共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
2.
炎可宁片中黄芩苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量。方法以ODS柱(4.6mm×200mm,5μm)分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(40:60:1)为流动相,检测波长274nm进行测定。结果黄芩苷峰与其他组分的分离度为5.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为25870;平均加样回收率为99.0%(n=6);RSD为0.89%。黄芩苷在0.25~2.5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论该法测定炎可宁片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
3.
4.
5.
6.
目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC/UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量;色谱柱:Agilent HC C18柱(250×4.6mm,5μm);乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1ml/min。结果黄芩苷在0.448—112μg/ml的浓度范围,小檗碱在0.424~106μg/ml的浓度范围内线性良好:低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度(RSD)分别为3.88%、4.84%、4.63%、2.29%;加样回收率分别为(104.3±1.3)%、(97.7±6.9)%;连梅饮中黄芩苷的含量为(2.67±0.012)mg/ml,RSD为0.45%(n=3);小檗碱的含量为(2.47±0.014)mg/ml,RSD为2.98%(n=3)。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。 相似文献
7.
8.
目的建立消炎片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定消炎片中黄芩苷的含量。色谱柱:Waters(Nova-PakC18,3.9mm×150mm,4μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:278nm。结果黄芩苷在0.4052~2.4312μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4850354X+63135,r=0.9999,平均回收率为101.1%,RSD为0.62%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
9.
10.
11.
12.
13.
茵陈五苓丸的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立茵陈五苓丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱为CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃。结果采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻。绿原酸在2.232~44.64mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.45%,RSD为0.68%(n=6)。结论本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法。 相似文献
14.
目的建立抗感解毒颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中葛根、连翘、栀子、白芷、茵陈进行鉴别;采用HPLC法测定样品中黄芩苷的含量。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水(40∶60);流速为1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:室温。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;黄芩苷含量在1~25μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为98.28%,RSD为1.43%(n=6)。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的的质量控制标准。 相似文献
15.
16.
17.
目的建立湿滞片质量控制标准。方法采用TLC法对香附、黄芩进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量,流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(60:40);色谱柱为SHIMADZU(岛津)shim—packVP—ODS(4.6mm×250mm,5μm);流速为1.0ml·min-1;波长为2801nm。结果供试品色谱中,在与香附、黄芩对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰,黄芩苷在10.6784~213.568μg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为99.8%,RSD为0.5%。结论该方法操作简便、快捷,可为该制剂提供严格可控的质量标准。 相似文献
18.
目的建立复方葛根片的质量标准。方法对葛根、丹参2味中药,采用薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行定量分析,建立其质量标准。结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076~1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120X+15605,r=0.9998(n=6);该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
19.
20.
目的提高完善参茸三鞭丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的淫羊藿、续断、木香进行定性鉴别;HPLC法测定处方中补骨脂的有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为246 nm。结果 TLC法可鉴别淫羊藿、续断、木香的特征斑点且空白无干扰;补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0202~0.1212μg(r=0.9999,n=6)、0.0406~0.2436μg(r=0.9999,n=6)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为101.20%、101.39%,RSD分别为0.41%、0.48%。结论提高后的质量标准具有专属性强、准确、重复性好的特点,可用于参茸三鞭丸的质量控制。 相似文献