某些还原性药物的新银量法半微量测定

肼类及其他强还原性药物可在冷时将氨性硝酸银还原并沉淀出金属银,后者可用硫氰酸铵滴定。此时药物被氨性硝酸银进行不同程度的氧化,生成相应的氧化产物。测定方法:取样品的水溶液或醇溶液(5～30毫克/5毫升),加10～50毫升0.05N 氨性硝酸银(20毫升10%氨氧化钠溶液加至8.5克硝酸银的150毫     

汞量法测定青霉素类药物含量指示终点方法探讨

汞量法测定青霉素类药物含量指示终点方法探讨大连市药品检验所１１６０２１张世轩牛玉娟青霉素类药物水解开环后产生的青霉噻唑酸衍生物可与Ｈｇ＋＋定量形成Ｐｅｎａｍａｌｄａｔｅ衍生物，可用硝酸汞滴定法测定含量［１］．据文献报告用铂电极作指示电极，Ｈｇ－Ｈｇ２...     

汞量法测定青霉素

青霉素的噻唑环含有一个硫原子,当开环时形成巯基。据此,Grafnetterova提出了一种在尿和生物材料中测定青霉素的滴定方法,先碱解,继之以中和,随即以氯化汞滴定,终点以旋转铂电极及甘汞电极的电位差指示。     

盐酸2-硝基苯肼比色法测定某些青霉素和头孢菌素

作者根据吡啶(5.6%v/v)和二环已基碳二亚胺(0.25;DDC)存在下盐酸2-硝基苯肼(0.24mol/L;2-NPH·HC1)与某些青霉素或头孢菌素反应产生紫色的酰肼在一定的波长下可以比色测定的原理,用于某些青霉素和头孢菌素的原料和制剂的含量测定,结果表明该法具有简便和灵敏的特点,其 CV<2%。     

微量测定药物制剂中某些吩噻嗪衍生物的直接滴定法

吩噻嗪衍生物为广泛使用的抗精神病、抗胆碱能及抗组胺药物。本文报道一种微量测定法以测定某些吩噻嗪衍生物的纯品和药物制剂。以甲基红为指示剂,用0.02 MN-溴代琥珀酰亚胺(NBS)直接滴定1～5 mg样品,误差不超过±1％,可用于药物质量控制。     

非水溶液滴定在药品检验上的应用Ⅰ.常用生物碱类药物的半微量测定

1.作者对常用的生物碱类药物及其注射剂片剂,试用半微量非水溶液滴定法进行测定其含量.所得结果与药典方法测得者均能相近.2.非水溶液滴定法极简捷,结果准确.可能代替药典中若干药物的法定含量测定方法,但须注意杂质影响.3.用水或醇自片剂中半微量法滤出有效成分,直接滴定,方法简便,可得满意结果.     

酸性染料比色和电荷转移络合反应分光光度测定某些胍类药物

硫酸腑乙啶（Ⅰ）、盐酸氯节酸肌（Ⅱ）、硫酸肌氯酚（Ⅲ）、硫酸肌生（Ⅳ）和硫酸异喹胍（Ⅴ）等脱类药物，广泛用于抗高血压。其含量测定法有分光光度法、氧化滴定法、比色法和荧光洁。本文推荐提取分光光度法（A）和电荷转移络合反应分光光度法（B）测定此类药物。1仪器Perkin－ElmerModel5505UV可见分光光度计，1cm石英杯，HitachiModel561记录器。2材料和试剂试剂和溶剂皆为分析纯。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ来自瑞士、埃及和英国等有关公司，片剂在实验室模拟压制，赋形剂有乳糖、淀粉、滑石和硬脂酸镁等。澳甲酚紫溶于蒸馏水制成1．0mg…     

微量、半微量法合成乙酰苯胺

目的:对乙酰苯胺的合成进行常量与微量、半微量合成的对比研究.方法:用常量合成乙酰苯胺试剂量的50%、25%及10%进行微量、半微量合成,与常量合成进行比较研究.结果:微量、半微量法所得产率与常量相近,试剂用量减少,反应时间缩短.结论:可由微量、半微量法合成乙酰苯胺替代常量合成.     

半微量冷冻干燥装置

冷冻干燥是将某种物质的溶液经冷冻固化,通过减压升华除去溶剂的一种物理过程。由于整个过程是在低温和真空条件下进行(即由-80℃-室温,真空度由10~(-6)-10~(-2)毫米汞柱),因此对那些受热容易变性,或遇空气易发生反应以及溶剂蒸发时易产生泡沫的物质等均可用冷冻干燥方法除去溶剂。近年来,随着抗菌素、激素、蛋白质、多肽、酶等方面科研和生产     

浅谈微量-半微量有机化学实验的开发

本文主要介绍了微量-半微量有机化学实验的特点及开发的意义。经比较微量试验较常量试验更符合节约、环保的宗旨,并且在培养学生创新思维和认真细致的科学态度以及提高学生实验操作能力等方面都显示了独特的优势。     

新喹诺酮类药物的临床

自1980年开发出诺氟沙星(norfloxatin,NFLX)以来,相继有氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)、依诺沙星(enoxacin,ENX)、环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX)、洛美沙星(lomefloxacin,LFLX)、托磺沙星(tosulfloxacin,TFLX)等六种新喹诺酮类药物在日本上市,目前还有为数众多的化合物处于开发之中.这些新喹诺酮类药物与旧喹诺酮相比,具有增强对包括绿脓杆菌的革兰阴性菌的抗菌效力,呈杀菌性;扩大对金黄色葡萄     

他汀类药物的新用途

他汀类药物常用于调脂治疗，用于冠心病的一级预防和二级预防，能显著减少心肌梗死、中风等心血管事件。近年发现，它还具有调脂外的作用，如抗炎、抗凝、改善血管内皮功能、调节免疫等作用，扩大了它的治疗范围。     

新喹诺酮类药物的安全性

作者指出,对倍受关注的喹诺酮类药物的副作用须加以警惕。中枢神经系统的特有反应、黄嘌呤衍生物的体内浓度上升、日光过敏性及向骨骼成长点的集积等均可称之为新喹诺酮类药物的特征。正是由于新喹诺酮类药物药效优良,才更须对其安全性进行慎重研究。已临床使用的氟喹诺酮类药物有诺氟沙星(NFLX)、氧氟沙星(OFLX)、依诺沙星、(ENX)、环丙沙星(CPFX),此外正处于开发中的T-3262、NY-198、AM-833及AT-4140,可达10个品种。在最先开发出的NFLX的药效评价中,其对中枢神经的影响与不含氟的喹诺酮相比     

他汀类药物的新评价

他汀类药物作为3－羟基-3－甲基戊二酰辅酶IA（HMG—CoA）还原酶抑制剂,以其明显的调脂作用和良好的耐受性而被广泛应用于血脂紊乱的治疗。一级预防研究（WOSCOPS、AFCAPS／TexCAPS）及二级预防研究（4S、LIPID、CARE）均证实他汀类药物能明显减少心脏病患者的发病率和病死率。他汀类的这种作用是通过竞争性抑制HMG-COA还原酶而抑制内源性胆固醇的合成所致。而作为HMG—CoA还原酶催化的反应产物的甲羟戊酸（MVA）,不仅是合成胆固醇的前体物质,也是许多其他非甾体类异戊二烯化合物的前体物质,     

曲普坦类药物的新剂型

偏头痛是一种常见病、多发病。治疗偏头痛的曲普坦类药物均可口服片剂给药，其中只有舒马曲普坦可以皮下注射。口腔崩解片和非口服用药途径(皮下注射、鼻腔和直肠给药)适合吞咽困难或不喜欢吞咽的患者，以及伴有恶心/呕吐的偏头痛患者。口腔崩解片和鼻喷剂，无需液体，可以随时随地使用，在偏头痛刚刚发作时及时治疗。目前，口服片剂因其用药方便，是病人和医师的首选，而新的剂型口腔崩解片和鼻喷剂将成为偏头痛患者理想的一线药物。