康复新液联合黄腐酸治疗重度宫颈糜烂经上皮组织特殊染色法评估HPV阳性转阴的研究

目的研究宫颈外敷康复新液联合口服黄腐酸促使重度宫颈糜烂HPV阳性患者的转阴效果,并经上皮组织特殊染色法进行评估。方法将2018年7月—2020年2月期间在石家庄市第四医院和张家口市第一医院就诊的HPV阳性重度宫颈糜烂患者共106例纳为研究对象,按就诊序号随机分为治疗组和对照组各53例。治疗组将浸透康复新液的棉球塞入阴道外敷在宫颈上,每晚1次,保留30 min/次,同时口服含黄腐酸成分的乌金液20 ml,2次/d,连续治疗3个月。对照组仅给予含黄腐酸成分的乌金液抑菌凝胶通过阴道注入治疗,每晚1次,连续治疗3个月。通过上皮组织特殊染色法对治疗前后HPV阳性检测进行评分,并观察患者治疗前后的临床症状指标、HR-HPV含量及HR-HPV16或18阳性的变化情况,同时对免疫相关指标CD4+进行观察。结果治疗后经上皮组织特殊染色法评分比较,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。同时两组患者的临床症状指标、宫颈糜烂恢复程度、经阴道超声观察宫颈管内糜烂恢复情况、HR-HPV含量变化及HR-HPV16或18阳性的变化比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。且治疗组治疗后免疫相关指标CD4+表达阳性率明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论康复新液联合黄腐酸抑制HPV感染有确切疗效,通过上皮组织特殊染色法评估康复新液联合黄腐酸抑制HPV作用的效果简单且实用。     

难治性白血病异基因造血干细胞移植强预处理的疗效

目的:研究和观察治疗难治性白血病患者使用强预处理行异基因造血干细胞移植的治疗效果。方法:选取本院2011年8月-2014年8月收治的难治性白血病患者30例,对照组15例患者采用经典预处理方案(改良Bu CY方案),观察组15例使用异基因造血干细胞移植强预处理的治疗方式(FLU+Ara-C+BU+CY+/-VP-16方案或VM-26方案),将两组患者的相关毒性发生率、完全缓解率以及3年后无病生存率进行观察和对比。结果:两组患者各脏器相关毒性的发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组完全缓解率、移植3年后的无病生存率显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在难治性白血病患者的治疗过程中使用异基因造血干细胞移植强预处理的治疗方式,能够有效提高患者的完全缓解率以及治疗后的生存率,值得推广应用。     

TXT+DDP方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨TXT+DDP方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法:选择非小细胞肺癌患者60例,将其随机分为观察组与对照组各30例。观察组给予TXT+DDP方案同步放化疗,对照组给予TXT+DDP方案序贯放化疗。结果:观察组治疗后临床有效率70.00%,高于对照组53.33%;观察组患者无进展生存期为7.6±1.2月,优于对照组4.3±0.9月;观察组不良反应发生率70.00%,对照组不良反应发生率46.67%,两组比较差异具有统计学意义。结论:TXT+DDP方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌,可提高临床疗效,延长患者无进展生存期。     

含胶体果胶铋的四联方案补救治疗幽门螺杆菌的临床研究

目的:探讨含胶体果胶铋的四联方案补救治疗幽门螺杆菌的临床疗效。方法:选取2012年9月至2013年8月我院收治的幽门螺杆菌(Hp)感染初治失败患者80例进行分析,根据治疗方式不同分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组采用甲硝唑片+雷贝拉唑+阿莫西林+胶体果胶铋四联方案治疗,对照组采用雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素三联方案治疗,观察两组治疗效果和不良反应情况。结果:观察组Hp清除率明显高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:甲硝唑片+雷贝拉唑+阿莫西林+胶体果胶铋四联方案治疗幽门螺杆菌,能够提高Hp感染清除率,缓解患者的临床症状,不良反应发生少,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广。     

ATRA、As_2O_3、HAE方案联合序贯治疗急性早幼粒细胞性白血病患者的近远期疗效观察

目的:探究对急性早幼粒细胞性白血病患者行As_2O_3+ATRA+HAE方案联合序贯治疗的临床效果。方法:随机将74例急性早幼粒细胞性白血病患者分为对照组和观察组,每组各37例。分别对两组患者行ATRA诱导治疗、As_2O_3+ATRA+HAE三联方案治疗,对比两组患者的近远期疗效。结果:观察组患者近期疗效较对照组高,且1、3年总生存率及无病生存率均较对照组高,差异有显著性(P<0.05)。结论:对急性早幼粒细胞性白血病患者行As_2O_3+ATRA+HAE方案复合序贯治疗,疗效较ATRA诱导治疗好。     

雷贝拉唑三联方案治疗92例幽门螺杆菌阳性型消化性溃疡患者的临床疗效分析

目的:分析雷贝拉唑三联方案治疗幽门螺杆菌阳性型消化性溃疡患者的临床疗效。方法:选取184例幽门螺杆菌阳性型消化性溃疡患者,分为对照组和观察组,每组各92例。对照组患者采用奥美拉唑三联方案(奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素)进行治疗,观察组患者采用雷贝拉唑三联方案(雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素)进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者的溃疡愈合时间、愈合率、Hp根除时间和根除率,观察组显著优于对照组(P<0.05)。两组患者临床疗效比较,对照组总有效率为80.43%,观察组患者总有效率95.65%,观察组显著高于对照组(P<0.05);同时观察组患者治疗的痊愈率(57.61%)显著高于对照组(31.52%)(P<0.05)。结论:雷贝拉唑三联方案治疗幽门螺杆菌阳性型消化性溃疡患者的临床疗效显著,溃疡愈合率高,幽门螺杆菌清除率高,值得临床广泛推广应用。     

加替沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的:观察分析加替沙星联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法:回顾性分析90例非淋菌性宫颈炎患者的临床资料,依据治疗方案不同将患者分为对照组和观察组,各45例,其中对照组给予静脉点滴阿奇霉素+外用碘甘油治疗;观察组给予阿奇霉素+加替沙星静脉滴注治疗。观察比较2组患者治疗效果。结果:观察组总有效率为91.11%,明显优于对照组(80.00%),二者有显著差异(X2=7.30,P0.05)。结论:加替沙星联合阿奇霉素可有效清除局部炎症,控制或消除非淋菌性宫颈炎患者临床症状,疗效满意。     

三氧化二砷联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效评价

目的:观察三氧化二砷联合长春新碱+阿霉素+地塞米松(VAD)方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床效果。方法:回顾性分析了2008年6月~2012年11月接受三氧化二砷联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤21例(治疗组)及接受VAD方案治疗的患者27例(对照组),观察两组患者治疗有效率85.8%,明显优于对照组(总有效率62.8%)(P=1.302)。结果:三氧化二砷联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤具有耐受性好、不增加不良反应、疗效明显。     

急性心肌梗死临床治疗效果探讨

目的:观察不同治疗方案治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:抽取我院2014年9月至2015年8月期间收治的74例急性心肌梗死患者,并随机分为观察1组和观察2组,予以观察1组患者常规方案治疗,予以观察2组常规方案+尿激酶溶栓治疗。结果:治疗前两组患者的心功能比较无显著性差异(P0.05),治疗后观察2组患者的心功能明显优于观察1组患者(P0.05),治疗总有效率为94.6%,高于观察1组患者的78.4%(P0.05),并发症发生率为5.1%,低于观察1组患者的21.6%(P0.05)。结论:常规方案联合尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死患者,疗效确切,可有效改善患者预后。     

艾普拉唑四联方案补救治疗幽门螺杆菌感染初次根除失败的消化性溃疡患者的疗效观察

目的:探究艾普拉唑四联方案补救治疗幽门螺杆菌感染初次根除失败的消化性溃疡患者的疗效。方法:选取2016年8月—2018年7月我院初次根除幽门螺杆菌失败的86例消化性溃疡患者作为观察对象,根据不同的治疗方案分为参照组(43例)与研究组(43例),参照组采用泮托拉唑+阿莫西林+枸橼酸铋钾+左氧氟沙星治疗,研究组采用艾普拉唑+阿莫西林+枸橼酸铋钾+左氧氟沙星进行治疗;观察两组患者治疗6周后的临床效果。结果:研究组的总有效率为93.02,高于参照组的76.74%;研究组Hp根除率为97.67%,高于参照组的79.07%;组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾普拉唑四联方案能够有效提高Hp根除率,以消除患者的临床症状,进而提高患者的生活质量。     

含多西环素、呋喃唑酮方案对幽门螺杆菌补救治疗的临床疗效

目的:观察14 d含多西环素、呋喃唑酮的四联方案对幽门螺杆菌(H.pylori)感染初次根除失败补救治疗的临床疗效及不良反应。方法:选择2018年4月～2019年4月就诊于芜湖市第二人民医院经标准四联方案根除失败的消化性溃疡或慢性萎缩性胃炎H.pylori感染患者120例,将其随机分为观察组和对照组,观察组给予口服艾司奥美拉唑镁肠溶片+多西环素片+呋喃唑酮片+枸橼酸铋钾胶囊治疗;对照组给予口服艾司奥美拉唑镁肠溶片+阿莫西林胶囊+呋喃唑酮片+枸橼酸铋钾胶囊治疗;疗程均为14 d。早、晚餐前30 min服用艾司奥美拉唑镁肠溶片及枸橼酸铋钾胶囊,早、晚餐后即服用抗生素。治疗结束至少停药4周后行碳十四或碳十三呼气试验确定H.pylori根除情况。分析两组方案的疗效、不良反应。应用成本-效果分析法进行两组方案经济效益评价。结果:与对照组相比,观察组按符合方案分析(PP)和意向性分析(ITT)H.pylori根除率升高均有统计学意义(PP:87.93%vs. 71.93%,P<0.05;ITT:85.00%vs. 68.33%,P<0.05),而不良反应发生率差异无统计学意义(20%vs. 15%,P>0.05)。成本-效果比值显示观察组<对照组。结论:14 d含多西环素、呋喃唑酮的四联疗法是一种有效的幽门螺杆菌补救治疗方案,不良反应小,是较为理想的补救治疗方案。但该方案广泛应用于临床还需进一步大样本的临床研究,其安全性还有待进一步观察和研究。     

新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌的疗效及安全性评价

目的:探讨不同新辅助化疗(NACT)治疗局部晚期宫颈癌(LACC)的疗效及安全性。方法:选取于本院收治的LACC患者68例,根据化疗方案的不同分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。观察组采用多西他赛+奥沙利铂(DTX+OXA)化疗方案,对照组采用紫杉醇+顺铂(TAX+DDP)化疗方案,21d为1周期,共治疗2个周期,治疗结束后行腹腔镜广泛子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术+腹主动脉旁淋巴结取样术。观察两组近期疗效及不良反应发生情况;对两组术后标本进行病理学评估;检测并比较两组外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞变化。结果:观察组ORR和DCR分别为47.09%、91.18%,对照组分别为44.12%、85.29%,两组间无显著性差异(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后两组CD4~+、CD8~+及NK细胞比例均显著降低,CD4~+/CD8~+比值明显增加(P<0.01),但两组间无显著性差异(P>0.05)。术后经病理学检测两组PCR、PR1、PR2患者比例无显著性差异(P>0.05);同时宫颈浸润深度、外科切缘、宫旁浸润及盆腔淋巴结转移情况均无显著性差异(P>0.05)。观察组脱发、胃肠道反应、肾脏毒性患者比例低于对照组(P<0.05);但周围神经毒性患者比例高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:腹腔镜术前应用DTX+OXA及TAX+DDP化疗方案治疗LACC近期疗效相当,但DTX+OXA方案对患者总体毒性反应相对较低,安全性好,值得临床推荐使用。     

硝苯地平治疗尿毒症血液透析患者高血压的疗效观察

目的:观察硝苯地平治疗尿毒症血液透析患者高血压的疗效及合理应用。方法:维持血液透析合并有高血压患者32例,服用过卡托普利+硝苯地平缓释片(或苯磺酸氨氯地平)+特拉唑嗪和/或+缬沙坦降压无效,后改服卡托普利+硝苯地平治疗,观察服药4周血压变化情况。结果:服用卡托普利+硝苯地平治疗,降压效果明显。结论:硝苯地平联合卡托普利治疗尿毒症血液透析患者高血压效果显著,费用低,是经济困难、血压难于控制的维持血液透析患者降压治疗的较佳选择。     

Artesunate与SP配伍治疗疟疾复发率观察分析

目的:观察Artesunate+SP治疗疟疾的复发情况,验证该治疗方案对降低复发率的意义。方法:随机选取两组患者,一组给予以往治疗方案即单用Atesunate(青蒿琥酯片),另一组给予WHO推荐方案Artesunate+SP(硫酸强力霉素及乙胺嘧啶),对比观察两组患者的复发率。结果:单用青蒿琥酯片的一组复发率25%,而给予WHO推荐方案一组复发率降为5%,差异有显著性。结论:使用WHO推荐方案对降低复发率,根治疟疾具有积极意义。     

华蟾素胶囊联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的探讨华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫功能的影响。方法选择于2013年1月~2014年1月在我院就诊的晚期非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,分成两组,各40例。对照组:接受GP化疗方案治疗。观察组:接受GP化疗方案治疗,同时口服华蟾素胶囊治疗。结果治疗后,观察组免疫功能指标CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平都高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01或0.05)。治疗后,观察组患者的VEGF水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。两组主要毒副反应有恶性呕吐等胃肠道反应,骨髓抑制等,患者经对症治疗后均能耐受,没有严重的毒副反应发生,未发现华蟾素胶囊药物引起的不良反应病例(P0.05)。随访显示,观察组患者的1年生存率和2年生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高免疫抵抗力,降低不良反应的发生率,延长患者的生存期。     

IgM型多发性骨髓瘤一例并文献复习

目的:报道1例IgM型多发性骨髓瘤(MM)。方法:采用BADT(硼替佐米+表柔比星+地塞米松+沙利度胺)方案化疗对患者进行治疗,治疗后观察患者的临床效果。结果:以BADT方案化疗1个疗程疗效显著。患者的相关指标均恢复正常。结论:IgM型MM非常罕见,在所有类型MM患者中不到0.5%,细胞遗传学异常以t(11:14)和lq21阳性多见,硼替佐米为主的方案治疗有效,但患者病情进展迅速,总体预后较差。     

EDOP方案治疗复发难治性恶性淋巴瘤45例分析

目的:观察EDOP方案治疗复发难治性恶性淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法:对45例复发难治性恶性淋巴瘤患者采用EDOP联合化疗方案进行治疗。结果:EDOP联合化疗方案有效率为(CR+PR)71.1%,完全缓解率(CR)为33.3%,部分缓解(PR)37.8%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论:EDOP方案治疗难治性或复发性恶性淋巴瘤有效率高,毒副反应低,值得进一步研究和推广。     

任脉铺灸合头针对脑卒中后尿潴留患者膀胱残余尿量的影响

目的:探讨任脉铺灸合头针治疗脑卒中后尿潴留患者的临床疗效.方法:回顾性分析我院2018年2月—2019年3月收治的84例脑卒中后尿潴留患者临床资料,视其治疗方案不同分为对照组(基础治疗+头针+体针,42例)与观察组(基础治疗+任脉铺灸+头针+体针,42例).观察两组临床治疗效果、治疗后首次排尿时间、治疗前及治疗14d后...     

利福布丁对耐多药结核病的疗效观察

目的:探讨利福布丁治疗耐多药结核病的临床疗效.方法:选取来我院门诊及住院治疗的耐多药肺结核病患者作为观察对象,并随机分为两组,治疗方案分为3个月强化治疗,6个月巩固治疗,9个月继续治疗,对照组强化期给予利福平+帕司烟肼+左氧氟沙星+乙胺丁醇+丙硫异烟胺+丁胺卡那霉素,巩固期减去丁胺卡那霉素,继续治疗期减去乙胺丁醇,观察组使用利福布丁替换利福平,比较两组患者治疗效果.结果:两组患者治疗后症状、疗效较治疗前均有所好转,其中观察组患者改善更为明显,较对照组有统计学差异.经过18个月治疗后,观察组痰菌阴转率及病灶吸收率显著高于对照组.治疗后,观察组不良反应发生情况明显少于对照组患者.结论:在联合用药治疗耐多药结核病患者时,联合使用利福布丁方案疗效优于联用利福平组,值得进一步深究.     

生脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌的临床疗效及对免疫功能和VEGF的影响

目的:探讨生脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌的临床疗效及对患者免疫功能和VEGF的影响。方法:选取2015年1月-2017年1月本院收治的结直肠癌患者80例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组给予XELOX方案(卡培他滨~+奥沙利铂)治疗,观察组在对照组基础上联合生脉饮注射液治疗。比较两组临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)及免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平。结果:观察组总有效率为47.50%,高于对照组的20.00%(P0.05);治疗后,观察组CD3~+、CD4~+水平均高于对照组,CD8~+、VEGF水平低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:生脉饮注射液联合XELOX方案治疗结直肠癌有确切疗效,可以降低VEGF水平,并提高患者免疫功能,可推广于临床。