重组人血管内皮抑素联合化疗治疗直肠癌肝转移的疗效分析

目的对运用重组人血管内皮抑素联合化疗治疗直肠癌肝转移的临床疗效进行观察和分析。方法将我院2009年8月—2010年10月收治的64例直肠癌肝转移患者按照随机的方式分成治疗组和对照组,对照组24例患者运用常规的方法进行化疗;治疗组的40例患者运用重组人血管内皮抑素联合化疗的方法治疗,3周为1个疗程,经过2个疗程的治疗后观察治疗效果。结果治疗组患者在临床的治疗有效率和受益率上都要高于对照组,2组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用重组人血管内皮抑素联合化疗的方法治疗直肠癌肝转移,患者在临床治疗上的耐受性比较好,治疗的有效率和受益率都比较高,值得推广应用。     

重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨我国自主开发的新型重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗的疗效及用药安全性情况。方法 2008年1月~2010年1月海南省人民医院收治的47例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随机分为两组：对照组22例单用GP（吉西它滨＋顺铂）方案治疗;试验组25例,采用GP联合恩度方案治疗。化疗至少2个周期以上。结果单纯化疗组CR为0,PR为31.8%,SD为45.5%,PD为22.7%,RR为31.8%,CBR为77.3%,生活质量改善6例（27.3%）,稳定14例（63.6%）,下降2例（9.1%）;联合化疗组CR为0%,PR为48.0%,SD为40.0%,PD为12.0%,RR为48.0%,CBR为88.0%,生活质量改善11例（44.0%）,稳定13例（52.0%）,下降1例（4.0%）。联合化疗组不良反应发生率比单纯化疗组无明显增加。结论恩度联合GP化疗可以增加晚期NSCLC治疗的有效率,提高生活质量,安全性较好,毒副作用可以耐受。     

重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗大脑胶质瘤病的效果

目的：探讨重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗大脑胶质瘤病的临床效果及安全性。方法将34例大脑胶质瘤患者分为观察组和对照组,每组各17例。对照组采取放疗联合替莫唑胺化疗进行治疗,观察组在对照组的基础上加用重组人血管内皮抑素静脉滴注治疗。所有患者治疗结束后定期随访,进行实体肿瘤客观疗效、生活质量和药物安全性的评定及两组患者治疗前后血清血管内皮生长因子（ VEGF）水平测定。结果脑增强MRI 示实体肿瘤治疗后观察组完全缓解4例,部分缓解5例,稳定6例,病变进展2例。对照组完全缓解5例,部分缓解4例,稳定2例,病变进展6例。观察组常见不良反应有恶心、呕吐、头痛及骨髓抑制等,发生率低,且仅限于Ⅰ、Ⅱ级,经对症治疗后未影响治疗,观察组患者生活质量的改善情况明显优于对照组。治疗后,观察组和对照组患者的外周静脉血中 VEGF 表达均有下降,观察组下降较明显,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗大脑胶质瘤能有效控制和延缓病情发展,明显降低肿瘤患者外周血中 VEGF 蛋白的表达,达到抗肿瘤血管新生的效果,能明显改善肿瘤患者的生活质量,且安全性高,值得做进一步的临床观察研究。     

重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的探讨我国自主开发的新型重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗的疗效及用药安全性。方法 2008年1月-2010年4月海南省人民医院收治的55例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者,随机分为两组：对照组25例单用GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗;试验组30例采用GP联合恩度方案治疗。化疗至少两个周期以上。结果对照组CR为0,PR为24.0%,SD为52.0%,PD为24.0%;试验组CR为0,PR为53.3%,SD为43.3%,PD为3.33%。试验组和对照组的总RR分别为53.3%和24.0%（P〈0.05）,总CBR分别为96.7%和76.0%（P〈0.05）,试验组和对照组不良反应的发生率差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论恩度联合GP方案化疗明显增加晚期NSCLC治疗的有效率及临床受益率,其毒副作用可以耐受。     

重组人血管内皮抑素在原发性肝癌化疗栓塞术中的应用

目的探讨重组人血管内皮抑素注射液（恩度）经导管动脉内化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌的不良反应和近期疗效。方法将临床确诊的66例原发性肝癌患者根据条件相仿原则两两配对分为试验组和对照组。试验组先行常规肝动脉灌注化疗,然后将导管插至肝肿瘤供血动脉,将化疗药、恩度与超液态碘油充分乳化后注入动脉内行栓塞化疗,对照组行常规TACE治疗。两次治疗（间隔1个月）随访观察6个月后评价介入治疗后不良反应和临床近期疗效。结果介入治疗后1周内两组实验室指标的差异无统计学意义（均P〉0.05）;3个月及6个月后两组全身体力状况（KPS）评分、肝功能Child—pugh评分的差异亦无统计学意义（均P〉0．05）,肿瘤均明显缩小,差异无统计学意义（P〉0．05）;6个月后试验组肿瘤复发和转移率低于对照组（均P〈0.05）。结论恩度经肝动脉治疗原发性肝癌能降低肿瘤复发和转移率,并且不显著增加不良反应,有临床应用价值。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期结直肠癌近期疗效观察

目的 观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性.方法 经组织学或细胞学确诊的晚期结直肠癌患者31例接受重组人血管内皮抑素加常规化疗药物联合治疗,重组人血管内皮抑素剂量为8.3～10.0 mg/m2,总量15 mg,加入生理盐水500 ml中缓慢静脉滴注3～4 h,滴注过程中给予心电监护,第1～14天连续给药;同时联合给予NCCN指南推荐的化疗药物治疗,每3周重复1次.按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI CTC 3.0版的分级标准评价药物毒性.治疗1周期后评价毒性,2周期后评价疗效.结果 所有31例患者均可评价疗效,其中部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,疾病进展(PD)8例.临床有效率为38.7%(12/31),临床受益率为74.2%(23/31),未出现严重不良反应.结论 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期结直肠癌耐受性好,可以提高化疗的有效率,用于一线治疗时疗效提高更为显著.     

重组人血管内皮抑素联合放化疗治疗高级别人脑胶质瘤的疗效

目的:探究联合重组人血管内皮抑素与放化疗对高级别人脑胶质瘤患者的应用意义。方法:从2016年10月—2018年5月于本院接受诊治的众多高级别人脑胶质瘤患者中随机选择66例作为观察对象,并将其按接受临床治疗方案意愿的不同分为对照组(常规放化疗)和实验组(常规放化疗+重组人血管内皮抑素)进行差异性治疗,每组33例。而后由临床观察小组对比分析两组患者的血清水平改善情况以及近期疗效与不良反应发生率。结果:经针对性治疗后,实验组在血清水平改善情部况、近期疗效和不良反应方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对高级别人脑胶质瘤患者进行常规放化疗的基础上添加重组人血管内皮抑素对其进行联合治疗,可在有效改善其血清水平与临床疗效的同时最小化不良反应发生率,值得推广。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的：探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效与药物毒性反应分析。方法：将30例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,其中,治疗组15例,给予恩度联合化疗治疗;对照组15例,给予单纯化疗治疗。对两组患者治疗后进行临床疗效评价与药物不良反应对比分析。结果：治疗组中,缓解7例（46.7%）、稳定3例（20.0%）、疾病进展5例（33.3%）、临床收益率为66.7%;对照组中,缓解5例（33.3%）、稳定3例（20.0%）、疾病进展7例（46.7%）、临床收益率为53.3%。两组临床收益率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组药物不良反应较轻。结论：重组人血管内皮抑素与化疗联合是一种安全、有效的晚期消化道恶性肿瘤治疗方案,且重组人血管内皮抑素与多种化疗药物联合并不增加化疗的药物不良反应,值得临床应用与进一步研究。     

重组人血管内皮抑素时间窗研究进展

【摘要】抗血管生成治疗是目前肿瘤治疗领域的研究热点, 通过抑制肿瘤内部新生血管形成达到“饿死肿瘤”的目的。随着对肿瘤抗血管生成研究的深入, 有学者指出在抗血管生成药物作用下, 肿瘤内部微血管的结构和功能可能有一段趋于正常化的时间, 即正常化时间窗。研究表明在该时间窗内联合化、放疗将提高抗瘤疗效。重组人血管内皮抑素恩度是我国具有完全自主知识产权的新型抗血管生成药物, 确定恩度的时间窗对指导恩度的抗肿瘤治疗具有重要意义。本文就恩度时间窗的研究进展作一综述。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗难治性实体肿瘤的安全性和近期疗效

[摘要] 目的 重组人血管内皮抑素（恩度）联合诺维本/顺铂已成为中国非小细胞肺癌的一线治疗方案，恩度联合化疗治疗其他类型实体瘤的研究鲜见报道。本文研究恩度联合化疗治疗难治性实体瘤的安全性和近期疗效。方法 2006年12月至2007年11月，20例晚期实体肿瘤患者接受恩度联合化疗方案治疗。恩度用法为7.5 mg∕（m2·d），连续14 d休息7 d；依据肿瘤类型和既往治疗史选择化疗方案。结果 20例晚期实体肿瘤患者中黑色素瘤6例、肺癌3例、结肠癌1例、鼻咽癌2例、肉瘤2例、乳腺癌2例、食管癌1例、输尿管癌2例、肾母细胞瘤1例。随访1-10个月，在17例可评价病例中，PR4例、SD8例、PD5例，有效率为23.5%，疾病控制率为70.6%。主要毒性反应包括骨髓抑制：1～2分 25%（5/20），3～4分 25%（5/20）；心脏毒性：2分 30%（6/20）；出血：1～2分 15%（3/20）。结论 恩度联合化疗治疗晚期实体肿瘤是安全的，并且显示抗瘤活性，有必要设计随机对照临床试验进一步验证恩度联合化疗对实体瘤的治疗价值。     

内皮抑素联合放疗治疗残胃癌术后多处淋巴结转移1例报告

目的:通过1例残胃癌术后多处淋巴结转移探讨内皮抑素(恩度)联合放疗的近期疗效、毒副反应及耐受性.方法:根据PET-CT指引给予高代谢灶放疗,放疗期间每周一、周三、周五给予内皮抑素15 mg/d.按照RE-CIST标准评价近期疗效,参照PS评分变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应.结果...     

老年食管鳞状细胞癌放疗疗效及影响预后因素研究

目的探讨影响老年食管鳞状细胞癌放疗治疗的生存因素。方法回顾性分析2007年10月～2008年9月来我院就诊并予以放射治疗的148例食管鳞状细胞癌患者的临床资料。结果148例患者经治疗完全缓解43例,部分缓解69例,无缓解36例,总有效率为75．68％。本组患者1、3年的生存率分别为91．22％、66．22％,中位生存时间为41．9个月。单因素分析：老年食管癌患者的化疗史、放射剂量、放疗方式与放疗疗效密切相关。多因素分析：老年食管癌患者的近期疗效、放疗剂量与预后密切相关。结论对近期疗效未缓解、放疗剂量〈60Gy的老年患者,临床上需予以特别观察,以提高其临床生存率。     

皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌的治疗进展

目的:综述皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌的临床治疗进展。方法:阅读有关国内外文献,分析皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌的治疗方法及现状。结果:皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌的预后与肿瘤类型、位置、大小、累及深度、有无转移有关。结论:早期发现、选择正确的治疗方法是治疗的关键。     

放疗同步应用洛铂治疗中晚期食管癌的临床观察

目的对比分析含洛铂的同步放化疗方案和含顺铂放化疗方案治疗中晚期食管癌的近期疗效、生存期及毒性反应。方法选择盐城市第一人民医院2006年10月至2008年12月收治的病理证实为鳞癌的中晚期食管癌患者78例,上述患者依据随机数字表法分为两组:试验组(40例)采用洛铂+5-氟尿嘧啶(5-FU)+放疗,对照组(38例)采用顺铂+5-FU+放疗。全部患者采用6MV-X线常规分割放射治疗,总剂量为60⁶6 Gy,每次2 Gy,每周5次。化疗4周为1个周期,两组均行2个周期。按世界卫生组织评价标准评定疗效和毒性反应。结果试验组总有效率为87.5%(35/40),对照组总有效率为68.4%(26/38),试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(u=2.365,P<0.05);试验组1年、2年、3年生存率分别为75%、55%、35%,对照组分别为65.8%、39.5%、21.1%(χ2=4.026,P=0.045)。试验组恶心、呕吐发生率低于对照组,但血小板减少发生率高于对照组(P<0.05),但患者均能耐受。结论洛铂与5-FU化疗联合放疗是一种安全、有效地治疗中晚期食管癌的方法,可显著地提高有效率及生存率,明显减轻消化道毒性反应。但血小板减少发生率显著增加,值得临床进一步研究,最终结论需大样本的研究。     

环氧合酶-2、P53和PCNA异常表达与口腔鳞状细胞癌生物学行为的关系

目的:研究口腔鳞状细胞癌组织中环氧合酶-2(COX-2)、P53和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其临床意义。方法:用链霉素亲生物素-过氧化酶免疫组织化学(SP)法检测40例口腔鳞状细胞癌组织中COX-2、P53和PCNA的表达,分析COX-2、P53和PCNA表达与临床病理参数的关系。结果:COX-2表达阳性率为47.5%(19/40),P53表达阳性率为60.0%(24/40),PCNA表达阳性率为65.0%(26/40)。COX-2、P53和PCNA的表达与口腔鳞状细胞癌患者的年龄、性别及组织分化程度无明显关系(P>0.05),与临床分期和淋巴结转移有关。Ⅲ期与Ⅰ、Ⅱ期比较,原发灶中COX-2、P53和PCNA表达率有升高趋势(P<0.05)。有淋巴结转移者与无淋巴结转移者比较,原发灶中COX-2、P53和PCNA表达率有升高趋势(P<0.05)。结论:COX-2、P53和PCNA的表达与口腔鳞状细胞癌的增殖、浸润和转移有关,检测口腔鳞状细胞癌中COX-2、P53和PCNA的表达有助于临床诊断和治疗。     

NDRG1蛋白在口腔鳞癌中的表达及意义

目的:探讨NDRG1在口腔鳞癌中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP法检测20例正常口腔黏膜组织和65例口腔鳞癌组织中NDRG1蛋白的表达情况.并分析NDRG1蛋白表达与口腔鳞癌患者临床病理特征的关系.结果:在正常口腔黏膜组织、口腔鳞癌组织中NDRG1蛋白阳性表达率分别为25％ (5/20)、72.3％ (48/65)...     

放疗加PF方案化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的观察放疗加PF方案化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法将62例中晚期食管癌随机分为两组,单纯放疗组（单放组）32例,同期放化疗组（化放组）30例。两组患者均接受常规放疗,总剂量60—70Gy。化放组患者采用PF方案化疗,顺铂20mg／m^2,5-FU500mg／m^2,每周2次,共3-4周期。结果化放组和单放组有效率分别为90．0％和62．5％（P〈0．05）,化放组毒性反应大于单放组,但仅骨髓抑制差异有统计学意义（P〈0．05）。结论放疗联合小剂量PF方案化疗可提高近期疗效,毒副作用小。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗对晚期肿瘤的疗效及安全性回顾性研究

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗方案对多种晚期肿瘤的有效性及安全性。方法回顾性分析从2007年11月-2010年10月本科收治的60例晚期肿瘤患者的临床资料,提取实验室检查、治疗周期、治疗方案、疗效评价、随访资料,比较联合恩度组与单用化疗组患者之间近期疗效、不良反应、生活质量、生存时间的差异。结果与单用化疗组（C组）相比,恩度联合组（EC组）提高了临床获益率,改善了生活质量,一定程度上延长了生存时间,且不增加化疗不良反应。结论恩度联合化疗能显著提高晚期肿瘤患者的生活质量和临床获益率,同时没有明显增加化疗的不良反应。     

中晚期食管癌单纯放疗与序贯放化疗的疗效观察

目的:观察单纯放疗与序贯放化疗治疗中晚期食管癌的不良反应和临床疗效。方法:回顾性分析中晚期食管癌患者126例:单纯放疗58例,序贯放化疗68例。两组均接受奥沙利铂和亚叶酸钙/氟尿嘧啶化疗。单纯放疗组只接受放疗,序贯治疗组在2周期化疗后开始放疗,放疗结束后再行2周期的化疗。全部病例随访5年。比较两组不良反应发生率、临床疗效、生存时间。结果:单纯放疗组与序贯治疗组有效率(CR+PR)分别为62.1%,85:3%.两组有效率比较,差异有显著性意义(x~2=10.03,P<0.05)。单纯放疗组与序贯放化疗组1、3、5年生存率分别为63.8%、19.0%、8.6%;80.9%、54.4%、16.2%,两组的生存率差异有统计学意义(P<0.05)。单纯放疗组与序贯治疗组毒副反应比较无明显差异(P>0.06)。结论:序贯治疗组近期疗效、生存率明显优于单纯放疗组。