轻链型多发性骨髓瘤的护理

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是恶性浆细胞病中最常见的一种类型。按免疫学分类可分为免疫球蛋白（Ig）G、IgA、IgD和轻链型等类型,其中轻链型可占15%-20%。此型瘤细胞仅合成和分泌单克隆轻链,临床表现复杂多变,骨骼破坏和肾功能损害突出,     

多发性骨髓瘤的观察与护理

多发性骨髓瘤(multiiple myeloma；MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。其特点是骨髓中有异常浆细胞无节制的增殖，引起骨质破坏和骨痛，血清或尿中出现异常的单克隆免疫球蛋白。由于其异常浆细胞恶性增生程度和浸润范围不一，临床表现复杂多样，患者常可伴有多发性骨损害、贫血、出血、高钙血症、高粘滞综合症、肾功能损害等。我科近年来收治10例MM，现就其观察和护理体会介绍如下。     

多发性骨髓瘤

<正> 房某,男,54岁。病人面黄乏力2年余,在某医院按再生障碍性贫血治疗,病情未见好转。1986年1月在天津某医院,经骨髓病理及X光片检查,确诊为多发性骨髓瘤,经化疗效果欠佳,来院求中医治疗。检查:血红蛋白40g/L,红细胞2.08×10~(12)/L,白细胞3.9×10~9/L,中性68％,淋巴30％,单核2％,骨髓检查:骨髓瘤大于70％,X光片示腰椎、髂骨、股骨、胸骨及肋骨均有不同程度的溶骨现象。病人面色晦滞,形体消瘦,口唇淡白,皮肤干燥无泽,心悸气短,     

多发性骨髓瘤15例护理体会

多发性骨髓瘤 (MM)是浆细胞恶性增生所致的肿瘤性疾病 ,临床特点为骨骼疼痛、溶骨性骨质破坏、病理性骨折、贫血、肾功能损害、高钙血症、易感染等。近年来 ,发病率为增高趋势 ,笔者就 1998～ 2 0 0 0年收治 15例 MM患者的护理体会介绍如下。1　一般资料本组 15例患者 ,男 10例 ,女 5例 ,年龄最大 76岁 ,最小 4 9岁 ,平均 5 6岁。根据骨骼受累程度 , 期患者 4例 , 期患者 8例 , 期患者 3例。2　护理体会2 .1　骨骼疼痛与病理性骨折 :本组 15例患者均有不同程度的骨骼疼痛 ,并随着病情进展而加剧 ,如果脊椎、锁骨、肋骨、骨盆或长骨突然发…     

多发性骨髓瘤的中医辨证治疗与护理

多发性骨髓瘤是以骨髓浆细胞克隆性增生为特点的恶性肿瘤,多发于中老年人。近10年来,随着社会的日益老龄化,本病的发生率呈上升趋势。发病多因患者禀赋薄弱,肾气亏虚,以致不能化精生髓;或因烦劳过度,伤及肝肾,骨失所养,瘀毒内结,深达骨     

1例多发性骨髓瘤的观察与护理

多发性骨髓瘤也称浆细胞瘤，是浆细异常增生的恶性肿瘤。以原发性恶性浆细胞在骨髓中恶性增殖，产生M蛋白为特征，从而引起贫血、骨质损坏，肾功能损害和免疫功能异常等一系列表现。此病发病年龄多见于40～60岁的中老年人，男性多于女性。我院发现1例由查体发现球蛋白异常增高，入院后进一步检查后诊断为多发性骨髓瘤的病人，现将病情报告如下。1临床资料患者男性，64岁，主因查体时发现球蛋白异常增高10天而住院。入院后进一步检查发现血沉132mm／h，IgG为97．8g／L，蛋白电泳示r-球蛋白51．6％，并且有M蛋白，综合上述辅助检查并结合临…     

多发性骨髓瘤肾损害的临床分析及护理

多发性骨髓瘤（MM）系浆细胞增生的恶性肿瘤，其临床表现具有贫血、骨痛及反复感染、肾损害、高黏血症等多形性特点。现就其肾损害特点，对我院1999年5月-2004年3月间住院诊断为MM且有肾损害的25例患者进行观察、分析、护理，现报道如下。     

多发性骨髓瘤患者疼痛的临床护理干预

正多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是骨髓中大量浆细胞增殖异常引起的骨骼破坏,是恶性浆细胞病较常见的一种,又称骨髓瘤。临床中多表现为骨痛、骨质破坏、贫血、高钙血症等症状。该病一旦发生,病情较重,患者的日常生活活动能力受限。该病多发于男性,常见于50岁左右的老年人。因此,在患者手术住院康复期间,对患者及家属进行护理知识教育和对不同的症状采取不同的护理措施极其重要[2]。     

多发性骨髓瘤骨痛骨折的护理体会

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)大约占所有恶性肿瘤的1%和造血系统肿瘤的10%,进行性的骨质破坏是其突出的临床特点之一,约90%的患者伴有不同程度的骨损害[1]。与其他实体瘤骨转移所致的骨质破坏不同,60%的MM患者在确诊的时候就伴有明显的骨痛,并逐渐发展为病理性骨折[2]。骨质破坏是影响MM患者生存质量及预后的重要因素之一,做好     

多发性骨髓瘤的诊治

1引言多发性骨髓瘤(MM)是以异常单克隆免疫球蛋白大量生成为特征的浆细胞病.多见于40岁以上,40岁以下者极少见,至今仍为不易治愈的一种恶性血液病.2诊断2.1国内诊断标准国内关于MM的诊断标准(张之南主编血液病诊断及疗效标准第2版天津:天津科学技术出版社,1998 373 )包括:①骨髓中浆细胞超过0.15,并有异常浆细胞(骨髓瘤细胞)或组织活检证实为浆细胞瘤;②血清中出现大量单克隆免疫球蛋白IgM超过15g/L;IgG超过35g/L,IgA超过20g/L,IgD超过2.0g/L,IgE超过2.0g/L,或24小时尿中单克隆免疫球蛋白轻链超过1.0g;③无其它原因的溶骨病变或广泛性骨质疏松.诊断IgM型MM时,除符合①项和②项外,尚须具备典型的MM临床表现和多部位溶骨病变.只有①和③项者属不分泌型MM.对仅有①项和②项者,须除外反应性浆细胞增多和意义未明单克隆免疫球蛋白症(MGUS).     

延续性护理对多发性骨髓瘤患者的效果分析

目的 对于多发性骨髓瘤患者采取延续性护理的临床效果加以探讨.方法 选取2016年1月～2020年1月期间内蒙古民族大学第二临床医学院/内蒙古林业总医院接诊的80例多发性骨髓瘤患者做为本文的观察对象,利用随机数字表法将所选患者加以分组,给予其中40例多发性骨髓瘤患者临床常规护理服务,将其纳入对照组,给予剩余40例多发性骨...     

中药治多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。目前，发病原因尚不清楚。电离辐射、化学毒物的接触，可能与发病有关。日本原子弹爆炸后的幸存者中，该病的发病与病死率均有增加。长期接触离子放射、使用除草剂及杀虫剂、接触石棉以及长期使用染发剂者，发病危险增加。本病可发生于慢性骨髓炎、肾盂肾炎、结核病、慢性肝炎、慢性胆囊炎、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的基础上，[第一段]     

多发性骨髓瘤例报告

安某,男,16岁。游走性骨痛一年半。1983年3月起腰痛,2月后转右胯痛,又转左胯痛。半年后疼痛在全身游走不定,休息稍缓解。1984年9月因由他人帮助搬动左腿,使左胯痛加剧。局部出现红肿,卧床不起。患者有鼻衄史5年。体检中度贫血貌,体温37.7℃,心率120次/分。肝脏剑突下2cm,肋     

中医药治疗多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤,其病因病机为肾精亏虚,邪毒内蕴,瘀血阻络,痰湿内停,治疗上以补肾填精、凉血解毒、活血通络、化痰祛湿为基础辨证施治,从而达到提高机体免疫,促进骨髓造血,抗肿瘤,镇痛,抗菌抗炎,抗凝溶栓等效果。西医多采用化疗治疗,但常致周围神经病变的产生。结合中医治疗,既可促使化疗药到达骨髓病变部位,增加化疗敏感性,又可有效提高病人生活质量。     

多发性骨髓瘤误诊剖析

女患,52岁。1989年4月初诊。症见贫血、乏力、全身骨骼疼痛,尤其腰痛,经血液科确诊为“多发性骨髓瘤”。两个月来曾到过几家医院,请诸多中西医大夫诊治,先后被怀疑为风湿性关节炎、慢性肾炎、骨结核、转移瘤等,予以相应治疗,但终不见好转。两个月前患者可独立行走,然而现在生活不能自理,走路需人搀扶。现将病例误诊剖析如下。     

多发性骨髓瘤治验

谌××、男、42岁,已婚,益阳市砂轮机厂工人。因身痛、咳嗽、气促5月,加重2月伴恶心腹泻5天,于1978年10月11日下午3时抬入院。入院体查摘要:体温37.1℃,脉搏100次/分,呼吸25次/分,血压12/8kpa。慢性消耗性病容,恶病体质,神清神萎,巩膜无黄染,皮肤无出血点,无瘀斑,浅表淋巴结不肿大。胸廓扁平胁间隙增宽,胸骨压痛,两肺可闻及散在湿性罗音,心率100次/分,律齐,心尖区可闻及二级收缩期吹风样杂音。腹平软,肝脾未及,肾区无叩击痛,脊柱四肢无畸形。实验室检查:血色素20克/L,白细胞     

多发性骨髓瘤治疗进展

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞疾病,约占所有血液系统恶性肿瘤10.0%左右。目前仍为难以治愈性疾病,通过治疗以控制其进展、改善患者的生活质量、延长无病生存期为主要目标。随着新药的不断出现:免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、二代蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib、NPI-0052等)、法尼基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、热休克蛋白(HSP)抑制剂等以及单克隆抗体治疗MM,目前已在临床试验中,并取得了可喜的成果,使多发性骨髓瘤治疗的有效率、临床缓解率、无病生存率均有较大提高。现对MM的国内外最新药物治疗进行综述。     

多发性骨髓瘤误诊分析

<正> 多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增殖所引起的恶性肿瘤。由于骨髓瘤细胞增生程度和浸润部位不同及其分泌异常免疫球蛋白的种类和多少不一,其临床表现也较繁多复杂,常常容易漏诊和误诊。现结合2例误诊为“扩张性心肌病并发心衰”和“慢性肾炎”的病例谈对骨髓瘤早期诊断的体会。 1 病例介绍 例1,男性,43岁,腰痛2个月,颜面部浮肿伴活动后心悸气短1个月,加重20天,腰痛活动后加重,以致生活不能自理。曾先后误诊为“腰椎钩状棘炎”,“扩张性心肌病心衰”。查体:慢病容,贫血貌,被动体位,颈静脉轻度怒张,心尖搏动弥散,心界向两侧扩大,以向左侧扩大为主,心率110次/min,心前区可闻舒张期奔马律,心尖区第一心音亢进,肝肋下3.0cm,剑下5.0cm,边钝,触叩痛,肝颈逆流征阳性,