丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘患儿的临床治疗效果。方法:按照入院顺序将2016年5月~2018年5月收治的100例中重度哮喘患儿分为对照组和研究组各50例,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗。治疗12周,比较两组患儿临床疗效、肺功能、炎症细胞因子水平以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,TNF-α、IL-33、IL-17水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠能有效抑制中重度哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,疗效突出。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果观察

目的探究孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果。方法选取2017年1月～2018年1月在我院接受治疗的小儿支气管炎患儿108例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组各54例。观察组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠治疗。对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿的治疗有效率为62.96%,明显高于对照组31.48%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部喘鸣音及干湿性罗音等临床体征及症状的缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.81%,低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠与酮替芬联合疗法治疗小儿支气管炎效果显著,值得临床推广应用。     

婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息预防方法的比较研究

目的：评价不同的预防方法对婴幼儿毛细支气管炎后反复喘息的预防效果。方法选取2009年1月至2012年1月期间常熟市第一人民医院收治的急性毛细支气管炎患儿201例,将其随机分成4组：氟替卡松组（45例）、孟鲁斯特组（56例）、酮替芬组（49例）、对照组（51例）。通过前瞻性研究具有反复喘息或哮喘高危因素的婴幼儿毛细支气管炎后第一次喘息后予以氟替卡松吸入、孟鲁司特钠、酮替芬口服13周及随后停药观察1年与对照组比较喘息发作情况、喘息时输液及全身糖皮质激素使用情况。结果经过13周干预,氟替卡松组、孟鲁斯特组喘息发作较对照组（P<0.01）及酮替芬组（P<0.05）少,氟替卡松组与孟鲁斯特组、酮替芬组与对照组喘息发作差异无统计学意义（P>0.05）;氟替卡松组、孟鲁斯特组、酮替芬组较对照组静脉输液天数及全身激素使用天数少（P<0.01）,孟鲁斯特组尤为明显。干预停止后1年内,氟替卡松组、孟鲁斯特组及酮替芬组与对照组喘息发作差异无统计学意义（P>0.05）,但静脉输液天数及全身糖皮质激素使用天数较对照组少（P<0.05）,而酮替芬组尤为明显。因为药物副作用7例中断用药,仅占3.03%。结论对于毛细支气管炎后有反复喘息或哮喘高危因素的患儿,予以氟替卡松吸入或孟鲁斯特口服13周,可以减少干预期间的喘息发作及干预期、随后1年观察期喘息时的输液及全身糖皮质激素使用,酮替芬口服13周尽管不能减少干预期间的喘息发作,但能减少干预期及随后1年观察期的喘息时的输液及全身糖皮质激素使用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘临床分析

探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。选取收治的90例支气管哮喘患者，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组患者给予吸入丙酸氟替卡松治疗，观察组患者给予孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者均没有出现严重不良反应。孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘取得的临床疗效显著。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合酮替芬治疗支气管哮喘的效果。方法选取2015年3月～2018年3月本院收治的支气管哮喘患者600例,随机分为研究组和对照组各300例。研究组采用孟鲁司特联合酮替芬治疗,对照组采用孟鲁司特治疗。对比两组治疗效果及安全性。结果研究组咳嗽、胸闷、呼吸困难等症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组PEF、FVC、FEV1水平均较治疗前提升(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,联合应用孟鲁司特与酮替芬能有效缓解症状,改善患者肺功能,减轻炎性反应,且不良反应少。     

丙酸氟替卡松联合特布他林治疗慢阻肺的效果及对患者呼吸动力学的影响

目的探讨丙酸氟替卡松与特布他林联合治疗慢阻肺的效果及对患者呼吸动力学的影响。方法选取2018年5月至2019年5月我院收治的慢阻肺患者104例,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各52例。对照组应用丙酸氟替卡松治疗,研究组应用特布他林联合丙酸氟替卡松治疗。分析两组临床疗效。结果研究组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组FVC、FEV1%、PEF及MMEF均高于对照组,Pm、PP、R、PIP及VE均低于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合丙酸氟替卡松治疗慢阻肺可有效提高临床效果,改善肺功能,促进患者呼吸动力学恢复,可以在临床中进行进一步应用。     

口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组各60例,分别给予口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗、单纯吸入丙酸氟替卡松治疗,连续治疗8w后观察治疗效果。结果 (1)治疗1个疗程后,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率为81.7%,观察组总有效率较对照组明显增高(χ2=8.124,P<0.01),具有统计学意义。(2)两组患者治疗前FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组较对照组各项指标均有显著差异(P<0.01),具有统计学意义。(3)观察组2例鼻及咽喉部黏膜干燥;对照组2例声音嘶哑、1例咽喉部白色念珠菌感染。结论口服孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘效果理想,且安全性较高,值得推广应用。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎患者的有效性及安全性

目的 分析丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗过敏性鼻炎（AR）患者的有效性及安全性。方法 选取2021年1月至2022年12月收治的82例AR患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组（41例,富马酸酮替芬片治疗）和联合组（41例,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂+富马酸酮替芬片治疗）。比较两组的治疗效果。结果 联合组的治疗总有效率高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组的超敏-C反应蛋白（hs-CRP）、总免疫球蛋白E(TIgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平均低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组的嗜酸性粒细胞百分比（EOS%）及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)、可溶性PD-L1(sPD-L1)及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合富马酸酮替芬片治疗AR患者安全且高效。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:将47例CVA患儿,按抽签法随机分I组22例和Ⅱ组25例.I组早晚吸入沙丁胺醇,至症状消失后停药,同时早晚各吸入丙酸氟替卡松共12周后停药;Ⅱ组早晚亦吸入沙丁胺醇,至症状消失后停药,同时每晚嚼服孟鲁斯特钠共12周后停药.两组用药12周后随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转化成典型哮喘的比例.治疗前和治疗后12周,均给予FEV1测定,比较惠儿治疗前后肺功能变化情况.结果:两组均能有效控制CVA症状、有效改善患儿肺功能、减少症状恶化、降低CVA转变为典型哮喘的比率;两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).用药3个月,组内肺功能较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.001).结论:孟鲁司特钠治疗及预防CVA疗效肯定,不良反应少且轻微,患儿依从性好.     

酮替芬治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床观察

目的:观察对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者应用酮替芬治疗的临床效果。方法:回顾性分析我院呼吸内科2016年5月～2018年5月收治的140例ACOS患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和研究组各70例。对照组采用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组治疗基础上联合酮替芬治疗,两组均持续治疗6周。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,研究组FEV1%、MVV、VC水平均高于对照组,EOS、BAS、NEU水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在ACOS常规治疗基础上联合酮替芬治疗,有助于改善患者肺功能,抑制过敏反应,缓解临床症状,提高临床疗效。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探索孟鲁司特、丙酸氟替卡松联合治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:孟鲁司特4mg,1次/日,睡前服;丙酸氟替卡松50ug/次,2次/日,雾化吸入,必要时借助储雾罐。结果:治疗组病程极期喘憋及痉咳持续时间、肺部喘鸣消失时间,总有效率均较对照组明显缩短(p0.05)。结论:联合治疗可以明显改善症状,缩短住院天数,并可以减少糖皮质激素(ICS)的剂量,提高ICS的疗效,安全,没有发现严重的不良反应。     

丙酸氟替卡松对过敏性鼻炎治疗的疗效体会

选取2012年3月~2014年12月我院收治的100例过敏性鼻炎患者。随机分为对照组和试验组各50例。对照组采取酮替芬进行治疗,试验组采取丙酸氟替卡松进行治疗,比较两组患者治疗后血清IL-4水平、不良反应发生率及疗效。结果两组患者治疗后血清IL-4水平、不良反应发生率及疗效比较,结果存在显著差异(P0.05)。对过敏性鼻炎患者采取丙酸氟替卡松进行治疗,效果显著。     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇气雾剂辅助治疗小儿肺炎109例疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松气雾剂加沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎的疗效。方法 109例伴喘息的肺炎患儿按照随机数字表法分为治疗组(n=55)及对照组(n=54),两组均予抗感染、化痰止咳等对症治疗,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松和沙丁胺醇气雾剂吸入。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率(96.36%)明显高于对照组(85.19%),咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论丙酸氟替卡松气联合沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响

目的:观察白三烯受体拮抗剂联合丙酸氟替卡松气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及复发率的影响.方法:选取2018年8月～2019年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿116例,按照治疗方案不同分为实验组和对照组,各58例.对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,实验组采用白三烯受体拮抗剂+丙酸氟替卡松气雾剂治疗.比较两组治疗效果、治疗...     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效,分析对潮气呼吸肺功能的影响。方法选择2017年6月～2019年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿89例,随机分为对照组45例和观察组44例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德粉雾剂(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均连续用药2个月,比较两组患儿治疗前、治疗2个月后咳嗽症状评分,及潮气呼吸肺功能指标变化情况。结果治疗2个月后,两组患儿咳嗽症状评分相较于治疗前相比有所下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TV、TE、TI及VPEE/VE值均高于治疗前,RR值低于治疗前,且观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能使患儿咳嗽症状得到有效缓解,患儿潮气呼吸肺功能得到改善,具有较好的临床治疗效果。     

孟鲁司特联合用药治疗咳嗽变异性哮喘48例临床分析

目的探讨孟鲁司特钠联合用药治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将96例CVA患者,按随机数字表法分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组患者均予以必可酮和咳喘宁,治疗组在上述药物基础上给予孟鲁司特钠,2组疗程均为12周;观察咳嗽频率评分、咳嗽缓解时间和消失时间及治疗前、后肺功能指标（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）的比值（FEV 1/FVC）和最大通气量（MVV）。结果 2组组内治疗前后咳嗽频率评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后2组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间比较,有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后FEV1、FEV 1/FVC指标各自分别比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。治疗后2组FEV1、FEV 1/FVC比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合必可酮和咳喘宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,可作为治疗CVA的新选择。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。