参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。     

健脾补肾法改善肿瘤患者生存质量的研究

目的：观察健脾补肾法对肿瘤患者生存质量的影响。方法：以健脾补肾的中药汤剂配合化疗治疗30例中晚期恶性肿瘤患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况,计算治疗组和对照组患者生存质量QOL评分。结果：治疗组患者的神疲乏力、少气懒言、食欲减退、大便溏泄、痛有定处、恶心呕吐的症状明显改善,治疗组治疗后的QOL评分明显升高。结论：健脾补肾的中药对化疗后肿瘤患者有较好的疗效,能明显改善神疲乏力、食欲减退、疼痛和少气懒言等症状,并能够提高肿瘤患者的生存质量。     

参芪扶正注射液辅助化疗对肺癌患者急性化疗不良反应的影响

目的观察参芪扶正注射液对于肺癌患者化疗不良反应的影响。方法晚期肺癌患者62例随机分为治疗组30例和对照组32例,均采用GP化疗方案,治疗组加用参芪扶正注射液入液静滴,对照组仅采用化疗方案,观察两组治疗效果、化疗不良反应发生率、生活质量。结果治疗组有效率46．67％,高于对照组的12．50％;治疗组患者生活质量提高率60．00％,高于对照组的21．88％;治疗组胃肠道不良反应发生率及白细胞下降率均低于对照组（均P〈0．05）。结论参芪扶正注射液用于晚期肺癌患者的辅助治疗,可增强治疗效果．提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌毒副反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌患者毒副反应的影响。方法:80例晚期食管贲门癌患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予单纯化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。比较2组化疗完成率,记录毒副反应的发生率,并采用卡氏生活质量评分量表评估2组患者生活质量稳定情况。结果:观察组完成化疗例数明显高于对照组(P<0.05);观察组化疗时间长于对照组(P<0.05)。观察组化疗毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组卡氏生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:晚期食管贲门癌患者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗,可提高患者对化疗的耐受性,改善其临床症状表现,提高患者生存质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对肿瘤化疗的影响.方法:实验组37例用参芪扶正注射液配合化疗,对照组33例单用化疗.结果:实验组白细胞下降低于对照组(P<0.05),实验组恶心呕吐低于对照组(P<0.05),生活质量改善实验组优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

扶正消瘤合剂治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

将１２０例无手术适应证且因一般状况较差而不能接受放化疗，中医辨证属气虚血瘀的中晚期癌瘤患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用扶正消瘤合剂治疗；对照组则予化痰散结方药治疗，两组均治疗１个月。结果：治疗组大多数患者的主要症状如神疲乏力、少气懒言、食欲减退、疼痛等明显改善，生存质量得到提高，机体细胞免疫功能保持稳定，与对照组比较差异显著；治疗组的肿瘤进展率为３．３３％．而对照组则为１５．００％（Ｐ＜Ｏ．０５）。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液辅助化学治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将80例中晚期肺癌患者随机分为治疗组41例与对照组39例，两组均以化疗，治疗组加用参芪扶正注射液；21d为1周期，2个周期后评判疗效。结果治疗组在生活质量、中医证候、体重变化，实验室指标改善明显优于对照组。结论参芪扶正注射液辅助化疗能改善中晚期肺癌患者的生活质量，并有一定的减毒增效作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗老年小细胞肺癌74例临床观察

目的 观察参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年小细胞肺癌的临床疗效.方法 将74例老年小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,均予相应化疗方案,治疗组加用参芪扶正注射液;两组均以21d为1周期,2个周期后评判疗效.结果 治疗组在生活质量、中医证候、化疗毒副反应改善以及提高免疫力方面明显优于对照组.结论 参芪扶正注射液辅助化疗能改善老年小细胞肺癌患者的生活质量,并有一定的减毒增效作用.     

参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌化疗性乏力临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗性乏力的临床疗效。方法将70例符合纳入标准的IIIB-IV期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）,两组患者均按照既定化疗方案施行化疗,对照组仅给予化疗,治疗组在化疗的基础之上,于化疗第1天开始予以参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,3周。分别在化疗前、化疗第3周采用简明乏力评估量表（brief inventory,BFI）对所有患者进行评估,比较两组的评价结果。结果在乏力程度评分方面,化疗前,两组患者的乏力评分差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的乏力评分均显著降低（P〈0.01）,且治疗组的乏力评分较对照组降低更加明显（P〈0.01）。结论参芪扶正注射液治疗可降低晚期非小细胞肺癌化疗性乏力的程度,提高其生存质量。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：将确诊的84例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例,对照组42例,对照组采用长春瑞宾加顺铂（NP）化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注每日一次,于化疗当天开始至化疗结束。治疗3个疗程后观察瘤体大小变化、KPS评分、药物不良反应情况。结果：两组瘤体大小变化有效率分别为12．86％、加．63％,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗前后两组KPS评分均值治疗组上升13．13分,对照组下降8．04分,患者生活质量的改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。中度以上药物不良反应：白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应、发生率有显著差异（P〈0．05）,肝、肾功能损害差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗且不良反应相对较轻。     

参芪扶正注射液配合DCF化疗治疗进展期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗进展期胃癌的疗效及毒副作用。方法60例患者被随机分为2组。治疗组(配合化疗组):改良DCF方案外,同时,给予参芪扶正注射液静滴。对照组(单纯化疗组):单用改良DCF方案化疗。结果两组之间在白细胞和血小板下降、脱发、恶心呕吐、手足综合征、肝肾功能损害发生率,生活质量改善率方面有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗与单纯化疗比较,可减轻化疗反应,改善患者症状,提高生活质量。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

参芪扶正注射液配合穴位敷贴减轻化疗后毒性反应的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液配合穴位敷贴减轻化疗后毒性反应的疗效。方法将61例患者随机分为两组。对照组30例,常规行化疗治疗,自化疗第1天开始观察,观察21天。治疗组31例,在对照组治疗基础上,自化疗第1天开始,予参芪扶正注射液配合穴位(内关、足三里)敷贴,均用10天,自化疗第1天开始观察,观察21天。结果治疗组血白细胞、血小板数量的下降程度较对照组明显减轻(P<0.05),治疗组神疲乏力、恶心、呕吐发生率较对照组低(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合穴位敷贴对化疗后毒性反应有减轻作用。     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及造血功能的影响。方法:将70例均为初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液,21d为1周期,共4个周期。对照组单用化疗,两组其他对症及支持治疗相同,21d为1周期,共化疗4个周期。观察两组化疗前后血细胞及Karnofsky评分的变化。结果:化疗后有效率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,并能促进骨髓造血功能的恢复;提高肺癌化疗患者的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂治疗晚期膀胱癌的临床疗效.方法:将30例晚期膀胱癌患者随机分为治疗组15例和对照组15例,其中对照组采用吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静脉滴注,每次滴注不超过30分钟,顺铂30mg/m2,分别于第1、2、3天静脉滴注,每三周重复,共治疗2个周期,化疗时常规行止吐处理;治疗组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液250ml,1次/日,静滴连用10～14天,每21天为1周期.2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率53.3%,较单纯化疗组46.6%高,但差异无统计学意义(P>0.05),在改善患者生活质量、减轻化疗不良反应方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P<0.05).结论:参芪扶正注射液配合吉西他滨加顺铂在治疗晚期膀胱癌中可提高化疗疗效,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量.     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）化疗患者细胞免疫功能的影响。方法：将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞的变化。结果：治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高（P〈0.05）,对照组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌患者的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法:62例胃癌术后患者随机分为参芪扶正注射液联合同步放化疗组(治疗组)32例及单纯同步放化疗组(对照组)30例。评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果:治疗组与对照组近期疗效分别为56.2%和46.7%(P0.05);治疗组血液及非血液毒性低于对照组(P0.05);治疗组生活质量明显改善(P0.05),且优于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌,能减轻患者同步放化疗的毒性反应及改善患者生活质量,是配合同步放化疗的一种较理想的辅助药物。