辅酶Q_(10)作为辅助性抗癌治疗的药理学基础(综述)

辅酶Q_(10)的生理生化学辅酶Q_(10)(Coenzyme Q_(10),Co Q_(10))商品名为Neuquinon 或Ubiqinone,化学名为2、3-二甲氧基-5甲基-6[聚2-甲基丁烯]苯醌,是一个带有10个异戊二烯链的醌衍生物,分子量为863.4。因CoQ_(10)广泛存在于动、植物器官及微生物中,故也称泛醌。在大鼠肝、肾和牛肝中CoQ_(10)的含量分别为1-2.5、2.6和2.1微微克分子/每克蛋白质,鲨鱼肝中含量亦丰。人体内主要集中存在于肝、心、肾、肾上腺、脾及横纹肌等组织中。可经已烷提取,人心肌组织     

抗癌药耐药性的生化机理(摘要)

肿瘤细胞对于抗癌药产生耐药性是癌瘤化学治疗的重大问题。阐明耐药性生化机理可能有助于在临床实践上克服耐药性。在耐药肿瘤细胞中可发生下述生物化学变化: 1.药物转运上的障碍:由于缺乏某些载体,甲氨喋呤(MTX)、氮芥(HN_2)及苯丙氨酸氮芥(PAM)转运进入细胞内减少。由于膜上核苷结合点不定,阿糖胞苷(Arac)的摄取减少。     

放射与抗癌药合并应用治疗食管癌(综述)

提高食管癌疗效的重要途径是合理地进行综合治疗,放射与抗癌药并用治疗食管癌已日益受到重视。本文就并用的理论基础、方法及效果作一综述。一、合并治疗的理论基础与目的放疗和化疗对肿瘤细胞的作用能够相互补充。放疗后,放射敏感细胞被选择地消灭,而残存的细胞转入放射抵抗状态,这种细胞对抗癌药物可能仍有敏感性;或者用放射线来消灭那些药物治疗后残存的肿瘤细胞。抗癌药还可能增强放射的效应。放疗后残存相对少的肿     

每日用抗癌药的最适宜时机

根据迄今报导的大量有关文献,对一日内何时用抗癌药疗效最佳、毒性最低进行了评述。一些证据提示,倘若一日内以宿主24小时节奏与肿瘤组织敏感性协调,在肿瘤对特殊药物最大敏感性相关的时机给药则能造成最大平均瘤细胞杀灭,从而获最理想疗效。临床前和临床实验表明,一日内选好时机给化疗药对改善常见癌瘤治疗学指标具有实际重要意义。 动物实验证明,每日休息(即睡眠)时给鼠固定剂量阿糖胞苷(Ara-C)毒性最小,鼠死亡率15％;相比之下活动时用药死亡率则为75％。如此表明Ara-C毒性最低的时间与抗肿瘤活性最高的时间一致。     

老年癌症患者应用抗癌药的问题(综述)

癌症发病率随年龄的增长而上升,癌症已成为老年人的主要死因之一。老年癌症治疗中的一个重要方面是采取包括化疗在内的综合治疗。过去虽已明确化疗对常见的老年癌症如胃肠道癌、肺癌等均有缓解症状,延长生存期的治疗作用,但治疗方案大多是从姑息治疗的角度来考虑的。这一方面是由于老年生理功能的衰退,会使药物的吸收、代谢、分布和排泄有所改变,对药物的顺应性有所     

抗癌药顺氯氨铂简介(文献综述)

顺氯氨铂(顺双氯双氨络铂,Cis-pla-tinum Diamminedichloride,PDD)是化学合成的金属铂的无机螯合物,1844年由Peyrone 首先合成,以后许多作者用不同方法合成;1965年 Rosenberg 和 Van Ca-mp 等发现有较强的抑制细菌的作用,1969年他们又首先用于动物移植性肿瘤,以后经过扩大的动物实验及过渡到临床研究,发现顺氯氨铂有一定的抗肿瘤作用,     

新合成抗癌药—六甲蜜胺(综述)

六甲蜜胺(Hexamethylmelamine.HMM或HXM)系一种新的合成抗癌药,具有广谱抗癌活性。化学结构与烷化剂三乙撑蜜胺(Triethylenemelamine,TEM)相以。其不同点在于以二个甲基团代替TEM 分子中的乙烯基。但作用方式不同,可能为嘧啶拮抗     

新抗癌药——环胞苷(文献综述)

1961年发现阿糖胞苷对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用。在动物实验中,与5氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、氨甲喋呤、长春新硷、环磷酰胺、放线菌素 D,氮杂尿嘧啶等无交叉耐药。临床证实对急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病、淋巴瘤有效。但阿糖胞苷在血液中易为嘧啶核     

抗癌药氟嘧啶类(FLUOROPYIMIDINES)的生化机理(综述)(摘要)

在过去数年,氟嘧啶类的生化学药物代谢动力学方面有了较大进展。这已导致利用这些新知识来设计一系列的临床用药方案,本综述的目的在整理和总结这方面的进展。     

原发性肝癌并胆管癌栓的手术治疗 (附10例报告)

目的总结原发性肝癌并胆管癌栓的手术原则及手术方式.方法本组10例,在切除原发灶基础上,根据癌灶的部位及浸润情况,采用不同的手术方法.结果通过手术改善了患者的临床症状、延长生存期,提高了生活质量.结论切除原发灶、消除癌栓、疏通胆道及解除梗阻为原发性肝癌并胆管癌栓的手术原则.肝癌切除加胆管癌栓清除,癌栓胆管切除及胆管空肠吻合或胆总管切开取栓术为其有效的手术方式.     

抗癌药的研究现状与战略

一、抗癌药的研究现状和趋势控制癌症需要采取综合措施,进行多学科的共同协作才能达到防治和治疗恶性肿瘤的目的。在肿瘤的治疗中尽管抗癌药物的发展历史较短,但经过40多年的努力,已筛选试验了不同来源的数10万种样品,发现了50     

喜树碱(CPT)与10—羟基喜树碱(HCPT)的抗肿瘤活性与毒性比较

给小鼠一次腹腔注射(ip),CPT的LD_(50)为65.7±11.3mg/kg,HCPT为149.6±29.7mg/kg。“等毒性”剂量的HCPT对腹水型肝癌(HepA)、艾氏腹水癌(EAC)及肉瘤180(S_(180))小鼠的抗癌作用强于CPT。二药均能抑制HepA细胞DNA、RNA合成及膜的核苷转运。CPT及HCPT对HepA小鼠的治疗比分别为2.5和25,HePT对小鼠的骨髓毒性明显低于CPT。     

用FADU法快速测定苯并(α)芘的DNA损伤作用

本文选用苯并(a)比对FADU法(DNA解螺旋荧光分析法)在检测环境间接致突变剂DNA链断裂效应上的应用进行了初步探讨。体外试验结果显示,在37℃条件下与人外周血白细胞共同作用60分钟后,经代谢活化的苯并(a)芘可造成白细胞DNA链的断裂明显增多,在10~(-7)～10~(-4)M染毒剂量下,单     

辅酶Q10对大鼠放射性肺损伤保护作用的研究

目的 探讨CoQ10对肺的放射防护作用，并试图确定其最佳防护剂量。方法 将50只Wister大鼠随机分成四组即单照组和低、中、高CoQ10组。用^60Co机产生的γ线照射全肺，400cGy/次，3次／W，隔日1次，共15次／5W，总剂量为6000cGy。照射前6．5小时，各CoQ10组灌入胃内2ml含不同药量CoQ10药液，单照组灌入2ml生理盐水。照射后14天取材，进行形态学分析。结果 光镜下各组改变轻微。电镜下：经F检验四组间有高度显著性差异（P＜0．01），各CoQ10组损伤明显轻于单照组（P＜0．01或P＜0．05），中、高CoQ10组均轻于低CoQ10组（P＜0．05或P＜0．01），中、高CoQ10组间无显著性差异（P＞0．05）。结论 三种剂量的CoQ10均对肺具有放射防护作用。中、高剂量CoQ10的防护作用均优于低CoQ10中，高剂量效果无显著性差异。     

辅酶Q10对大鼠心肌放射效应影响的研究

近些年，胸部肿瘤经放射治疗而致心脏后遗症不断增加，影响了病人的生存质量及生存期。作者用动物实验研究了早期心肌放射性损伤及辅酶Ｑ１０（ＣＯＱ１０）的保护作用，并探讨了应用ＣＯＱ１０的最佳剂量。１材料与方法１．１实验动物及分组：本实验采用Ｗｉｓｔｅｒ大白...     

抗癌药Swainsonine的实验与临床研究进展

Swainsonine是首先从澳大利亚植物Swainsona canescens中分离出来的一个in-dolizidine碱,后来又从北美植物Astragalus和Oxytropis纯化获得。近年来研究表明,Swainsonine能明显抑制实体瘤的生长和转     

癌基因表达的调节与抗癌药研究

肿瘤化疗已有几十年历史,它对癌症治疗起了重要作用。但由于传统的化疗药物大都是以杀伤细胞为其生物学基础,因此抗癌药物多为一些高毒物质、缺乏选择性,不能充分发挥其效应。近年来人们发现癌基因在肿瘤发生、发展过程中起着十分重要的作用,试图由此开辟一条治疗肿瘤的新途径。本文就近年来癌基因研究资料,重点讨论癌基因表达与肿瘤形成和抗癌药研究的关系,进而阐明癌基因的研究,为寻找新一代肿瘤化疗药物提供线索。     

辅酶Q10治疗蒽环类药物致心脏毒性的疗效

目的：研究辅酶Q10（CoQ10）对使用蒽环类化疗药物致心脏毒性的保护作用,并探讨可能的机理。方法：60例肿瘤患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,化疗同时分别予CoQ10及大剂量维生素E治疗,治疗前后行心电图、心肌酶检查。结果：化疗后CoQ10组心电图和血清心肌酶学指标均优于对照组（P〈0.05）。结论：CoQ10对蒽环类化疗药物所致心脏毒性有保护作用。     

滑膜肉瘤的诊断与治疗(附10例报告)

 本文就滑膜肉瘤的诊断与治疗进行分析。滑膜肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,早期缺乏特有休证,X表现无一定规律性,作者认为在关节附近部位。出现症状不显之园形或楔园肿块,持时较长,肿块发展缓慢的青少年男性患者,应想到有滑膜肉瘤之可能。肿块穿刺。X线摄片有助于诊断。木组9例采用综合治疗、局部切除、扩大切除、截肢等,术后给予多次化疗和放疗,10例中6例获得了五年治愈率。