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相似文献
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1.
目的观察双黄花颗粒的镇咳、祛痰及免疫作用。方法通过小鼠浓氨水引咳和豚鼠枸橼酸引咳试验。观察双黄花颗粒的镇咳作用;通过小鼠酚红排泄试验观察双黄花的祛痰作用;通过小鼠碳粒廓清试验,观察双黄花颗粒的调节免疫作用。结果在小鼠氨水引咳试验中,双黄花高、中剂量组浓氨水致咳的潜伏期延长(P<0.05);双黄花高剂量组小鼠浓氨水致咳的次数显著减少(P<0.05);在豚鼠枸橼酸引咳试验中.双黄花高剂量组豚鼠枸橼酸引咳的潜伏期和减少咳嗽次数显著延长(P<0.05或P<0.01);在小鼠酚红排泄试验中,双黄花高剂量组气管酚红排泄量显著增加(P<0.05);在小鼠碳粒廓清试验中,双黄花高、中剂量组小鼠廓清指数和吞噬指数显著增加(P<0.05或P<O.01)。结论双黄花颗粒具有较好的镇咳、祛痰及调节免疫药理作用。  相似文献   

2.
目的:探讨咳喘宁治疗支气管哮喘的药效学机理。方法:采用磷酸组胺致喘法观察咳喘宁对哮喘豚鼠模型的影响;采用浓氨水致咳法观察咳喘宁对致咳小鼠模型的影响;采用酚红排泌试验观察咳喘宁的祛痰作用。结果:与模型组比较,各治疗组引喘潜伏期和致咳潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少,酚红排泌量明显增加(P〈0.05或P〈0.01);高剂量组引喘潜伏期和致咳潜伏期长于桂龙咳喘宁组,酚红排泌量多于桂龙咳喘宁组(P〉0.05)。结论:咳喘宁具有显著的平喘、止咳、祛痰的作用。  相似文献   

3.
目的:探讨蒙药材悬钩子木不同方法提取物的镇咳、祛痰作用。方法:悬钩子木水I提取物、乙醇提取物、水Ⅱ提取物、乙醇提取物+水Ⅱ提取物对小鼠连续灌胃给药,观察浓氨水引咳及气管酚红排泌的作用。结果:水I提取物明显延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数(P〈0.05),增加小鼠气管酚红排泌量(P〈0.05)。结论:悬钩子木的水提物的镇咳、祛痰效果最好。  相似文献   

4.
目的:研究肺咳宁蜜炼膏的镇咳、祛痰、平喘作用,为临床用药提供实验依据。方法:采用小鼠氨水致咳模型、豚鼠枸橼酸致咳模型观察其镇咳作用;采用小鼠呼吸道酚红排痰量、大鼠毛细管排痰量实验观察其祛痰作用;采用组胺所致豚鼠哮喘实验观察其平喘作用。结果:肺咳宁蜜炼膏可明显延长因化学法所致动物咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数;增加呼吸道排痰量;明显延长哮喘的潜伏期。结论:肺咳宁蜜炼膏具有一定的镇咳、祛痰、平喘作用  相似文献   

5.
目的:探讨平喘宁治疗哮喘的分子作用机制。方法:采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法半定量分析哮喘豚鼠肺组织嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)mRNA表达水平的变化。结果:哮喘模型组eotaxin mRNA表达水平比空白对照组增高(P〈0.001);经平喘宁大、中、小剂量治疗后,eotaxin mRNA表达水平减低(P〈0.005,P〈0.01,P〈0.05)。结论:平喘宁能通过减低哮喘豚鼠肺组织eotaxin mRNA表达水平,发挥治疗哮喘的作用。  相似文献   

6.
目的观察痒咳宁散治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组服用痒咳宁散,每日1剂,分3次餐后半小时温服;对照组服用复方甲氧那明胶囊(阿斯美)每次2粒,每日3次;10d为1个疗程。观察患者咳嗽、咽痒、咯痰情况。结果治疗组中医证候治愈率、总有效率均高于对照组(P〈0.05);单项证候积分比较,治疗组症状改善优于对照组(P〈0.05),咳嗽症状起效时间和消失时间亦均较对照组短(P〈0.05)。结论风痰恋肺证止咳专方痒咳宁散治疗感染后咳嗽安全、有效。  相似文献   

7.
目的:观察同仁堂儿童清肺口服液的药效学作用。方法:采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸喷雾法观察儿童清肺口服液的镇咳作用;采用小鼠气管酚红排出法观察其祛痰作用;采用磷酸组胺喷雾法观察平喘作用。结果:儿童清肺口服液大、中、小剂量组均能明显减少氨水诱发的小鼠咳嗽次数和枸橼酸引发的豚鼠咳嗽次数,延长小鼠和豚鼠致咳潜伏期。儿童清肺口服液大、中、小剂量均可使小鼠气管段酚红排泌量明显增加,使磷酸组胺喷雾所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期明显延长。结论:儿童清肺口服液具有良好的镇咳、平喘、化痰作用。  相似文献   

8.
信宁咳糖浆镇咳和祛痰作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
宋洁  刘俭  王圣平  孙绍美 《中成药》2000,22(8):570-571
目的:研究信宁咳糖浆在镇咳,祛痰及其急性毒性方面的药理学作用。方法:利用浓氨水喷雾法,枸橼酸喷雾引咳法,毛细玻管引痰法及采用观察小敢管纤毛运动的方法来研究信宁咳糖浆在镇咳、祛痰方面的药理作用。结果:研究证明信宁咳糖浆能促进小呼吸道内腺体分泌和粘液移动及气管纤毛运动,能明显增加大鼠排痰量。此外还可明显延长豚鼠和小鼠咳嗽潜伏期,减少其咳嗽次数。结论:信宁咳糖浆具有很好的祛痰止咳作用。  相似文献   

9.
目的:观察咳可合剂治疗小儿热性哮喘的临床疗效。方法:62例随机分为两组,治疗组32例用咳可合剂治疗,对照组30例用先声咳喘宁治疗,治疗1周观察疗效。结果:总有效率治疗组96.6%,对照组92.9%,两组比较无显著性差异(P〉O.05)。哮喘主症积分两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P〈O.05),止嗽、痰鸣及改善哮呜音改善治疗组优于对照组(P〈O.05)。PEFR及PEFR%两组治疗后与治疗前比较有显著性差异(P〈0.05),两组间比较无显著性差异(P〉O.05)。结论:咳可合剂治疗小儿热性哮喘优于先声咳喘宁。  相似文献   

10.
目的:观察疏风宣肺中药配合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组30例予帮备10mg和开瑞坦10mg口服,每晚1次。治疗组40例在对照组治疗基础上,加服疏风宣肺中药。2组均用药4周后统计疗效。结果:治疗组控显率为87.5%,对照组控显率为66.7%,2组比较有显著性差异(P〈0.05),2组咳嗽、咯痰、咽痒、气急等单项症状治疗后均有改善(P〈0.05),治疗组在咯痰、咽痒症状改善方面优于对照组(P〈0.05):2组治疗后肺功能均有改善(P〈0.05),但组间比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:疏风宣肺法结合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

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