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1.
目的 研究短指软珊瑚Sinularia acuta的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS中低压色谱、半制备HPLC等方法对化学成分进行了分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了13个单体化合物:麦角甾-5, 22, 24(28)-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-5, 24(28)-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5-烯-3β-醇(3)、(22E)-胆甾-5, 22(23)-二烯-3β-醇(4)、(22E)-3β-羟基胆甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(5)、3β-羟基麦角甾-5, 24(28)-二烯-7-酮(6)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(7)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(8)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶(11)、脱氧胸腺嘧啶核苷(12)、脱氧腺嘌呤核苷(13)。结论 化合物(1-13)均为首次从该种软珊瑚中分离得到。 相似文献
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目的 研究西沙短指软珊瑚Sinularia cf. molesta的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、MPLC、HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇粗提物中,分离鉴定了8个单体化合物:(5"Z)-5-(2", 6"-二甲基癸烷-5", 7"-二烯)呋喃-3-羧酸 (1), Norcembrene (2), Norcembrene E (3),(1R, 3S, 4S, 7E, 11E)-3, 4-环氧西松烷-7, 11, 15-三烯 (4), (3E, 7Z, 11Z)-西松烷-2-羰基-3, 7, 11, 15-四烯 (5), clavirolides D (6),β-谷甾醇 (7), 3β-羟基-24-亚甲基胆甾-5-烯-7-酮 (8)。结论 所有化合物(1-8)均为首次从该种分离得到,化合物(5, 6)为第一次从Sinularia属中分离得到。 相似文献
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4.
目的研究南海短指软珊瑚的化学成分。方法综合利用各种层析方法分离和纯化化合物,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果从中分离得到8个甾体化合物,分别鉴定为24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3β,7β3,19-triol(1)、24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3β,7β,19-triol-7β-monoacetate(2)、litosterol(3)、24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3β,7β,19-triol-3β,7β,19-triacetate(4)、24-methylcholesta-24(28)-ene-3β,5α,6β,19-tetrol(5)、hyrtiosterol(4α-methyl-2β,3β,8β,11β-tetrol-5α-ergost-22(23),24(28)-diene)(6)、5,6-epoxylitosterol(7)、armatinol A(8)。结论化合物1~8都是首次从该属软珊瑚中分离得到。 相似文献
5.
中国南海木棘软珊瑚化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究木棘软珊瑚Dendrophthyasp.的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS和HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;根据波谱数据与文献对照鉴定化合物结构。结果从木棘软珊瑚Dendrophthyasp.的甲醇提取物中分离鉴定了12个化合物:胆甾-1,4,22-三烯-3-酮(1)、24-亚甲基-胆甾-1,4,22-三烯-3-酮(2)、胆甾-1,4-二烯-3-酮(3)、胆甾醇(4)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶-2’-脱氧核苷(9)、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷(10)、胸腺嘧啶核苷(11)、咖啡因(12)。结论化合物1~12均为首次从该种软珊瑚中分离得到。 相似文献
6.
中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分。方法运用色谱方法进行化学成分的分离和纯化,运用现代波谱技术鉴定各化学成分的结构,并用MTT法和SRB法测定部分化学成分对6种肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果与结论共分离鉴定了11个化学成分,分别为:(1S,4R,2E,7E,11E)-西松烷-2,7,11-三烯-4-醇(1)(、1S,2E,4E,7E,11E)-西松烷-2,4,7,11-四烯(2)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-环氧西松烷-7,11,15-三烯(3)、4α-甲基-麦角甾-24-烯-3β-醇(4)、26-甲基-麦角甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24-二烯-3β-醇(6)、胆甾-5-烯-3β-醇(7)、鲨肝醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。化合物1对PC-3MIE8人前列腺癌细胞的IC50为2.54μg.mL-1。所有化合物都是首次从该种软珊瑚中分离得到。通过2D-NMR首次对化合物1和4进行了全归属,并论证了其立体构型。 相似文献
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目的 对采自中国南海的鳞指形软珊瑚化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等分离手段进行纯化,结合核磁共振(NMR)和质谱(MS)等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物的结构鉴定。结果 从鳞指形软珊瑚中共分离鉴定了18个化合物,包括2个倍半萜:(E)-β-金合欢烯(1)和β-榄香烯(2);6个二萜:xiguscabrate A(3)、19-hydroxylcembrene-C(4)、xiguscabrate B(5)、(11S,12S)-11,12-epoxycembrene-C(6)、sinulariol C(7)和isosarcophytoxide(8);9个降二萜:10-epi-gyrosanolide E(9)、scabrolide D(10)、scabrolide G(11)、5-epi-sinuleptolide(12)、sinuleptolide(13)、gyrosanolide F(14)、ineleganolide(15)、scabrolide A(16)和scabrolide B(17);1个甾醇:crassarosterol A(18)。结论 化合物1为首次从软珊瑚科软珊瑚中分离得到,2、9、12、13、15和18为首次从该种软珊瑚中分离得到。抗炎活性测试时,化合物8对脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞的增殖具有显著的抑制作用(IC50 = 4.4 μmol/L)。 相似文献
8.
目的 研究中国南海石珊瑚Stylopgora Stylophora pistillata的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱手段对化合物进行分离纯化;利用核磁共振、质谱等波谱学手段并结合其理化性质及文献数据鉴定化合物的结构。结果 从石珊瑚Stylopgora Stylophora pistillata的乙醇提取物中共分离鉴定了8个单体化合物:1,3-十四烷酸甘油二酯(1),正二十五烷(2),正二十三烷(3),肉豆蔻酸(4),2, 2"-氧代双(1, 4-二叔丁苯)(5),(R)-2-乙基己醇(6),2, 2"-bis(4-hydroxyphenyl)propane bis(2,3-epoxypropyl)ether(7)和5-hydroxy-3,4-dimethy-5- pentyl-2(5H)-furanone(8)。结论 化合物1~8均为首次从该石珊瑚中分离得到。细胞毒活性测试结果表明,化合物7对人慢性髓原白血病细胞(K562)、人肝癌细胞(BEL-7402)、人胃癌细胞(SGC-7901)、人肺癌细胞(A549)和人宫颈癌细胞(Hela)的增殖显示出一定的生长抑制活性,其余化合物对上述肿瘤细胞均无生长抑制活性。 相似文献
9.
报道从中国南海软珊瑚中分离到的两个19-羟基-24亚甲基多羟基甾醇--3β,7β,19-三羟基-24-亚甲基胆甾醇和3β,19-二羟基-24-亚甲基胆旮醇的结构鉴定,此外,还简要报道24-亚甲基胆甾醇和鲨肝醇的分离鉴定。 相似文献
10.
目的研究聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从聚裂丛柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了15个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5)、柳珊瑚甾醇(6)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(7)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麦角甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(9)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10)、豆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(11)、(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(12)、尿嘧啶(13)、咖啡因(14)、hydratoperidinin(15)。结论化合物1~15均为首次从该属柳珊瑚中分离得到,并首次对化合物hydratoperidinin(15)的1HNMR及13 CNMR信号进行了全归属。化合物12在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为39.17%。 相似文献
11.
目的研究南海短指软珊瑚(Sinulariasp.)的生态活性物质。方法利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20及HPLC等层析手段,对短指软珊瑚粗提物进行分离纯化,应用现代波谱技术(NMR、MS等)鉴定化合物结构。结果从该珊瑚中分离鉴定了7个甾醇类化合物,分别是:麦角甾-7,24(28)·二烯-3β,5β,6β-三醇(1),(24R)麦角甾7,22二烯-3β,5β,6α-三醇(2),麦角甾-24(28)-烯-3B,5α,6β-三醇(3),(24S)-24-甲基-麦角甾-7-烯-3β,5α,6β三醇(4),23-去甲基柳珊瑚甾-7-烯。3β,5α,6β-三醇(5),过氧化麦角甾醇(6),胆甾醇(7)。结论除海洋无脊椎动物中常见的胆甾醇和过氧化麦角缁醇外,这些化合物均为具有3β,5α,6β-三羟基结构片段的麦角甾醇类似物。初步的体外活性测试实验表明这些化合物对细菌、真菌和藻类有不同程度的抑制作用。 相似文献
12.
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目的研究中国南海西沙群岛短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分。方法 利用薄层色谱,凝胶柱层析,Sephadex LH-20柱层析, MHPLC, HPLC等常规化学分离手段对该属化学成分进行分离纯化;借助NMR、MS等方法,并对照文献,鉴定其次级代谢产物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇氯仿提取物中,分离鉴定了5个甾醇类化合物:Subergorgol I (1)、9,11-开环-24-亚甲基-5-胆甾-7-烯-3β,6α,11-三羟基-9酮 (2)、7α-hydroxy-crassarosterol A (3)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇 (4)、24-亚甲基胆甾醇 (5)。4个环戊烯酮衍生物:Suberosanone B (6)、Suberosanone A (7)、Hydroxydihydrobovolide (8)、Sinularone C (9)。 相似文献
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目的 对中国南海西沙群岛海绵Pseudoceratina sp.的化学成分进行研究。方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、高效液相色谱(HPLC)和中压制备色谱(MPLC)等方法对海绵粗提物中的化学成分进行分离纯化;运用核磁共振、质谱等方法,并与文献中的理化数据比对,鉴定化合物的结构。结果 从西沙海绵Pseudoceratina sp.中分离鉴定到11个二倍半萜类化合物:sesterstatin 7(1)、crystalline 12-epi-scalarin(2)、12-epi-scalarin(3)、hyrtiolide(4)、25-dehydroxy-12-epi-scalarin(5)、scalarolide acetate(6)、sesterstatin 6(7)、(Z)-neomanoalide(8)、(+)-(6E)-neomanoalide(9)、luffariellolide(10a,b)、acantholide C(11a,b)。结论 从西沙海绵Pseudoceratina sp.中分离得到了11个已知的二倍半萜类化合物,分别属于scalarane型和manoalide-... 相似文献
15.
采用反相中压柱色谱、凝胶柱色谱和正相硅胶柱色谱等分离技术。从采自青岛海域的苔海绵ndn—niasp.醋酸乙酯相中分离得到6个化合物,经过1^HNMR,13^CNMR,IR以及MS等波谱技术确定它们的结构分别为:胸腺嘧啶。胸腺嘧啶脱氧核苷。尿嘧啶脱氧核苷.对羟基苯甲酸,苯乙酰胺和正十六碳酸。 相似文献
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海草内生真菌Fusarium sp.F-1化学成分研究 总被引:7,自引:0,他引:7
从海草互花米草(Spartina alterniflora)中分离到真菌Fusarium sp.,从该菌株的培养物中首次分离到5个化合物,经TLC对照,MS,NMR等光谱技术鉴定,确定其结构分别为麦角甾醇(Ⅰ)、过氧化麦角甾醇(Ⅱ)、肉桂酸(Ⅲ)、对羟基苯丙酸(Ⅳ)和白僵茵素(Ⅴ)。 相似文献