前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效及对患者血清PSA、NGF、TGF-β水平的影响

目的观察前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果及对患者血清转化生长因子(TGF)-β、神经生长因子(NGF)、前列腺特异性抗原(PSA)等指标的影响。方法选取2018年7月至2019年6月在许昌市中心医院治疗的86例慢性前列腺炎患者,将其分为两组。对照组43例,采取盐酸坦索罗辛治疗;观察组43例,在此基础上,联合前列舒通治疗。比较两组疗效及患者治疗前后的TGF-β、NGF、PSA等指标。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组(93.02%比72.09%,40/43比31/43),治疗后,观察组患者的血清PSA、NGF、TGF-β水平均明显低于对照组(P0.05)。结论前列舒通+盐酸坦索罗辛联合应用治疗慢性前列腺炎效果显著,且能够降低PSA、NGF、TGF-β水平,具有较高的推广价值。     

盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对78例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的治疗。口服盐酸坦索罗辛胶囊每晚1次,每次1粒;宁泌泰胶囊每天3次,每次3粒。结果治疗4周后患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、尿流率和前列腺液中白细胞计数均较治疗前明显改善,治疗总有效率92.3%。全组病例观察过程中未见明显药物不良反应。结论盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:研究分析前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:随机选取2013年7月²014年7月经我院诊断并治疗的慢性前列腺炎患者68例作为研究对象,分为联合用药组和常规用药组各34例。常规用药组给予口服坦索罗辛缓释胶囊,联合用药组给予口服前列倍喜胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊。治疗1个月后,采用美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎症状评分表对两组患者治疗前后分别进行评定和比较。结果:治疗后联合用药组评分情况明显优于常规用药组。结论:前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎具有明显的临床效果,值得深入研究及临床推广。     

坦索罗辛联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗尿道炎后综合征

目的观察坦索罗辛联合氟哌噻吨-美利曲辛治疗尿道炎后综合征（MPUS）患者的疗效。方法采用Zung焦虑自评量表（SAS）调查MPUS患者焦虑精神症状,将伴有焦虑患者分为两组：治疗组予坦索罗辛与氟哌噻吨-美利曲辛联合,对照组予坦索罗辛,连用4周后,评价两组疗效及治疗前后Zung积分。结果70例MPUS患者49例伴有焦虑,治疗后Zung积分下降,MPUS患者治疗组有效率显著高于对照组。结论MPUS患者焦虑症发生率较高,坦索罗辛与氟哌噻吨-美利曲辛联合治疗伴焦虑症MPUS患者效果良好。     

坦索罗辛联合宁泌泰对输尿管结石术后残石排出的疗效分析

目的:探讨坦索罗辛联合宁泌泰对输尿管结石术后残石排出的疗效。方法:选取2015年7月～2019年2月收治的输尿管结石患者121例,所有患者采用体外冲击波碎石,根据术后治疗方案不同分为观察组56例和对照组65例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合宁泌泰胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组术后14 d、28 d时的结石排净率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组术后3 d、7 d时的结石排净率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组术后排石时间明显短于对照组,视觉模拟评分法评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:输尿管术后联合使用坦索罗辛和宁泌泰治疗,排石率高,排石时间短,能够明显减轻患者术后疼痛。     

坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎100例临床观察

目的：探讨坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎的疗效,为临床应用提供参考和依据。方法：选取2012年3月—2013年12月住院的慢性前列腺炎患者100例,随机分成观察组和对照组。对照组患者接受常规治疗,并添加坦索罗辛。观察组患者在常规药物治疗的基础上,采用坦索罗辛联合前列欣治疗;观察并比较两组患者的临床治疗效果,统计总有效率以及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为98.0%,明显高于对照组（76.0%）,而且观察组患者的不良反应发生率低于对照组。结论：在常规治疗的基础上应用坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎,有效率显著提高,且并发症少,安全、可靠。     

体外冲击波碎石术联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的临床效果

目的 探讨体外冲击波碎石术(ESWL)联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石的临床效果。方法 选取2017年9月至2019年8月在郑州市第一人民医院治疗的92例泌尿系结石患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用ESWL治疗;观察组在ESWL治疗基础上,使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助治疗。比较两组患者治疗前后血压水平、镇痛药使用率、再次绞痛发生率、排石成功率及临床疗效。结果 治疗前后,两组患者的血压水平比较差异未见统计学意义(P 0. 05);观察组患者的镇痛药使用率、再次绞痛发生率明显低于对照组,且排石成功率高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率为95. 65%(44/46),对照组为82. 61%(38/46),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 对泌系尿结石患者采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助ESWL治疗可提高临床有效率及排石成功率,应用效果良好。     

舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的临床观察

[目的]探讨舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者的疗效.[方法]慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者78例随机分为两组各39例,对照组在常规心力衰竭治疗基础上给予心理治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舍曲林药物治疗,观察两组患者用药前后焦虑抑郁障碍症状的改善情况,心脏自主功能的评分的变化,并发症和药物副反应情况.[结果]观察组患者治疗后较对照组焦虑抑郁障碍的症状明显得到改善,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).[结论]舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者可以明显改善患者焦虑抑郁症状.     

盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合应用于前列腺增生术后患者的临床研究

目的探讨经尿道前列腺电切术(TURP)后坦索罗辛联合非那雄胺与单独应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺对前列腺增生症(BPH)患者的影响。方法选择我院2010年1月至2011年6月行TURP的120例BPH患者为研究对象,按随机数字表法分为A组(术后应用盐酸坦索罗辛)40例、B组(术后应用非那雄胺)40例、C组(术后盐酸坦索罗辛与非那雄胺联合应用)40例。分别评价各组患者治疗前与治疗后6个月的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(MFR)、前列腺体积。结果三组治疗前后各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后各项指标比较,A组与B组之间差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TURP术后联合应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺可明显改善BPH患者的临床症状,其效果优于单独应用盐酸坦索罗辛、非那雄胺,治疗更为彻底。     

氟西汀联合盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的临床研究

目的:探讨氟西汀联合应用盐酸坦索罗辛与单用氟西汀治疗早泄的有效性及安全性.方法:选择无器质性病变的早泄患者60例,随机分成两组,对照组单用氟西汀,治疗组予氟西汀和盐酸坦索罗辛联合应用.比较两组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度.结果:治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(3.50±1.02)min,对照组(2.3±1.11)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分与对照组差异有显著性(P<0.01).治疗过程中治疗组及对照组均未发现药物副反应.结论:氟西汀和盐酸坦索罗辛联合治疗早泄较单用氟西汀治疗在副反应上未出现明显增加,但能有效延长早泄患者阴道内射精潜伏时间.     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生合并高血压46例临床观察

目的观察盐酸坦索罗辛在治疗合并高血压的良性前列腺增生(BPH)患者中的疗效及安全性。方法选择46例合并高血压的BPH患者,应用盐酸坦索罗辛治疗,观察其疗效和对血压的影响。结果经过4周的治疗,国际前列腺症状评分、最大尿流率及QOL评分均有显著性改变(P0.05)。在没有调整高血压治疗方案的前提下,患者的血压没有明显变化(P0.05)。结论盐酸坦索罗辛对BPH合并高血压患者的治疗是安全有效的。     

盐酸舍曲林联合莫沙必利对腹泻型肠易激综合征的疗效

目的 探究并分析盐酸舍曲林联合莫沙必利在腹泻型肠易激综合征患者中应用价值.方法 选取天水市第二人民医院消化内科2010年1月至2012年12月收治的66例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象,运用随机数字表法将腹泻型肠易激综合征患者分为对照组和观察组,对照组患者仅给予莫沙必利治疗,而观察组则加用盐酸舍曲林治疗,治疗12周,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率为93.94％,明显高于对照组的75.76％,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者不良反应发生率无明显增加,两组患者差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸舍曲林联合莫沙必利治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,疗效优于单用莫沙必利,具有安全可靠和不良反应少等特点.     

爱普列特联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及对患者焦虑、抑郁情绪及睡眠质量的影响

目的:观察爱普列特联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及对患者焦虑、抑郁情绪及睡眠质量的影响。方法:选取2019年2月至2021年12月江苏省兴化市妇幼保健院收治的良性前列腺增生患者200例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组使用爱普列特进行治疗,观察组使用爱普列特联合坦索罗辛进行治疗。采用心理疲溃感量表(MBI)评估2组患者的心理状态,采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)比较2组患者焦虑、抑郁状态的改善情况,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的变化,同时比较2组患者的治疗效果。结果:治疗后,观察组治疗的有效率显著高于对照组,观察组SAS评分、SDS评分、PSQI评分显著低于对照组,观察组情绪枯竭评分、去人格化倾向评分显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:爱普列特联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效更为显著,可以缓解患者焦虑、抑郁情绪,减少患者心理压力,提高患者的睡眠质量,进而提高患者生命质量。     

盐酸舍曲林联合心理干预治疗糖尿病抑郁症疗效观察

目的探讨盐酸舍曲林联合心理干预治疗糖尿病合并抑郁症患者的疗效和安全性。方法将82例糖尿病合并抑郁症患者随机分治疗组和对照组,对照组采用常规降血糖方案治疗,治疗组在对照组基础上加用盐酸舍曲林,同时联合心理干预治疗,共观察6周。两组治疗疗效和不良反应分别采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定。结果治疗组的第2周末、第4周末和第6周末HAMD评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(t分别=2.69、2.64、2.64,P均<0.05),而6周末治疗组和对照组HAMD评分比较,差异有统计学意义(t=2.53,P<0.05);两组间治愈率和有效率比较,差异均有统计学意义(χ2分别=5.02、4.98,P均<0.05);治疗组不良反应发生例数少于对照组,但两组比较,差异无统计学意义(χ2=1.32,P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合心理干预治疗糖尿病合并抑郁症患者疗效确切。     

观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果及对睡眠质量的影响

目的:观察盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠患者的临床效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2018年6月至2020年6月宁德市康复医院收治的抑郁症伴失眠患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组在对照组基础上联合给予阿戈美拉汀进行治疗,采用抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)对2组患者的抑郁情况进行比较,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)对2组患者治疗前后的睡眠质量进行比较,同时比较2组患者的治疗有效率。结果:经过8周的治疗,观察组治疗有效率显著高于对照组,观察组SDS评分、PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:利用盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀对抑郁症伴失眠患者进行治疗,相对于单纯采用盐酸舍曲林能够有效提高患者的治疗效果,缓解患者的临床症状,提高患者的生命质量,对患者的睡眠质量起到较为积极的促进作用,值得临床推广使用。     

索利那新联合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎的疗效观察价值体会

目的：分析Ⅲ型前列腺炎患者行索利那新+坦索罗辛治疗效果。方法：选取2017年6月~2020年11月收治的84例Ⅲ型前列腺炎患者，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组给予坦索罗辛治疗，观察组给予索利那新+坦索罗辛治疗，比较两组临床疗效。结果：治疗前，两组临床指标、炎症介质及尿流量情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组国际前列腺炎症状评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数评分低于对照组，前列腺液白细胞计数、24 h排尿次数少于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α低于对照组，白介素-10指标高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组最大尿流量、平均尿流量大于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为95.24%，高于对照组的76.19%（P＜0.05）。结论：索利那新联合坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者能提高临床疗效，确保用药合理性。     

坦索罗辛联合排石颗粒治疗下段输尿管结石的疗效

目的 探讨坦索罗辛联合排石颗粒治疗下段输尿管小结石的疗效.方法 将90例下段输尿管小结石患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组45例.试验组给予坦索罗辛0.4 mg,口服,1次·d-1;排石颗粒5 g,口服,3次·d-1.对照组行观察随访及对症治疗.观察2组患者的2周排石率和结石排出时间.结果 试验组2周排石率及结石排出时间分别为91.1％及（6.2±3.6）d,对照组排石率及结石排出时间分别为24.4％及（8.9±4.2）d,2组比较差异均有统计学意义（均P＜0.01）.试验组用药期间发生头晕、乏力2例,胃肠道反应7例,但均能忍受并完成治疗.结论 坦索罗辛联合排石颗粒治疗下段输尿管小结石,能提高患者排石率、缩短排石时间,安全有效.     

心理疏导疗法在辅助治疗Ⅲb型慢性前列腺炎中的疗效观察

目的:探讨心理疏导疗法在辅助治疗Ⅲb型慢性前列腺炎中的作用。方法:选取我院2016年3月~2017年3月收治的Ⅲb型慢性前列腺炎患者84例,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组给予盐酸坦索罗辛联合中药仙方活命饮治疗,观察组在对照组治疗基础上给予心理疏导疗法。比较两组患者临床症状以及心理状况改善情况。结果:治疗后,两组患者疼痛或不适、排尿症状、生活质量及总分各方面的评分均明显下降,且观察组明显低于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,对照组SAS和SDS评分较治疗前无明显改善(P0.05),观察组SAS和SDS评分明显下降,且均低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:将心理疏导应用于Ⅲb型慢性前列腺炎的辅助治疗中,能有效提高患者的临床疗效,改善心理状况,值得临床推广。     

坦索罗辛配合体外冲击波碎石治疗上尿路结石32例

[摘要] 目的 观察坦索罗辛配合体外冲击波碎石(ESWL)治疗上尿路结石的临床疗效。 方法 将上尿路结石患者63例采取随机抽样的方法分为两组,治疗组32例行ESWL后,口服坦索罗辛2周,对照组31例行ESWL,两组同时给予液体冲击治疗3天。结果 治疗组结石清除率90.6%, 对照组结石清除率77.5%, 两组的差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 坦索罗辛配合 ESWL治疗上尿路结石,可提高结石清除率。     

盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例

我院应用盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例，疗效满意，与另外33例单独服用抗菌药治疗者进行前赡性临床对比观察，结果治愈率达66.7％、有效率27．2％、总有效率93．9％，明显高于单独服用抗菌药治疗者。结论：盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎，效果满意，值得应用。