HPLC法测定双氢青蒿素哌喹片中的磷酸哌喹含量

目的建立高效液相色谱法测定双氢青蒿素哌喹片中的磷酸哌喹含量。方法采用Watres Symmetry RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%三氯乙酸-磷酸(19∶81∶0.035)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:349 nm,柱温:30℃。结果磷酸哌喹线性范围为0.003 81⁰.038 1 mg·mL-1(r=0.999 9),平均加样回收率为99.5%,RSD为2.12%(n=9)。结论本方法灵敏、准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶的含量

目的：建立同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶含量的方法。方法：高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为乙腈－0．25％二乙胺（30：70,混合后用磷酸调pH至2．5）;检测波长271nm。结果：线性范围：磷酸萘酚喹75．9－227．8μg/ml,r=0.9999,甲氧苄啶26．7－80．2μg/mol,r=0.9999;方法回收率;磷酸萘酚喹100．5％,RSD 0．3％,n=6,甲氧苄啶99．7％,RSD0．7％,n=6。结论：该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量

目的:建立测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters YMC-Pack ODS-AQ,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为216 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:双氢青蒿素质量浓度在0.009 650~1.930 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.5%;平均加样回收率为100.76%,RSD为0.95%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,可用于双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量

目的：建立复方萘酚喹片中甲氧苄啶含量测定的方法。方法：测定波长为271nm,参比波长为361nm。结果：线性范围为6．24－31．20μg/ml,r=0.9999(n=6),平均回收率为100．9％,RSD为0．24％（n=6)。结论：该法操作简便、快捷、准确,适用于其含量和溶出度的测定。     

HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组份的含量

目的:研究HPLC法同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.025 mol/L磷酸溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为220 nm。结果:磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶和甲氧苄啶的线性范围分别为40￣240μg/ml(r=0.9999)、40￣240μg/ml(r=0.9999)和16～96μg/ml(r=0.9995),回收率分别为100.4%(RSD=0.30%)、100.4%(RSD=0.21%)、101.7%(RSD=1.29%)。结论:该法快速、简便、重现性好。     

高效液相色谱法测定复方四环素片中甲氧苄啶含量

目的建立测定复方四环素片中甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。方法采用迪马ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-磷酸调pH至2．5的0．1mol／L磷酸二氢钾溶液（30：70）为流动相，检测波长为280nm，流速为1．0mL／min。结果甲氧苄啶进样量在0．249～0．747μg与峰面积积分值之间线性关系良好，r=0．9999（n=6），平均加样回收率为100．01％，RSD=0．33％（n=6）。结论该方法专属性强、重现性好，适合于复方四环素片中甲氧苄啶的质量控制。     

高效液相色谱法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量。方法:采用 Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.02 mol·L~(-1)硫酸铵(50:10:40,稀硫酸调节至 pH 4.8)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果:双氢青蒿素进样量在0.84～25.12μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=9)为98.7%。结论:本法结果准确可靠,简便快捷,适用于该复方制剂中双氢青蒿素的测定。     

HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的:建立了HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量。方法:采用ODS柱,以0.025mol·ml~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)—乙腈(80:20)为流动相,流速为1.Oml·min~(-1),检测波长为246nm。结果:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的线性范围分别为40.0～360.0μg·ml~(-1)和8.0～72.0μg·ml~(-1),平均回收率分别为99.8％(RSD=0.45％)和100.5％(RSD=0.26)。结论:本方法准确,快速,简便。     

高效液相色谱法测定复方庆大霉素注射液中甲氧苄啶含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC法)，直接测定复方庆大霉素注射液中的甲氧苄啶含量。方法：采用C18柱，以pH=3．5的醋酸钠缓冲液—甲醇(77：23)为流动相，检测波长为271nm。结果：甲氧苄啶进样量在0．64～0．96μg范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9997)，平均回收率为99．9％，重复进样RSD为0．5％(n=6)。结论：该方法专属性强，简便快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定复方磷酸哌喹片中磷酸哌喹和磺胺多辛的含量

目的:建立同时测定复方磷酸哌喹片中磷酸哌喹和磺胺多辛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以10 mmol.L-1庚烷磺酸钠与25 mmol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液-乙腈-甲醇(53∶16∶31)(用磷酸调节pH至2.5)为流动相,流速:0.9 mL.min-1,检测波长:254 nm,柱温:40℃,进样量:10μL。结果:磷酸哌喹和磺胺多辛分别在26.39～263.90μg.mL-1和5.128～51.28μg.mL-1范围内线性关系良好;磷酸哌喹平均回收率为99.28%(RSD为0.90%),磺胺多辛平均回收率为100.13%(RSD为1.33%)。结论:该方法快速、结果准确可靠,适用于复方磷酸哌喹片的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片三组份含量

目的 采用HPLC法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶、磺胺甲(口恶)惠唑和甲氧苄啶的含量.方法 采用Allech C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,选择0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(70:30)为流动相,检测波长为240nm.结果 磺胺嘧啶、磺胺甲(噁)唑、甲氧苄啶进样量分别为11.9～286.8μg·mL-1(r=0.99998)、12.4～296.6μg·mL-1(r=0.99998)、5.2～123.8μg·mL-1(r=0时呈现良好的线性关系.平均回收率分别为:101.1%(RSD=0.75%,n=9)、99.8%(RSD=1.78%,n=9)、98.5%(1.84%,n=9).结论 本法快速、简便、准确,重现性好.     

HPLC测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度

目的 测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度.方法 采用桨法,以0.01 mol·L-1盐酸为溶出介质,转速为75 r· min-1,取样时间60 min.HPLC法采用Zorbax SB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵溶液(33∶67)为流动相,检测波长235 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果 甲氧苄啶0.0812 ～0.812 μg与峰面积呈现良好的线性关系(r =0.9991),平均回收率97.8％,RSD=1.09％(n=9).结论 所用方法简便、准确、可行,能用于消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度测定.     

高效液相色谱法测定双氢青蒿素片的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量. 方法 采用岛津VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为0.8 mL.min^-1,检测波长为210 nm,柱温35 ℃. 结果 双氢青蒿素进样浓度在500.2～2 501.0 μg.mL^-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD为1.25%(n＝9). 结论 该方法专属性强,灵敏度高,重复性好, 结果准确,适用于双氢青蒿素片的含量测定.     

高效液相法测定磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶的含量

目的建立高效液相色谱法测定磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中甲氧苄啶含量的方法。方法采用ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果甲氧苄啶在0.4152~1.2456μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.75%,RSD为1.46%,n=9。结论本方法结果准确,重现性好。     

系数倍率法同时测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的建立复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的含量测定方法。方法采用系数倍率法,分别在235nm和257nm处测定吸光度,从而测定复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP的含量。结果 SMZ的线性范围为6～16μg.mL-1（r=0.9994）,平均回收率为98.07%,RSD为0.65%（n=6）;TMP的线性范围为1.2～3.2μg.mL-1（r=0.9987）,平均回收率为98.91%,RSD为0.66%（n=6）。结论该法简便易行、重现性好、结果可靠,可用于该制剂的质量控制。