长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉推注，第1、8天，顺铂20mg／m^2静脉滴注，第1～5天。结果：38例病人进入本组临床试验，其中CR1例，PR15例，NC4例，PD2例，总有效率为42．1％。中位缓解期5个月，中位生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论：盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患可以耐受，值得临床进一步研究。     

盖诺联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌的疗效观察

目的 评价盖诺(国产去甲长春花碱)联合顺铂治疗初治非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效，毒副作用。方法 对56例初治晚期(Ⅲb-Ⅳ期)NSCLC采用盖诺联合顺铂化疗，盖诺25mg／(m^2．d)，d1.8顺铂(DDP)20mg/(m^2．d)，d1～5，每3周重复一次，完成2个周期评价疗效。结果 有效率(CR PR)32％，主要毒性作用是骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切，毒副反应可耐受，骨髓抑制为其剂量限制性毒性。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察国产长春瑞宾（盖诺）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 盖诺25mg/m^2,d1,8;PDD20mg/m^2,d1-5,21天为1周期，至少治疗2周期。结果 CR1例，PR12例，NC13例，PD2例，有效率为46.4%。毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显，毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌32例

[目的]评价紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。[方法]晚期非小细胞肺癌患者32例，用紫杉醇联合顺铂方案治疗。紫杉醇135mg／m^2，静脉滴注d1；顺铂75mg／m^2，分3天静脉点滴d1-3；每21d为1个周期，连用3个周期。[结果]32例均可评价疗效，全组无CR，总有效率为46．9％，其中初治者有效率为52．9％，复治者有效率为40．0％。毒副反应主要是脱发、骨髓抑制、消化道反应、肌肉或关节痛、心电图改变，其他毒副反应均较轻微可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好疗效，毒副反应可耐受。     

含健择联合方案治疗晚期非小细胞性肺癌52例

目的 评估吉西他宾(健择，gemcitabine，GEM)联合顺铂(DDP)、卡铂(CBP)经静脉全身化疗治疗晚期非小细胞性肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 52例晚期非小细胞性肺癌患第l天静脉滴注CEM1000mg／m^2；第1～3天静推顺铂50mg／m^2；第7天静脉滴注卡铂150mg/m^2。第28天重复，2周期为一疗程。结果 全组共完成104个周期，近期有效率为44．2％，中位生存期9．7月，1年生存率48％，常见的毒副作用为骨髓毒性，消化道毒性和肾毒性。结论 含健择联合方案全身化疗，患耐受性良好，毒副作用轻，初步疗效较满意。     

异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例观察

目的：观察国产异长春花碱(盖诺)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：40例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(初治20例，复治20例)，采用盖诺25mg／m^2，iv，d1、d8，顺铂35mg／m^2，ivgtt，d3-d5，联合化疗。结果：初治20例中CR PR13例，有效率65%；复治20例中CR PR10例，有效率50％；总有效率57．5％，主要副反应为骨髓抑制及静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎的发生。结论：盖诺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应可耐受，值得临床推广应用。     

国产长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例分析

目的：评价国产长春瑞宾（盖诺,VNB）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌化疗方案的疗效。方法：有明确的病理和／或细胞学诊断的36例晚期非小细胞肺癌患,运用盖诺25mg/m^2dl,8;PDD100mg/m^2分3天静脉滴注,同时配合水化利尿、碱化尿液。每21天为一周期,化疗中记录毒副反应,三周期为一疗程,然后评价其疗效。结果：CR0例,PR15例,NC20例,PD1例,有效率为41．6％（15／36）。不良反应主要为骨髓抑制和消化反应。结论：国产长春瑞宾和顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效较高且毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）＋顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，顺铂20mg／m^2静脉点滴，第1～5天给药。结果42例患者中，CR3例，PR17例，SD15例，PD7例，总有效率（CR＋．PR）为47％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，毒副反应可耐受。     

长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期NSCLC 的临床研究

 目的 观察长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法 33例70岁以上的老年晚期非小细胞肺癌患者，用国产长春瑞滨（盖诺）联合卡铂（NC方案）治疗：盖诺25mg／m^2，静注d1，8，卡铂AUC=5-6静滴d1，21～28天为一周期，每个患者接受至少两个周期的化疗。结果 有效率（CR＋PR）为39．4％（13／33），生存质量改善率为75．8％（25／33），中位生存期为11月。中位缓解期为7．0月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 NC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌有一定疗效，且毒副作用可耐受。     

吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合卡铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法43例中晚期非小细胞肺癌（初治26例,复治17例）,采用联合化疗,吉西他滨1250mg／m^2,静脉滴注,第1、8天;卡铂300mg／m^2,静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期以上。结果初治26例中CR＋PR14例,有效率53.8％,复治17例中,CR＋PR7例,有效率41．2％,总有效率48．8％,全组中位生存期为11．6个月,1年生存率为48、4％。主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应,患者均可耐受。结论吉西他滨加卡铂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床分析

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法采用吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1，8天；顺铂20mg／m^2，静脉滴注，第2～5天；3～4周为1周期，2周期后评价疗效及毒副反应。结果30例中完全缓解1例(3.3％)，部分缓解9例(30％)，总有效率33．3％，毒副反应主要为血小板减少.     

周剂量艾素联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察周剂量艾素（国产多西他塞）联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：30例经细胞学或病理证实的晚期非小细胞肺癌，艾素每周给药25mg／m^2。连续3周，联合顺铂20mg／m^2连用5天，每28天重复。结果：30例患者均可评价，其中CR1例，PR13例，总有效率46．7％。主要毒副反应为骨髓抑制，脱发，消化道反应，但均较轻微。结论：周剂量艾素联合顺铂方案治疗老年非小细胞肺癌疗效好，毒副反应低，安全，性价比高。     

吉西他滨联合顺铂与去甲长春碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察比较吉西他滨联合顺铂(GC方案)与去甲长春碱联合顺铂(VC方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、生存率及毒副反应。方法 对67例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者给予联合化疗，GC方案32例，VC方案35例，两组病例具有可比性。吉西他滨1000～1250mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂80～100mg／m^2，静脉滴注第1～3天，去甲长春碱25mg／m^2，静脉滴注第1、8天，21天为一个周期，每例患者治疗2周期以上。结果 GC组总有效率37．5％，1年生存率38．7％，中位生存期9．5个月；VC组总有效率34．3％，1年生存率34．3％，中位生存期8．6个月。两组间有效率、1年生存率比较差异均无显著性(P=0．59，P=0．48)。最常见的毒副反应为骨髓抑制，GC组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率显著高于VC组(P=0．015)，而VC组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率显著高于GC组(P=0．01)。结论 吉西他滨联合顺铂和去甲长春碱联合顺铂治疗NSCLC，疗效肯定，毒性均可耐受。两方案疗效无显著性差异。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性。方法：长春瑞滨(NVB)25mg／m2静脉滴入，d1，d8；顺铂(DDP)25．30mg／m^2，静脉滴入，d1～3，21d为一周期，二周期后评价疗效。结果：完全缓解2例，部分缓解22例，总有效率48％。毒副作用主要为骨髓抑制，白细胞下降为80％，Ⅲ～Ⅳ度发生率为28％，其次为消化道反应、静脉炎、脱发。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受，临床上可扩大使用。     

多西紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察多西紫杉醇(泰索帝)联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：对病理学或细胞学证实的32例晚期非小细胞肺癌患给予泰索帝联合顺铂或卡铂治疗。采用每周疗法，泰索帝25mg／m^2／次，静滴，第1、8、15天三次给药；顺铂75～80mg／m^2静滴，第1～5天或第2、9天分次给予；或卡铂AUC6．0-7．0，静点，第1天或第2、9天分次给予。每28天为一周期，每例患均接受2周期治疗或以上。结果：全组32例中获得完全缓解1例，部分缓解13例，稳定16例，进展2例，总有效率43．7％。临床最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ、Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为15．6％和9．4％，其余无严重毒副反应。结论：泰索帝联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应较轻，采用每周疗法，病人耐受性较好，针对老年晚期患更加适宜。     

吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究

背景与目的化疗可延长患者生存期，改善生活质量，是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法。对于70岁及以上的老年晚期非小细胞肺癌患者，治疗的毒副反应和治疗耐受性尤其重要。本研究的目的是观察比较吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法42例患者按随机表法分为GO组20例（吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天；奥沙利铂65mg／m^2，第1、8天）和GP组22例（吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天；顺铂30mg／m^2，第1～3天），28天为一周期，均治疗2周期以上。结果GO组CR1例，PR10例，SD7例，PD2例，有效率为55．0％；中位生存期为11．2月，1年生存率为45％。GP组PR9例，SD10例，PD3例，有效率为40．9％；中位生存期为11．8月，1年生存率为50％。两组有效率、中位生存期和1年生存率比较均无显著性差异（P均〉0．05）。毒副反应以白细胞降低和胃肠道反应为主，GP组Ⅲ＋Ⅳ度白细胞下降发生率和恶心呕吐发生率均显著高于GO组（17．4％VS4．8％，20．7％VS3．6％，P均〈0．05），GP组Ⅰ＋Ⅱ度脱发和肾功能异常发生率均显著高于GO组（43．5％ vs 10．7％，14．1％ vs 2．4％，P均〈0．05）。结论对于70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌，吉西他滨加奥沙利铂方案有较好的近期疗效，毒副反应轻，治疗耐受性好，临床应用更安全。     

NVB加DDP联合化疗治疗48例晚期非小细胞肺癌疗效观察

背景与目的化疗是晚期非小细胞肺癌的重要治疗手段之一。本研究的目的旨在分析去甲长春花碱(NVB)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法本组共治疗48例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌．采用去甲长春花碱25mg／m^2，静脉注射，第1、8天．顺铂40mg／m^2，静脉滴注，第1、2天。结果全组总有效率为48％，中位生存期10个月．1年生存率35％。初治病例有效率55％，中位生存期11个月，复治病例有效率35％，中位生存期8个月；ⅢB病例有效率54％，中位生存期10个月，Ⅳ病例有效率41％，中位生存期9个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐及静脉炎。结论去甲长春花碱加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高．副反应可耐受，可作为晚期非小细胞肺癌一线治疗方案，二线治疗有一定疗效，仍需临床进一步证实。     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：评价长春瑞滨（NVB）联合奥沙利铂（OXA）治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：对住院治疗的老年晚期肺癌患者28例，用NVB联合OXA方案化疗，NVB25mg／m^2 ivd1、8，OXA130mg／m^2ivdl，4周重复。结果：全组28例共完成78周期化疗，PR11例，有效率39．29％，中位生存期10．3个月，1年生存率32．14％，主要毒副反应为骨髓抑制和周围神经炎。结论：长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价健择（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效及毒副反应。方法对64例不能手术的非小细胞肺癌患者采用健择联合顺铂化疗。健择1000mg／m^2，d1.8，顺铂20mg／m^2，d2-6，21天为一周期，完成2周期评价疗效，观察毒副反应。结果总有效率（CR＋PR）42．2％，主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。骨髓抑制是其剂量限制性毒性。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：对37例非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗,即多西他赛75mg/m^2静脉滴注,d1,顺铂25mg/m^2静脉滴注d1-d3;每3周重复,至少治疗2周期。结果：共完成113个化疗周期,有效率40.5%,中位生存期9.4个月。主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81%,其中,Ⅲ度-Ⅳ度占8.1%。结论：多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应较小,耐受性好。