丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期糖尿病肾病微量蛋白尿的影响

目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响.方法 采用随机数表法将64例早期2型糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,每组32例,两组患者均进行糖尿病基础及常规治疗,对照组加用缬沙坦,观察组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程1个月,比较并分析两组患者治疗后尿微量白蛋白(UAER)等指标.结果 观察组患者UAER明显好转,与对照组相比存在显著性差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦可有效缓解早期2型糖尿病肾病患者的尿白蛋白水平,延缓糖尿病肾病的进展.     

复方丹参注射液治疗糖尿病肾病34例的临床观察

目的：复方丹参注射液在各种急慢性疾病的治疗中普遍应用，其效果显著。本文旨在探讨复方丹参注射液在糖尿病肾病的预防、干预、治疗中的作用。方法：68例糖尿病肾病病人，均接受正规胰岛素治疗，随机分为对照组与治疗组，治疗组在对照注治疗基础上加用复方丹参射液，每天上午静脉输注复方丹参注射液（山西太行制药厂，250ml／瓶，含丹参生药16g，葡萄糖12．5g）250ml，静脉点滴，每日1次，使用同时用3u胰岛素抵消其所含葡萄糖，两组疗程为3个月。分别干治疗前、1月、2月、3月检测早、午、晚餐后血糖均植，并于治疗前后留取第1次中段晨尿10ml，采用散射速率法测定尿微量白蛋白（mAlb）、a-微球蛋白（a-MG）、免疫球蛋白（IgG）和转铁蛋白（TF）；采用手工免疫法测定尿视黄醇结合蛋白（RBP）和乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG），结果超过所试仪器的正常参考值标准者为阳性。并分析研究比较治疗结果。结果：治疗组与对照组疗效相比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液在糖尿病肾病的干预、治疗中有较好的治疗作用，并对糖尿病降低血糖治疗有协同作用。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年糖尿病肾病30例临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗老年2型糖尿病肾病的临床效果.方法:将老年2型糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组30例与对照组30例.对照组给予常规控制血糖、血脂,降压治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液20 mL,加入生理盐水100 mL,静脉滴入,1次/天,连续15 d.观察治疗前及治疗15 d后肾功能改善情况.结果:治疗组血肌酐、尿素氮、尿微量白蛋白排泄率与对照组治疗后比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液可进一步改善糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白情况,具有临床应用价值.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察川芎嗪注射液联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,2组分别采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖.对照组口服坎地沙坦酯,治疗组在以上治疗的基础上联合每日静脉滴注川芎嗪注射液.结果 治疗后两组患者血浆ET、NO水甲降低;尿白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白均下降,治疗组指标改善优于对照组.结论 川芎嗪注射液联合坎地沙坦治疗早期DN患者有效.     

中西医结合治疗老年早期糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将60例DN患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上予舒血宁注射液20 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日1次,连用4周后,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、血肌酐水平(SCr)、血液流变学及尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(Uβ2-MG)等检测指标。结果:治疗组在治疗后UAER、Uβ2-MG及血流变学等指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗老年早期DN有一定疗效。     

硫辛酸注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨硫辛酸注射液联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将76例患者随机分为治疗组和对照组各38例,2组均维持常规降血糖及西药治疗,治疗组加用硫辛酸联合黄芪注射液治疗,疗程均为1月,治疗前后测定2组患者尿微量白蛋白(Malb)、尿微量白蛋白/肌酐比值(Malb/Cr)、血清β2-微球蛋白(β2-MG)。结果:治疗后2组Malb(对照组除外)、Malb/Cr、β2-MG均较治疗前显著降低(P<0.01);且治疗组上述各指标改善较对照组更显著(P<0.01)。结论:硫辛酸联合黄芪注射液能减少早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值及血β2-微球蛋白量,对早期糖尿病肾病肾损害具有保护作用。     

参芎注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均采用常规降糖治疗,达到良好的血糖水平。同时配合积极控制血压,调脂治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加参芎葡萄糖注射液200mL(每3g葡萄糖加1单位胰岛素)静脉输注。两组均以15d为一个疗程,观察治疗前后尿白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白等指标的变化。结果:两组患者尿白蛋白排泄率、尿α1微球蛋白(Uα1-MG)均下降,以上指标改善治疗组优于对照组。结论:参芎葡萄糖注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效良好。     

丹红注射液联合培多普利片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：早期糖尿病肾病男性患者65例,随机分成对照组和治疗组,对照组口服培多普利片,治疗组加用丹红注射液40ml静滴,共2个疗程。观察治疗前后α微球蛋白、β2微球蛋白、24h尿白蛋白排出量。结果：治疗后,治疗组α微球蛋白、β2微球蛋白、24h尿白蛋白较对照组显著降低（P〈0．05）。结论：丹红注射液能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄,延缓糖尿病肾病的进展。     

红花注射液联合盐酸川芎嗪治疗不稳性心绞痛

目的 观察红花注射液联合盐酸川芎嗪治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法 将150例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例,对照组70例.治疗组给予5%葡萄糖注射液250ml+红花注射液20ml及5%葡萄糖注射液250ml+盐酸川芎嗪160mg静滴,每日1次;对照组给予5%葡萄糖注射液250ml+复方丹参注射液20ml静滴,每日1次,其他常规治疗相同.2组疗程均为14d.结果 治疗组心绞痛及心电图改善情况总有效率分别为93.7%和72.5%,对照组则分别为77.1%和58.6%.2组对比差异有显著性.结论 红花注射液联合盐酸川芎嗪对不稳定性心绞痛有较好的治疗作用.     

黄芪注射液联合胰岛素泵强化治疗糖尿病肾病Ⅲ期疗效研究

目的:探讨胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病(糖尿病肾病Ⅲ期)疗效。方法:选择68例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规胰岛素治疗,观察组给予胰岛素泵强化联合黄芪注射液,治疗周期为2周,分析对比两组患者尿微量白蛋白(mALB),尿微量白蛋白与肌酐比(UACR),尿β2微球蛋白(Uβ2MG),尿N-己酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG),血清胱抑素C(Cys-C),糖化白蛋白(GA),并对比治疗效果。结果:治疗后两组患者的GA、mALB、UACR、Uβ2MG均有所改善,与治疗前相比有统计学意义(P0.05)。观察组的NAG无明显改善,对照组的NAG及Cys-C无明显改善(P0.05)。与对照组相比,观察组的GA、mALB、UACR、Cys-C、NAG均明显改善,结果有统计学意义(P0.05),Uβ2MG改善不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素泵强化联合黄芪注射液治疗能够更早的使患者血糖达标,改善血糖波动,保护胰岛细胞功能,减少早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白,改善肾功能,有效的抑制早期糖尿病肾病的进展,值得在临床上使用。     

缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：68例糖尿病肾病患者采用随机平行分组对照方法分为两组,对照组34例,给予缬沙坦80mg/天;治疗组34例,在给予缬沙坦80mg/天的基础上给予灯盏花素50mg静脉滴注,每日1次;疗程均为4周,观察治疗前后24h尿蛋白定量（UEA）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）、血清（CRP）。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且组间比较有明显差异（P〈0.01）。疗程结束后治疗组血清CRP降低显著（P〈0.01）。对照组降低不明显（P〉0.05）,组间差异有统计学（P〈0.01）意义,两组的血肌酐（SCr）、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：缬沙坦与灯盏花素联合应用可减少尿白蛋白,降低血清CRP水平,对早期糖尿病肾病的治疗有协同作用,值得推广应用。     

加味六味地黄汤治疗气阴两虚证糖尿病肾病临床观察

目的：观察六味地黄汤治疗气阴两虚证糖尿病肾病的疗效。方法：收集我院住院或门诊糖尿病肾病患者43例,随机分为观察组和对照组,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上配合加味六味地黄汤治疗,比较两组疗效。结果：治疗后两组患者的空腹血糖（FBG）、尿蛋白、血尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）均下降（P〈0.05）,且观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：加味六味地黄汤对治疗气阴两虚证糖尿病肾病有较好疗效。     

温阳法治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察温阳法对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法：将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组及对照组,每组30例.除常规治疗外,治疗组予温阳法中药口服,对照组予西药羟苯磺酸钙治疗,疗程均为8周.观察两组患者治疗前后临床证候积分、空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）、肌酐（Cr）、糖化血红蛋白（HbA1C）;24h尿微量白蛋白（24h UAE）.结果：治疗组在改善临床症状积分、24h UAE方面优于对照组（P〈0.05）.结论：温阳法中药具有减少蛋白尿、改善肾功能的作用,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用.     

2型糖尿病早期肾病患者血清胱抑素、β2-微球蛋白、C-反应蛋白水平与尿白蛋白排泄率的相关性分析

目的：测定2型糖尿病早期肾病患者血清胱抑素C（CysC）、β2-微球蛋白（p2-MG）,c-反应蛋白（CRP）和尿酸（uA）水平,探讨其与尿白蛋白排泄率的相关性,及其在早期糖尿病肾病中的临床应用价值。方法：将早期糖尿病肾病患者60例随机分为两组,对照组30例,进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗。结果：治疗组治疗后UAER、尿β2-MG和CRP水平明显降低（P〈0．05）。结论：糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和β2-MG的排泄,降低CRP水平,对肾功能有保护作用。     

肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察常规西药治疗基础上加用肾康注射液及血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取80例早期糖尿病肾病患者,以数字表格法分为治疗组与对照组各40例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用肾康注射液、血栓通注射液静脉滴注,每天1次,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(MA)、β2-微球蛋白(β2-MG)变化及中医证候评分变化。结果:治疗前2组中医证候评分比较,差异无显著性意义(P0.05),2组治疗后均较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组低于对照组,组间比较差异有显著性意义(P0.05)。2组患者治疗前BUN、SCr、MA、β2-MG比较,差异均无显著性意义(P0.05),2组治疗后BUN、SCr、MA指标均较治疗前下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05),β2-MG治疗组治疗后较治疗前下降,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),对照组治疗前后比较,差异无显著性意义(P0.05),治疗后BUN、SCr、MA、β2-MG组间比较,治疗组均较对照组为低(P0.05)。结论:肾康注射液联合血栓通注射液治疗早期糖尿病肾病能明显改善肾功能,疗效较好,值得推广。     

小檗碱对糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞 TGF-β1 与Ⅳ型胶原蛋白表达的影响

目的:探讨小檗碱对糖尿病肾病(DN)大鼠肾病变的保护作用及其机制.方法:以链脲佐菌素(STZ)复制DN大鼠模型,动物分为正常对照组、模型组、小檗碱低、中、高剂量治疗组(50,100,200mg·kg-1 ·d-1)、消渴丸治疗组( XKW,0.8g·kg-1·d-1),8周后检测空腹血糖(FBG)、肾重/体重比(KW/BW)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及尿蛋白(Upro);免疫组织化学检测肾小球系膜细胞转化生长因子β1(TGF-β1)与Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)蛋白的表达.结果:ig给药,小檗碱可降低大鼠FBG,KW/BW,BUN,Cr及Upro水平,降低肾小球系膜细胞TGF-与Ⅳ-C蛋白的表达.结论:小檗碱对DN大鼠肾微循环病变具有保护作用,这种作用可能与其抑制肾组织TGF-β1与Ⅳ-C蛋白表达有关.     

中医辨证配合西药治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察补肾益元汤配合西药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例随机分为两组,在常规控制饮食、血糖、血压的基础上,对照组给予福欣普利口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予补肾益元汤,观察3个月。结果：对照组总有效率56.67%,治疗组总有效率83.33%,两组比较差异显著（P〈0.05）。福欣普利与补肾益元汤合用有明显升高糖尿病肾病患者血浆白蛋白和降低尿蛋白的作用,补肾益元汤还有降低血胆固醇和甘油三酯等作用,福欣普利则无此作用,二者合用对糖尿病肾病患者的血肌酐还有降低作用。结论：补肾益元汤通过升高糖尿病肾病患者血浆白蛋白和降低尿蛋白的作用以及降低血脂、血肌酐减轻肾小球的损害,延缓肾功能的减退,提高了糖尿病肾病患者的临床有效率。     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血肌酐（Scr）及C反应蛋白（CRP）水平的改变。结果：两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。     

中西医结合治疗急性心肌梗塞的临床研究

[目的]观察中医药治疗急性心肌梗塞的疗效。[方法]在西药常规治疗基础上加用5%葡萄糖250mL中加参麦注射液30mL,5%葡萄糖250mL中加丹参注射液20mL、川芎嗪注射液80mg,静滴qd,益气活血;并常规予麻仁丸9g,qd,软化通导大便;若汗出肢冷、脉微欲绝、阳气欲脱者用参附注射液40mL静滴,qd,15 d为1个疗程。2个疗程后。进行效疗评价。[结果]2个疗程后治疗组显效22例,有效4例,无效2例,总有效率92.9%。其中用中药治疗过程中未发现不良反应。[结论]在西药治疗的基础上合用参麦丹参麻仁丸等治疗心肌梗塞疗效确切,效果满意。