更昔洛韦联合喜炎平治疗小儿疹性咽峡炎105例

目的探讨更昔洛韦联合喜炎平与单用更昔洛韦或喜炎平对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿311例，随机分为3组。更昔洛韦组106例，静脉滴注更昔洛韦3～5mg／kg，1次／d，疗程5-7d；喜炎平组100例，静脉滴注喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程5-7d；联合组105例，静脉滴泣更昔洛韦3-5mg／kg，合用喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程3．5d.结果治疗后联合组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著性差并（P〈0．01或P〈0．05）。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎，疗效好、起效快、安全、毒副作用小，值得临床推广。     

氟西汀联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的：探讨氟西汀联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将同时符合全国第4届脑血管病学术会议修订诊断标准和中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）诊断标准的58例脑卒中后抑郁症患肯随机分为两组,在脑卒中康复治疗基础上,试验组30例,加用氟西汀20mg／d及奥氮平2．5mg／d口服,对照组28例．单加用氟西汀20mg／d口服。疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD24项）及神经功能缺损评分量表（SSS）评定疗效。并随时记录不良反应。结果：试验组在1周末起效,对照组在2周末起效;治疗1～8周后,试验组与对照组间HAMD及SSS评分差异有统计学意义,P〈0．05,不良反应无明显增加。结论：氟西汀联合奥氮平治疗脑卒中后抑郁症起效快．疗效优于对照组,更有利于神经功能的康复,不良反应少,值得临床推广。     

反应停和强的松联合治疗白塞病45例疗效观察

目的探讨反应停和强的松联合治疗白塞病的疗效。方法45例白塞病患者采用完全随机设计方法分为2组：联合治疗组25例，分别服用反应停200mg／d＋强的松40mg／d；对照组20例。口服强的松40mg／d，对2组疗效及观察指标进行评估，疗程2个月。结果联合治疗组总有效率92％，对照组总有效率70％，2组间比较有统计学意义，联合治疗能显著改善病情，且药物不良反应发生率低。结论反应停和强的松联合治疗白塞病起效快，疗效明显，依从性大，药物不良反应低。     

重复经颅磁刺激联合米氮平治疗首发抑郁症的临床观察

目的探讨重复经颅磁刺激联合米氮平治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将63例首发抑郁症的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,对照组30例。两组均应用米氮平片30mg／d治疗,治疗组在应用米氮平治疗的基础上联合重复经颅磁刺激治疗,刺激左额叶前部背外侧,每周5次,共治疗20次;对照组应用伪刺激线圈,刺激部位、次数、频率同治疗组,有振动声音,但不产生磁场效应。分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）评价临床疗效和副反应。结果两组均完成治疗,治疗后第2周末两组患者的HAMD评分与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组在治疗第1周末即显示出明显疗效,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率（97％）与对照组总有效率（90％）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现明显的副反应。结论重复经颅磁刺激联合米氮平治疗首发抑郁症起效快,能增强抗抑郁效果,耐受性好。     

喜炎平与甘草锌联合治疗小儿轮状病毒性肠炎30例

目的观察喜炎平联合甘草锌治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法将医院60例确诊的患儿,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予病毒唑注射液10～15mg／（kg·d）静脉滴注、每日1次,3d为1个疗程。治疗组使用喜炎平注射液0．1～0．2mg／（kg·d）静脉滴注,同时口服甘草锌颗粒,6个月龄以下10mg／d,6个月龄以上20mg／d。结果治疗组总有效率为96．67％,显著高于对照组的83．33％（χ2=12．27,P〈0．01）,且惠儿轮状病毒抗原（RV—Ag）转阴时间和大便次数、性状恢复正常时间均短于对照组（P〈0．05）。结论喜炎平注射液静脉滴注和甘草锌口服联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎效果良好,可有效缩短病程,值得临床推广。     

依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹60例临床疗观察

目的观察依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法随机将60例慢性荨麻疹患者分成治疗组（依巴斯汀联合甘草锌）和对照组（甘草锌），治疗组口服依巴斯汀10mg，1次／d，甘草锌5g／包，3次／d，对照组仅口服甘草锌5g／包，3次／d，对比两组治疗后的临床疗效。结果治疗组7d，28d痊愈，显效率分别为66．6％和90．1％，均明显高于对照组33．2％和53．4％（χ^2=6．667，P〈0．01；χ^2=5．963，P〈0．15）。结论依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹起效快、疗效确切。     

喜炎平佐治小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选择69例患儿，随机分为治疗组和对照组进行观察，对照组33例常规予青霉素治疗，治疗组36例，在予青霉素治疗的基础上，予喜炎平注射液5～10mg／（kg·d），加入5％葡萄糖液100～250ml中静脉滴注，1次／d，其余对症治疗两组相同。结果治疗组有效35例，总有效率97．2％；对照组有效25例，总有效率75．8％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎，疗效满意，未见不良反应，使用安全，值得推广。     

帕罗西汀联合大补阴丸治疗女性更年期抑郁症疗效观察

目的探讨帕罗西汀联合大补阴丸治疗女性更年期抑郁症疗效和不良反应。方法96例女性更年期抑郁症患者完全随机分成治疗组和对照组各48例。对照组给予帕罗西汀片20mg／d晨服;治疗组给予帕罗西汀片20mg／d晨服及大补阴丸6g／次,3次／d口服。2组疗程均为8周,于治疗前和治疗后1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定严重程度和疗效,采用不良反应量表评定药物不良反应。结果治疗组总有效45例（93．8％）,对照组总有效36例（75．0％）,2组差异有统计学意义（χ^2=6．40,P〈0．05）。治疗后1、2、4、8周末治疗组HAMD-17总分明显低于对照组,HAMA总分第1、2周末治疗组明显低于对照组。2组不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）,且多为轻度。结论帕罗西汀联合大补阴丸对更年期妇女抑郁症有较好的疗效和较高的安全性。     

奥美拉唑联合快胃片治疗非甾体抗炎药引起的胃溃疡疗效观察

目的观察奥美拉唑联合快胃片治疗非甾体抗炎药引起的胃溃疡的临床治疗效果。方法将58例非甾体抗炎药引起的胃溃疡患者随机分为治疗组34例和对照组24例，治疗组选用奥美拉唑20mg，每日1次，早餐前半小时服用；快胃片1次3片（0．7g／片），1d3次，饭前1h服用。对照组单独服用奥美拉唑20mg，每日1次，早餐前半小时服用。连服4周观察治疗效果。结果治疗组在上腹痛症状消失及溃疡愈合疗效方面总有效率均高于对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组显效率均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论选用奥美拉唑与快胃片联合治疗非甾体抗炎药引起的胃溃疡，比单独服用奥美拉唑疗效更好。     

小剂量硫酸镁氯胺酮臂丛阻滞用于上肢烧伤院前镇痛

目的观察小剂量硫酸镁氯胺酮臂丛神经阻滞用于烧伤患者院前镇痛的效果。方法将24例男性士兵随机分为A组、B组和C组各8例。A组予硫酸镁10mg／kg，氯胺酮0．4mg／kg，0．25％布比卡因20ml；B组予硫酸镁5mg／kg，氯胺酮0．4mg／kg，0．25％布比卡因20ml；C组予氯胺酮0．4mg／kg，0．25％布比卡因20ml。观察3组止痛效果和阻滞起效时间、阻滞完善时间和镇痛持续时间。结果A组止痛效果优于B组和c组，B组止痛效果优于C组，A组麻醉起效时间、阻滞完善时间和镇痛持续时间均短于B组和c组，且B组短于c组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量硫酸镁氯胺酮臂从阻滞镇痛效果好，阻滞起效快、阻滞完善时间短、镇痛时间长，值得I插床推广应用。     

卡维地洛治疗原发性高血压疗效分析

目的评价卡维地洛对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法60例原发性高血压患者，经过2周安慰剂洗脱期后随即分为治疗组和对照组，对照组30例给予美托洛尔25mg，2次／d，口服2周末血压下降未达到有效标准者增至50mg，2次／d，疗程8周；治疗组30例给予卡维地洛10mg，2次／d，服药2周末血压标准未达到有效标准者增至20mg，2次／d，疗程共8周。结果治疗组降压总有效率80.0％，显效率56，7％，对照组总有效率73．3％，显效率53．3％；2组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05），不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应程度均较轻，可耐受。结论卡维地洛是治疗原发性高血压安全有效的药物。     

喜炎平注射液治疗儿童毛细支气管炎60例

目的观察喜炎平注射液治疗儿童毛细支气管炎的，临床疗效和安全性。方法采用随机、对照、开放的方法，将120例毛细支气管炎患儿分为两组，治疗组60例应用喜炎平注射液5mg／（kg·d），对照组60例予利巴韦林注射液10～15mg／（kg·d），均稀释后静脉滴注，疗程7d，其余治疗相同。结果治疗组显效40例，有效20例，总有效率达100％；对照组显效27例，有效29例，无效4例，总有效率为93．33％，两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音消失时间均短于对照组（P〈0．05）。结论喜炎平注射液具有清热、抗炎、抗病毒作用，是治疗儿童毛细支气管炎安全、有效的药物。     

来氟米特联合甲氨喋呤治疗多发性肌炎对肌力的影响研究

目的探讨来氟米特联合甲氨喋呤治疗多发性肌炎对肌力的影响。方法治疗组在甲基强的松龙或强的松0．5～1mg·kg^-1·d^-1及甲氨蝶呤10mg／N基础上给来氟米特20mg／d治疗多发性肌炎,并设对照组,定期评价肌力变化。结果治疗组肌力8、12周时达3级人数较治疗前增加（P〈0．05）;对照组8周无统计学意义（P〉0．05）,12周时有统计学意义（P〈0．05）。2组比较12周时治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论来氟米特联合甲氨喋呤治疗多发性肌炎起效快,肌力显著改善。     

甲泼尼龙治疗支气管哮喘重度发作36例临床观察

目的 观察甲泼尼龙治疗支气管哮喘重度发作的疗效。方法 将70例重症哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例给予甲泼尼龙1～2mg／kg静脉滴注，每6～8h1次，连用3d。对照组34例予地塞米松0.25～0．75mg／kg静脉滴注，每12h1次，连用3d。结果 治疗组治疗3d后，咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均较对照组短（P〈0．05）；动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、pH均显著改善（均为P〈0.01）。对照组治疗3d后，PaO2显著改善；PaO2、pH无明显改善。结论 甲泼尼龙治疗小儿重症哮喘疗效好，对哮喘症状、体征的缓解及动脉血气的恢复较地塞米松快。     

婴幼儿疱疹性口炎94例临床治疗体会

目的研究干扰素雾化吸入和喜炎平静脉滴注联合应用治疗婴幼儿疱疹性口炎的疗效。方法94例疱疹性口炎患儿作为治疗组,84例疱疹性口炎患者作为对照组。治疗组采用喜炎平溶于0．9％氯化钠注射液中,静脉滴注,300mg／d,7d为一个疗程,在此基础上加用d干扰素10万u进行超声雾化吸入治疗,1次／d,20min/次,连用4d;对照组采用阿昔洛韦软膏涂抹治疗,白天每2h1次,6次／d,7d为一疗程。结果治疗组疗效与对照组比较,差异有统计学意义（u=-2．4174,P〈0．05）。2组患者均未见明显的不良反应。结论扰素雾化吸人和喜炎平静脉滴注联合应用治疗婴幼儿疱疹性口炎疗效确切     

多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆疗效观察

目的观察盐酸多塞平治疗脑卒中后顽固性呃逆的疗效。方法60例脑卒中后顽固性呃逆患者随机分为两组，治疗组30例患者口服多塞平片25—50mg，每日3次，口服2—8d；对照组30例患者口服阿普唑仑0．4mg，每日3次，121服2～8d。结果治疗组总有效率为96．67％，对照组总有效率为56．67％，两组比较治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论盐酸多塞平治疗脑卒中后呃逆疗效确切，方法简单，起效快，无明显不良反应，价格低廉等优点。     

窄谱中波紫外线照射治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法 40例患者随机分为两组,各20例.治疗组仅予采用窄谱中波紫外线照射治疗,隔日1次;对照组予口服西替利嗪片10mg/d,同时予派瑞松软膏外用,2次/d.观察其疗效和起效时间.结果 治疗组有效率97.62%,对照组有效率65.71%,差异有统计学意义(χ2＝13.85,P＜0.01).治疗组治愈时间(7.15±4.77)d,对照组治愈时间(14.35±8.21)d,差异有统计学意义(t=5.98,P＜0.01).结论 窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效好、不良反应少、患者易于接受.     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA24例临床观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cvA）的临床疗效和用药安全性。方法48例小儿CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各24例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒，2岁内一次1g，3～4岁一次1．5g，5～8岁一次2g，3次／d；对照组加用舒喘灵：小于6岁舒喘灵1—2．4mg，3次／d，大于6岁2～2．4mg，3次／d。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率95．83％，对照组总有效率79．17％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组1例出现轻度胃肠道反应；对照组有3例出现轻度嗜睡表现，3例出现头晕、心悸。两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA起效快、疗效确切、不良反应少而轻微，值得临床推广应用。     

喜普妙治疗脑卒中后抑郁障碍的临床研究

目的观察喜普妙在治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法随机将60例脑卒中并发抑郁状态的患者分为治疗组30例及对照组30例,治疗前后用汉密尔顿抑郁表（HAMD）17项版本进行评分。结果治疗后2、4、6周末治疗组HAMD评分均显著低于对照组（P〈0.01）,使用喜普妙治疗的脑卒中患者在抗抑郁疗效方面显著优于对照组（P〈0.01）。结论喜普妙能明显改善脑卒中后抑郁状态。     

文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的疗效比较

目的 比较文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的疗效.方法 将抑郁症患者60例随机分为观察组与对照组各30例.观察组予文拉法辛治疗,对照组予氟西汀治疗,观察2组患者治疗后总有效率及HAMD评分改善情况.结果 2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组治疗1、3周HAMD评分均低于治疗前和对照组,对照组治疗3周,HAMD评分低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症均具显著疗效,而文拉法辛较氟西汀起效快,可作为临床首选用药推广使用.