枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合右佐匹克隆治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法：选取102例阴虚火旺型失眠患者,按照不同治疗方式分成观察组和对照组,每组51例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上给予枣仁安神颗粒治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、入睡时间、觉醒次数及入睡潜伏期。结果：观察组总有效率96.1%,高于对照组84.3%(P<0.05)。治疗后,2组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组日间功能、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠时间均较治疗前延长（P<0.05）,觉醒次数均较治疗前减少（P<0.05）,入睡潜伏期均较治疗前缩短（P<0.05）;观察组睡眠时间长于对照组（P<0.05）,觉醒次数少于对照组（P<0.05）,入睡潜伏期短于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率3.9%,低于对照组19.6%(P<0.05)...     

双合枣仁颗粒治疗中老年阴虚火旺型失眠的临床研究

目的观察双合枣仁颗粒治疗中老年阴虚火旺型失眠患者的临床疗效。方法将年龄40～80岁阴虚火旺型失眠患者60例随机分为2组,观察组30例口服双合枣仁颗粒1袋/次,2次/d,对照组30例每晚睡前口服艾司唑仑1 mg,2组疗程均为2周。观察比较2组治疗前后睡眠脑电图各项指标、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分和安全性指标的变化,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后睡眠效率(SE)明显高于治疗前(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、觉醒睡眠比、S1期、S2期、异相睡眠期均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、异相睡眠期均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后S3期、S4期均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组S3期、S4期均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后PSQI评分均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为67%,对照组总有效率为50%,观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组无不良反应发生,对照组3例有轻度头晕、头昏症状。结论双合枣仁颗粒治疗中老年阴虚火旺型失眠疗效确切,尤其在改善患者主观感觉体验、睡眠结构和提高睡眠效率方面优于艾司唑仑,且安全性好,值得在中老年失眠患者治疗中推广应用。     

安神增智颗粒治疗阴虚火旺型失眠的临床研究

失眠的发生率很高，流行病调查资料表明，在美国、澳大利亚和欧洲一些国家中，失眠的患病率为35．2％。目前，我国尚无此类调查资料，但据我国学者推测，中国人群的失眠发病率为10％～20％，特别是中老年人出现失眠的人数较多。2000年10月～2003年6月，我们对安神增智颗粒治疗失眠症进行了     

枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床观察

目的:观察枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床疗效.方法:将90例心理生理性失眠随机分为治疗组、对照组和安慰剂组,治疗组用枣仁安神胶囊,对照组用苯二氮卓类艾司唑仑,安慰剂组用安慰剂治疗.分别于治疗前和治疗后1,3周用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定临床疗效.结果:治疗组治疗后1,3周的PSQI分(6.46±1.92,5.93±1.30)低于治疗前PSQI分(13.55±3.98),差异具有非常显著性(P<0.01).对照组治疗后1,3周的PSQI分低于治疗前PSQI分,差异也具有非常显著性(P<0.01).安慰剂组治疗后1,3周的PSQI分低于治疗前PSQI分有差异(P<0.05).治疗组和对照组与安慰剂组治疗后组间治疗同期比较差异具有显著性(P<0.05).结论:枣仁安神胶囊治疗心理生理性失眠的临床疗效显著.     

枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效

目的:探讨枣仁安神颗粒联合西药对失眠症患者的临床疗效。方法:选择2012年5月—2013年6月本院门诊诊治的失眠症患者93例,随机分为观察组50例、对照组43例,对照组给予艾司唑仑片,观察组在对照组基础上加用枣仁安神颗粒,两组均连续治疗3个月,比较两组患者临床疗效、睡眠质量、中医证候积分以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.00%、对照组治疗总有效率为69.77%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者睡眠质量PSQI评分以及中医证候积分均显著改善,观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为14.00%,对照组患者不良反应发生率为46.51%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枣仁安神颗粒联合西药治疗失眠症其临床疗效显著,能够有效改善患者睡眠治疗以及临床症状,且能够有效减少西药不良反应的发生率,安全可靠,值得临床推广运用。     

复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态临床研究

目的:观察复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效。方法:选择符合要求的病例,随机分成对照组和治疗组各30例,对照组单用曲唑酮,治疗组用复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮,治疗1月,采用中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行治疗前后的病情评价。结果:对照组基本痊愈3例,显效7例,有效6例,无效14例,愈显率为33.3%,总有效率53.3%。治疗组基本痊愈4例,显效13例,有效8例,无效5例,愈显率为56.7%,总有效率为83.3%。2组愈显率、总有效率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后较治疗前的HAMA评分均有明显改善(P0.05),治疗组改善情况较对照组改善也有明显差异(P0.05)。2组治疗后较治疗前的PSQI均有明显改善(P0.05),治疗组改善情况较对照组改善也有明显差异(P0.05)。2组1月后检查患者的造血功能(血液学检查),肝、肾功能(血液生化学),心电图检查,均没有发现异常。结论:复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效确切,副反应少,联合应用比单用曲唑酮效果更明显。     

安神汤加减治疗失眠临床研究

目的：观察安神汤加减治疗肝郁化火型失眠患者的临床疗效及对5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA）的影响。方法：将98例失眠患者按随机数字表法分为对照组与观察组各49例。对照组予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上加用安神汤加减治疗。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、多导睡眠监测指标及5-HT、DA、GABA水平。结果：观察组总有效率89.80%,高于对照组77.55%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组PSQI评分、中医证候积分及DA水平均降低（P<0.05）,总睡眠时间延长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平升高（P<0.05）,睡眠潜伏期缩短（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI评分、中医证候积分及DA水平较低（P<0.05）,总睡眠时间较长（P<0.05）,睡眠效率及5-HT、GABA水平较高（P<0.05）,睡眠潜伏期较短（P<0.05）。结论：安神汤加减治疗肝郁化火型失眠临床疗效显著,可显著减少患者中医证候积分及P...     

饮食调护联合中医情志护理干预慢性胃炎临床研究

目的：观察饮食调护联合中医情志护理干预慢性胃炎的临床疗效。方法：选取 112 例慢性胃炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各 56 例。对照组给予消化内科常规护理,观察组在对照组基础上实施饮食调护联合中医情志护理,2 组均护理 1 周。护理前后采用焦虑自评量表 （SAS）、抑郁自评量表 （SDS） 评估 2 组焦虑、抑郁情绪,采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评估 2 组睡眠质量,对比 2 组护理效果及护理满意度。结果：护理后,2 组 SDS、SAS 评分及 PSQI 评分均较护理前降低,观察组 SDS、SAS 评分及 PSQI 评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组护理总有效率为 94.64%,高于对照组的 78.57%,差异有统计学意义 （P＜0.05）。观察组护理总满意度为 92.86%,高于对照组的 75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：饮食调护联合中医情志护理可减轻慢性胃炎患者的焦虑、抑郁情绪,改善其睡眠质量,提高护理效果及护理满意度。     

枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍临床研究

简版：目的：观察枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍的临床效果。方法：选取睡眠障碍患者98例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组的基础上增加枣仁安神胶囊口服治疗,比较2组患者的治疗效果及治疗前后的匹兹堡睡眠指数(PsQI)变化情况。……     

解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症临床研究

目的：观察解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效,以及对患者乳汁分泌与睡眠质量的影响。方法：选取106例产后抑郁症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组各53例。对照组给予氟西汀治疗,试验组在对照组基础上给予解郁安神汤治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后中医症状积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、乳汁分泌量及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分。结果：治疗后,2组中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组中医症状积分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组HAMA、HAMD评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组HAMA、HAMD评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组乳汁分泌量均较治疗前增多（P<0.05）,试验组乳汁分泌量多于对照组（P<0.05）。治疗后,2组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均较治疗前降低（P<0.05）,试验组上述PSQI各项细则评分均低于对照组（P<0.05）。结论：解郁安神汤联合氟西汀治疗产后抑郁症,能够改善患者的临...     

枣仁安神颗粒联合阿立哌唑治疗心脾两虚型精神分裂症临床研究

目的：观察枣仁安神颗粒联合阿立哌唑治疗心脾两虚型精神分裂症的临床疗效及对神经内分泌的影响。方法：选取心脾两虚型精神分裂症患者 88 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 44 例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组基础上联合枣仁安神颗粒治疗,均治疗 3 个月。比较 2 组阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、认知功能评分、临床疗效。比较2 组治疗前后血清促肾上腺皮质激素释放激素 （CRH）、促肾上腺皮质激素 （ACTH）、皮质酮 （COR）、血清促甲状腺激素（TSH）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺激素（T4）水平。结果：观察组总有效率为 95.45％,高于对照组 77.27％（P＜0.05）。治疗后,2 组 PANSS 量表的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分较治疗前降低,且观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组认知功能成套测验（MCCB）量表指标注意警觉、言语学习、视觉学习评分高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组血清 CRH、ACTH、COR、TSH 水平较治疗前降低,T3、T4 水平较治疗前升高 （P＜0.05）,且观察组血清 CRH、ACTH、COR、TSH 水平低于对照组,T3、T4 水平高于对照组（P＜0.05）。结论：枣仁安神颗粒联合阿立哌唑可有效改善心脾两虚型精神分裂症患者的临床症状及认知功能,提高临床疗效,调节神经内分泌功能。     

天王补心汤联合穴位埋线治疗阴虚火旺型亚健康失眠疗效观察

目的:观察天王补心汤联合穴位埋线治疗阴虚火旺型亚健康失眠的临床疗效。方法:采用单盲、随机对照研究方法,将70例阴虚火旺型亚健康失眠患者分为试验组和对照组,每组35例。试验组予口服天王补心汤联合穴位埋线治疗,对照组予口服天王补心汤治疗,治疗后观察2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、WHO生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评分、多导睡眠图指标的变化。结果:治疗后,2组PSQI各单项评分及总分均较治疗前降低(P0.05);试验组睡眠质量、睡眠时间、日间功能及PSQI总分均低于对照组(P0.05);2组入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生理、心理、环境、社会关系评分均较治疗前升高(P0.05);试验组4项评分均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组总睡眠维持时间、睡眠效率、REM及S3+S4均较治疗前增加(P0.05),总觉醒次数、总觉醒时间、睡眠潜伏期时间均较治疗前减少(P0.05);试验组总觉醒次数、总觉醒时间均少于对照组(P0.05),REM及S3+S4均高于对照组(P0.05)。结论:天王补心汤联合穴位埋线治疗阴虚火旺型失眠,能显著改善患者的睡眠及生活质量,临床效果好且安全性高,其作用机制可能与减少患者的觉醒次数及觉醒时间,增加深睡眠、快速动眼睡眠时间有关。     

结核丸联合常规西药治疗阴虚火旺型耐药结核病临床研究

目的：观察结核丸联合常规西药治疗耐阴虚火旺型耐药结核病的临床疗效及对微小核糖核酸-30a- 5p（miR-30a-5p）、微小核糖核酸-431（miR-431） 表达的影响。方法：采用随机数字表法将98例阴虚火旺型 耐药结核病患者分为治疗组、对照组各49例。对照组予以常规西药治疗,治疗组予以结核丸联合常规西药治 疗,2组均治疗6个月。比较2组治疗前后中医证候积分、T细胞亚群、炎症因子[白细胞介素-4（IL-4）、C-反 应蛋白（CRP）、干扰素-γ（INF-γ） ]、miR-30a-5p、miR-431水平,评估2组临床疗效及不良反应发生情况。 结果：治疗后,治疗组总有效率97.96%,对照组总有效率85.71%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。 治疗后,2组miR-30a-5p、CD3+、CD4+、INF-γ水平及CD4+/CD8+较治疗前升高（P＜0.05）,中医证候积分及 CD8+、miR-431、IL-4、CRP水平降低（P＜0.05）;治疗组治疗后miR-30a-5p、CD3+、CD4+、INF-γ水平及 CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05）,中医证候积分及CD8+、miR-431、IL-4、CRP水平低于对照组（P＜0.05）。 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：结核丸联合常规西药治疗阴虚火旺型耐药结 核病疗效显著,能调节患者miR-30a-5p、miR-431水平,提高免疫功能,减轻炎症反应,安全性较高。     

平衡针灸联合滋阴泻火方治疗阴虚火旺型顽固性失眠临床研究

目的：观察平衡针灸联合滋阴泻火方治疗阴虚火旺型顽固性失眠的临床疗效。方法：选取84例阴虚火旺型顽固性失眠患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组在对照组的基础上加用平衡针灸联合滋阴泻火方治疗。2组均持续治疗20 d,比较2组治疗前后中医证候积分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、失眠严重程度指数（ISI）]、焦虑状况[广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）],并评估治疗后持续性注意力测验（CPT）[反应时间分测验（RT）、X分测验（XT）、AX分测验（AXT）]的漏答率、误答率及平均反应时间。结果：治疗后,2组虚烦难寐、心悸怔忡、五心烦热、平素焦虑等证候评分及总分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组各项证候评分及总分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组PSQI、ISI评分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组PSQI、ISI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组GAD-7评分较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组GAD-7评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组在R...     

个性化护理联合天王补心丹加减治疗病毒性心肌炎阴虚火旺证护理研究

目的:观察个性化护理联合天王补心丹加减治疗病毒性心肌炎阴虚火旺证的疗效.方法:将病毒性心肌炎患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.对照组给予西医常规治疗方法和护理措施,观察组在对照组治疗基础上给予天王补心丹加减联合个性化护理治疗.连续治疗8周后,比较2组阴虚火旺证症状评分、血清肌钙蛋白-I (cTn...     

针刺联合天王补心丹治疗阴虚火旺型失眠临床观察

目的:观察针刺联合天王补心丹治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:将66例阴虚火旺型失眠患者随机分为观察组和对照组各33例。对照组采用天王补心丹治疗,观察组在对照组治疗基础上加用针刺疗法。观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分的变化,比较2组临床疗效。结果:治疗前,2组PSQI及AIS评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PSQI及AIS评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组PSQI及AIS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率69.70%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合天王补心丹治疗阴虚火旺型失眠疗效显著。     

口炎清颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗阴虚火旺型儿童疱疹性口腔炎临床研究

目的：观察口炎清颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗阴虚火旺型疱疹性口腔炎患儿的效果。方法：纳入130例阴虚火旺型疱疹性口腔炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和研究组各65例。2组均给予退热、饮食指导和口腔清洁等常规护理和治疗,并予单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组加服口炎清颗粒治疗。2组均连续治疗7 d。评价2组患儿的临床疗效,记录患儿临床症状改善时间;治疗前后检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6(IL-6)水平;观察治疗期间不良反应发生情况与随访3个月内的复发情况。结果：治疗7 d后,研究组临床疗效总有效率（93.85%）高于对照组（76.92%）(P<0.01)。研究组发热消退周期、疱疹皮损愈合周期、恢复饮食周期和口痛流涎消失周期均短于对照组（P<0.01）。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均较治疗前下降（P<0.01）,研究组3项指标水平均低于对照组（P<0.01）。研究组的不良反应发生率（12.31%）与对照组（9.23%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。随访3个月,观察组的复发率（3.08...     

调理任督针刺法治疗阴虚火旺型失眠症临床观察

目的观察针刺治疗阴虚火旺型失眠症的疗效。方法将82例确诊为阴虚火旺型失眠症患者随机分为针刺组42例和药物组40例,针刺组采用调理任督针刺法,取穴以任、督二脉为主,药物组采用口服艾司唑仑,疗程均为4星期。观察两组失眠改善有效率及匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）治疗前后的变化情况。结果针刺组总有效率高于药物组（P〈0．01）,两组治疗后PSQI评分比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论调理任督针刺法治疗阴虚火旺型失眠症疗效显著,较艾司唑仑治疗阴虚火旺型失眠症具有明显优势。