系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的建立同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的方法，方法采用系数倍率法，测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素和盐酸麻黄碱的质量浓度线性范围分别为5～30μg／ml．（r=0.9999）和20～120μg／mL（r=0.9999），平均回收率分别为99、33％（RSD=0．45％）和98．30％（RSO=0．71％）。结论方法简便，结果快速，适宜于医院制剂的质量分析.     

一阶导数光谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶剂的含量

目的建立阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量测定方法。方法采用一阶导数光谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶的含量，选择测定波长242nm和263nm，在8．0～18．0μg／ml范围内线性关系良好。结果阿昔洛韦的平均回收率为101．8％（RSD=0．56％），r=0．9998。结论本方法简便、快捷、灵敏，可作为该制剂质量控制的方法。     

二阶导数光谱法测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量

目的：建立测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的方法。方法：采用二阶导数光谱法，样品不经分离直接测定，检测波长为271nm，△A=2nm。结果：盐酸利多卡因质量浓度在0．2～0．6g·L^-1范围内呈现良好的线性关系，r=0．99993，平均回收率为100．1％，RSD为0．54％。结论：该法简便、快速、准确，可用作本制剂的质控方法。     

系数倍率法测定膀胱镜检表面麻醉剂中盐酸利多卡因的含量

目的：研究不经提取直接测定膀胱镜检表面麻醉剂中盐酸利多卡因的含量。方法：采用系数倍率法，选择测定的波长为270nm和280nm。结果：盐酸利多卡因线性关系良好，r=0．9993,，平均回收率为100．1％。结论：该方法可靠、简便、准确，可作为医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量

目的 建立紫外分光光度法测定吡嗪酰胺片含量的方法。方法 以水为溶剂，测定波长为269nm。结果 吡嗪酰胺在2-10μg／ml范围内呈良好的线性关系，相关系数为r=0．9999。平均回收率为99．8％(n=5)，RSD为0．45％。结论 本方法简便、快速、结果准确，适用于药厂和医院制剂分析。     

高效液相法测定清热凉解糖浆中绿原酸的含量

目的：建立成立制剂清热凉解糖浆中有效成分绿原酸含量测定的方法。方法：采用高效液相法，以岛津Shim-pack VP-ODS柱为固定相，流动相为乙腈－0．3％冰醋酸（10:90)，流速1．0ml/min，检测波长为324nm，结果：绿原酸在0．05004－625μg范围内具有良好线性关系，r=0.9999，平均回收率99．6％，RSD＝1．8（n=6)。结论：该方法简便，准确，适合该制剂中绿原酸的含量测定。     

紫外分光光度法测定痤疮洗剂含量

目的 测定痤疮洗剂中氯霉素的含量。方法 以乙酸乙酯为溶剂，在276nm处对标准品、空白对照液、样品进行紫外测定。结果 在10～100μg／ml的浓度范围内，吸光度值与浓度呈线性关系，c=0．02897A-0．00079 r=0．9999。平均回收率为9991，RSD=0．32％。结论 含量测定方法快速、准确，适合医院制剂开展常规分析。     

双波长分光光度法测定复方薄荷脑洗剂的含量

目的：建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法：采用双波长分光光度法,不经分离直接测定复方薄荷脑洗剂中间苯二酚与水杨酸的含量,间苯二酚的测定波长275．35nm,参比波长为321．20nm,水杨酸的测定波长为300．10nm,无需参比波长。结果：间苯二酚的平均回收率为101．08％,RSD为0．96％,相关系数r=0.9995,水杨酸的平均回收率99．92％,RSD为0．35％,相关系数r=0.9999,结论：本法快速,简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立紫外分光光度法测定咳嗽合剂Ⅰ号中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，检测波长602nm。结果 盐酸麻黄碱的线性范围为80—400μg/ml，r=0．9991，平均回收率96．5％，RSD为0．95％。结论 该方法准确，重现性好，可用于复方制剂中麻黄碱的含量测定。     

一阶导数光谱法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的：建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法直接测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量，测定波长为298nm。结果：线性范围为6～14μg／mL，r=0．99998，平均回收率为100．22％，RSD=l、06％(n=9)。结论：方法简便、快速、准确，可消除该制剂中其他组分的干扰，适用于医院制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定

目的 建立高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-2％冰醋酸（30：70），检测波长为275／nm，流速为1．0mL／min，柱温为室温。结果 对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为0．75-4.50mg／mL（r=0．9999）和0．075-0．45mg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．2％（RSD=1．0％）和99．6％（RSD=0．8％）；两种成分能够达到很好的分离且柱效较高，辅料对测定无干扰。结论 HPLC法简便快速，准确可靠，可作为该复方制剂中两种成分的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742ug（r=0．9999）；乙水扬胺0．165～0．823ug（r=1.0000）；咖啡因0．0263-0．131ug（r=0．9999），平均回收率（n=9）为氯唑沙宗100．1％（RSD％=1．01％）；乙水扬胺99．7％（RSD％=0．74％）；咖啡因99．3％（RSD％=0．57％）。结论：本方法简便、快速，专属性强，可有效的控制宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的溶出度

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法：照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以0．1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min时取样。以高效液相色谱法，C18柱为固定相，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742μg（r=0．9999）；乙水杨胺0．165—0.923μg（r=1．0000）；咖啡因0．0263～0．131μg（r=0．9999），平均回收率为氯唑沙宗100．1％（RSD％=0．4％，n=9）；乙水杨胺99．7％（RSD％=0．8％，n=9）；咖啡因99．3％（RSD％=1．2％，n=9）。结论：本方法简便、快速，专属性强。     

RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0．5％磷酸-甲醇（50：50）为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12．3～73．9μg／ml（r=0．9995）,24．6～147．6μg／ml（r=0．9993）,加样回收率分别为100．3％,RSD=0．9％及100．3％．RSD=1．0％（11=6）。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

HPLC法同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶的含量

目的 建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法。方法 采用Hypersil-BDSCN柱，流动相为乙腈-0．4％乙酸铵溶液-三乙胺(30：70: 0．2)，流速为1．0ml／min，检测波长257nm，外标法计算。结果 线性范围分别是磷酸可待因125～l000μg／ml，r=0．9999，盐酸麻黄碱75～600μg／ml，r=0．9996；盐酸曲普利啶18～140μg／ml，r=0．9997。回收率分别为磷酸可待因99．9％、盐酸麻黄碱99．7％、盐酸曲普利啶100．3％。结论 本方法分离效果好，辅料无干扰，快速，简便，适合于该制剂3组分的同时测定。     

高效液相色谱法同时测定冬凌草中冬凌草甲、乙素的含量

目的研究冬凌草中冬凌草甲、乙素的含量测定。方法采用高效液相色谱法进行测定。结果冬凌草甲素进样量在0．196-0．9801μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9999，回收率为99．29％，测定的RSD=2．1％。冬凌草乙素进样量在0．1712-0．85601μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9999，回收率为98.63％，测定的RSD=1．9％。结论本法简便、准确、灵敏，重现性好，可用于冬凌草及其制剂的质量控制。     

复方利巴韦林滴鼻液的含量测定

目的：建立复方利巴韦林滴鼻液的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法，不经分离，直接同时测定利巴韦林和盐酸麻黄素的含量，取236．1nm和221.0nm波长处的振幅值作为定量信息。结果：平均回收率为100.46%和99．75％，RSD为1．17％和0．79％，r=0.9995。结论：该方法简便快速，重复性好，适用于该制剂的含量测定。