川麦冬商品形态及多效唑对其性状的影响

目的 统计主产地和市场川麦冬商品形态,探讨多效唑对其性状的影响.方法 收集主产区三台县及主流药材市场不同等级商品药材,统计长度、直径、平均单粒重分布现状,同时结合多效唑试验分析形态改变与多效唑的关联,初步探究形态变化及多效唑与浸出物、总皂苷、总黄酮、总多糖、麦冬皂苷D、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B含量的相关性.结...     

阔叶麦冬栽培管理技术

<正> 阔叶麦冬(Liriope platyphylla Wang et Tang)是百合科植物,其块根为商品麦冬。主要栽培于广西、广东、四川等地。有养阴、生津、润肺、止咳的功效。现将其栽培技术介绍如下:     

川麦冬药材的等级评价标准分析

目的:通过对川麦冬药材多种质控指标的检测和分析,探索该药材性状与内在质量之间的关联性,为川麦冬药材等级标准的制定提供参考。方法:对28批不同等级川麦冬药材(一等品、二等品、三等品和统货)开展性状检查、显微和薄层鉴别、水分、灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量、重金属和有害元素残留量、多效唑残留量、水溶性浸出物、总皂苷含量及3种主要成分(麦冬皂苷D,甲基麦冬黄烷酮A,甲基麦冬黄烷酮B)含量测定,分析各项指标与川麦冬药材等级之间的相关性。结果:川麦冬药材在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征,川麦冬药材的杂质、水分、灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物在不同等级之间存在一定差异性。川麦冬一等品每50 g药材含80～120粒,水分11. 1%～14. 9%,灰分1. 6%～2. 1%,酸不溶性灰分0. 03%～0. 14%,水溶性浸出物77. 0%～86. 5%;二等品每50 g药材含120～160粒,水分13. 1%～14. 2%,灰分1. 3%～2. 2%,酸不溶性灰分0. 06%～0. 22%,水溶性浸出物75. 9%～83. 3%;三等品每50 g药材含160～300粒,杂质0. 2%～8. 4%,水分12. 6%～14. 0%,灰分1. 2%～1. 5%,酸不溶性灰分0. 06%～0. 22%,水溶性浸出物74. 0%～86. 5%;统货每50 g药材含80～300粒,杂质1. 2%～22. 6%,水分13. 0%～15. 4%,灰分1. 4%～2. 0%,酸不溶性灰分0. 03%～0. 15%,水溶性浸出物79. 8%～85. 2%。结论:川麦冬药材以每50 g所含粒数等外观性状并结合杂质、浸出物等内在指标进行等级划分具有一定合理性和可行性,可作为川麦冬药材等级标准的参考。     

植物生长调节剂对川麦冬总皂苷和总多糖含量的影响研究

目的：研究植物生长调节剂对川麦冬药材总皂苷和总多糖含量的影响,为川麦冬规范化栽培提供理论依据。方法：应用紫外可见分光光度法对施用不同植物生长调节剂的川麦冬药材进行总皂苷和总多糖含量的测定。结果：低、中剂量膨大素对川麦冬总皂苷的积累有明显的促进作用;多效唑单用或与膨大素合用对总皂苷的积累均表现出与剂量呈正相关的不同程度的抑制作用。膨大素对川麦冬总多糖的生成与积累有显著的抑制作用;多效唑对川麦冬总多糖的生成与积累有显著的促进作用,作用与剂量呈负相关;两药合用时,产生不对称的拮抗作用,分段施用比混合施用的拮抗作用更明显。结论：植物生长调节剂对川麦冬总皂苷和总多糖含量有一定的影响,在川麦冬生产过程中,应严格控制植物生长调节剂的使用,以保证药材的临床疗效。     

四川三台麦冬产区生长调节剂使用情况调研及残留研究

目的:了解四川省三台县麦冬产区生长调节剂使用状况,测定其在药材和土壤中的残留情况。方法:实地调研,采集麦冬和土壤样品,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS)方法测定生长调节剂残留量。结果:麦冬种植过程共有5种生长调节剂产品被使用,被调查农户中约97%使用多效唑,其中26%使用多效唑的同时使用其他产品提高产量,17%使用烯效唑,9%使用膨大素、壮根灵和多生果,调查农户中仅3%没有使用任何植物生长调节剂;样品中多效唑、烯效唑残留量分别为0.106～1.727、0.003～0.041 mg·kg~(-1),53%样品中多效唑残留量超过了《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定的0.5 mg·kg~(-1);37%样品中烯效唑残留量超过《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》规定的0.02 mg·kg~(-1);土壤中多效唑、烯效唑残留量分别为0.201～11.255、0.180～0.327 mg·kg~(-1)。结论:三台县麦冬种植过程中生长调节剂使用非常普遍,生长调节剂在药材及其种植土壤中残留严重。     

ELSD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究

目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D的含量.方法色谱条件AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5mm);漂移管温度98℃,气体流量2.8L/min;流动相为乙腈-水(55∶45);流速1.0mL/min,柱温30℃.结果与结论麦冬皂苷D在0.2565～6.4125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为102.0%,RSD=2.1%(n=6).     

浙麦冬与川麦冬的比较研究进展

麦冬是百合科植物麦冬的干燥块根,具有滋阴生津、润肺止咳的作用。目前市场上销售的麦冬以浙麦冬和川麦冬为主。浙麦冬因种植周期长、产量小、价格高导致市场占有率低于川麦冬。为了区别浙麦冬和川麦冬,文章综合阐述了两种麦冬的历史沿革、生物学、种植、产地加工与炮制、化学成分、药理作用和色谱方面的差异。建议《中华人民共和国药典》中将浙麦冬和川麦冬分列,保护优质浙麦冬种质资源,加大对浙麦冬的推广种植和应用,振兴浙麦冬产业。     

正交法探讨麦冬的提取工艺

提取麦冬常采用水提法及醇提法,用正交法优选提取条件,以麦冬皂甙含量作考察指标,前者加8倍量水,煮提二次,每次60min为宜;后者采用85％乙醇、提取三次,每次60min为宜。二法比较,它甙得率分别为2．45mg/g得了3．84mg/g故采用醇提法为佳。     

湖北麦冬与正品麦冬的鉴别

从性状、显微、理化三个方面对正品麦冬与湖北麦冬作了比较,二者有显著差异。性状上:正品麦冬味甘,湖北麦冬味淡;显微鉴别;正品麦冬韧皮部束16～22个,湖北麦冬则为7～15个;理化鉴别:正品麦冬在紫外光灯下呈浅蓝色(?)伪品麦冬为浅绿黄色。     

徐锡山主任药师对麦冬栽培及辨别的经验

麦冬首载于《神农本草经》 ,被列为上品。李时珍谓 :“此草根似麦 ,而有须 ,其叶如韭 ,凌冬不调 ,故谓麦门冬。浙中来者甚良[1] 。”古云之麦冬与现栽培和销售的麦冬相一致 ,为百合科植物麦冬的块根。主产于浙江、四川等地 ,产于浙江的称浙麦冬 (笕麦冬、杭麦冬、慈麦冬 ) ,产于四川的称川麦冬。麦冬喜温暖湿润 ,怕高温 ,生长在肥沃、疏松、排水良好的中性或微碱性的砂质土壤中。浙麦冬原大部分产于杭州近郊 ,该地区位于东南沿海 ,气候温和 ,雨量充沛 ,年平均气温为 16℃ ,年平均降雨量为 12 6 0mm ,无霜期为 2 4 7～ 2 6 0d ,土壤肥沃 ,光…     

浙麦冬的化学成分研究

目的研究浙麦冬Ophiopogon japonicus的化学成分,为浙麦冬的进一步开发提供科学依据。方法采用硅胶、HPD100大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20凝胶等多种柱色谱和制备液相色谱对其化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等现代波谱分析技术结合理化性质鉴定化合物结构。结果从浙麦冬提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为shiluone E (1)、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(2)、柳杉二醇(3)、(22S)-胆甾-5-烯-1β,3β,16β,22-四醇1-O-α-L-吡喃鼠李糖基16-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、11-桉叶烯-4β,9β-二醇(5)、3-桉叶烯-1β,11-二醇(6)、capillosanane Z (7)、4-羟基苯乙醇(8)、腺苷(9)、龙脑7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、己二酸二乙基己酯(11)、N-顺式-对-香豆酰基章鱼胺(12)、烟曲霉三唑酯A(13)、1-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4-烯丙基苯(14)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-1-O-磺酰基-(25S)-鲁斯可皂苷元(1...     

麦冬的化学成分研究

目的 研究百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogonjaponicus的化学成分.方法 利用HPD100、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等多种柱色谱及制备液相色谱进行分离纯化,通过理化数据和现代波谱分析技术对化合物进行结构鉴定.结果 从麦冬提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为甲基麦冬黄烷酮A(1)、甲基...     

麦冬提取物中多种皂苷类成分的药代动力学

目的：对多种麦冬皂苷类成分在大鼠体内的药代动力学行为进行系统研究。方法：通过静注给药麦冬皂苷提取物,于不同时间点取大鼠血样,检测血药质量浓度。根据稀释比标准曲线法,得到大鼠血浆中多种麦冬皂苷类成分的标准曲线和线性范围,并测定静注给药后血浆内麦冬皂苷含量的变化,描绘体内暴露量大的成分的药时曲线并计算了相关药代动力学参数。结果：在静注给药大鼠血浆中筛选了28种皂苷类成分,由于含量的差异和血浆暴露的程度,麦冬皂苷类成分表现出不同的代谢行为。一类皂苷成分的血浆暴露水平高,在大鼠体内的血浆药物浓度-时间曲线下面积（AUC）较大,而另一类呈现相反的特征,血浆暴露水平低,在大鼠体内的AUC较小。结论：麦冬皂苷类成分复杂,种类繁多,由于其母核结构的不同,在血浆内的代谢具有不同的特点。本研究对于表征复杂中药成分组群在体内的代谢特点具有重要意义。     

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??OBJECTIVE To design specific PCR primers and establish the PCR identification method of Ophiopogon japonicas from Sichuan.METHODS The gene footprint of Ophiopogon japonicas from Sichuan named CM503 was screened from random amplified polymorphic DNAC(RAPD) amplification. Reclaimed CM503 gene was inserted into T-vector to be cloned and sequenced. One pair of specific primers CM1/CM2 were designed according to the CM503 sequence and applied in specific PCR using the genomic DNA of Ophiopogon japonicas from Sichuan as template.RESULTS A specific band around 297 bp was detected in Ophiopogon japonicus from Sichuan at 68 ??, while nothing appeared for the other varieties.CONCLUSION The method is convenient, reproducible, and precise, with broad application prospects.     

麦冬生长特性及其与产量的相关性研究

目的：探索麦冬生长发育特点及其与产量的相关性。方法：采用定株观察与取样测定相结合的方法进行研究。结果：麦冬的产量与植株高度、叶片重、营养根长、块根数呈极显著正相关；与营养根重呈正相关,相关性不显著。结论：根据麦冬的生长特点,选择疏松的土壤并在栽种至6月中旬控制田间水分,在7月至11月和翌年2月底3月初加强肥水管理能促进麦冬生长,提高产量。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定麦冬中多糖的含量

目的 建立柱前衍生化高效液相色谱法测定麦冬中多糖含量的方法。方法 样品采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）进行柱前衍生化;色谱柱为Waters Symmetry-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-0.05 mol·L^–1磷酸盐缓冲液（pH 6.8）（16∶84）为流动相;检测波长为250 nm;柱温为30 ℃;流速为1.0 mL·min^–1。结果 甘露糖、葡萄糖和半乳糖的线性关系均良好（r>0.999 9）;精密度和稳定性结果RSD均符合要求;回收率分别为103.36%、100.77%和103.70%,RSD分别为1.67%、3.75%和2.05%;麦冬中多糖以甘露糖、葡萄糖和半乳糖之和计平均质量分数为1.46%。结论 该方法简便快捷,重复性和稳定性均较好,可用于麦冬中多糖的含量测定。     

麦冬总皂苷提取工艺的研究

目的 对麦冬总皂苷的提取工艺进行优化。方法 以麦冬皂苷D的含量为指标，采用正交试验法对麦冬撮以的条件进行考察。结果 通过试验找出了麦冬提取的优化条件。麦冬用5－10目药材，加10倍量80％乙醇，热回流提取3次，每次1h。结论 此优选条件可充分提取麦冬总皂苷。     

麦冬块根发育及其形态变化规律研究

目的探讨麦冬块根膨大及药材形成规律,为麦冬新品种选育奠定基础。方法大田栽培,间隔7~10 d连续采样。以测定15株均值计算麦冬各部分干物质分配和积累规律,以测定15粒均值计算块根数量、大小变化,采用光学显微镜对麦冬块根纤维特征进行观察,并参照《中国药典》2015年版麦冬项下性状描述对麦冬药材性状变化进行观测记录。结果在四川地区麦冬块根从10月份开始膨大至次年4月结束。最初形成的生长于麦冬茎基的不定根多为营养根,可膨大形成块根的不定根多为后期茎基部四周生长出的不定根。麦冬单株块根基本在5~20个,多数在8~10个,极个别超过20个。不定根一般从根尖一端开始膨大逐渐延长形成纺锤形块根,块根形成后根尖可继续生长形成不定根,新形成的不定根可进行2次膨大,极个别不定根可出现3次膨大,形成串珠状。显微观察结果显示麦冬块根膨大主要是由皮层细胞体积增大和细胞层数增加形成,其中皮层细胞体积增大起主导作用。麦冬块根开始膨大,须根和茎叶部分干物质积累快速减缓至最终停止,块根干物质积累在前期增长速率快至3月中下旬基本呈动态平衡,药材性状整体表现为从干瘪向饱满变化的过程。结论研究结果全面反映了麦冬块根膨大过程的表观变化规律,为麦冬块根发育机制的研究探明了方向。     

湖北麦冬、川麦冬及杭麦冬叶绿体基因组分析

目的:测定湖北麦冬、川麦冬及杭麦冬叶绿体基因组,分析其序列特征并完成特异性DNA条形码筛选。方法:通过高通量测序技术对湖北麦冬、川麦冬及杭麦冬叶绿体基因组进行测序、拼接及注释,利用生物信息学方法对叶绿体基因组结构特征及系统发育进行分析。结果:湖北麦冬的叶绿体基因组全长155 998 bp,鸟嘌呤与胞嘧啶(GC)总量37. 7%,成功注释出85个蛋白编码基因,37个转运RNA(tRNA)基因和8个核糖体RNA(rRNA)基因,检测到274个简单重复序列(SSR),编码亮氨酸的密码子数量最多,编码色氨酸的密码子数量最少;川麦冬叶绿体基因组全长156 078 bp,GC总量37. 8%,成功注释出85个蛋白编码基因,37个tRNA基因和8个rRNA基因,检测到265个SSR,编码亮氨酸的密码子数量最多,编码色氨酸的密码子数量最少;杭麦冬叶绿体基因组全长156 207 bp,GC总量37. 7%,成功注释出85个蛋白编码基因,37个tRNA基因和8个rRNA基因,检测到274个SSR,编码亮氨酸的密码子数量最多,编码色氨酸的密码子数量最少。结论:系统发育树显示,与川麦冬相比,湖北麦冬与杭麦冬的亲缘关系更近。湖北麦冬、杭麦冬及川麦冬非编码区变异程度均大于编码区,叶绿体基因组可作为山麦冬属及沿阶草属植物物种鉴定的超级条形码。     

不同干燥方法对川麦冬甾体皂苷和高异黄酮的影响

该研究以川麦冬为研究对象,考察不同干燥方法对麦冬药材中化学成分的影响。取新鲜川麦冬块根粗粉,分别采用50℃烘干干燥、80℃烘干干燥、-70℃冷冻干燥3种方法进行干燥处理,应用HPLC-DAD-ELSD-MSn多检测器串联技术,筛选鉴定干燥过程中变化显著的高异黄酮类和甾体皂苷类化学成分。结果显示:与新鲜麦冬药材的HPLC图相比,50℃烘干干燥最能保持药材固有化学成分;80℃烘干干燥、-70℃冷冻干燥方法则对化学成分影响较大;结合HPLC-HRMSn数据,最终筛选了36个差异性成分,并鉴定了其中24个差异性成分(11个甾体皂苷和13个高异黄酮)的结构。结果表明,不同干燥方法对川麦冬中甾体皂苷和高异黄酮有明显影响;从成本、成分含量和实用性综合分析,50℃烘干干燥更有利于川麦冬药材中固有成分的保留,可以为川麦冬药材的产地干燥加工提供借鉴。