独羌痹痛丸的质量标准研究

目的：建立独羌痹痛丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法鉴别制剂中细辛、白芍、黄芪、防己、乌梢蛇;采用TLC法鉴别制剂中独活、羌活、甘草,并采用TLC法对制剂中毒性成分乌头碱进行限量检查。结果：显微鉴别能清晰分辨相关组织,在TLC色谱中均能检出目标物质;乌头碱限量符合《中国药典》要求。结论：所建鉴别方法专属性强,毒性成分能控制在标准内,可有效控制独羌痹痛丸的质量。     

独羌痹痛丸的质量标准研究

目的:建立独羌痹痛丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别制剂中细辛、白芍、黄芪、防己、乌梢蛇;采用TLC法鉴别制剂中独活、羌活、甘草,并采用TLC法对制剂中毒性成分乌头碱进行限量检查.结果:显微鉴别能清晰分辨相关组织,在TLC色谱中均能检出目标物质;乌头碱限量符合<中国药典>要求.结论:所建鉴别方法专属性强,毒性成分能控制在标准内,可有效控制独羌痹痛丸的质量.     

双活止痛酊质量标准研究

目的：建立双活止痛酊(羌活，独活，秦艽，两面针，三七)的质量标准。方法：采用TLCS法对处方中羌活、独活、秦艽、两面针进行鉴别；用TLCS法测定三七中人参皂苷Rg1的含量。结果：在TLC色谱中检出羌活、独活、秦艽、两面针；人参皂苷Rg1在2．04～10．20μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9993，平均回收率为97．6％，RSD为2．75％。结论：方法可行、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

活血膏薄层鉴别及乌头碱限量检查

[目的]研究活血膏的质量标准。[方法]采用TLC法对制剂中续断进行了定性鉴别实验,应用TLC法对制剂中主药生草乌的有效成分乌头碱进行了限量试验。[结果]薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好。乌头碱限量检查同样杂质干扰小、分离度好。[结论]本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

万应理伤膏质量标准研究

目的:建立万应理伤膏的质量标准。方法:采用TLC法对制剂中的薄荷脑、天然冰片、乌头碱、次乌头碱进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中含毒性的3种双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱和新乌头碱)进行限量检查。结果:薄荷脑、天然冰片、次乌头碱TLC鉴别方法专属性强,阴性对照均无干扰。HPLC法所测10批万应理伤膏中3种双酯型乌头碱总含量平均为3.3704μg/g,RSD为2.24%,未超出规定限度。结论:所建立的TLC定性鉴别法和HPLC限度检查法准确可靠,重复性、稳定性较好,适用于万应理伤膏的质量控制。     

大防风汤颗粒剂质量控制的初步研究

研究目的是确定大防风汤颗粒剂的质量控制方法。采用TLC法对研制的大防风汤颗粒剂和国外的大防风汤颗粒剂中黄芪、苍术、白芍及牛膝进行定性鉴定 ,利用Rp HPLC法测定颗粒剂中乌头碱的含量。结果 :乌头碱在 0 2～ 1 5 μg范围内具有良好的线性关系 ,回收率平均值为 97 92 % ,RSD为 1 88%。结论 :研制的大防风汤颗粒剂的质量控制方法简便、可靠 ,重现性良好 ,可有效地控制颗粒剂的质量 ,而国外的大防风汤颗粒剂不适用于此方法进行质量控制。     

薄层色谱法检查风湿灵片中乌头碱限量

目的:建立风湿灵片中乌头碱的限量检查方法。方法:采用TLC法对风湿灵片中乌头碱限量进行检查。结果:薄层色谱结果显示,供试品溶液色谱中,在与对照品溶液色谱相应位置,显示相同颜色的斑点,斑点小于对照品斑点,或不出现斑点。结论:该方法简便、准确,重现性好,可作为风湿灵片的质量控制指标。     

温通膏定性鉴别研究

目的:探讨建立温通膏的薄层定性鉴别方法.方法:采用TLC法对温通膏中当归、冰片、羌活、独活等药材进行定性鉴别.结果:当归、冰片、羌活、独活的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为温通膏的薄层定性鉴别方法,用于控制其质量.     

灵仙跌打片质量标准研究

目的:建立灵仙跌打片的质量标准。方法:采用TLC法对灵仙跌打片中威灵仙药材进行了定性鉴别,对川乌中乌头碱进行了限量检测。用紫外分光光度法,对灵仙跌打片中乌头总生物碱进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为100.98%,RSD为1.51%。结论:方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于其质量控制。     

活血生骨片的质量控制方法研究

目的 建立活血生骨片的质量标准.方法 通过TLC对活血生骨片中三七、续断、延胡索、丹参、牛膝进行鉴别研究,用TLC对制川乌的乌头碱进行限量测定,采用HPLC测定丹酚酸B含量.结果 在TLC中检出三七、续断、延胡索、丹参、牛膝.用TLC测定乌头碱限量.丹酚酸B在0.196～1.176 μg范围内呈良好的线性关系（R=0.999 5）,回收率98.5％.结论 所建立的质量标准方法稳定可行,重复性好,可作为产品的质量控制方法.     

定风止痛胶囊质量标准研究

目的:建立定风止痛胶囊(三七、防风、白芷)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的防风、白芷进行了鉴别;用HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1的含量.结果:在TLC色谱中检出防风、白芷;人参皂苷Rg1在0.5286～26.34mg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.94%,RSD为1.35%(n=9).结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

消癖合剂的薄层色谱鉴别研究

目的:建立消癖合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方中的丹参、白芍、甘草进行定性鉴别。结果:建立的TLC法能有效的分离各组分,专属性强,重现性好。结论:TLC法定性鉴别方法简单、快速,重现性好,可用于消癖合剂的质量控制。     

足疗洗剂的质量控制

目的：建立足疗洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的麻黄和川芎进行鉴别,并对乌头碱进行限度检查。结果：薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰,乌头碱含量在规定范围内。结论：本方法可行,专属性强,重现性好,可用于足疗洗剂的质量控制。     

铁棒锤质量标准研究

目的对不同产地、批次的铁棒锤药材进行分析,建立其质量标准。方法鉴别铁棒锤的植物形态、药材性状、显微特征;采用TLC法进行定性鉴别;HPLC测定苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱的含有量。结果对铁棒锤药材的植物形态、药材性状、显微特征进行了描述;建立了铁棒锤的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离度好,具有较好的专属性;14批铁棒锤样品中,苯甲酰乌头碱、8-乙氧基乌头碱分别在0.068~0.854、0.026~0.321 mg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05%、98.76%,RSD(n=6)分别为0.38%、2.41%。结论该方法准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现好,适用于铁棒锤药材的质量评价。     

鼻腔鼻窦冲洗液的质量控制

目的：建立金银花、黄芩的薄层鉴别方法,对鼻腔鼻窦冲洗液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的金银花、黄芩进行鉴别。结果：TLC可鉴别出制剂中2种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,用于该制剂的质量控制,不失为一种可靠的方法。     

藏药安儿宁颗粒的质量标准研究

目的：建立安儿宁颗粒的质量标准。方法：采用TLC法建立制剂中胆酸及猪去氧胆酸、甘草、岩白菜素的定性鉴别方法及乌头碱的限量检查方法;采用HPLC法建立样品中乌头碱总碱及岩白菜素的含量测定方法。结果：样品中定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,阴性对照无干扰;HPLC测定中乌头总生物碱在0.099 9~0.4995 mg范围内线性关系良好,r=0.999 5;平均加样回收率为97.41%（n=9）;岩白菜素进样量在0.132 4~1.0592μg范围内线性关系良好,r=0.9998;平均加样回收率为98.90%（n=9）。结论：建立的检测方法操作简便、准确、稳定、专属性强,可作为安儿宁颗粒的质量方法控制。     

康逆灵胶囊质量标准的研究

目的：建立了康逆灵胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中冬虫夏草、三七、苦参进行鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：3批样品的TLC色谱中均能检出冬虫夏草、三七、苦参;人参皂苷Rg1的含量限度规定为不得少于0.20mg/粒。结论：方法简便可行,重现性好,可很好地控制康逆灵胶囊的内在质量。     

珍胃宝散剂的质量标准研究

目的：建立珍胃宝散的质量标准。方法：采用显微法和薄层层析法分别对样品中珍珠、川贝母、肉桂及三七、砂仁进行鉴别，结果：鉴别方法专属性强，重现性好，阴性对照无干扰。结论：本法可作为珍胃宝散质量控制依据。     

对香砂养胃丸TLC鉴别的改进

目的：对香砂养胃丸(浓缩丸）的TLC鉴别方法进行改进。方法：采用TLC鉴别方法。结果：斑点清晰、重现性好。结论：可用于该药的TLC鉴别     

溃疡散中木香荜茇佛手的薄层色谱鉴别

目的：建立溃疡散中木香、佛手、荜茇的薄层色谱鉴别方法。方法：采用TLC法对溃疡散中木香、佛手、荜茇进行定性鉴别。结果：本法专属性强。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。