsAg的科学方法。1材料和方法1.1标本来源从2003年12月到2004年5月在本院门诊和住院的病人血液标本2000份。1.2主要试剂与仪器HBsAg诊断试剂由华美生物工程公司提供。HBsAg标准(10000ng/ml)由国家卫… 相似文献
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《临床军医杂志》2015,(12)
目的比较电化学发光免疫分析法(ECLIA)、国产化学发光法和酶联免疫吸附试验(ELISA)3种方法检测低浓度乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的结果并进行分析。方法收集采用化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测的结果在0.05IU/ml0.05);ECLIA法、ELISA法和化学发光法检测结果特异度均较高,3种方法两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);ECLIA法与CMIA法相比,低浓度HBsAg测定结果一致性较好(Kappa值为0.99);化学发光法和ELISA法与CMIA法相比,低浓度HBsAg测定结果一致性不理想(Kappa值分别为0.42和0.39);ECLIA法与CMIA法低浓度HBs Ag测定结果相关性良好(R≥0.95),国产化学发光法和ELISA法与CMIA法低浓度HBsAg测定结果相关性一般(R值分别为0.766和0.743)。结论 ECLIA法与CMIA法对低浓度HBsAg的检出灵敏度、特异度、一致性和相关性均较好,国产化学发光法对低浓度HBsAg的检出灵敏度、一致性和相关性低于CMIA法和ECLIA法,与ELISA法敏感度相似;国产化学发光法对低浓度HBsAg的检测需要改进。 相似文献
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检测嗜肺军团菌胶体金免疫层析法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立基于胶体金免疫层析法(immuno-chromatographic assay,ICA)的敏感、特异且使用方便的嗜肺军团菌抗原检测技术.方法:采用柠檬酸盐还原法制备胶体金颗粒、标记抗嗜肺军团菌血清1型抗原的多克隆抗体,制成免疫层析检测试剂.结果:应用嗜肺军团菌ICA检测试剂可特异性地检测出嗜肺军团菌血清1型抗原,最低检出量为10 ng/ml,与其他血清型抗原不发生交叉反应,与美国Binax NOW ICT试剂盒的检测结果一致.结论:嗜肺军团菌ICA检测试剂具有特异性强、敏感性高、简便快速的特点,适合基层单位和现场使用. 相似文献
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目的 建立石头鱼毒素neoVTX的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为该毒素的检测、中毒诊断及治疗提供依据.方法 以过碘酸钠法偶联马抗-HRP,利用双抗体夹心ELISA方法检测neoVTX.结果 该法的线性范围在磷酸盐缓冲液(PBS)中为4~512 ng/ml,线性回归方程为Y=1.676X-1.140(r2=0.9728,n=8,P<0.0001),在血浆中检测线性范围为4~2048 ng/ml,线性回归方程为y=0.3094X-0.1208(r2=0.9907,n=10,P<0.0001).牛血清白蛋白、卵清蛋白及人血浆对检测结果无干扰.结论 成功建立了石头鱼毒素的双抗体夹心ELISA检测方法,该法有较高的灵敏度和特异性,适用于溶液中及血浆中微量neoVTX的样品分析. 相似文献
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目的比较三种血清梅毒螺旋体抗体(TPHA)检测方法,优选一种简便、准确的TPHA检测方法。方法采用临床上常用的胶体金法、酶联免疫吸附试验法(ELISA法)、化学发光微粒子免疫分析法(CMIA法)对400例标本进行TPHA检测,分别计算ELISA法、CMIA法、胶体金法检测结果的阳性率、灵敏度和特异度。结果 CMIA法检测TPHA的阳性率、灵敏度和特异度分别为74.50%、99.67%和100%;胶体金法的阳性率、灵敏度和特异度分别为41.25%、55.18%和100%;ELISA法的阳性率、灵敏度和特异度分别为60.25%、80.60%和93.46%。CMIA法检测阳性率和敏感性明显高于ELISA法和胶体金法(P<0.05),而特异性高于ELISA法(P<0.05)。结论CMIA法检测TPHA特异性强、灵敏度高,具有很高的临床应用价值。 相似文献
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目前检测梅毒抗体的方法较多,选择合适的方法对于准确判断患者输血前感染状况至关重要。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测梅毒螺旋体特异性抗体被认为是受血者输血前梅毒检测的常规方法[1]。但由于ELISA方法本身的局限性以及不同试剂的灵敏性和特异性的差异,在实际检测中存在假阳性和假阴性结果。以试剂盒阳性判断值(cut off)上下一段区域设定为灰区,对OD值落在灰区内的标本进行重新检测从而得出准确结果,直接关系到患者的诊断、治疗和输血安全,有利于防范医疗纠纷。1资料与方法1.1标本来源:2008-01~2009-06本院住院患者首次输血前血清标本6 807份,标本无溶血、脂血。1.2仪器:瑞士HAM ILTON公司,M icrolab AT P lus2全自动加样系统;M icrolab FAME全自动酶免处理系统。1.3试剂:ELISA试剂购自英科新创(厦门)公司和北京万泰生物药业公司;TPPA试剂为日本富士瑞必欧株式会社产品。抗-Tp质控品由全军血液监督检定中心提供。1.4方法:所有标本均经ELISA试剂常规检测。OD值落在灰区的标本37℃水浴箱孵育15 m in后重新离心,分别用原批号试剂和另一种试剂双孔复检... 相似文献
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目的用酶联免疫吸附法(ELISA)评价胶体金测试卡检测乙肝两对半的性能。方法选用ELISA检测乙肝表面抗原(HbsAg)阴性100例,阳性者200例,用胶体金测试卡和ELISA分别检测乙肝两对半对比结果和检测用时。结果胶体金测试卡单个标本的检测时间为25min,而ELISA的为1h。100例HbsAg阴性标本除2例HbcAbELISA检测阳性而胶体金测试卡检测阴性外,其他结果均相同。200例HbsAg阳性标本中,胶体金测试卡法检测6例HbsAg阴性,符合率97.0%;9例HBeAb检测阴性,符合率92.9%;7例HbcAb检测阴性,符合率96.5%。结论胶体金测试卡与ELISA相比。不需要特殊设备,易于观察结果,快速检测单个标本,操作简便,特异性较高,能满足急诊的需要。 相似文献
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目的比较快速血浆反应素试验(rapid plasma reagin,RPR)、胶体金试验(colloidal gold test for syphilis,SYP)、酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)、凝集法(treponema pallidum particle assay,TPPA)诊断儿童梅毒的灵敏度及特异性。方法选择本院120例确诊为梅毒的患儿及60例非梅毒患儿进行RPR、SYP、ELISA、TPPA实验,统计4种方法检测梅毒的阳性率、灵敏度、特异性及阳性预测值。结果 ELISA阳性率为94.2%、阳性预测值为95.8%、特异性为95.0%,RPR阳性率为43.3%,SYP灵敏度为66.7%。TPPA灵敏度、特异性及阳性预测率均不高。结论 ELISA的阳性预测值及特异性较高,适合住院、门诊儿童的梅毒筛查,SYP可作为阳性标本的确认试验,必要时可采用联合试验进行检测。建议对儿童梅毒检测,不采用TPPA。 相似文献
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前S1抗原与乙肝标志物检测的对比分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨前S1和HBV M的关系及其临床意义。方法 采用酶联免疫吸附法对 2 90 2份临床血清进行前S1蛋白和乙肝标志物的检测 ,并对检测结果进行比较分析。结果 HBsAg阳性血清 918份 ,前S1抗原检出 4 5 2例(4 9.2 4 % ) ,其中e抗原阳性 2 2 7例 ,前S1检出 2 0 1例 (88.5 4 % ) ,e抗原阴性 6 91例 ,前S1检出 2 5 1例 (36 .32 % ) ,二者相差显著 (P <0 .0 1)。HBsAg阴性血清中未检出前S1。前S1的阳性检出率与HBsAg滴度呈正相关。结论 前S1是HBV复制的可靠指标 ,与乙肝标志物联合检测可相互补充。 相似文献
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乙型病毒性肝炎是我国发病率较高的疾病之一,约有10%的人群为乙肝病毒携带者,其临床诊断主要依赖于临床检验结果,而结果准确与否,又取决于试剂质量及操作等因素。由于乙型肝炎表面抗原(HBsAg)试剂各生产厂家之间存在质量差异,即使是同一厂家的试剂盒内也有批间差异存在,HBsAg 检测结果往往出现假阴性、假阳性给患者造成误诊,延误诊治时间。为避免上述情况的发生,卫生部临床检验中心将2ng/ml规定为ELISA法检测HBsAg 的临界值并有成品血清供应,不足之处是购买运输途中易渗漏,邮寄时间长效价易减低。鉴于以上状态,笔者以卫生部临检中心提供的HBsAg 临界值血清为模板,自制了HBsAg临界值血清,使其OD值在0.06左右,S/CO 值在1.1左右,接近卫生部临检中心提供的2ng/ml 质控血清,并用于常规条件下的室内质控,大大降低了假阴性、 相似文献
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目的:讨论乳胶层析法与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎病毒标志物的符合率。方法:分别用乳胶层析法和酶联免疫吸附法检测125例血清中乙型肝炎病毒标志物,将两种方法检测结果做以分析、比较。结果:125例血清标本中乙型肝炎病毒标志物的符合率为:HBsAg符合率98.4%;HBsAb符合率96%;HBeAg符合率100%;HBeAb符合率96%;HBcAb符合率97.6%,两种方法检测结果无显著差异。结论:乳胶层析法简便快速,但存在一定的假阳性或假阴性,不能完全替代酶联免疫吸附法进行乙型肝炎病毒标志物的检测,适用于标本初筛查及流行病学调查。 相似文献