生长激素治疗肝硬化低蛋白血症的临床研究

目的观察重组人生长激素(rhGH)对肝硬化低蛋白血症的治疗效果。方法60例肝硬化失代偿期患者随机分为两组,每组30例,两组均隔日输注人血白蛋白10g,治疗组每天皮下注射rhGH4IU一次,共14天。治疗前,治疗结束时及停药后1月、6月观察临床症状及肝功能、生化指标的变化。结果治疗结束时,治疗组及对照组的临床症状均有改善,血清白蛋白含量分别由27.5±3.6g/L和25.7±4.2g/L升至33.2±6.4g/L和34.1±3.2g/L(P<0.05),肝功能指标明显好转。停药1月后,对照组血清白蛋白含量开始下降,而治疗组在停药6月后血清白蛋白仍能维持较高水平(35.2±2.8g/L)。结论rhGH可以明显提高肝硬化患者血清白蛋白水平,疗效持久,远期疗效有待进一步研究。     

重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症30例观察

目的观察重组人生长激素治疗肝硬化引起的低白蛋白血症疗效.方法选择血清白蛋白含量低于35g/L的肝硬化病人30例,男24例,女6例,年龄28～68岁,平均483±10.8岁;Child积分A级3例,B级22例,C级5例,无肿瘤和高血糖,除外其他原因引起的低蛋白血症.治疗方法为注射用重组人生长激素4IU,皮下注射,每日一次,10天为一疗程,治疗期间不得使用人血白蛋白、血浆和其他促进肝细胞生长和促进蛋白合成的药物.观察指标为食欲、腹胀、乏力和恶心等症状改善情况;血清白蛋白、球蛋白、胆红素、ALT、凝血酶原时间、血糖及血常规的变化.结果1.症状改善情况治疗后食欲增加为70%(21/30)、腹胀减轻为63.3%(19/30)、乏力减轻为83.3%(25/30)、恶心减轻为57.9%(11/19).2.血清白蛋白由治疗前的27.96±3.53g/L增加到32.33±3.3g/L(P<0.01);停药后2周血清白蛋白增加到36.41±3.69g/L(17例).Child积分减少(P<0.01),其他肝功指标无明显变化.血糖、尿素氮和肌酐亦无明显改变.结论重组人生长激素可以增加肝硬化病人的白蛋白合成,改善营养状况,无明显不良反应.长期疗效有待进一步研究.     

重组人生长激素对肝炎肝硬化患者生长激素抵抗状况改善的研究

评价重组人生长激素对不同Child -Pugh积分肝炎肝硬化患者生长激素抵抗的改善及对低蛋白血症的影响 ,根据Child -Pugh积分分为 <9组 ,2 5例 ; 9组 ,2 6例两组。再采用随机区组设计方法对上述患者分组治疗 ,治疗组 (各 16、15例 )用重组人生长激素 (0 2 5U/kg·d) ,对照组 (各 9、11例 )予人血白蛋白 (10g/d)治疗 10天。用放射免疫法测定治疗前、治疗后 2 4h及治疗结束时的血清生长激素 (GH ,μg/L)、类胰岛素生长因子 (IGF) - 1(μg/L)。肝硬化患者GH水平高于健康人 (P <0 0 5 ) ,但IGF - 1水平明显降低 (P <0 0 1)。经重组人生长激素治疗后 ,肝硬化患者生长激素抵抗均有不同程度改善 (P <0 0 1)。观察结束两治疗组比较 ,积分高组较之低组GH一直维持较高水平 (9 91± 7 6 1,4 75± 3 94 ,P <0 0 5 ) ,且IGF - 1上升幅度低 (4 8 4 3± 16 88,6 3 4 7± 2 2 19,P <0 0 5 )。两治疗组治疗后血清白蛋白 (ALB)均有明显升高。重组人生长激素可以克服肝硬化患者 ,尤其Child -Pugh积分低者的生长激素抵抗现象 ,并纠正其低蛋白血症     

谷氨酰胺和重组生长激素强化的肠外营养对低蛋白血症的影响

目的　探讨谷氨酰胺(Gln)和重组生长激素(GH)强化的肠外营养(PN)治疗低蛋白 血症的效果。方法　将62例低蛋白血症病人随机分为A组(31例)和B组(31例),A组采用常规 的肠外营养支持14天,B组采用Gln和GH强化的肠外营养支持14天,分别观察A、B组病人血清 白蛋白的变化和病情的转归。结果　PN支持14天,A组血清蛋白虽然有升高,但无差异性;1例并 发肝功能衰竭而死亡,平均住院时间22.5天。B组血清蛋白由PN前的(36.2±3.1)g/L升至 (37.5±3.5)g/L,差异具有显著性(P<0.05)。结论　常规的肠外营养支持难以纠正低蛋白血症 而采用Gln和GH强化的肠外营养支持的方法能明显提高血清白蛋白水平,而且能改善肝功能,减 少并发症和死亡率,缩短住院时间。     

重组人生长激素与白蛋白治疗肝硬化低蛋白血症疗效对比研究

目的探讨重组人生长激素与人血白蛋白对肝硬化低蛋白血症的疗效及特点。方法将36例血清白蛋白含量低于35g/L的肝硬化患者随机分为两组：①生长激素治疗组：给予重组人生长激素4IU,肌注,1次/2日,疗程30天;②白蛋白治疗组：给予20%人血白蛋白100ml,静滴,1次/2日,疗程30天。两组同时给予相同方案的保肝、对症治疗。分别于治疗15天、30天、60天、90天测定各项观察指标。结果治疗组于治疗15天血清白蛋白含量上升（P〈0.05）,治疗30天时两组患者血清白蛋白含量均上升（P〈0.05）,60天后生长激素治疗组血清白蛋白水平升至最高点,白蛋白治疗组则较前降低,两组间差异显著（P〈0.01）：90天后生长激素治疗组血清白蛋白含量仍维持较高水平,且肝功能好转,而白蛋白治疗组降至治疗前水平。结论重组人生长激素与白蛋白制剂均可明显提高肝硬化低蛋白血症患者血清白蛋白水平,但重组人生长激素中远期疗效更好,且在改善肝功能方面更具优势。     

慢性肝炎

应用重组人生长激素治疗慢性肝病低蛋白血症患者的观察及护理;慢性肝病及肝癌组织中Bcl-2蛋白表达及意义;络病理论在慢性肝病中的应用;慢性病毒性肝炎肝纤维化分期与门、脾静脉血流的关系;铁耗竭对慢性肝病中血清标记物的影响.     

重组人生长激素治疗肝硬化低蛋白血症的影响因素及意义

目的探讨重组人生长激素对不同血清白蛋白含量肝硬化患者低蛋白血症的临床疗效及意义。方法将92例血清白蛋白含量低于35g/L的肝硬化患者根据血清白蛋白含量分为3组：轻度低水平组（30.0～35.0g/L）、中度低水平组（25.0～30.0g/L）、重度低水平组（20.0～25.0g/L）,每组随机分为两组,治疗组给予重组人生长激素4IU肌注,1次/2日;对照组给予20%人血白蛋白100ml静滴,1次/2日,两组疗程均为30d。治疗组和对照组均给予相同方案的保肝、对症治疗。分别于治疗后15d、30d、60d、90d测定相应观察指标。结果治疗后30d两组患者血清白蛋白含量均上升,治疗组于治疗后第90d后仍维持高点水平,且肝功能好转,而对照组60d后白蛋白含量开始降低;血清白蛋白浓度大于25.0g/L时,治疗组观察指标改善尤为明显。结论重组人生长激素可明显提高肝硬化低蛋白血症患者血清白蛋白水平,中远期疗效好,并可改善肝功能;肝硬化患者血清白蛋白浓度对生长激素的疗效具有显著影响。     

重组生长激素治疗肝硬化低蛋白血症的临床研究

目的：探讨重组生长激素对肝硬化低蛋白血症的治疗作用。方法：116例肝硬化患者随机分为治疗组62例和对照组54例,在相同的治疗基础上治疗组加用重组生长激素,4．5u/次,隔日1次。观察治疗前、后和治疗后1个月、3个月及6个月的血清白蛋白水平。结果：治疗组血清白蛋白水平显著改善,与对照组相比有显著性差异。结论：生长激素可有效地改善肝硬化低蛋白血症。     

口服支链氨基酸治疗肝硬化低蛋白血症多中心总结

为验证口服支链氨基酸治疗肝硬化低蛋白血症的疗效,将149例患者随机分为两组,A组口服支链氨基酸,B组口服复方氨基酸胶囊,疗程9周。结果表明:A组血清白蛋白水平由治疗前(32.25±3.11)g/dl升高到(37.61±5.13)g/dl(P<0.05);B组血清白蛋白由治疗前(32.12±2.04)g/dl升高到(36.64±4.66)g/dl(P<0.05),两组对比,支链氨基酸组血清白蛋白升幅明显高于对照组。两组均未发生严重不良反应。因此,支链氨基酸是一种安全有效的提升肝病患者白蛋白水平的药品。     

改善慢性肝炎患者血清白蛋白水平的对策

选取232例慢性肝炎患者分别予以静脉滴注肝安注射液、口服肝安冲剂、口服肝安冲剂加马洛替酯等治疗,并与对照组比较,结果组Ⅱ、组Ⅲ治疗前后血清白蛋白分别为40.0±4.2g/L 和49.4±5.0g/L、42.8±3.6g/L 和48.1±3.5g/L,P<0.01。说明口服富含支链氨基酸制剂——肝安冲剂,能改善慢性肝病患者的血清白蛋白水平,且能为患者所接受。     

重型颅脑损伤早期应用生长激素对其代谢及预后的影响研究

目的探讨重组人生长激素（rhGH）对重型颅脑损伤患者代谢调控作用的应用价值。方法将40例重型颅脑损伤患者在早期肠内、肠外营养支持的基础上随机分成rhGH治疗组（20例）与对照组（20例）,rhGH治疗组伤后或术后第2～3天开始每日皮下注射重组人生长激素4 IU,共10～14d。应用后第7、14天检测血清总蛋白、白蛋白、转铁蛋白及前白蛋白。结果 rhGH治疗组第14天后血清总蛋白、白蛋白、转铁蛋白及前白蛋白浓度高于对照组,体质量改变率低于对照组,预后优于对照组。结论重型颅脑损伤患者应用rhGH能改善机体对营养底物的利用率,促进蛋白合成、减轻重型颅脑损伤后低蛋白血症,改善预后。     

重组人生长激素对COPD患者瘦素水平和营养状况的影响

目的探讨重组人生长激素对COPD患者瘦素水平和营养状况的影响。方法40例COPD急性加重期患者随机分成生长激素组和对照组。均给予抗感染、氧疗、营养支持等。生长激素组在上述治疗基础上加用RhGH,每晚1次皮下注射,连续应用7～10d。观察治疗前后,患者体重指数（BMI）、肱三头肌皮褶（TSF）、上肢臂肌围（MAMC）总蛋白,白蛋白值,瘦素水平,分析相关关系。结果治疗后rhGH组BMI、TSF、AMC．总蛋白,白蛋白值,瘦素水平与治疗前比较差异均有统计学意义。瘦素与BMI、TSF、AMC总蛋白,白蛋白值显著正相关。结论生长激素联合营养支持治疗能提高老年慢性阻塞性肺疾病患者营养状态和瘦素水平。     

生长激素对脑出血大鼠血清白蛋白含量和小肠黏膜形态学的影响

目的 评价重组人生长激素(recombinant human growth hormom,rhGH)对脑出血大鼠血清白蛋白水平和小肠黏膜形态学的影响.方法 采用自体血注射法制作大鼠脑出血模型.56只SD大鼠分为假手术组(n=8),rhGH组(n=24;腹腔注射rhGH,1 U/kg,1次/d)和生理盐水对照组(n=24;腹腔注射等量生理盐水,1次/d),后两组均分别再分为术后1、7和14 d组(每组n=8).检测各组大鼠不同时问点血清白蛋白浓度,HE染色和图像分析观察小肠黏膜形态学改变.结果 脑出血各时间点,生理盐水对照组血清白蛋白水平均较假手术组显著降低(P均<0.01);rhGH组血清白蛋白水平随治疗进程逐渐增高,但仅在14 d时显著高于生理盐水对照组[(39.93±1.98)g,L对(37.93±1.57)g,L,P<0.01].脑出血后1 d和7 d时,rhGH组小肠绒毛高度和黏膜厚度与生理盐水对照组无显著差异,但14 d时显著增高(P<0.01).脑出血后1、7和14 d小肠绒毛面积进行性缩小,且rhGH组较生理盐水对照组随治疗进程进行性增高(P<0.01).脑出血后1 d和7 d.rhGH组肠腺深度较生理盐水对照组增高(P<0.01),但14 d时无显著差异;脑出血1 d,rhGH组组肠腺密度较生理盐水对照组显著增高(P<0.01),7 d时增高不显著,14 d时不仅不增反而稍有降低.结论 脑出血大鼠血清白蛋白水平较假手术组显著下降;脑出血可引起小肠黏膜损害.rhGH可提高脑出血大鼠血清白蛋白水平,不论在脑出血早期还是后期均可不同程度减轻小肠黏膜损伤,后期改善更为显著.rhGH对小肠黏膜损伤的改善程度与血清白蛋白水平的升高程度呈正相关.     

重组人生长激素治疗重症乙型肝炎的临床研究

[目的]研究重组人生长激素(rhGH)对重症乙型肝炎(重肝)的治疗作用.[方法]选择42例住院的重肝患者,随机分成rhGH组20例和对照组22例,rhGH组给予rhGH 10 U隔日1次或3 U每日1次,肌肉注射,连续2周,观察治疗前和治疗后1、2及4周肝功能、总胆红素(TB)和血清白蛋白(Alb)水平.[结果]rhGH组治疗后肝功能、TB和Alb显著改善,与对照组和治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.01～0.05).[结论]rhGH能有效的改善重肝的肝功能,降低胆红素和纠正低蛋白血症.     

重组人生长激素在老年患者胸腹部术后急性呼吸衰竭机械通气治疗中的作用

目的:探讨重组人生长激素(rhGH)在老年患者胸腹部术后急性呼吸衰竭机械通气治疗中的作用及合适剂量。方法:将45例老年胸腹部术后急性呼吸衰竭(ARF)患者随机分为3组,每组15例,A治疗组采用rhGH4IU,肌肉注射,1次/d,连续治疗10d;B治疗组采用rhGH4IU,肌肉注射,2次/d,连续治疗10d;对照组未用rhGH治疗。3组其他治疗相同。观察3组治疗后的机械通气时间、一次拔管成功率、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率、平均住ICU时间、ICU病死率及第10d患者血糖含量、每日胰岛素用量。结果:A、B治疗组与对照组相比,在机械通气时间、平均住ICU时间明显缩短(P<0.05);一次拔管成功率、VAP发生率、ICU病死率优于对照组(P<0.05)。治疗前3组患者血糖均高于正常,但差异无显著性(P>0.05),rhGH治疗后血糖较治疗前均有升高,其中B组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。rhGH治疗后胰岛素的每日用量均明显高于治疗前(P<0.05),但在可控范围内。结论:rhGH在每日4IU治疗10d用于老年患者胸腹部术后ARF是安全有效的,但治疗期间应加强血糖的监测,强化胰岛素治疗,防止糖代谢紊乱的发生。     

重组人生长激素对慢性阻塞性肺疾病营养不良患者并发气胸的治疗研究

目的 探索重组人生长激素治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)营养不良患者并发气胸的临床应用价值.方法 选取COPD营养不良患者并发气胸需行胸腔闭式引流术治疗的患者58例,随机分为对照组28例,治疗组30例.两组患者均予胸腔闭式引流术、氧疗、抗感染及...     

不同剂量重组人生长激素对2型糖尿病大鼠创面愈合的影响

目的探讨重组人生长激素(rhGH)对T2DM大鼠创面愈合的影响。方法建立T2DM大鼠创面模型,32只大鼠随机分为对照组(T2DM)、rhGH 0.2 IU/kg组(rhGH 0.2)、rhGH0.4 IU/kg组(rhGH 0.4)、rhGH 0.6 IU/kg组(rhGH 0.6),每组8只,各组分别予0.9%生理盐水和0.2、0.4、0.6 IU/kg rhGH干预14 d。观察各组第0、3、7、14天时平均残余创面面积及创面完全愈合时间,检测干预前后血糖水平,HE染色观察创面组织病理变化。结果 14 d时,rhGH 0.2、rhGH 0.4、rhGH 0.6组残余创面面积小于T2DM组(P<0.05),rhGH 0.2、rhGH 0.4、rhGH 0.6组残余创面面积依次减小(P<0.05),rhGH 0.4、rhGH 0.6组平均创面完全愈合时间短于T2DM、rhGH 0.2组(P<0.05)。各组血糖趋势随时间递增,各组间相同时间点血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色结果显示,T2DM、rhGH 0.2组创面组织内炎性细胞浸润较多;rhGH 0.4、rhGH 0.6组上皮化水平及胶原形成较好,创面愈合程度高。结论 0.6 IU/kg剂量rhGH能缩短T2DM大鼠创面慢性炎症浸润时间,加速创面愈合速度,予小剂量rhGH治疗DM创面时,不会引起血糖明显升高。     

Effect of recombinant human growth hormone treatment on insulin-like growth factor (IGF-I) levels in insulin-dependent diabetic patients

Basal and recombinant human growth hormone (rhGH)-stimulated insulin-like growth factor (IGF-I) levels were studied in 19 insulin-dependent diabetic patients and 4 healthy subjects. Diabetic patients were divided according to glucagon test result into CpN (10 patients without residual beta cell activity) and CpP (9 patients with preserved beta-cell activity) groups, and according to age into three groups (A=21–30 years; B=31–40 years; C=41–50 years). All control subjects belonged to group B. Blood glucose and growth hormone were measured at hourly intervals and IGF-I every 6 h during 24 h before and after 7 days treatment with 4 IU of rhGH given subcutaneously at 8 p.m. The age-related decrease in basal IGF-I levels was evident in both CpN and CpP groups of diabetic patients. IGF-I net increase with rhGH treatment was variable and insignificant in comparison with basal value without age-related differences in CpN diabetics. Progressively larger age-related increases in IGF-I concentrations were observed in CpP diabetic patients. This study indicates impairment of hepatic IGF-I generation capacity in diabetic patients without residual beta-cell activity and the importance of simultaneous actions of portal insulin and GH on hepatic IGF-I production.