克林霉素注射剂临床应用的合理性与安全性评价

目的 了解克林霉素注射剂临床应用的合理性及安全性,为克林霉素注射剂临床合理应用与管理提供参考.方法 采用回顾性调查方法,抽取某三甲医院2009年全年使用克林霉素注射剂的住院患者病历；参考药品说明书、卫生部有关规定和指导原则等,制定克林霉素注射剂临床使用的合理性评价标准；评价克林霉素注射剂临床应用的合理性与安全性.结果 共纳入有效病例260例,其中预防用药219例,占84.2％；治疗用药41例,占15.8％；符合适应证标准有256例,占98.5％；符合用法用量标准有182例,占70.0％；符合药物禁忌证标准有243例,占93.5％；符合药物相互作用标准有257例,占 98.9％,克林霉素注射剂临床使用合理性的综合判断结果为用药合理有65例,占 25.0％；基本合理有84例,占32.3％；不合理用药有111例,占42.7％；260例使用克林霉素注射剂后病历中记载发生有药品不良反应的有8例,占3.1％.结论 某院克林霉素注射剂的临床应用仍存在不合理现象,有待加强合理应用知识的宣传培训,不断规范医师用药行为,只有正确掌握用药适应证,把握正确剂量、疗程和用法,加强用药监控,才能确保克林霉素注射剂临床使用的安全、有效.     

19例药物不良反应报告的数据分析

目的掌握目前我院药物不良反应的发生情况,对今后药品使用起指导作用.方法摘自我院近7年中的所有药物不良反应报告.结果在药物不良反应中,片剂、注射剂、胶囊剂分别占51.9%、40.7%、7.4%.中西药比例分别占14.8%和85.2%.药物不良反应频率前四位分别是克林霉素、阿莫西林、APC、青霉素皮试液.结论片剂在报告中的比例最大,而西药比中药的比例要多.克林霉素、阿莫西林、APC、青霉素皮试液应用的过程中,要注意它们的不良反应,尽量避免其发生.     

注射用克林霉素磷酸酯的不良反应

根据药品不良反应监测通讯2009年第2期国家药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)监测中心病历报告数据库显示,克林霉素注射液不良反应问题较为突出,为此现主要就本院应用注射用克林霉素磷酸酯发生在皮肤的不良反应即有关皮疹和荨麻疹的不良反应报告进行分析,旨在为临床安全用药提供参考。     

克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎42例临床效果观察

目的观察探讨克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎的临床效果,总结其临床应用价值。方法选取我院2009年6月至2011年6月84例产后子宫内膜炎的患者,随机分为观察组和对照组,各42例,观察组采取克林霉素磷酸酯治疗;对照组采取青霉素静滴治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组显效21例,有效18例,无效3例,无复发案例,不良反应1例,总有效率92.9%;对照组显效16例,有效15例,无效11例,复发4例,不良反应7例,总有效率73.8%,两组疗效、复发率及不良反应发生率比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论克林霉素磷酸酯治疗产后子宫内膜炎的临床效果显著,明显优于采取青霉素静滴治疗,复发少,不良反应少,安全可靠,值得临床上合理推广应用。     

合理使用克林霉素注射剂,避免严重不良反应

<正>2009年发布的《克林霉素注射剂安全性评价报告》中提到"全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反应涉及全身性损害、呼吸系统损害和泌尿系统损害等。其中,急性肾功能损害、血尿等问题最为突出。该注射剂还可能给患者带来喉部水     

克林霉素磷酸酯注射液致眼球疼痛1例

克林霉素磷酸酯注射液为第三代林可霉素类抗生素，在临床广泛应用。但近年来，其引起的不良反应增多，我院曾发生1例静脉滴注克林霉素出现眼球疼痛的不良反应。现报告如下。     

喜炎平联合克林霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

目的 探讨喜炎平联合克林霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察,为临床治疗提供参考.方法 选择2012年1月-2013年1月在我院进行治疗的114例小儿急性化脓性扁桃体炎做为观察对象,随机将114例患者分成两组,治疗组与对照组,每组57例,治疗组应用喜炎平联合克林霉素进行治疗,对照组单纯应用克林霉素进行治疗.治疗7d后比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗组的痊愈率为49.12％,总有效率为98.25％,对照组的痊愈率为17.54％,总有效率为73.68％,治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.01）,差异有统计学意义;治疗组有1例患者出现静脉炎症,其余无不良反应.对照组无不良反应发生,两组患者不良反应相比（P＞0.05）,差异无统计学意义.结论 喜炎平联合克林霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效明显,不良反应少,可在临床中推广应用.     

克林霉素的不良反应及防治(综述)

本文通过查阅近年来国内、外文献,对克林霉素不良反应的发生及防治情况做一综述,旨在探讨克林霉素的合理用药,为临床应用提供参考。     

D试验检测葡萄球菌属中克林霉素诱导型耐药

目的应用D试验检测葡萄球菌属中红霉素对克林霉素的诱导耐药性,了解葡萄球菌属对红霉素及克林霉素的耐药率。方法按照美国临床实验室标准化委员会2004年推荐的标准,测定葡萄球菌属中红霉素对克林霉素的诱导耐药表型。结果77株葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌20株,凝固酶阴性葡萄球菌57株)中,红霉素与克林霉素同时耐药者分别占50.0%和22.8%,红霉素耐药而克林霉素敏感分别占20.0%和59.6%,其中D试验阳性分别占红霉素耐药而克林霉素敏感菌株的50.0%和61.8%。结论临床微生物室应开展D试验检测葡萄球菌属中克林霉素诱导型耐药,以指导临床医生合理选用大环内酯类、林可霉素类、B类链阳霉素类抗菌药物。     

静滴克林霉素致血红蛋白尿1例分析

克林霉素为第三代林可霉素类抗生素,已在临床广泛应用。笔者所在科发生1例静滴克林霉素而出现酱油色血红蛋白尿的不良反应,现报告如下。     

171例药品不良反应分析

目的为了解我院药品不良反应的发生情况,促进我院安全、有效、合理用药。方法收集我院2006～2009年171例药品不良反应(ADR)报告资料并进行分类统计和分析。结果在171例ADR中,女性与男性比例为2.6∶1,多发于20～40岁的年龄段。引发ADR给药方式以静脉给药为主,占87.73%。抗感染药物是发生例数最多的一类药物,占85.38%,其中头孢菌素类药物发生例数为116例,占抗感染药物发生例数的79.45%。ADR涉及的器官/系统以皮肤及其附件为主,占77.19%。     

279例药品不良反应报告回顾性分析

目的分析某院药品不良反应发生的原因及特点,为临床合理用药以及药物安全性评价提供依据,促进合理用药。方法收集该院上报279例ADR报告进行回顾性分析。结果 279例ADR报告中,各年龄段均有分布;给药途径以静脉滴注为主,250例,占89.61%;引起ADR最常见的药物为抗感染药物,共185例(61.67%);以皮肤及附件损害为主,占37.28%。结论药品不良反应的发生与多种因素有关,应加强ADR的监测。     

观察头孢菌素类与多种西药药物联合使用的不良反应发生情况

目的研究头孢菌素类与多种西药联合使用的不良反应发生情况。方法选取医院2016年11月-2019年4月收治的治疗时应用头孢菌素类联合多种西药患者110例作为研究对象,患者表现为不同程度的不良反应,回顾分析用药期间发生不良反应的诱因,给予对症处理方案。结果(1)头孢菌素类药物应用分类情况:110例患者中第1代头孢菌素类20例,占18.18%;第2代头孢菌素类21例,占19.09%;第3代头孢菌素类64例,占58.18%,其他5例,占4.55%;(2)不良反应发生率,消化系统为20.91%,血液系统4.55%,神经系统2.73%,循环系统15.45%,呼吸系统19.09%,过敏反应37.27%,其中过敏反应所占比例最高;(3)调整用药后不良反应:头孢菌素类联合多种西药的消化系统、血液系统、循环系统、呼吸系统与过敏反应不良反应发生率高于调整用药后单纯采用头孢菌素类药物,P<0.05(具统计学意义)。结论多种西药联合头孢菌素类药物的患者治疗期间会发生多项不良反应,以自身适应证为基点合理用药能提高用药安全性。     

4238例宫内放置吉妮IUD临床观察

目的探讨宫内放置吉妮IUD的临床效果及不良反应。方法对2007年1月—2009年10月在我院计生门诊放置吉妮IUD受术者4238例,分别在3个月、6个月和1年进行复诊和随访,观察使用效果,并进行分析。结果在4238例吉妮IUD放置术中,无不良反应者4138例,占97.64%。1年内有不良反应者33例,占0.78%,其中带器妊娠者4例,IUD自行脱落者4例。结论吉妮IUD是一种安全、长效、经济、简便及不影响性生活的避孕工具,刺激性较小,能减轻子宫的非特异性反应。     

我院2009年～2012年输血不良反应的统计与分析

目的通过对我院2009年-2012年发生输血不良反应的51例临床资料的统计与分析,了解输血不良反应的性质、特点及概率,总结有效降低输血不良反应的措施。方法通过查阅病历和输血不良反应回报单,对临床输注相关血制品的不良反应进行统计分析,记录发生输血不良反应的情况。结果在5977例受血者中,发生非溶血性输血反应51例,发生率为0．78％,其中发热反应7例,发生率为0．18％;过敏反应24例,发生率为0．60％。结论建立并严格执行规范化的用血制度,同时积极推广成分输血能有效降低输血不良反应发生率。     

长期小剂量红霉素口服治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的观察长期小剂量应用红霉素类抗生素治疗慢性支气管炎的I晦床疗效,总结其临床价值。方法选取本院2008年12月～2010年12月140例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各70例,对照组根据患者临床症状予抗感染及止咳、祛痰,解痉、平喘等对症治疗及增强免疫治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用小剂量红霉素250mg／d,长期口服,两组均临床观察1年,对比两组治疗效果,记录相关数据并进行统计学分析。结果观察组显效56例,占80．00％,有效12例,占17．14％,无效2例,占2．86％,急性发作住院1次,总有效率97．14％;对照组显效37例,占52．86％,有效16例,占22．86％,无效17例,占24．29％,急性发作住院6次,总有效率75．71％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组发生不良反应3例,占4．29％,对照组发生不良反应2例,占2．86％,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论长期小剂量应用红霉素口服治疗慢性支气管炎的临床疗效明显优于常规抗感染及对症治疗,且明显减少急性发作住院次数,不良反应较少,值得在临床上推广应用。     

258例抗结核药物所致不良反应分析

目的分析结核病专科医院住院患者抗结核药物所致不良反应发生情况及对化疗的影响。方法对我院2006年5月-2008年5月住院的结核病患者病历中由专业医师提供病例记录、医嘱单、实验室及相关辅助检查结果,回顾性分析抗结核药物所致不良反应的发生情况及对化疗的影响。结果603例住院患者中发生不良反应258例,占42．8％（258／603）。最多见的不良反应为胃肠反应,占所有不良反应的43．4％（112／258）。因不良反应严重调整化疗方案46例,占17．8％（46／258）。其中肝功能异常占14．3％（37／258）。结论抗结核联合治疗方案中不良反应发生率相对较高,应重视抗结核药物所致的不良反应,加强对相关人员的培训和对患者的教育,密切监测及时发现,正确处理各种不良反应。肝损害是影响结核病治疗工作的主要不良反应,应予以重视。     

对2011年我国角膜接触镜不良事件的思考

目的:通过对我国2011年上报的2666例角膜接触镜引起的不良事件进行分析,探讨角膜接触镜不良事件发生的原因,并提出有效的预防措施。方法:对我国2011年度在全国药品不良反应监测系统中采集的2666例角膜接触镜不良事件有效报告进行相关的统计分析。结果:女性不良反应的发生率高于男性,不良反应的发生年龄以21~30岁年龄段为主(1563例,占58.63%),不良事件主要表现是眼有异物感。结论:加强对角膜接触镜的监管力度,并重点教育在校学生和20~30岁人群正确使用角膜接触镜和对并发症进行正确处理。     

活血化瘀类中药制剂的不良反应探讨

目的分析活血化瘀类中药制剂不良反应发生的原因及其相关因素。方法选取该院自2009年1月-2010年12月使用活血化瘀类中药制剂发生不良反应病例46例,对其临床资料进行回顾性分析。结果通过分析46例不良反应统计数据,我们发现在活血化瘀类中药制剂造成的不良反应中,因注射血栓通注射液发生的不良反应最高,血塞通注射液其次,不良反应表现中,皮肤受影响的不良反应最多,主要表现以皮肤充血、丘疹、瘙痒最常见,神经系统症状次之。结论应加强中药制剂的研究监测,减少不良反应的发生。