补肾蠲毒丸质量标准研究

目的:建立补肾蠲毒丸的质量控制标准。方法:采用显微鉴别法对山药、苦参、僵蚕、郁金进行定性鉴别,采用薄层色谱法对菟丝子、虎杖、黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLCELSD)测定黄芪甲苷的含量。结果:本品显微鉴别特征明显,薄层色谱定性鉴别斑点清晰、专属性强;含量测定方法中,黄芪甲苷的量在0.252 0~3.150 0μg呈良好线性关系,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.80%。结论:所建立的方法准确可靠、易于操作,可用于补肾蠲毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定化毒丸中连翘苷的含量

目的：建立化毒丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm。流动相：乙腈-水（25：75V／V）。流速：1．0ml·min^-1。检测波长：230nm。柱温：30℃。结果：连翘苷在0．005～0．1mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为97．5％，RSD=1．6％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于化毒丸的质量控制。     

清热化毒丸的薄层色谱鉴别研究

目的:建立清热化毒丸的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的赤芍、甘草、荆芥、青黛四味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为清热化毒丸的质量控制指标。     

鸡矢藤的质量标准研究

目的建立鸡矢藤药材的质量标准。方法描述鸡矢藤药材性状和显微鉴别特征;照《中国药典》(2015年版)通则0502薄层色谱法,对鸡矢藤进行薄层色谱鉴别;照《中国药典》(2015年版)通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物;采用HPLC法测定样品中鸡矢藤苷含量。结果性状及鉴别方法专属性强,10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和鸡屎藤苷含量的平均值分别为11.2%,6.0%,0.2%,15.6%和0.43%。结论本研究所制定的质量标准方法简便、准确,专属性强,可应用于鸡矢藤药材的质量控制。规定鸡矢藤的水分不得过13.0%,总灰分不得过7.0%,浸出物不得少于12.0%,鸡矢藤苷含量不得少于0.3%。     

清浊祛毒丸薄层色谱鉴别研究

目的 :研究清浊祛毒丸的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对清浊祛毒丸中山茱萸、虎杖、黄芪进行定性鉴别。结果 :三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 ,专属性强。     

银翘伤风胶囊质量标准的研究

目的:确定银翘伤风胶囊质量标准。方法:通过薄层鉴别方法(TLC)对处方中金银花、牛黄、芦根、甘草进行定性鉴别。运用高效液相色谱法(HPLC)对连翘中的连翘苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定连翘苷量在0.199-0.991μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9。回收率为99.7%,RSD=0.48%(n=5)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

天麻熄风胶囊质量标准研究

目的:建立天麻熄风胶囊的质量标准。方法:用显微鉴别法及TLC法对处方中各种药材进行定性鉴别,HPLC测定天麻素的含量。采用Thermo Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);流速为1 m L·min~(-1);检测波长为221 nm。结果:显微鉴别特征专属,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;天麻素在10.48~94.32μg·m L~(-1)呈良好的线形关系(r=0.999 9,n=5)。结论:本方法专属性强、简便、准确,可用于天麻熄风胶囊的质量控制。     

桔梗冬花片质量标准的研究

目的　制定桔梗冬花片质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对处方中的桔梗、甘草进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对处方中甘草中甘草酸进行含量测定。结果　甘草酸在 0 .186 6～ 1.6 794 μg呈良好的线性关系 ,r=0 .99997,平均回收率为 98.70 ,RSD=0 .77。结论　该方法准确可靠地进行定性、定量检测 ,能有效地控制制剂的质量。     

清浊祛毒丸薄层色谱鉴别研究

目的：研究清浊祛毒丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对清浊祛毒丸中山茱萸、虎杖、黄芪进行定性鉴别。结果：三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，专属性强。     

HPLC法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量

为了控制该制剂的质量,本文采用HPLC法。以黄芩苷为对照品,测定其制剂中黄芩苷含量。目的建立清热化毒丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,DiamonsilC18色谱柱,检测波长为315nm。其结果平均回收率为99．81％,RSD=0．93％。结论本方法测定清热化毒丸中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该丸剂的质量。     

蒙药斯日西散质量标准研究

目的:建立蒙药斯日西散的质量标准。方法:用显微和薄层色谱法对斯日西散中的大黄、土木香、寒水石、山柰、木鳖子、石榴、黑冰片进行显微鉴别,对大黄、山柰、土木香进行薄层色谱鉴别;用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量。结果:斯日西散显微鉴别特征图片清晰,薄层鉴别在大黄、山柰、土木香对照品斑点对应的位置具有相同颜色的清晰斑点,阴性无干扰。大黄素在0.001 7~0.135 2 mg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为102.15%,平均含量为0.105 5 mg/g。结论:该方法全面、简便、准确,为斯日西散质量控制提供可靠标准。     

橘红梨膏质量标准研究

对橘红梨膏中的主药化橘红、苦杏仁和五味子进行薄层鉴别；同时采用高效液相色谱法测定化橘红中柚皮苷的含量。本研究为橘红梨膏的质量控制提供了方法。     

龙胆泻肝片质量标准研究

目的:建立龙胆泻肝片的质量标准。方法:采用显微鉴别法对龙胆、黄芩进行定性鉴别;采用薄层色谱法对龙胆、栀子进行定性鉴别;采用HPLC测定龙胆中龙胆苦苷的含量。结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱斑点清晰;龙胆苦苷在0.104 8~0.628 8μg呈现良好的线性关系,相关系数r0.999;加样回收率为100.4%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于龙胆泻肝片的质量标准控制。     

鸡矢藤的质量标准研究北大核心CSCD

目的建立鸡矢藤药材的质量标准。方法描述鸡矢藤药材性状和显微鉴别特征;照《中国药典》(2015年版)通则0502薄层色谱法,对鸡矢藤进行薄层色谱鉴别;照《中国药典》(2015年版)通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物;采用HPLC法测定样品中鸡矢藤苷含量。结果性状及鉴别方法专属性强,10批样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和鸡屎藤苷含量的平均值分别为11.2%,6.0%,0.2%,15.6%和0.43%。结论本研究所制定的质量标准方法简便、准确,专属性强,可应用于鸡矢藤药材的质量控制。规定鸡矢藤的水分不得过13.0%,总灰分不得过7.0%,浸出物不得少于12.0%,鸡矢藤苷含量不得少于0.3%。     

清肝片的质量标准研究

目的建立清肝片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别板蓝根、茵陈和甘草;采用高效液相色谱法测定样品中甘草酸的含量,高效液相的色谱条件为:Agilent Ec lipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1)。结果薄层鉴别专属性强,高效液相色谱法甘草酸铵在0.36~1.80μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98.33%,RSD为1.24%。结论该方法可更好地控制清肝片的质量。     

大活络丸的质量标准研究

目的: 提高大活络丸的质量标准。 方法: 采用显微鉴别法对处方中12味药进行鉴别,采用薄层色谱法鉴别当归、木香、甘草,采用气相色谱法鉴别冰片,HPLC测定何首乌中的二苯乙烯苷的含量。 结果: 显微鉴别特征明显;薄层色谱特征斑点清晰,气相色谱图呈现与对照品保留时间相同的色谱峰,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷在20.68~2 068 ng呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率97.9%,RSD 1.3%。 结论: 方法专属性强,重复性好,结果可靠,能够有效控制大活络丸的质量,为大活络丸的质量标准完善提供依据和参考。     

高效液相色谱法测定清热化毒丸中牛蒡苷的含量

目的:建立清热化毒丸中牛蒡苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.025mol/L的磷酸(29∶23∶48)为流动相;检测波长为280nm。结果:牛蒡苷进样量在0.794~3.968μg之间呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为95.2%,(RSD=1.4%,n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于清热化毒丸的质量控制。     

心脉安颗粒剂质量标准研究

对心脉安颗粒剂中炙甘草、人参、桂枝、生姜进行了薄层鉴别,并应用高效液相色地对炙甘草的甘草酸进行了含量测定,方法灵敏,重现性好,加样回收率为９９．７％,ＲＳＤ为１．１２％。     

芩玄清咽胶囊的质量标准研究

目的对芩玄清咽胶囊的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法对处方中黄芩、连翘、栀子进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定黄芩中黄芩苷含量。结果薄层色谱中均检出黄芩、连翘、栀子,且斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芩苷在8.446~84.460μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.5%,RSD为1.81%。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为芩玄清咽胶囊的质量控制方法。