培氟沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价

目的评价培氟沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将98例下呼吸道细菌感染患者随机分为2组,对照组(43例)以头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射剂2.0g静脉滴注,每日2次;试验组(55例)给予甲磺酸培氟沙星注射剂0.4g,静脉滴注,每日2次,疗程均为7～10d。结果试验组和对照组的痊愈率分别为70.91%和72.09%,有效率分别为96.36%和93.02%;细菌清除率分别为96.55%和88.46%;不良反应发生率分别为5.45%和4.65%,两组间的差异均无统计学意义(P0.05)。结论培氟沙星治疗常见的致病菌引起的下呼吸道感染,疗效确切,使用安全,为临床医师治疗下呼吸道感染时增加一种方法的选择,值得临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的疗效与安全性

目的评价头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法86例明确下呼吸道感染>70岁的老年患者随机分为两组:头孢哌酮/舒巴坦组46例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d;头孢哌酮组40例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d,疗程5~14 d作对照。结果试验组和对照组的临床有效率分别为100%和80%,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率分别为4.98%和25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗老年患者下呼吸道感染性疾病。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性。方法120例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组予莫西沙星注射液0.4 g,静脉滴注,qd;对照组予头孢哌酮钠-舒巴坦钠(舒普深)注射液2 g,静脉滴注,bid,疗程均为7~10 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为93.33%和91.67%,不良反应发生率分别为5.00%和3.33%。两组间的上述差异均无显著性(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

帕珠沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价

目的评价帕珠沙星治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法将98例下呼道细菌感染患者随机分为2组,对照组(43例)以头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射剂2.0g静脉滴注,每日2次,治疗组(55例)给原子量甲磺酸帕珠沙星注射剂0.5g,静脉滴注,每日2次,疗程为7~10d。结果治疗组和对照组的痊愈率和有效率分别为70.91%、72.09%和96.36%和93.02%;细菌清除率分别为96.55%和88.46%;不良反应发生率分别为5.45%和4.65%,两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕珠沙星治疗常见的致病菌引起的下呼吸道感染,疗效确切,使用安全,为临床医师治疗下呼吸道感染时增加了一种方法的选择,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染的临床研究

目的,观察阿奇霉素治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:106例下呼吸道感染患者随机平分为两组,治疗组静脉滴注阿奇霉素治疗;对照组静脉滴注头孢噻肟钠治疗,疗程均为7d.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为94.3%和77.4%,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为7.5%和26.4%,结论:静脉滴注阿奇霉素治疗下呼吸道感染疗效显著,值得临床推广.     

司丙红霉素胶囊治疗急性呼吸道感染疗效观察及评价

目的探讨司丙红霉素胶囊治疗呼吸道感染的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照方法,入选急性呼吸道感染患者,治疗组和对照组分别口服司丙红霉素和琥乙红霉素,均为0.5 g,3次/d;疗程7~10 d。结果2组分别有19例和20例病人完成试验。PP分析,2组有效率分别为31.6%和55%,细菌清除率分别为84.6%和76.9%;不良反应发生率分别为25%和5%,2组差异无统计学意义。结论司丙红霉素可用于治疗急性呼吸道感染。     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺部感染的临床疗效分析

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺部感染的临床疗效。方法收治76例肺部感染患者,将以上患者随机分为对照组和治疗组（对照组38例,治疗组38例）。两组均给予相应的基础常规治疗,对照组患者给予头孢曲松钠2.0/次,静脉滴注,1次/d,5~7d一个疗程疗程。治疗组患者给予头孢哌舒巴坦钠2g/次,静脉滴注,1次/d,5~7d一个疗程疗程。疗程结束后,分别评价治疗组对照组临床疗效并对结果进行分析。结果对照组、治疗组临床疗效总有效率、恢复体温持续正常时间,差别具有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠）治疗肺部感染的临床疗效较好,患者出现不良反应几率较低,值得临床借鉴。     

头孢噻肟钠对糖尿病合并感染的疗效观察

目的观察头孢噻肟钠对糖尿病并发感染的临床疗效。方法糖尿病并发感染患者100例,随机分为2组,治疗组50例静脉滴注头孢噻肟钠2.0g,2次/日,对照组静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠1.0 g,2次/日,治疗疗程两组均为5-14日。结果治疗组的临床有效率为90.0%,病原菌清除率也为90.0%;对照组的临床有效率为68.0%,病原菌清除率为73.68%;两组有效率和清除率之间进行比较,差异均显著,具有统计学意义,P0.05。结论头孢噻肟钠治疗糖尿病并发感染安全有效。     

加替沙星、左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效比较

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法选择下呼吸道感染患者72例,随机分为两组.治疗组选用加替沙星0.2g,ivgtt,2 次/d,疗程7～14d;对照组选用左氧氟沙星0.2g,ivgtt,两次/d,疗程7d～14d.结果治疗组、对照组有效率分别为93.9%、91.3%;不良反应发生率分别为8.3%、5.6%.结论两种药物治疗下呼吸道感染的疗效相似.     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染的疗效观察

目的评价左氧氟沙星(可乐必妥)治疗呼吸道感染的疗效. 方法 80例呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用左氧氟沙星注射液,2次/d,0.3 g/次;对照组用注射用头孢哌酮钠,2次/d,2 g/次,疗程均为7～14 d. 结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87.5%和75.0%;细菌清除率分别为86.21%和75.00%,两组不良反应少见而轻微. 结论左氧氟沙星治疗呼吸道感染疗效确切,可作为治疗呼吸道感染的一线用药.     

鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素的探讨

目的探讨用鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素方法.方法按<中华人民共和国药典>2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用美洛西林钠/舒巴坦钠的浓度为7.5 mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用美洛西林钠/舒巴坦钠中的内毒素.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠致过敏性休克1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠广泛用于临床各种感染性疾病的治疗中，而其引起的过敏反应有时被忽视，笔者收集我院因头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的过敏性休克1例，报道如下。     

Sodium intake during pregnancy

International studies have yielded contradictory results on efficacy of a sodium-restricted diet during pregnancy in preventing and curing hypertension of pregnancy. In the Netherlands three studies have been performed to investigate the value of dietary sodium restriction in pregnancy; they concerned epidemiology, prevention and treatment. Midwives often prescribed this dietary intervention. Urinary sodium excretion was not related to blood pressure changes in pregnancy. Dietary sodium restriction from the third month of pregnancy onwards did not reduce the incidence of pregnancy-induced hypertension. Maternal side effects were a decreased intake of nutrients, decreased maternal weight gain, lowered plasma volume and stimulation of the renin-angiotensin-aldosterone system. A dietary sodium restriction in women with early symptoms of pregnancy-induced hypertension showed no therapeutic effect on blood pressure. There is no place for dietary sodium restriction in the prevention or treatment of hypertension in pregnancy.