射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的 观察射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 将支气管哮喘急性发作期（寒饮郁肺证）患者76例按随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组接受糖皮质激素等常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合射干涤痰温肺汤治疗,均连续治疗2个疗程（14 d）。比较两组治疗前后肺功能指标[最大呼气流量（PEF）、第1秒肺容积（FEV1）、第1秒肺容积占用力肺活量比（FEV1/FVC）及每分钟最大通气量（MVV）];比较两组治疗前后炎性细胞因子[嗜酸性粒细胞（EOS）、血清白细胞介素-6(IL-6)以及免疫球蛋白E(IgE)]水平,中医证候积分及治疗期间并发症发生情况。结果 经治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC及MVV较对照组的均更高（P <0.05）;观察组EOS、IL-6及IgE较对照组明显更低（P <0.05）;观察组中医证候总积分（5.15±0.93）分、并发症总发生率5.27%较对照组的（6.47±1.02）分、21.06%明显更低（P <0.05）。结论 射干涤痰温肺汤与常规西医联合治疗可有缓解支气管哮喘急性发作期患者临床症状,改善患者...     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘 患者 ACT 评分及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探析寒哮证老年支气管哮喘应用麻黄附子细辛汤治疗对患者哮喘控制测试表（ACT）评分及肺功能的 影响。方法：择取信宜市人民医院 2018 年 4 月至 2019 年 9 月收治的寒哮证老年支气管哮喘患者 80 例为研究对象,随机分 成对照组与观察组,每组 40 例。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤治疗,比较 两组患者临床疗效、ACT 评分及肺功能指标。结果：治疗后,观察组患者总有效率为 95.00 %,明显高于对照组的 80.00 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后 ACT 评分明显高于对照组,观察组第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用 力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平均高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：寒哮证老年支气管哮喘患者应用麻黄附子细辛汤加减治疗,可有效控制哮喘症状, 改善肺功能。     

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

温肺降逆汤对支气管哮喘急性发作患者症状改善及血清IL-17、EOS水平的影响

目的:观察温肺降逆汤治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:110例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组,对照组采用西药常规治疗,观察组采用温肺降逆汤治疗。比较两组的临床治疗效果,中医证候疗效,治疗前后肺功能改善情况,及血清白介-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.36%,显著高于对照组的总有效率80.00%(P0.05)。观察组中医证候总有效率为96.36%,显著高于对照组的中医证候总有效率81.82%(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分数(FEV1/FVC)显著高于同组治疗前(P0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-17含量显著低于同组治疗前,EOS含量显著高于同组治疗前。观察组治疗后IL-17含量显著低于对照组治疗后,EOS含量显著低于对照组治疗后。结论:采用温肺降逆汤辅助治疗支气管哮喘急性发作,临床效果显著,患者肺功能改善明显,血清IL-17、EOS水平显著降低,适于在临床推广。     

针刺与艾灸对哮喘大鼠肺功能及气道炎症的影响

目的 观察针刺与艾灸改善哮喘大鼠肺功能及气道炎症的作用，并比较疗效差异。方法 将48只SD大鼠随机分为正常组、模型组、针刺组和艾灸组，每组12只。采用卵清白蛋白致敏和雾化激发制备哮喘大鼠模型。造模成功后，针刺组和艾灸组大鼠分别给予双侧“肺俞”穴针刺与艾灸干预30 min，每天1次，连续14天。干预结束后，使用肺功能测定仪测定大鼠肺功能[最大呼气流量（PEF）、肺阻力（RL）、动态肺顺应性（Cdyn）、呼出25%肺活量时最大呼气流量（FEF 25%）、用力呼气量占用力肺活量比（FEV/FVC）、最大呼气中期流量（MMEF）]；分别经HE和Masson染色后，光镜下观察大鼠肺组织的病理形态学变化及胶原沉积程度；运用酶联免疫吸附法检测各组大鼠肺组织中半胱氨酸白三烯（LT）、白介素（IL）-17、IL-4、IL-13、IL-33、IL-5、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、前列腺素D2(PGD2)表达。结果 与正常组比较，模型组PEF、Cdyn、FEF 25%、FEV/FVC、MMEF下降，RL、胶原纤维沉积、肺组织中LT、IL-17、IL-4、IL-13、TSLP、IL-33、PGD2、I...     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床观察

目的探究加味小青龙汤辅助阿奇霉素静滴及布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘寒哮证患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2015年7月~2017年3月本院支气管哮喘寒哮证患者74例,依据治疗方案不同分组,各37例。对照组予以阿奇霉素静滴+布地奈德混悬液雾化吸入治疗,于此基础上,观察组予以加味小青龙汤治疗。观察统计2组治疗效果,并对比治疗前后2组肺功能指标用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)、一秒用力呼吸容积(FEV1)及生活质量变化情况。结果 2组治疗总有效率相比,观察组97.30%高于对照组75.68%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FVC、PEF、FEV1水平、SF-36评分均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘寒哮证患者予以阿奇霉素静滴、布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上,联合采用加味小青龙汤,可显著改善患者肺功能,提高生活质量及临床疗效。     

宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床研究

目的评价宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期（痰哮证）的临床疗效及对气道炎症和气道 高反应性（AHR）的影响。方法将144 例患者随机分为对照组和观察组,每组各72 例。对照组给予沙美特罗 替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方模拟颗粒治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰 通络方配方颗粒治疗,2 组均连续治疗4 周。观察2 组患者治疗前后肺功能［第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼 气流量峰值（PEF）、PEF 变异率］、气道炎症［嗜酸性粒细胞（EOS）、白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）］、 呼出气一氧化氮（FeNO）、痰哮证积分、哮喘控制测试（ACT） 评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、血 清免疫球蛋白E（IgE）和外周血EOS 比例水平的变化,并评价治疗后患者的哮喘控制情况及临床疗效和安全 性。结果（1）观察组脱落、失访3 例,剔除2 例,最后完成研究67 例;对照组脱落、失访4 例,剔除 3 例,完成研究65 例。（2）观察组临床疗效总有效率为97.01%（65/67）,高于对照组的76.92%（50/65）,差异 有统计学意义（χ2=11.871,P＜0.01）。（3）治疗后,2 组患者FEV1 和FEV1 占预计值较治疗前明显增加（P＜ 0.01）,PEF 变异率较治疗前明显下降（P＜0.01）,且治疗后观察组FEV1 和FEV1 占预计值明显高于对照组（P＜ 0.01）,PEF 变异率低于对照组（P＜0.01）。（4）2 组患者治疗后痰液中EOS、IL-4 水平较治疗前显著下降（P＜ 0.01）,IL-10 水平较治疗前明显升高（P＜0.01）;且治疗后观察组改善气道炎症的效果优于对照组（P＜ 0.01）。（5）治疗后2 组患者血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平较治疗前显著下降（P＜0.01）;且治疗后 观察组血清中ECP、IgE 和外周血EOS 比例水平明显低于对照组（P＜0.01）。（6）治疗后,2 组患者ACT 评分较 治疗前明显升高（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平均较治疗前明显下降（P＜0.01）;且治疗后观察组ACT 评 分显著高于对照组（P＜0.01）,痰哮证积分和FeNO 水平显著低于对照组（P＜0.01）。（7）治疗过程中未发现 肝、肾功能、尿常规、心电图检测等异常情况及不良反应。结论在西医常规治疗的基础上,采用宣肺平喘 化痰通络方内服治疗哮喘慢性持续期痰哮证患者,可减轻患者哮喘症状,改善肺功能,有效地控制哮喘的发 作情况,减轻患者气道炎症反应和AHR,临床疗效优于单纯的西医常规疗法,且安全性较好。     

穴位贴敷对支气管哮喘患者肺功能及IL-5的影响

目的：观察穴位贴敷对支气管哮喘患者治疗前后肺功能及白细胞介素-5（IL-5）的变化。方法：①采用酶联免疫吸附法（ELISA）,分别测定267例患者治疗前、治疗后10天血清IL-5。②于北京时间11点,分别测定267例患者治疗前、治疗后10天1秒钟用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、呼气峰流速（PEF）占预计值百分比、1秒钟用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）。结果：治疗后,两组患者血清IL-5浓度明显下降,肺功能中各项指标均显著改善。但治疗组较对照组效果更好。结论：在常规治疗的基础上加用穴位贴敷可明显改善肺的通气功能,使IL-5浓度下降,值得临床推广应用。     

温肺止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察温肺止咳免煎颗粒治疗风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将60例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上予以温肺止咳免煎颗粒,比较2组患者临床疗效、咳嗽改善时间、证候积分、肺功能指标及炎症指标。结果 观察组治疗总有效率及咳嗽消退时间明显优于对照组(P<0.05);观察组的(咳嗽、咳痰、喉痒咽干、胸闷气短)4个主要中医证候积分与总积分均低于对照组(P<0.05);观察组的肺功能指标FEV1、PEF%、FVC与对照组比较显著升高(P<0.05);观察组的炎症指标FeNO、EOS、IgE水平与对照组比较明显下降(P<0.05)。结论 温肺止咳免煎药颗粒与常规西药治疗相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状,缩短病程,改善肺功能和减轻气道内炎症,并通过下调血清IgE及外周血EOS有效发挥抗炎作用,值得在临床上推广应用。     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取92例寒哮证老年支气管哮喘患者,按照治疗方法分组,各46例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以麻黄附子细辛汤治疗。对比2组临床疗效、治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)、中医证候积分、肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组治疗总有效率95.65%(44/46)较对照组78.26%(36/46)高(P0.05);治疗10 d后观察组ACT评分较对照组高(P0.05);治疗10 d后观察组咳嗽、喘息、呼吸困难积分低于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF高于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组血清TNF-α、IL-4、IgE水平较对照组低(P0.05)。结论麻黄附子细辛汤治疗寒哮证老年支气管哮喘患者,可提高治疗效果,减轻炎症反应,改善患者肺功能,缓解临床症状,控制病情进展。     

不同分期支气管哮喘患者肺功能和嗜酸粒细胞的表达研究

目的观察哮喘患者急性发作期、缓解期的肺功能和血嗜酸粒细胞(EOS)的变化,探讨其临床意义。方法测定57例急性发作期哮喘患者肺功能,并取外周血进行EOS计数,经治疗后选取符合缓解期标准患者50例,也进行肺功能测定和外周血EOS计数,比较两期患者肺功能及EOS测定结果。结果急性发作期哮喘患者外周血EOS明显高于缓解期患者(P<0.01),肺功能FEV1明显低于缓解期患者(P<0.05),EOS与FEV1和50%及25%用力肺活量时呼气流速(V50、V25)呈显著负相关(P<0.05)。结论外周血ESO在哮喘急性发作时明显增加,提示EOS是反映气道炎症程度的可靠指标。反映小气道功能的V50、V25在急性发作期与缓解期变化不大,多数患者在缓解期仍存在小气道功能异常,提示缓解期气道炎症仍持续存在,需要进行长期的维持治疗。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期（热哮证）疗效及对促炎因子的影响

目的 观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期（热哮证）的临床疗效及对促炎因子的影响。方法 选取86例哮喘急性期热哮证患者采用随机数字表法将其分成观察组与对照组各43例。对照组患者予布地奈德/福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用清热平喘汤,5 d为1个疗程,两组治疗2个疗程后观察临床疗效。比较两组治疗前后的主要症状评分、肺功能指标、哮喘控制测试量表（ACT）评分和促炎因子水平。结果 观察组临床总有效率为88.37%,明显高于对照组的69.77%(P <0.05)。观察组治疗后3、5、10 d的咳嗽、咯痰、气喘、胸闷症状评分明显低于对照组（P <0.05）。观察组治疗后第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV1）、第1秒用力呼气量/用力肺活量（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平明显高于对照组（P <0.05）。观察组治疗后ACT评分明显高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组（P <0.05）。结论 对哮喘热哮证患者采用清热平喘汤联合西药治疗,疗效良好,对改善患者临床症状、肺功能具...     

麻芍平喘汤治疗支气管哮喘冷哮证临床疗效观察及对血清炎症 因子的影响

目的评价麻芍平喘汤治疗哮喘冷哮证的临床疗效及对患者血清炎症因子的影响。方法将67 例支气管 哮喘冷哮证患者随机分为对照组（32 例）和治疗组（35 例）。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入等基础 治疗,治疗组在对照组的基础上给予口服麻芍平喘汤治疗,连续治疗7 d。观察2 组患者治疗前后中医证候积 分、肺功能指标［用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC 和呼气峰流速（PEF）］和血清炎 症因子［白细胞介素13（IL-13）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、干扰素γ（IFN-γ）］ 水平的变化情况,并评价麻芍 平喘汤治疗后的临床疗效和安全性。结果试验过程中对照组脱落2 例,共纳入研究30 例;治疗组脱落 5 例,共纳入研究30 例。治疗后,治疗组总有效率为93.33%（28/30）,对照组总有效率为86.67%（26/30）,治 疗组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组患者治疗后的中医证候积分均较治疗前显著降低（P＜0.01）,且治疗 组中医证候积分改善更显著（P＜0.01）;治疗后,2 组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF 水平均较治疗前显 著提高（P＜0.01）,且治疗组对肺功能的改善效果明显优于对照组（P < 0.05,P < 0.01）;2 组患者治疗后的血 清炎症因子IL-13、TNF-α 水平均较治疗前显著下降（P < 0.01）,IFN-γ 显著上升（P < 0.01）,治疗组对血清 炎症因子的调节作用明显优于对照组（P < 0.05,P < 0.01）。结论麻芍平喘汤治疗哮喘冷哮证疗效明显,能 有效地缓解临床中医证候,还可明显改善患者的肺功能和血清IL-13、TNF-α、IFN-γ 水平,从而达到哮喘 冷哮证的治疗作用。     

苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取80 例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄汤口服。比较2 组不同时间点肺功能、血清指标及中医证候积分。结果：治疗1 周、2 周后,2 组中医证候积分逐渐降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分均低于同时间点对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组血清免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-5（IL-5）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平逐渐降低,白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（IFN-γ） 水平逐渐升高（P＜0.05）;且观察组血清IgE、IL-5、TNF-α 水平低于同时间点对照组,IL-2、IFN-γ 水平高于同时间对照组（P＜0.05）。治疗1 周、2 周后,2 组最大呼气流量（PEF）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC） 水平较治疗前逐渐升高（P＜0.05）,且观察组PEF、FEV1、FVC 水平均高于同时间点对照组（P＜0.05）。结论：苏黄汤联合常规西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善临床症状,降低炎症反应,提高肺功能。     

补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

目的探讨补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取2014年3月—2016年3月收治的老年哮喘急性发作患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予补益理肺汤治疗,以7d为1个用药疗程。用药2个疗程后评估疗效,记录哮鸣音、湿罗音、咳嗽症状消失时间,比较肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV1)、第1秒时间肺活量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼出一氧化氮(FENO)变化,测定白细胞介素(IL-6、IL-8、IL-33)水平。结果观察组治疗有效率为93.18%(41/44),高于对照组的77.27%(34/44)(P 0.05);观察组哮鸣音、湿罗音、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组,FENO低于对照组(P 0.05);观察组治疗后IL-6、IL-8、IL-33水平低于对照组(P 0.05)。结论补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年哮喘急性发作可降低气道炎性水平,明显改善肺功能,短时间内缓解临床症状。     

清咳平喘颗粒联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期痰热壅肺证40例临床观察

目的 观察清咳平喘颗粒联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期痰热壅肺证患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法 80例COPD稳定期痰热壅肺证患者随机分成治疗组和对照组各40例。对照组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,每次1粒,每日1次;治疗组在此基础上口服清咳平喘颗粒每次10 g,每日3次;疗程均为8周。观察两组患者肺功能指标[包括最大呼气中期流量（MMEF）、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）]、COPD患者自我评估测试问卷（CAT）、气道黏液高分泌指标（包括咳嗽、咯痰难度、昼夜痰量及痰液性状）及血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素17 (IL-17)、白三烯B4 (LTB4)水平变化情况,观察两组临床疗效,并记录不良反应。结果 治疗组总有效率为95%,对照组为75%(P=0.025)。治疗后两组患者MMEF、FEV1/FVC、FEV1和FVC均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组均高于对照组（P<0.05或P<0.01）;治疗后两组患者气道黏液高分泌各项指标评分、C...     

新疆地区难治型和普通发作期哮喘中医证型与肺功能典型相关分析

目的:探讨新疆地区难治型和普通发作期哮喘中医证型与肺功能的相关性。方法:随机抽取新疆医科大学附属中医医院2015—2017年呼吸内科住院治疗的哮喘患者共200例作为研究对象,收集其中医证型和肺功能指标,用典型相关分析的方法对中医证型及肺功能指标的相关性进行分析。结果:难治型哮喘风痰哮证比例高于普通型,差异有统计学意义(P0.05);难治型哮喘风痰哮证和FEV1%相关性最高;冷哮证和FEV1/FVC、热哮证和FVC具有相关性,均为反向相关(P0.05);普通发作期哮喘冷哮证和FEV1/FVC相关性最高;热哮证和FEV1%具有相关性,均为反向相关(P0.05)。结论:新疆地区难治型哮喘风痰哮证比例高于普通发作期哮喘,且两种哮喘部分证型和肺功能FEV1%及FEV1/FVC存在相关性。     

慢性阻塞性肺疾病肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能变化的研究

目的：探讨常规肺功能检查在慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气虚证和肺阴虚证患者中的应用价值。方法：应用德国耶格公司肺功能仪（Master Semen PFT）分别对COPD肺气虚证患者34例、COPD肺阴虚证患者30例和健康对照者34例各做常规肺功能检查。指标包括：肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第1s用力呼气容积（FEV1）、第1s用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、最大用力呼气峰流量（PEF）、最大通气量（MVV）。结果：COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变均较健康对照者有不同程度降低（P〈0．05），COPD肺气虚证和肺阴虚证患者肺功能改变组间无显著差异（P〉0．05）。结论：肺功能测定可以为肺气虚证和肺阴虚证的研究提供客观依据，反映病情变化实质，用于病情评价。     

培本宁肺法对慢性阻塞性肺疾病稳定期（肺肾两虚证）肺功能的影响

目的：观察培本宁肺法对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期（肺肾两虚证）肺功能的影响。方法：将入选患者随机分为治疗组59例与对照组58例,治疗组给予具有培本宁肺之功的肺康宁胶囊,每日3次口服,疗程为3个月;对照组不服用任何药物。观察期前后分别测定第一秒用力肺活量（FEV1）,用力肺活量（FVC）及FEV1／FVC。结果：治疗组FEV1、FVC、FEV1／FVC均明显提高,而对照组无明显变化。结论：培本宁肺法对COPD稳定期（肺肾两虚证）肺功能有改善作用。