胆宁片治疗化疗后便秘的效果观察

目的:观察胆宁片对肿瘤化疗后便秘的治疗效果.方法:将35例恶性非小细胞肺癌化疗后引起便秘的患者随机分为治疗组与对照组.观察组给予口服胆宁片,对照组给予口服杜密克,疗程1周.通过详细询问和记录便秘缓解情况、排便间隔时间、排便时间、粪便性状等来综合判断疗效.结果:观察组的总有效率为83.3％,对照组的总有效率为88.2％,两者差异无统计学意义(P＞0.05).结论:胆宁片治疗肿瘤化疗后便秘疗效确切,使用方便、安全.     

改良增液汤加减灌肠法治疗阿片类药物致便秘效果观察

目的 探讨改良增液汤加减灌肠法治疗阿片类药物引起便秘的疗效及护理干预.方法 将50例中重度癌痛患者随机分为两组各25例.治疗组采用改良增液汤加减灌肠法;对照组传统大量不保留灌肠法,比较两组灌肠后的效果.结果 治疗组23例有效,11例产生副反应;对照组17例有效;13例有副反应;两组灌肠效果差异有统计学意义（P ＜ 0.05）;副反应结果无统计学差异（P ＞ 0.05）.结论 改良增液汤加减灌肠法治疗阿片类药物引起便秘效果好.     

杜密克联合微生物制剂治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨杜密克联合微生物制剂治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将IBS患者随机按1∶1分组,所有病例均嘱其改善不良生活习惯,治疗组采用杜密克15ml,口服,每日1次,共4周,思联康2粒,口服,每日3次,共4周;对照组采用谷维素30mg,口服,每日3次,共4周,思联康2粒,口服,每日3次,共4周。结果：治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为61.7%。结论：杜密克联合微生物制剂治疗便秘型肠易激综合征效果较好。     

加味麻子仁汤治疗阿片类药物所致便秘临床研究

目的探讨加味麻子仁汤治疗阿片类药物所致便秘的临床效果。方法选取2013年6月至2015年6月我院收治的因服用阿片类药物导致便秘的肿瘤患者60例,分成观察组和对照组,每组患者30例,观察组和对照组分别采用加味麻子仁汤治疗和乳果糖口服溶液治疗。结果观察组与对照组治疗有效率分别为90%和66.66%。观察组在每次和首次排便时间、间隔时间、排便症状总积分等都明显高于对照组,P0.05,有统计学意义。结论加味麻子仁汤治疗方法能够有效的解决患者服用阿片类药物引起便秘的情况,能够提高患者的疼痛控制能力以及生活治疗,疗效显著,值得临床推广。     

芪榔合剂治疗气阴两虚型慢性功能性便秘疗效及安全性评价

目的观察芪榔合剂治疗气阴两虚型慢性功能性便秘（CFC）的临床疗效,并与杜密克（乳果糖口服液）作疗效对比。并对芪榔合剂进行安全性检测。方法将收集的108例气阴两虚型CFC患者,随机分为治疗组和对照组。最终纳入统计的分别为治疗组50例,对照组49例。治疗组予芪榔合剂,对照组予杜密克（乳果糖口服液）治疗8周。其后对2组治疗前后的各症状积分与总积分变化进行比较。并对治疗组进行三大常规、肝肾功能等安全性指标的检测。结果治疗组总有效率为92．O％,对照组总有效率为79．59％,2组经比较差异有统计学意义（P〈0．OS）,治疗组疗效优于对照组;治疗后治疗组患者的各项安全性指标均正常。结论芪榔合剂治疗气阴两虚型CFC疗效优于杜密克;芪榔合剂的安全性良好。     

结肠易激综合征128例中药灌肠治疗探讨

目的探讨中药自组方剂（灌肠液2号）治疗结肠易激综合征（IBS）效果。方法238例患者随机分为对照组110例及治疗组128例，每组根据症状不同又分为便秘型、腹泻型及混合型3小组。治疗组采用灌肠液2号保留灌肠治疗；对照组采用口服肠炎宁及葛根芩连片治疗。结果中药保留灌肠组疗效显著，总有效率96％，明显优于对照组（P〈0．01）；治疗组中便秘型有效率为98％（P〈0．01），混合型有效率为95％（P〈0．01），腹泻型有效率94．7％（P〉0．05），治疗过程中未见明显药物副作用。结论中药自组方剂（灌肠液2号）治疗结肠易激综合征疗效确实，采用灌肠治疗，药物直接作用于病灶，疗效更佳。     

自拟加味四逆汤治疗阿片类药物引起便秘的临床疗效

目的:探究自拟加味四逆汤治疗阿片类药物引起便秘的临床效果。方法:选取本院收治的阿片类药物引起便秘患者100例。按照随机数字表法将其分为试验组与对照组,各50例。对照组予以常规通便药治疗,试验组给予自拟加味四逆汤治疗,比较两组大便次数、大便性状、便秘评分量表、中医症状评分、疼痛控制(NRS)及生活质量(PAC-QOL)情况。结果:试验组每周自主排便次数≥3次的例数多于对照组,大便性状评分高于对照组,便秘评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组各项中医症状评分、NRS评分、PAC-QOL各项评分均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:自拟加味四逆汤治疗阿片类药物引起便秘的临床效果显著,可缓解临床症状,减轻患者的疼痛,提高生活质量。     

改良开塞露灌肠法在急性心肌梗死患者便秘中的应用

目的探讨改良开塞露灌肠法在急性心肌梗死患者便秘中的应用。方法随机将42例急性心肌梗死便秘患者分为观察组与对照组各21例，对照组用开塞露按常规纳肛通便法，观察组采用改良开塞露灌肠法通便法。观察两组排便效果。结果观察组21例患者中20例有效，总有效率达95．2％，对照组21例患者中13例有效，总有效率为61．4％，两组比较，（P〈0.01），差异有统计学意义。结论应用改良开塞露灌肠法治疗急性心肌梗死患者便秘。可充分软化肠道粪便，有助于粪便排出，排便效果明显优于对照组。     

肾浊清灌肠液治疗早中期慢性肾衰竭

目的 观察肾浊清灌肠液治疗早、中期慢性肾衰的临床疗效.方法 将60例慢性肾衰患者,采用随机数字表分为2组,对照组30例,予爱西特、开同等常规药物口服进行治疗,治疗组30例,在常规治疗的基础上,配合使用肾浊清灌肠液灌肠治疗,2组均15 d为1个疗程,治疗2个疗程.对比治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及肌酐清除率(Ccr)改善程度,及临床各症状积分改善情况.结果 治疗后2组肾功能指标均有所改善,且治疗组较对照组尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)明显下降,肌酐清除率(Ccr)明显上升或者好转,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率达93.9％,对照组总有效率达77.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肾浊清灌肠液具有利湿解毒、化痰降浊、活血化瘀之功,通过结肠给药,可以直接清除肠腔内及肠黏膜上的有毒代谢产物,明显改善患者的肾功能指标及临床症状,有效缓解病情,进而延缓慢性肾衰竭患者病程进展.     

行气润肠方灌肠治疗慢性便秘46例疗效观察

目的观察行气润肠方灌肠治疗慢性便秘的疗效。方法根据罗马Ⅲ标准选择慢性便秘病例92例,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组予行气润肠方灌肠,对照组予麻仁丸口服,治疗1月,停药3月后观察疗效。结果治疗组总有效率为93．5％,对照组为65．2％,两组比较差异有统计意义（P〈0．05）。结论行气润肠方灌肠治疗慢性便秘疗效较好。     

蜜煎导方治疗肿瘤患者

目的观察蜜煎导方治疗肿瘤患者口服阿片类镇痛剂所致便秘的疗效。方法选取服用阿片类镇痛药所致便秘的肿瘤患者100例随机分组,治疗组采用蜜煎导方,对照组采用酚酞片,观察两组总体疗效。结果两组治疗后便秘情况及大便评分均明显改善,治疗组、对照组治疗后排便总评分分别为（5．47±2．21）、（5．53±1．45）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,总体有效率治疗组90．0％,对照组94．0％。结论蜜煎导方治疗肿瘤患者口服阿片类镇痛药所致便秘疗效显著,且副作用小,可长期使用。     

健脾益肾口服液治疗2型糖尿病临床观察

目的：观察健脾益肾方在2型糖尿病治疗中的作用。方法：将60例2型糖尿患者随机分为治疗组40例，对照组20例。治疗组用健脾益肾口服液20ml，每日3次口服。对照组用VitE胶囊50mg，每日2次口服。观察临床症状、RBC—SOD、糖基化血红蛋白、血脂。结果：治疗组40例中，显效16例，有效14例，改善8例，总有效率达95％。对照组20例，显效3例，有效8例，改善4例，总有效率达75％。两组临床症状疗效比较P〈0．05。治疗组提高SOD水平，降低HbAic，血脂方面优于对照组（P〈0．01）。结论：健脾益肾口服液治疗2型糖尿病能显著改善临床症状，在延缓和防止并发症的发生和发展方面有一定疗效。     

腹针联合中药治疗气虚型功能性便秘的临床疗效观察

【目的】探讨腹针联合中药治疗气虚型功能性便秘的临床疗效。【方法】将93例气虚型功能性便秘患者随机分为西药组、中药组及腹针联合中药组（联合组）,每组各31例。西药组给予杜密克常规剂量口服治疗,中药组给予补中益气汤加减治疗,联合组给予补中益气汤加减口服联合腹针治疗,3组疗程均为3个月,根据症状积分及胃肠动力学检查结果分析比较3组临床疗效。【结果】（1）症状疗效方面：联合组总有效率为100.00%,中药组为90.32%,西药组为38.71℅。3组比较,联合组在改善功能性便秘症状方面的疗效优于西药组和中药组(P＜0.05)。（2）胃肠动力学方面：联合组在改善肛门括约肌动力障碍、直肠敏感性、结肠运输动力改变等方面均优于西药组和中药组(P<0.05)。【结论】对比单纯中药治疗和杜密克治疗,腹针联合中药治疗气虚型慢性功能性便秘疗效确切。     

功能性消化不良的治疗体会

目的探讨功能性消化不良（FD）的治疗方法。方法选取136例功能性消化不良患者，随机分为治疗组和对照组，两组均采用莫沙必利、雷尼替丁、谷维素等治疗，治疗组在上述治疗基础上给予口服百忧解。结果治疗组患者症状缓解的显效率达56．4％，总有效率达87．8％，分别优于对照组的29．7％和62．5％（P〈0．05）。结论莫沙必利、百忧解联合治疗功能性消化不良有良好疗效。     

阿片类药物在老年中重度癌痛治疗中的不良反应

目的：研究老年中重度癌痛临床治疗中，使用阿片类药物所产生的不良反应。方法：选取该院2012年1月至2015年5月收治的老年肿瘤患者200例。其中男136例，女64例。通过相关检查，所有患者均被诊断为恶性肿瘤。对于初次使用阿片类药物的患者，应从小剂量药物开始；在用药过程中，若未缓解患者的疼痛，应在原有剂量的基础上增加25％的药剂量；若出现爆发性疼痛，应立即用吗啡进行解救。每天定期对患者的治疗效果与不良反应发生情况进行记录。结果：在将阿片类药物剂量的范围调整为30～480 mg，中位值为60 mg，患者达到中度以上缓解的效率为93％，总不良反应发生率为61％。其中，便秘，嗜睡、呼吸抑制、头晕、恶心或呕吐、皮肤瘙痒的不良反应比分别为48％、12％、2％、5％、24％、5％。结论：在老年中重度癌痛临床治疗中，阿片类药物的使用具有较好的治疗效果，其主要不良反应症状为便秘与恶心呕吐。     

乳果糖治疗阿片类药物所致便秘的临床观察

目的 通过对乳果糖治疗癌痛患者使用阿片类药物治疗后便秘的缓解的情况进行观察,为临床上对阿片类药物所致便秘的治疗提供有用的帮助.方法 对126例在该院使用阿片类药物治疗的中重度癌痛出现不同程度便秘的患者随机分为乳果糖组及对照组两组,对两组患者治疗前后便秘积分变化情况及便秘的缓解情况进行对比,了解其差异情况,并对所得结果进行相应的统计学分析（χ2检验或t检验）.结果乳果糖治疗组的64 例患者中便秘的总有效例数为57名,总有效率为89.1%,而对照组62 例患者中便秘的总有效例数为40例,总有效率为66.7 %,两组的差异有统计学意义（χ2=8.502,P 〈0.05）.对两组患者治疗前后便秘评分进行了比较,乳果糖治疗组治疗前便秘的评分为（8.97±2.43）分,治疗后便秘的评分为（4.83±1.97）分,对结果进行了t检验,差异有统计学意义（t=7.34,P 〈0.05）,而对照组治疗后便秘的评分为（6.58±2.17）分,对结果进行了t检验,差异有统计学意义（t=6.23,P 〈0.05）.同时与对照组比较,乳果糖治疗组便秘治疗痊愈及显效率较高（81.3 % VS 58.1 %）.结论 在中重度癌痛患者使用阿片类药物治疗过程中,辅助加用乳果糖治疗阿片类药物导致的便秘效果较好,且疗效维护时间可达2周以上,使得患者在癌痛治疗过程中有较佳的舒适感,减轻患者的痛苦,具有较好的临床意义,值得在临床中进一步推广.     

复方大黄胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察复方大黄胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法67例患者根据实用内科学第12版慢性肾功能衰竭的标准进行诊断和分组，治疗组与对照组分别为A，B，C和A’，B’，C’组；对照组口服常规西药及中药煎剂灌肠治疗；治疗组口服复方大黄胶囊及中药煎剂灌肠治疗，观察BUN、Cr变化及治疗效果。结果治疗组B，C组BUN、Cr与对照组B’，C’组有显著性差异，治疗组B、C组总有效率达92％、81．25％；对照组B’、C’组治疗总有效率48％、50％。C组与C’组有显著性差异（P〈0．01）。结论复方大黄胶囊配合中药煎剂灌肠对慢性肾功能衰竭控制有一定的疗效。     

金黄散颗粒剂保留灌肠治疗前列腺痛的临床观察

目的：探讨金黄散颗粒剂保留灌肠治疗前列腺痛（湿热瘀阻）的疗效。方法：选择前列腺痛的门诊患者139例，随机分为治疗和对照组。治疗组70例，金黄散颗粒剂保留灌肠和口服对照组西药；对照组69例，口服盐酸特拉唑嗪。4周后对两组疗效进行评价，包括慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）、尿流率。结果：治疗组在总有效率、缓解疼痛、提高生活质量、降低NIH-CPSI评分、提高尿流率等方面均优于对照组（P〈0．01）。结论：金黄散颗粒剂保留灌肠治疗前列腺痛有良效，中药金黄散颗粒剂保留灌肠与口服西药结合的治疗方法是提高疗效、缓解临床症状的一条有效途径。     

增液汤加减灌肠治疗美施康定引起便秘25例疗效观察

目的观察增液汤加减灌肠治疗美施康定引起便秘的临床疗效。方法将50例美施康定引起的便秘患者随机分为2组,治疗组25例采用增液汤加减灌肠治疗,对照组25例采用1%~2%肥皂水灌肠治疗,对2组临床疗效、不良反应等情况进行比较。结果治疗组显效15例,有效8例,无效2例,总有效率为92%;对照组显效10例,有效7例,无效8例,总有效率为68%。2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）,表明治疗组临床疗效明显优于对照组。治疗组不良反应发生率为12%,对照组为36%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。在灌肠液保留时间、灌肠治疗72 h内自主排便次数等方面比较,2组差异无统计意义（P〉0.05）。结论增液汤加减灌肠治疗美施康定引起的便秘疗效确切,可在临床中推广应用。     

柴枳败酱汤保留灌肠治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床观察

目的观察柴枳败酱汤保留灌肠治疗肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法将120例肠系膜淋巴结炎患儿随机分为灌肠治疗组、口服治疗组及对照组,每组40例,三组均予抗炎等对症治疗,灌肠治疗组和口服治疗组在此基础上分别予柴枳败酱汤保留灌肠、口服,7 d为1个疗程,观察三组患者腹痛、发热、恶心呕吐、血常规、肝肾功及腹部彩超情况。结果①经治疗,灌肠治疗组的总有效率为92.5%、口服治疗组的总有效率为87.5%、对照组的总有效率为80%,灌肠治疗组与口服治疗组的总有效率均优于对照组,差异有均有统计学意义(P0.05);②治疗后治疗组与对照组患儿的肿大淋巴结纵径、横径均较治疗前显著回缩(P0.05),且灌肠治疗组与口服治疗组患儿的肿大淋巴结纵径、横径均短于对照组(P0.05);③腹痛消失时间,灌肠治疗组较口服治疗组、对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论柴枳败酱汤保留灌肠对小儿肠系膜淋巴结炎有较好的治疗作用,能缓解腹痛、发热、恶心呕吐等症状,减小肠系膜淋巴结的大小。