吡喃鎓衍生物N2的体外抗真菌活性研究

目的 研究N2系列化合物的抗真菌作用。方法 利用微量液基稀释法考察化合物N2系列化合物的体外抗真菌活性;在菌丝和被膜诱导条件下考察N2化合物对白念珠菌菌丝和被膜形成的抑制效果。结果 N2化合物对临床常见条件致病真菌白念珠菌有明显抗真菌活性;N2化合物可以明显抑制白念珠菌菌丝生长和被膜的形成;N2化合物可以通过损伤白念珠菌细胞膜和细胞壁发挥杀菌作用。结论 N2化合物具有较为广泛的抗真菌谱,能起到明显的体外抗真菌效果,对真菌菌丝和生物被膜的形成均有明显的抑制作用,可以认为N2化合物具有抗真菌潜力,可作为先导化合物,指导进一步改造。筛选获得了具有抗真菌活性的N2化合物,为抗真菌药物研发和解决真菌耐药问题提供新思路。     

氮唑取代苯基醚类衍生物的合成及其抗真菌活性

通过取代溴苄与１－（２，４－二取代苯基）－２－（１Ｈ－吲哚和苯并咪唑－１－基）乙醇反应，合成了一系列１－｛２－「（取代苯基）甲基」－２－（取代苯基）乙基－１－吲哚和苯并咪唑类新化合物，并用二倍体稀释法对化合物进行了体外抗真菌试验。     

新型三唑类衍生物的合成及抗真菌活性研究

目的:研究具有萘苄结构的三唑类化合物的抗真菌活性.方法:设计合成了10个三唑类新化合物,其结构通过1H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试.结果:所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对白念珠菌的MIC80值＜0.125μg/ml,是伏立康唑活性的16倍.结论:引入萘环和烷基侧链的目标化合物都具有抗真菌活性.     

新型三唑类衍生物的合成及其抗真菌活性研究

目的：研究具有萘苄结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了9个目标化合物;其结构通过1 H NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,根据美国国家临床实验室标准委员会（NCCLS）推荐的标准化抗真菌敏感性实验方法,进行体外抑菌活性测试。结果所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,化合物1c对除烟曲霉菌以外的其他7种真菌的MIC80值＜0．125μg/ml,是伏立康唑活性的16倍。结论引入萘环和烃基侧链的目标化合物都有抗真菌活性。     

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性I

根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４二氟苯基）－３－取代苯氧基－２－丙醇类化合物，其结构经氢核磁共振谱证实。初步体外抑菌实验表明：该类化合物对常见深部致病真菌如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有一定程度的抗菌活性。化合物（Ｉ２）、（Ｉ９）的体外活性优于氟康唑，与酮康唑相当。     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂Rocilinostat的抗真菌活性研究

目的 探索组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂与唑类药物联用对唑类耐药念珠菌的体外协同的抗真菌活性.方法 根据棋盘稀释法,测试HDAC抑制剂和唑类药物联用对临床耐药株的协同抗真菌活性,通过时间-生长曲线实验和细胞毒性实验对化合物Rocilinostat的抑菌效果、毒性进行考察.结果 化合物Rocilinostat与唑类药...     

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅰ

根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１（１Ｈ１，２，４，三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代苯氧基２丙醇类化合物，其结构经氢核磁共振谱证实．初步体外抑菌实验表明：该类化合物对常见深部致病真菌如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有一定程度的抗菌活性．化合物（Ｉ２），（Ｉ９）的体外活性优于氟康唑，与酮康唑相当     

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅱ

为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌类药物的构效关系和作用机理，设计合成了８个２－（取代苯氧基）甲基－４（２，４－二氟苯基）－４－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）甲基－１，３－二氧戊环类化合物。初步的体外抗真菌活性试验表明，所有的目标化合物对５种常见的深部致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，所有目标化合物的活性与克霉唑相当或更高，特别是对白念珠菌，新生隐球菌、卡氏枝孢菌效果尤其显著。     

三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ

为了寻找新型高效低毒的抗真菌药,根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,设计了２１个２,２,－双取代－４－（２,４－二氟苯基）－４－（１Ｈ－＝１,２,４－三唑－１－）基甲基－１,３二氧戊环类化合物,其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实。初步的体外抗真菌活性试验表明：所有的目标化合物对６种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性,对浅部真菌的效果要比对深部真菌的效果好,其中化合物（Ｉ７,）（Ｉ１２）,     

米诺环素对白念珠菌抗菌活性的实验室研究

目的 探究米诺环素在白念珠菌感染中的体外抗菌活性.方法 用K-B纸片扩散法对临床标本分离出的白念珠菌进行抗菌药物包括米诺环素的药敏试验,观察并记录所有药敏试验中,米诺环素的敏感程度及敏感率.结果 发现32种抗菌药物中只有米诺环素对自念珠菌有抑菌环,有抑菌环并且直径14mm以上的占41%.结论 米诺环素在体外具有抗真菌药的活性.     

山奈酚对白假丝酵母生物被膜抑制作用的研究

目的 研究山奈酚抗白假丝酵母生物被膜的作用及其可能机制。方法 测定山奈酚对白假丝酵母处于形成过程中的生物被膜和成熟生物被膜代谢活性的影响;测定山奈酚对生物被膜基质产生水平的影响;显微镜下观察山奈酚对菌丝形成的抑制作用;水-烃两相分离法测定山奈酚对白假丝酵母细胞表面疏水性的影响;实时定量RT-PCR法测定山奈酚对生物被膜形成相关基因表达的影响。结果 山奈酚抑制白假丝酵母生物被膜形成,且呈剂量依赖性,同时具有抗成熟生物被膜作用,显著降低生物被膜基质含量;与对照组相比,山奈酚明显抑制白假丝酵母菌丝形成并降低其细胞表面疏水性;经山奈酚处理的白假丝酵母生物被膜形成相关基因BCR1、NRG1和TUP1的表达升高,同时HWP1、EFG1、CPH1、ALS1、ALS3和CSH1的表达下降。结论 山奈酚具有抗白假丝酵母生物被膜活性,其机制与抑制菌丝形成及降低其细胞表面疏水性相关。     

去甲泽拉木醛的体外抗真菌作用研究

目的 研究去甲泽拉木醛的体外抗真菌作用。方法 采用微量液基稀释法测定去甲泽拉木醛与氟康唑单独应用于23株真菌的最低抑菌浓度（MIC）,以棋盘式微量液基稀释法测定两药联合抗耐药白念珠菌的协同指数（FICI）,判断两药联合抗菌效果;并通过纸片扩散实验直观验证两药联合的协同作用。最后通过CCK-8法测定去甲泽拉木醛的细胞毒性。结果 去甲泽拉木醛单用时呈现广谱的抗真菌作用,MIC范围为4~32 g/L。两药联用时,可将氟康唑的有效浓度从大于64 g/L降至0.25 g/L,FICI值介于0.129~0.254之间,两药表现出协同抗耐药白念珠菌作用。CCK-8结果显示,去甲泽拉木醛在高于MIC值4倍浓度下才展示出细胞毒性。结论 去甲泽拉木醛表现出较好的抗真菌作用,与氟康唑联合时有很好的协同效果,且毒性较低。     

新型含喹啉和噻吩结构的抗真菌化合物的设计与合成

目的 基于喹啉类和噻吩类抗真菌化合物的构效关系,设计合成含喹啉和噻吩结构片段的新型抗真菌化合物,并测试其对白念珠菌的抑制活性。方法 以5-氰基噻吩-2-甲醛或者5-氰基噻吩-3-甲醛为起始原料,经还原氨化、氰基还原、与喹啉甲酸或异喹啉甲酸的酰胺化等反应,合成13个目标化合物,并通过¹H NMR和MS确证其化学结构,以微量液基稀释法测定这些化合物体外抗白念珠菌SC5314活性。结果 目标化合物均具有一定的抗真菌活性,其中化合物6k显示很好的抗真菌活性,MIC₈₀值为0.5 μg/ml,与对照药氟康唑相当。结论 所设计合成的含喹啉和噻吩结构片段的新型化合物具有较好的体外抗真菌活性,值得深入研究。     

三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究

目的研究不同结构含氮侧链的引入对三唑醇类化合物体外抗真菌活性的影响.方法根据氮唑类抗真菌药物的作用机制及构效关系设计合成了22个含氮侧链取代三唑醇类化合物,其中18个为新化合物;选择8种真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试.结果初步体外抑菌实验表明:该类化合物对常见深部致病真菌如:白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有较好的抑制活性,其中化合物Ⅱ17体外活性优于氟康唑,与酮康唑相当.结论引入含氮侧链结构可以通过改变目标化合物的脂水分配系数及立体化学特征对该类化合物发挥体外抑菌活性产生影响.     

Synthesis,antifungal activity,and QSAR study of novel trichodermin derivatives

In an attempt to discover more potential antifungal agents, in this study, 21 novel trichodermin derivatives containing conjugated oxime ester (5a–5u) were designed and synthesized and were screened for in vitro antifungal activity. The bioassay tests showed that some of them exhibited good inhibitory activity against the tested pathogenic fungi. Compound 5a exhibited better activity against Pyricularia oryzae and Sclerotonia sclerotiorum than trichodermin, and compound 5j showed particular activity against P.oryzae and Botrytis cinerea. The quantitative structure–activity relationship (QSAR) indicated that log P and hardness were two critical parameters for the biological activities. The result suggested that these would be potential lead compounds for the development of fungicides with further structure modification.     

新型三唑醇类化合物的合成及抗真菌活性研究

目的以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性,、结果合成了18个未见文献报道的目标化合物,化合物对所选真菌均表现出厂一定的抑菌活性,结论引入较大幕团的N,N-二取代侧链结构对抗真菌活性影响较大。     

2-甲基-2-取代-7-羟基-2,3-二氢-4H-1-苯骈吡喃-4-酮及其衍生物的合成和抗真菌活性研究

目的：对自行设计的抗真菌先导化合物进行衍生物合成和抗真菌活性研究,以验证设计思想,检验模建结果的可靠性。方法：设计合成18个化合物,所有目标化合物经元素分析、¹HNMR谱和红外光谱确证,部分化合物还进一步用¹³CNMR谱、MS-EI谱和高分辨质谱确证。用8种人类致病真菌对所有目标化合物测试体外最小抑菌浓度值。结果：合成的18个化合物中,14个(JS1b～d,JS2a～d,JS3a～b,JS4a～d和JS5c)为新化合物。结论：对所合成的化合物进行抗真菌活性测试,结果表明设计合成的衍生物的抗真菌活性变化规律与设计思想吻合,从配体角度验证了模建的靶酶三维结构的可靠性,检测了活性位点力场的分布。