中西药联合组治疗慢性肾炎78例临床观察

目的：观察通心络联合雷米普利治疗对慢性肾炎的临床疗效。方法：对照组给予常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上加入通心络胶囊口服。结果：两组治疗后较治疗前血流、血脂变改善,治疗组尿蛋白、血流变改善比对照组更明显（P〈0．01,P〈0．05）,Upr均明显下降（P〈0．05）。结论：雷米普利联合通心络治疗慢性肾炎疗效好,值得推广。     

通心络联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的：观察通心络联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法：将78例高脂血症患者随机分为两组。治疗组41例，予以通心络胶囊3a／d，2粒／次；辛伐他汀胶囊1次／d，10mg／次，晚上顿服。对照组37例，单用辛伐他汀胶囊。结果：治疗8周后两组惠者血脂均明显改善（P〈0．05），且治疗组与对照组比较疗效更佳（P〈0．05）。结论：通心络联合辛伐他汀是治疗高脂血症的理想方法。     

通心络胶囊对血脂及血黏状态的临床研究

目的：探讨通心络胶囊对血脂及血液黏稠度的影响。方法：86例原发性高脂血症随机分成两组,治疗组50例服用通心络胶囊4粒／次,3次／d;对照组36例服用复方丹参片3粒／次,3次／d。8周后进行两组患者的疗效和空腹血脂、血液黏稠度相关指标的比较。结果：治疗组的总有效率和显效率分别为86％和50％,明显优于对照组33．33％和11．11％（P＜0．01）;且治疗组在降低血黏5项指标（低全血黏度、高切全血黏度、红细胞聚集指数、血浆比黏度、红细胞比积）方面也明显优于对照组（P＜0．05）。结论：通心络胶囊能明显改善血脂代谢,降低血液黏稠度,改善血液高凝状态,可以有效治疗高脂血症。     

通心络胶囊联合辛伐他汀治疗34例高脂高黏血症患者的疗效分析

目的探讨通心络胶囊联合辛伐他汀治疗高脂高黏血症的临床疗效。方法67例高脂高黏血症患者随机分成以通心络联合辛伐他汀组（治疗组,n=34）和单服辛伐他汀组（对照组,n=33）。疗程均为8周。结果两组患者血脂血黏度均明显改善（P〈0．05）,且治疗组与对照组比较疗效更佳（P〈0．05）。结论通心络胶囊联合辛伐他汀是治疗高脂高黏血症的理想方法。     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛40例分析

目的：观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将76例冠心病心绞痛患者，随机分成2组，治疗组40例，采用通心络胶囊4片／次，3次／d，口服；对照组36例，采用消心痛10－20mg/次，3次／d，，口服，疗程均为4周，结果：治疗组主要症状疗效有效率为95．0％，对照组为75．0％，2组比较有显著差异（P＜0．05），心电图检查有效率治疗组为75．0％，对照组为52．8％，2组比较有显著差异（P＜0．05），结论：通心络胶囊治疗冠心病心绞痛，在心绞痛缓解及心肌缺血改善等方面有明显疗效，且无明显不良反应，是治疗冠心病的理想而安全的用药。     

通心络胶囊对慢性肾炎患者尿蛋白及凝血指标影响的观察

目的：观察通心络胶囊对慢性肾炎患者尿蛋白及凝血指标的影响。方法：将60例慢性肾炎患者随机分为通心络胶囊治疗组与依那普利对照组，疗程8周，观察治疗前后尿蛋白及凝血指标变化。结果：疗程结束后，治疗组尿蛋白减少，活化部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间延长，纤维蛋白原下降，血、尿纤维蛋白（原）降解产物部分阴转，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论 通心络有明显减少慢性肾炎尿蛋白及较好的抗凝作用。     

补肾益气养阴汤治疗慢性肾炎临床研究

目的评价补肾益气养阴汤治疗慢性肾炎的临床疗效。方法将64例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组服用中药补肾益气养阴汤,每日1剂;对照组口服肾炎康片,5片／次,3次/d。两组疗程均为3个月,观察治疗前后症状评分及24h尿蛋白定量、尿RBC、血BUN和Cr的变化情况。结果治疗组总有效率为81．2％,高于对照组的62．5％（P〈0．01）;治疗组治疗后临床症状评分、24h尿蛋白定量、血BUN明显改善（P〈0．05,P〈0．01）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．oD。结论补肾益气养阴汤治疗慢性肾炎具有确切的临床疗效。     

通心络胶囊治疗急性脑梗塞临床分析

目的：讨论通心络胶囊在急性脑梗死中的临床应用价值。方法：将59例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,对照组28例,予以常规治疗,即丹参注射液20ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。治疗组31例,在常规治疗的基础上予以通心络胶囊口服治疗,每次3粒,每日3次,疗程2周。结果：通心络胶囊能明显改善急性脑梗死患者临床神经功能缺损。治疗组有效率74．2％,对照组有效率42．96％,差异有显著意义（P〈0．05）;同时SPE（刑卤血流灌注显像提示通心络胶囊能较好改善局部脑血流灌注。治疗组治疗前患侧与健侧感兴趣区放射性计数（ROI）比值为（0．7668±0．1809）,治疗后为（0．8409±0．1716）差异有显著意义（P〈0．05）;而对照组治疗前（ROI）比值为（0．7700±0．1911）与治疗后为（0．7983±0．1636）,差异无显著意义（P〉0．05）。结论：通心络胶囊能有效改善急性脑梗死患者临床神经功能缺损,且能较好改善局部脑血流。     

通心络胶囊治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取急性脑梗死患者118例,随机分为治疗组58例和对照组60例,对照组进行常规基础治疗;治疗组在常规基础治疗的同时,口服通心络胶囊,4粒／次,1d3次。2组均15d为1个疗程,连续治疗2个疗程,比较2组临床疗效。结果：治疗组有效率94．8％,对照组为73．3％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：通心络胶囊治疗急性脑梗死安全有效。     

通心络胶囊对颈动脉粥样硬化及其内皮功能的影响

目的探讨通心络胶囊对颈动脉粥样硬化及其内皮功能的影响。方法选择2004年4月-2007年3月在我科就诊的71倒颈动脉粥样硬化病人为研究对象，随机分为两组，对照组35倒，口服洛伐他汀20mg，每晚1次。治疗组36例，口服通心络胶囊3粒，每日3次。两组均服药3个月。分别于治疗前、治疗后3个月检测血脂、血浆内皮素（ET）和一氧化氮（N0）浓度的变化及颈动脉彩超。结果药物治疗后两组血脂均有显著下降（P〈0．05或P〈0．01），两组均可降低ET及升高NO浓度（P〈0．01）。两组颈动脉斑块均有缩小。两纽颈动脉内～中膜厚度（IMT）治疗组有显著疗效（P〈0．05），对照纽无变化。结论通心络胶囊具有抗颈动脉粥样硬化、改善内皮功能的疗效。     

通心络胶囊对脑梗死恢复期疗效及血液流变学影响的临床观察

目的：观察通心络胶囊治疗脑梗死恢复期疗效及对血液流变学的影响。方法：选择脑梗死患者65例随机分为两组,对照组30例采用常规治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上加服通心络胶囊。两组均以15d为1个疗程,疗程结束后观察疗效。结果：总有效率治疗组为88．57％,对照组为70．00％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血液流变学较治疗前均有不同程度地改善（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组在全血黏度（低切、中切）、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数方面优于对照组（P〈0．05）。结论：通心络胶囊可改善血液流变学的各项指标,治疗脑梗死恢复期疗效确切。     

通心络胶囊对冠心病患者PCI术后血液流变学的影响

目的：观察通心络胶囊对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）后血液流变学的影响。方法：选择确诊冠心病后行PCI术的患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。两组PcI术前、术后常规口服阿司匹林、氯吡格雷药物。治疗组RPCI术后在常规治疗基础上加用通心络胶囊,每次4粒,每日3次,治疗4周。分别于治疗前后检测其血液流变学指标。结果：两组治疗后血流变学指标均较治疗前下降（P〈0．05）;与对照组治疗后相比,治疗组治疗后全血比黏度、血浆比黏度及纤维蛋白原、血细胞比容等指标有明显改善（P〈0．05）。结论：通心络胶囊对PCI术后患者的血液流变性有明显的改善作用,其疗效肯定,值得临床进一步推广和应用。     

中西医结合治疗冠心病30例临床观察

目的：观察阿托伐他汀和通心络胶囊治疗冠心病的临床疗效与安全性,以及心脑血管事件的发生情况。方法：60例冠心病患者,随机分成治疗组、对照组各30例。所有患者均常规治疗。治疗组加用阿托伐他汀20mg,1次／晚,通心络胶囊,3次／日;对照组加用阿托伐他汀20mg,1次／晚。疗程均为6个月。测定治疗前及治疗后1个月、3个月和6个月血脂水平、观察临床疗效及药物不良反应,治疗6个月后随访心脑血管事件发生情况。结果：心绞痛改善总有效率治疗组与对照组分别为86．6％和66．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）;心电图恢复总有效率分别为76．6％和43．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组在治疗后1个月、3个月和6个月与治疗前相比均能显著降低总胆固醇（TC）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平（P〈0．01）,两组甘油三酯（TC）在治疗3个月后与治疗前相比有明显降低（P〈0．05）,两组高密度酯蛋自胆固醇（HDL-C）有逐渐升高趋势,但无统计学意义;6个月随访期间,心绞痛（AP）、心力衰竭（HF）、心律失常治疗组与对照组相比有显著降低（P〈0．05）,脑卒中、心肌梗死（MI）、心源性死亡、需再住院治疗亦较对照组低,但无统计学意义。结论：早期阿托伐他汀联用通心络胶囊或单用阿托伐他汀治疗冠心病均能有效调脂,但治疗组在调脂、改善临床症状、心电图恢复、减少心脑血管事件发生的作用更佳,治疗过程中无严重不良反应。     

通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除高脂血症小鼠血脂的影响

目的：观察通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠[ApoE（-／-）]血脂的影响。方法：将40只ApoE（-／-）小鼠作为实验组,建立高脂血症模型,随机分为模型组以及治疗组4组,后者分别给予辛伐他汀及高、中、低荆量的通心络胶囊进行干预8周;另选8只同系的小鼠作为正常对照组。对胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL—c）、低密度脂蛋白（LDL—C）等指标进行检测分析。结果：模型组血清TC、TG和LDL—C均明显增高,HDL—C水平下降,与正常组相比均有统计学意义（P〈0．05）;通心络胶囊中、高剂量组小鼠的血清TC、TG和LDL—C均明显低于模型组,HDL—C水平高于模型组,与模型组相比具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;与辛伐他汀组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：通心络胶囊中、高剂量组具有良好的调节ApoE（-／-）高脂血症小鼠血脂的作用。     

通心络胶囊合阿司匹林预防非瓣膜病房颤脑栓塞的远期对照研究

目的比较通心络胶囊联合阿司匹林、华法林和阿司匹林预防非瓣膜性心房颤动（NVAF）患者脑栓塞的疗效和不良反应。方法NVAF患者300例,其中通心络胶囊联合阿司匹林组100例,予通心络胶囊0．52g,3次／日,阿司匹林300mg／d;华法林组100例,予华法林1．25mg／d～5．00mg／d,维持国际标准化比值（INR）1．8～2．5;阿司匹林组100例,予阿司匹林300mg／d。所有患者均给予基础疾病治疗,随访5年,以脑栓塞发病率作为疗效判定依据。结果脑栓塞年发病率;通心络胶囊联合阿司匹林组为5．0％,华法林组2．4％（与通心络胶囊联合阿司匹林组比较χ^2=5．6044,P〈0．05）,阿司匹林组为8．4％（与通心络胶囊联合阿司匹林组比较χ^2=6．4864,P〈0．05）。华法林组有4例出现脑出血,1例出现消化道出血,通心络胶囊联合阿司匹林组有18例出现上腹痛、恶心,8例出现牙龈肿痛,阿司匹林组有16例出现上腹痛、恶心。结论通心络胶囊联合阿司匹林预防NVAF脑栓塞的远期效果不如华法林,但优于单用阿司匹林,无严重不良反应发生,不需检测凝血酶原时间（PT）和INR。不愿意接受华法林治疗的NVAF患者给予通心络胶囊联合阿司匹林预防脑拴塞并发症是较好的选择。     

通心络胶囊对急性冠脉综合征患者PCI术后Lp-PLA2及血管内皮功能的影响

目的研究通心络胶囊对急性冠脉综合征（ACS）患者经皮冠状动脉介入（PCI）术后脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）及血管内皮功能的影响。方法将112例行PCI的ACS患者随机分成通心络组（A组）和对照组（B组）各56例,于PCI术前、术后3个月检测患者血清Lp—PLA2含量以及血清内皮素（ET）、一氧化氮（NO）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）水平,并测定心肌酶、肝肾功能、血脂等。结果与治疗前相比,治疗后对照组和通心络组血Lp—PLA2、ET水平均明显下降（P〈0．01）,NO水平升高（P〈0．05）,通心络组血清sVcAM-1水平显著下降（P〈0．05）,而对照组血清sVCAM-1水平无明显变化;两组问比较,治疗后通心络组血Lp—PLA2、ET和sVCAM-1水平均低于对照组（P〈0．05）,NO水平高于对照组（P〈0．05）。结论通心络胶囊可通过降低血gp—PLA2水平,减轻ACS患者PCI术后炎症反应,并且降低血清ET、sVCAM-1水平和升高NO水平而改善血管内皮功能。     

针药联合治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的：研究针药联合在血管性痴呆治疗中的临床效果。方法：将我院2008年6月—2012年5月血管性痴呆患者80例随机分为治疗组43例、对照组37例,对照组口服石杉碱甲治疗,治疗组在口服石杉碱甲基础上予针灸加口服中药汤剂治疗。2个月为1个疗程并评定治疗效果。观察2组患者MMSE评分及血流变、血脂指标,进行对比。结果：①治疗组较对照组治疗有效率高（P〈0．05）。②与对照组比较,治疗组经治疗MMSE与HDS评分,均显著提高,较对照组提高明显（P〈0．05）。③治疗组治疗后血脂与血流变较治疗前改善显著（P〈0．05）,对照组治疗前后血脂与血流变无明显变化（P〉0．05）。结论：在口服石杉碱甲基础上,应用中药汤剂口服加针灸方法治疗血管性痴呆,较单纯应用石杉碱甲可收到更好的疗效,且可有效改善患者血脂和血流变,是血管性痴呆防治中值得推广的方法。     

灯盏花素注射液联合缬沙坦治疗慢性肾炎30例临床观察

目的：观察灯盏花素注射液与缬沙坦联合治疗慢性肾炎的临床疗效。方法：将60例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组各30例。均予缬沙坦和西医综合治疗,治疗组加用灯盏花素注射液,观察2个月。观察2组治疗前后临床疗效及尿沉渣红细胞、24h尿蛋白定量（Upro）、血肌酐（Scr）、血清C反应蛋白（CRP）的变化。结果：有效率治疗组为93．3％,对照组70．0％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）;2组治疗后Upro下降（P〈0．05,P〈0．01）,且组间有明显差异（P〈0．05）以治疗组为优。治疗组血清CRP降低显著（P〈0．01）,对照组变化不明显（P〉0．05）,组问差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：灯盏花素与缬沙坦联合应用可减少Upro、降低血清CRP水平,对慢性肾炎有较好的肾脏保护作用。     

洛伐他汀联合脑心通胶囊治疗高血脂症的临床观察

目的：探讨洛伐他汀联合脑心通胶囊治疗高血脂的临床疗效。方法：将80例高血脂患者随机分成两组。其中治疗组42例,予以洛伐他汀胶囊1次／晚,10mg／次;脑心通胶囊3次／天,2粒／次。对照组38例,单用洛伐他汀胶囊1次／晚。结果：治疗8周后两组患者血脂均明显改善（P〈0．05）,且治疗组与对照组比较疗效更佳（P〈0．05）。结论：洛伐他汀联合脑心通胶囊治疗高血脂效果更佳。     

慢肾1号方对小鼠系膜增生性肾炎自由基损伤干预作用的对照性研究

目的：本课题旨在用现代科技方法探讨慢肾1号方对慢性肾炎动物模型的治疗作用及其作用机理，研究其对慢性肾炎自由基损伤的干预作用，从而为寻找治疗慢性肾炎理想可靠的中药方剂提供靶向。方法：双后足垫皮下注射完全弗氏试剂进行预免疫后，腹腔注射牛血清白蛋白（BSA）并尾静脉注射大肠杆菌内毒素（LPS）进行免疫，制备小鼠系膜增生性肾炎（MsPGN）模型。在免疫4周后，选取24小时尿蛋白总量及血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）明显升高（均较造模前出现显著性差异）的造模小鼠40只，随机分为4组（模型对照组、治疗组、中药对照组及西药对照组），每组10只，并以正常昆明种小鼠10只为正常对照组。各组小鼠每天灌胃给药一次，连续4周。治疗组喂以慢肾1号方0．5ml／只／d；中药对照组喂以肾炎四味片1g／kg／d的蒸馏水混悬液0．5ml／只；西药对照组喂以蒙诺片10mg／kg／d的蒸馏水混悬液0．5ml／只；正常对照组和模型对照组均喂以生理盐水0．5ml／只／d。治疗4周后比较各组情况，检测24小时尿蛋白总量和肾功能指标及超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）变化。结果：应用慢肾1号方治疗小鼠系膜增生性肾炎，治疗组小鼠活动、进食，反应等一般情况及水肿，腹水情况明显好于模型对照组及中药对照组、西药对照组。24h尿蛋白定量变化情况比较，治疗组小鼠24h尿蛋白显著少于模型对照组（P〈0．01）和中药对照组（P〈0．05），与正常组无显著差异；中药对照组及西药对照组与模型组有显著差异（P〈0．05），但24h尿蛋白仍明显多于正常对照组。肾功能检测结果可见，治疗组小鼠BUN和Cr与模型对照组比较有显著差异（P〈0．01），与中药对照组亦有统计学差异（P〈0．05）。血SOD、MDA测定结果可见，模型对照组小鼠血SOD活力低于正常对照组，MDA含量高于正常对照组，二者有显著差异（P〈0．01）；治疗组小鼠SOD活力较模型对照组明显提高（P〈0．05），MDA含量则显著降低（P〈0．01）；治疗组与中药对照组和西药对照组比较亦有统计学差异（P〈0．05）。结论：慢肾1号方对系膜增生性肾炎有良好的治疗作用，能显著改善症状，提高超氧化物歧化酶（SOD）活性，加强对氧自由基（OFR）的清除，抑制脂质过氧化反应。