芦荟防疤烧伤膏的制备及质量控制

目的制备芦荟防疤烧伤膏并建立其质量控制方法。方法以库拉索芦荟凝胶冻干粉、冰片、十六醇、凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、尼泊金乙酯、蒸馏水制备膏剂;以纸色谱法对芦荟防疤烧伤膏中芦荟凝胶多糖进行定性鉴别,利用1%香草醛硫酸与龙脑和异龙脑发生显色反应鉴别其中的冰片,采用蒽酮-硫酸法测定芦荟凝胶多糖的含量。结果本品为易涂展、有轻微油腻气味的乳白色软膏;上述方法可鉴别出芦荟凝胶多糖、冰片;芦荟凝胶多糖检测浓度在0.02~0.2mg/ml范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为106.3%(RSD=2.5%)。结论该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好。     

芦荟凝胶的制备及质量控制

目的制备芦荟凝胶并建立质量控制方法.方法以卡波姆934为凝胶基质,以芦荟凝胶粉为主药,辅以薄荷脑、月桂氮革酮及防腐剂制备凝胶剂,采用苯酚-硫酸法测定芦荟中多糖含量.结果芦荟多糖浓度(以葡萄糖计)在0.010～0.100 g·L-1范围内有良好的线性关系,回归方程为C=0.1357A-0.003492,r=0.999 7(n=6).回收率为99.90%,RSD为1.23%.结论制剂工艺简单,稳定性好,质量控制方法简便易行,准确性好.     

芦荟维生素E乳膏的制备与质量控制

目的：制备芦荟维生素E乳膏并对其质量进行控制。方法：采用水包油乳膏基质配制。用分光光度法测定芦荟多糖的含量。结果：芦荟多糖含量测定中，吸收度与芦荟多糖的浓度呈良好线性关系。结论：该制剂配伍合理，对皮肤无刺激性，质量可控，适合医院推广使用。     

中药烧伤膏的制备及临床应用

目的:制备中药烧伤膏,用于烧伤的治疗.方法:建立中药烧伤膏制备方法,用于临床.结果:本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、活血化淤、去腐生肌的作用.结论:此制剂作为治疗烧伤的制剂疗效确切.     

六味芦荟膏质量标准研究

目的:建立六味芦荟膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、虎杖、芦荟进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芦荟大黄素进行含量测定。结果:定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;芦荟大黄素检测浓度在1~20μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为95.94%,RSD=1.1%(n=6)。结论:所建标准可用于六味芦荟膏的质量控制。     

烧伤灵的制备及临床应用

目的:制备烧伤灵,观察其临床疗效.方法:建立烧伤灵的制备、质量控制等方法,并对520例Ⅱ度及Ⅲ度烧伤患者应用烧伤灵进行治疗.结果:本制剂质量稳定,浅Ⅱ度烧伤治愈率100%,深Ⅱ度烧伤治愈率96.7%,Ⅲ度烧作治愈率90.2%.结论:烧伤灵具有良好疗效,无不良反应,值得临床推广应用.     

用于保健品、药品、食品等的芦荟粉的制备

WO2005112962-A1芦荟粉是由库拉索芦荟胶制得,其中多糖分子量不低于400000Da,芦荟素的质量分数不超过0.005%。本专利包括了芦荟粉的制备方法,此外,还包括芦荟汁(由库拉索芦荟胶制得)中多糖的分子量不低于400000Da、芦荟素的质量不大于0.001%以及芦荟汁的制备方法。将库拉索芦荟     

复方灵芝膏多糖的含量测定

目的 确定复方灵芝膏的功效成分-多糖的含量测定方法.方法 采用苯酚-硫酸显色法、分光光度法测定复方灵芝膏中多糖的含量,并对影响显色反应的主要因素进行了考查.结果 该方法显示葡萄糖在21.2～127.2μg范围内,葡萄糖质量浓度与吸光度具有良好的线性关系.其平均回收率为98.98%,相对标准偏差(BSD)值为2.63%.结论 该方法测定多糖含量具有精密度高和重现性好的优点,可用于复方灵芝膏的质量控制.     

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的:建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法.方法:采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法测定多糖含量,检测波长为610 nm.结果:芦荟各部位多糖含量不同,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0.952,1.673,0.992 mg·g-1,平均回收率为99.57%.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,对库拉索芦荟多糖含量的测定可获得满意结果.     

冬虫夏草多糖凝胶剂的制备及其对家兔深Ⅱ°烫伤的疗效

目的:制备不同浓度冬虫夏草多糖凝胶剂并考察其对深Ⅱ°烫伤的治愈效果.方法:将脱毛后的家兔以红外灯照射方法制成深Ⅱ°烫伤动物模型,以自提的冬虫夏草多糖制备的凝胶剂为实验组,以湿润烫伤膏(美宝)为阳性对照组处理烫伤动物模型,在不同时间点观察烫伤创面收缩情况,计算创面直径平均值.结果:家兔皮肤烫伤模型涂抹湿润烫伤膏(美宝)与1%,5%冬虫夏草多糖凝胶剂,烫伤创面无感染,愈合面光滑平整;但创面收缩直径比较结果为5%冬虫夏草多糖凝胶剂实验组较湿润烫伤膏(美宝)及不含药的甘油明胶基质空白对照组显著减小,差异具有显著性(P<0.05).结论:1%,5%冬虫夏草多糖凝胶剂与湿润烫伤膏(美宝)组对家兔皮肤烫伤模型均有明显修复作用,但5%冬虫夏草多糖凝胶剂对家兔皮肤烫伤模型的修复作用较好.     

复曲膏的制备及质量控制

目的：制备复曲膏并建立其质量控制方法。方法：以醋酸曲安奈德和氧氟沙星为主药制备复曲膏，采用高效液相色语法测定复曲膏中醋酸曲安奈德和氧氟沙星的含量。结果：醋酸曲安奈德和氧氟沙星的平均回收率分别为100．3％和100．0％，RSD分别为0．38％和0．41％。结论：该制剂工艺简便易行，其质量控制方法简单、快速，准确。     

疥疮霜的制备与质量控制

目的：研制治疗疥疮的新制剂并建立质量控制方法。方法：在硫乳膏的基础上加入地塞米松等制成，质量控制采用HPLC法测定地塞米松的含量，容量法测定硫的含量。结果：新制剂疥疮霜对疥疮的治愈率达84.7%,HPLC法测定地塞米松时的回收率为100.6%，RSD=0.43%。结论：疥疮霜疗效优于硫乳膏。含量测定方法可用于疥疮霜的质量控制。     

氧化锌乳膏的制备及质量控制

目的:制备氧化锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油(O/W)型基质制备乳膏;采用乙醇-氯仿(1∶1)溶解基质,用乙二胺四醋酸二钠溶液滴定法测定其中主药的含量。结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;其主药含量约为16%。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备甲硝唑乳膏并建立其质量控制标准。方法:以甲硝唑为主药制备甲硝唑乳膏,采用紫外分光光度法测定甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量。结果:甲硝唑的平均回收率为100.2％,RSD为1.7％。结论:该制剂处方及工艺具有生产可行性,其质量控制标准符合《中国药典》要求,含量测定方法简单、快速、准确。     

黄芩维E防护乳膏的制备及质量控制

目的:探讨黄芩维E防护乳膏的制备及质量控制方法。方法:黄芩提取物以70％乙醇溶解,油相和水相分别加热至85℃, 充分混匀后制成乳膏;用薄层色谱法鉴别乳膏中的黄芩苷,并用二阶导数光谱法测定其含量。结果:黄芩苷在10.4～31.2μg/ml浓 度范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.7％,RSD=0.47％。结论:制剂处方及制备工艺合理,质量可控。     

尿素维E珍珠乳膏的制备及质量控制

目的:制备尿素维E珍珠乳膏并建立其质量控制方法。方法:以尿素、维生素E、珍珠粉等为组方,用水包油基质制备尿素维E珍珠乳膏;分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定制剂中维生素E和尿素的含量。结果:所制制剂为白色乳膏,各项检查均符合《中国药典》相关规定;维生素E、尿素检测浓度的线性范围分别为40.0～200.0、125.0～500.0μg·mL-(1r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%,n=9)、100.4%(RSD=1.4%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法均较灵敏、准确、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

复方疤痕霜的制备和药效学观察

目的探讨复方疤痕霜的制备和质控方法。方法以紫革、蜈蚣、川芎、丹参、五倍子等为原料制备愈伤平疤霜,建立该霜剂的质量控制方法,进行稳定性试验,并对30例患者进行,临床疗效观察。结果该霜剂质量可靠,无刺激性,临床有效率这86．7％。结论该霜剂制备工艺简单,疗效确切,稳定性良好,可供临床应用。     

复方松馏油乳膏的制备及质量标准研究

目的:制备复方松馏油乳膏并建立其质量控制方法。方法:取硬脂酸、十六醇、甘油等为基质,以硫磺等为主药制备水包油等(均O符/W合)型20乳05膏年;版采《用中乙国醇药-典氯》仿中(的1∶相1)关溶规解定基;质平,均用回碘收量率法为测9定9.其55中%主,日药内硫、的日含间量RS。D结分果别:为所0制.5制2%剂、为0.5灰6%色。乳结膏论,性:本状制、鉴剂别制、备检查工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。     

维A酸霜的研制

目的　研究制定维A酸霜制备和质量控制的方法。方法　采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量。结果　维A酸的平均回收率为 99.7% (RSD =1 1% )。结论　该制剂制备工艺合理 ,质控方法简便、可行