复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良58例疗效分析

目的:分析复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2015年4月~2016年4月我院收治的116例患者为研究对象,随机抽取58例为对照组给予复方阿嗪米特治疗,另58例为研究组给予复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗,比较两组患者治疗效果。结果:研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组和对照组的上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感积分均低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良,疗效显著,值得推广。     

盐酸伊托必利联合艾司唑仑治疗功能性消化不良疗效探析

目的探讨盐酸伊托必利联合艾司唑仑对功能性消化不良的临床疗效及用药安全性。方法通过对本院2009年1月-2011年10月50例功能性消化不良患者随机分成两组,观察组25例口服盐酸伊托必利50mg+艾司唑仑1mg,餐前口服,3次/日;对照组25例口服多潘立酮10mg+艾司唑仑1mg,餐前口服,3次/日,以4周为一疗程,疗程结束后观察两组患者的总有效率。结果观察组总有效率为96%,对照组总有效率为64%,两组总有效率对比有统计学差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组;两组在不良反应发生率方面比较无统计学差异(P>0.05)。所有不良反应未经过特殊处理,停药后症状自行消失。结论盐酸伊托必利联合艾司唑仑对功能性消化不良有理想疗效,临床上建议进一步推广运用。     

达立通联合伊托必利治疗功能性消化不良

目的探讨达立通联合伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法：将500例功能性消化不良患者随机分成治疗组160例和对照组140例。治疗组每次口服伊托必利50mg＋达立通6000mg,对照组口服伊托必利50mg,两组均每日5次,餐前30min服用;两组均治疗15天,5个月后随访,观察有效率和不良反应发生率。结果：治疗15天后,治疗组的有效率高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,两组的复发率无显著性差异。结论：达立通联合伊托必利治疗功静陛消化不良的效果优于单用伊托必利。     

中西医结合治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨中西医结合治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将67例功能性消化不良患者随机分成2组,治疗组口服中药汤剂健脾益气汤加伊托必利片,同时服舒必利片;对照组单用伊托必利片治疗.比较2组疗效.结果 治疗组有效率( 94.28% )明显高于对照组(84.37% )(P<0.05).结论 中西医结合治疗功能性消化不良有良好的临床疗效.     

盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

目的观察盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的临床疗效。方法82例确诊DGP患者随机分为两组．盐酸伊托必利组38例,盐酸伊托必利加用尼莫地平组44例,疗程均为4周,比较两组治疗前后消化道症状缓解情况及胃排空时间。结果2组治疗后消化道症状均有显著改善,但盐酸伊托必利联合尼莫地平组的疗效更佳。结论盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫患者有较高疗效,不良反应少,值得临床推广使用。     

芳香运脾法治疗老年人功能性消化不良的研究

目的:分析芳香运脾法治疗老年人功能性消化不良患者临床效果。方法:选取我院2017年5月～2018年5月收治的100例功能性消化不良老年患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组两个组,每组50例。观察组患者行芳香运脾汤治疗,对照组患者行盐酸伊托必利胶囊治疗,观察比较两组患者服药四周后不良反应及治疗效果。结果:观察组患者不良反应优于对照组,且均未出现严重的不良反应;观察组患者治疗效果优于对照组,两组患者的比较具有统计学差异(p0.05)。结论:芳香运脾法治疗老年人功能性消化不良的临床效果较好,能有效缓解患者症状,不良反应情况少,明显改善功能性消化不良。     

伊托必利联合依帕司他治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的观察伊托必利和依帕司他联合治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效。方法 76例DGP患者随机分为2组,治疗组38例,口服盐酸伊托必利片50mg,3次/d和依帕司他50mg,3次/d;对照组38例,仅口服伊托必利,疗程均为4周。比较治疗前后DGP症状改善情况。结果伊托必利联合依帕司他治疗糖尿病胃轻瘫疗效优于伊托必利单药治疗,差异具有统计学意义。结论伊托必利联合依帕司他能有效改善DGP患者临床症状,临床上可推广应用。     

伊托必利联合复方阿嗪米特对功能性消化不良患者胃容受性及症状的影响

目的探讨伊托必利联合复方阿嗪米特对功能性消化不良患者胃容受性及症状的影响。方法选择2011年3月—2014年5月收治的功能性消化不良患者106例,随机分为对照组和联合组各53例。对照组仅采用伊托必利治疗,联合组采用伊托必利联合复方阿嗪米特治疗,比较两组患者治疗前后临床症状评分、胃容受性、胃排空率的变化情况及临床疗效。计量资料采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组餐后饱胀、早饱积分分别为(1.9±0.4)、(2.0±0.3)分,联合组分别为(1.2±0.2)、(1.3±0.2)分,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后,对照组胃容受性为(351.2±43.2)ml,联合组为(385.1±46.5)ml,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组餐后2、5 h胃排空率分别为45.3%、75.5%,联合组分别为67.9%、98.1%,两组比较差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组总有效率为54.7%,联合组为84.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论伊托必利联合复方阿嗪米特肠溶片能明显降低功能性消化不良患者的临床症状,缩短胃排空时间,提高胃容受性,提高治疗效果,其效果优于单用伊托必利,值得临床推广。     

胃肠动力药治疗172例功能性消化不良的疗效观察

目的比较胃肠动力药伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法采用开放随机对照试验，将172例功能性消化不良患者随机分为3组，伊托必利组59例，予盐酸伊托必利片（瑞复啉）50mg，饭前服，3次／日；莫沙必利组58例，予枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳）5mg，饭前服，3次／d；多潘立酮组55例，予多潘立酮片（吗丁啉）10mg，饭前服，3次／日。疗程4周，观察3组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气、恶心、呕吐等症状消失或明显改善，积分明显降低（P〈0．01），各组疗效相似（P〉0．05）。3组药物不良反应发生率分别为8．5％、10．3％和10．9％，差异无显著意义（P〉0．05）。结论伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化小良疗效肯定、相似，安全性好。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果分析

目的:实验分析在功能性便秘治疗中联合使用双歧杆菌三联活菌胶囊和伊托必利的治疗效果.方法:将本医院2016年3月—2017年3月收治的功能性便秘患者68例作为实验研究的对象,利用随机法将其分成两组,即观察组38例和对照组30例,两组患者均进行常规的治疗,观察组在常规治疗的基础上,采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利的方式进行治疗,对照组单一采用伊托必利进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:观察组患者的治疗效果显著高于对照组,治疗有效率超过了90%,且患者出现的不良反应较少,与对照组的差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:与单一伊托必利的治疗相比,双歧杆菌三联活菌胶囊联合伊托必利治疗功能性便秘的效果更佳,患者治疗后未发生明显地不良反应,安全性较高,可在临床治疗中进行推广.     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法：选择本院门诊治疗的190例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组各95例,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片1片/d,晨服,睡眠不佳者中午加服1片,奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周;对照组给予奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周。观察两组患者治疗前及治疗4周后的临床症状改善情况,并对临床疗效及不良反应进行评价。结果：两组患者治疗4周后症状均明显减轻（P〈0.01）,观察组治疗后的症状平均总评分、显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗抑郁药联合PPI与促动力药治疗功能性消化不良优于PPI加用促动力药,可提高功能性消化不良的治疗效果。氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良疗效高,不良反应发生率低。     

功能性消化不良与幽门螺杆菌感染的相关性研究

目的探讨功能性消化不良与幽门螺杆菌(Hp)感染的相关性。方法 84例功能性消化不良患者,随机分为对照组和治疗组,每组42例;对照组给予奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林,治疗组给予奥美拉唑+克拉霉素+甲硝唑,两组患者均服药7 d为一个疗程;疗程结束后4周对其临床疗效进行评价。结果治疗组Hp根除率为83.33%,对照组Hp根除率为35.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者临床症状改善明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染,为功能性消化不良的致病因素之一,临床治疗可采用根除Hp的综合疗法。     

莫沙必利联合舒肝解郁胶囊与单药应用治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨莫沙比利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效。方法运用随机数字表法将2007年9月～2011年9月在某院消化内科住院治疗的84例功能性消化不良患者分为对照组和莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组,对照组患者仅使用莫沙比利进行治疗,而莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组则在上述治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊进行治疗,4周后对所有患者临床疗效进行比较。结果经过为期4周的治疗,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者总有效率(88.10%)明显高于对照组总有效率(69.05%)(χ2=4.525,P﹤0.05);而在治疗结束后6个月对所有患者进行随访,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者复发率(7.14%)明显低于对照组患者(28.57%)(χ2=6.574,P﹤0.05),2组患者不良反应均很轻,2组患者血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显变化。结论莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者临床疗效优于单用莫沙比利患者,具有复发率低、不良反应小等优点,是临床治疗功能性消化不良的一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

莫沙必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照研究

目的 评价枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 采用随机对照双盲的临床试验设计方案。对象为功能性消化不良患者。试验组莫沙必利5mg,对照组多潘立酮10mg,均为每日3次,疗程4周。评价症状改善、胃排空和不良反应。结果 231例入选病例中222例(96.1％)完成治疗和随访。试验组治疗2周后对早饱、上腹胀症状的总有效率分别为84.5％和90.1％,与对照组(分别为75.9％、82.2％)相似,但改善嗳气和烧心感明显优于对照组(P<0.05)。治疗4周时试验组改善上腹胀和嗳气症状明显优于对照组(P<0.05)。治疗后症状积分总和下降幅度试验组明显大于对照组(P<0.05)。对治疗前存在胃排空障碍的患者,治疗4周后,无论胃排空恢复正常的患者比例(46.2％vs、25.9％,P=0.020)或者残留率下降幅度(46.2％vs. 24.0％,P=0.003)试验组均明显大于对照组。两组总的不良反应发生率为11.7％(试验组9.6％,对照组14.0％;P=0.30),均较轻。结论 枸橼酸莫沙必利治疗可明显改善功能性消化不良患者的症状和胃排空,不良反应少,值得临床推广应用。     

根除幽门螺杆菌对功能性消化不良的影响

目的探讨根除幽门螺杆菌(Hp)对Hp阳性的功能性消化不良(FD)患者症状的影响。方法191例胃镜检查Hp阳性的FD患者随机分为两组:治疗组予以抗Hp三联(奥美拉唑20mg,阿莫西林1000 mg,克拉霉素500 mg)治疗1周及莫沙必利5 mg,每日3次,治疗2周;对照组予以奥美拉唑20 mg,每日2次治疗1周及莫沙必利5 mg,每日3次,治疗2周。停药4周后行14C-尿素呼气试验检测,同时观察Hp根除与否对患者症状改善的影响。结果治疗组Hp根除率为79.0%,Hp阳性的FD患者在根除Hp后症状积分改善显效率达38.7%,明显高于Hp根除失败亚组的15.0%(P<0.01),亦明显高于对照组的12.5%(P<0.01),但各类型的FD症状积分改善显效率差异无统计学意义。结论部分Hp阳性的FD患者根除Hp后症状可明显改善。     

盐酸帕罗西汀对脑卒中后抑郁及神经功能恢复的影响

目的探讨盐酸帕罗西汀对脑卒中后抑郁及神经功能恢复的影响。方法将合并抑郁障碍的脑卒中患者82例随机分为观察组（盐酸帕罗西汀治疗组）和对照组（常规治疗组）。于治疗前及治疗后2、4、8周对两组患者分别采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、神经功能缺损量表及修订的Barthel指数量表（MBI）进行评定。结果观察组治疗后4周末和8周末较治疗前明显降低（P〈0.05）,对照组治疗后8周末较治疗前明显降低（P〈0.05）;治疗4周末和治疗8周末两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗8周后,两组患者神经功能缺损评分和MBI均较治疗前明显改善,观察组的改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸帕罗西汀对脑卒中后合并抑郁障碍者的抗抑郁效果肯定,且能促进患者神经功能的恢复,提高日常生活活动能力,用药安全。     

柴胡疏肝散加减治疗功能性消化不良62例的临床效果分析

目的:探究柴胡疏肝散加减与常规西药联合治疗功能性消化不良临床效果和安全性。方法:选择2017年2月至2018年11月功能性消化不良患者62例,根据随机表分组。对照组采用常规西药进行治疗;观察组采用柴胡疏肝散加减与常规西药联合治疗。比较效果。结果:观察组用药效果比对照组高,P<0.05;观察组腹胀、早饱、嗳气、食欲不振消失时间比对照组短,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。治疗后观察组诺丁汉健康量表NHP评分、焦虑自评量表SAS评分优于对照组,P<0.05。结论:柴胡疏肝散加减与常规西药联合治疗功能性消化不良临床效果和安全性高,可改善症状,缩短病程,减轻不良情绪,提升健康水平。     

胆汁反流性胃炎的治疗分析及影响因素探讨

目的探讨伊托必利联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效,并分析疾病形成的影响因素。方法以2010年4月²013年4月间来院治疗胆汁反流性胃炎的128例患者为研究对象,将其随机分入观察组和对照组进行治疗,每组均有64例患者,组间无显著性差异(p>0.05)。其中观察组患者采用伊托必利(50 mg×20片/盒)联合铝碳酸镁(0.5 g×20片/盒)治疗,对照组患者采用多潘立酮(10 mg×30片/盒)联合铝碳酸镁(0.5 g×20片/盒)治疗。治疗结束后,统计对比两组患者在临床疗效、胃镜检查结果、呕吐胆汁及腹痛症状消失时间之间的差异。结果观察组患者治疗有效率较对照组高,差异有统计学意义(p<0.05),治疗后,观察组中胃黏膜有充血、糜烂、胆汁染色症状的患者所占比例明显低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05);观察组患者呕吐胆汁和腹痛症状消失早于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论伊托必利联合铝碳酸镁治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效好,有效率高,症状改善明显。