高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的：建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法：采用Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-1．0％冰醋酸溶液（25：75）;检测波长：321nm;流速：1．0ml／min;柱温：25％。结果：阿魏酸在0．025-1．200mg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．69％,RSD=0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的：建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇：水：乙酸（45：54：1）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min，检测波长为316nm。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg/ml与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997，n=5），平均回收率为98．77％（RSD=2．04%）。结论：该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

7种中药材中阿魏酸含量的测定

目的：建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.3％醋酸（20：80）为流动相,检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．0285μg-0．513μg（r=0．9999）,平均回收率为98．17％,RSD为0．73％（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC法测定新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量

目的：建立新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法（HPI,C法）对新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量进行测定并根据10批样品的测试结果确定提取物中阿魏酸的含最限度。采用KromasilODS-1C18柱（250mm×4．6mm,0．5μm）,流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）,流速为1ml／min,进样量为10μl,柱温为35℃,检测波长为322nm。结果：线性范围为4．04～161．60μg／ml,相关系数为0．9999,回收率99．47％,RSD=1．33％（n=9）。结论：HPLC法快捷、准确、操作简便、灵敏、重观性好,适用于阿魏酸的含量测定,为阿魏抗溃疡提取物开发利用提供了实验基础。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用BDSC18 Hypersil（250nm×4．6mm，5um）色谱柱，流动相为乙腈-水-磷酸（14．5：85、5：0．1），流速1．0ml／min，检测波长为320nm，HP1100色谱仪，Agilent Chemstation工作站，外标法定量，检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定治伤灵口服液中阿魏酸含量

目的建立治伤灵口服液中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SD-C18柱（4．6mm〉250mm,5um）,以甲醇-1％冰醋酸溶液（35;65）为流动相,流速为1ml·min^-1,于313nm处测定。结果阿魏酸在0．024-1．92ug内呈线性关系,r=1．0000。结论该法简便,结果准确,可用于治伤灵口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量

目的 建立一种测定川芎原药材中主要成分阿魏酸含量的方法。方法 采用InertsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）甲醇-水-冰醋酸（35∶65∶0.5）为流动相,检测波长321nm,流速1ml.min^-1,柱温：室温。结果 当阿魏酸的浓度在2.53～40.40μg.ml-1范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好（r=0.9999n=6）;平均回收率99.67%,RSD=1.8%。结论 方法准确,可靠,可作为川芎原药材或含有川芎的中成药建立对阿魏酸含量测定方法时应用。     

高效液相色谱法测定加味归芪片中阿魏酸的含量

[目的]建立加味归芪片中阿魏酸的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱：Zorbax C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（25∶75）;流速：1.0 ml/min;检测波长：325 nm。[结果]阿魏酸进样量在0.1356-1.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为99.20%,RSD为0.97%（n=6）。[结论]本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于加味归芪片的质量控制。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量。[方法]用70％甲醇提取，Agilent C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，乙腈-0．085％磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为320nm。[结果]阿魏酸在进样量0．00896-0．0448μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．36％，RSD=1．4％。[结论]本方法能消除其它成分的干扰，结果准确、重现性好，操作简便快速，可用于消风止痒颗粒的质量控制。     

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。     

HPLC同时测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测量六味补血颗粒中主药有效成分芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相采用甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为285 nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在17.44~174.4μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.9%,RSD=1.29%(n=6);阿魏酸在0.356~14.24μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=2.4%(n=6)。结论:该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量

目的建立阜康阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温为35℃。结果阿魏酸峰面积与进样量在0.009 8～0.049 0μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论该方法快速、准确、可靠,可用于阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定止痛紫金丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法对止痛紫金丸中阿魏酸的含量进行测定。方法：色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μ）;流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）;检测波长为316nm;流速为1.0ml/min;柱温35℃;进样量为10μl。结果：在0.03-0.30μg范围内,阿魏酸进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均加样回收率为98.0%,RSD为1.1%（n=5）。结论：该法准确、快捷、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱测定血样中阿魏酸含量

高效液相色谱法测定血浆中阿魏酸的含量.使用岛津 LC-4A 型高效液相色谱仪.YWG-G_(18)H_(37)填充柱(25cm×4.6mm i.d).以乙二胺、甲酸调至 pH3～4的60%甲醇混合液作流动相.紫外312nm 检测,用内标法定量,内标物为肉桂酸.测定结果,回收率平均值为94.25%,相对标准偏差2.15%(8次测定).标准曲线呈线性关系.本法简便快速、重现性好.     

RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量

目的建立同时测量丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量的方法。方法采用Alltima-C18色谱柱(5μm,4.6×150mm);流动相采用甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长为274nm;柱温:25℃。结果阿魏酸在2.78～27.8μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.83%,RSD=2.5%(n= 6),丹皮酚在10.96～109.6μg/ml的范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=0.6% (n=6)。结论用RP-HPLC同时测定丹栀逍遥片中阿魏酸和丹皮酚含量,方法准确、简便,重现性好。