联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为２７８ｎｍ和２９７ｎｍ,平均回收率,氯霉素为１０１．０％ＲＳＤ＝１．０％,水杨酸为１００．７％,ＲＳＤ＝０．７％。该法适宜于医院制剂分析。     

联立方程分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

本文应用联立方程分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素，水杨酸和地塞米松磷酸钠的含量。经实验，三成份的最大吸收波长分别为２７８ｎｍ、２９７ｎｍ和２４１ｎｍ，除地塞米松磷酸钠在２９７ｎｍ处无吸收外，吸收光谱均互相重叠。通过回归分析及解联立方程计算三成份的含量。其回收率分别为１００．６５％（ＲＳＤ＝０．７２）、１００．０３％（ＲＳＤ＝０．６３）、１００．１８％（ＲＳＤ＝０．９７）。本法操作简便、快速、回收率好，结果符合快速分析要求。     

高效液相色谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

本文采用高效液相色谱法同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，方法简单、快速、准确。用对乙酰氨基酚为内标物，氯霉素的方法回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．８９％（ｎ＝５）；水杨酸的方法回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．５４％（ｎ＝５）。     

倍率减差双波长分光光度法测定复方氯霉素酊的含量

应用倍率减差双波长分光光度法原理，不经分离，只需在两波长处测定吸光度，就能实现同时测定其中氯霉素和水杨酸含量。该法操作简便，结果准确。氯霉素和水杨酸平均回收率分别为１００．７％（ＲＳＤ＝０．７０％）和１００．１％（ＲＳＤ＝０．４９％）。     

紫外分光光度法测定氯麻滴鼻剂含量

采用双波长分光光度法同时测定氯霉素盐酸麻黄碱滴鼻剂中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量,氯霉素和盐酸麻黄碱的测定波长分别为２７６ｎｍ 和２５６ｎｍ ,平均回收率分别为９９－８５ ％ 、ＲＳＤ＝ ０ ．６５２ ％ 和１００－３ ％ 、ＲＳＤ＝ ０ ．２８ ％ 。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，不经预先分离，可直接测出两组分的含量。氯霉素的平均回收率为１００．５８％，ＲＳＤ为０．５５％，水杨酸的平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ为０．９５％。     

高效液相色谱法测定复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量

建立高效液相色谱法测复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８ 柱,以甲醇水（７０∶３０） 为流动相,流速为０．７ ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２４０ ｎｍ 。氯霉素和氢化可的松分别在０．３０ ～０．７０ ｍｇ／ｍｌ和０．０６～０．１４ ｍｇ／ｍｌ 的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为１００．８０％ （ＲＳＤ＝ １．０８％ ） 和９９．９３％ （ＲＳＤ＝ １．０４％ ） 。该方法灵敏、快速、准确。     

高效液相色谱法测定复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量

建立高效上色谱法测复氯粉中氯霉素和氢化可的松的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ１８柱,以甲醇－水（７０：３０）为流动相,流速为０．７ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２４０ｎｍ。氯霉素和氢化可的松分别为０．３０～０．７０ｍｇ／ｍｌ和０．０６～０．１４ｍｇ／ｍｌ的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为１００．８０％（ＲＳＤ＝１．０８％）和９９．９３％（ＲＳＤ＝１．０４％）。该方法灵敏、快速、准确。     

氯地滴眼液的含量测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法：色谱分析条件：ＯＤＳ柱作分析柱,流动相为甲醇／水体系,０￣８ｍｉｎ使用４０％甲醇,８￣１６ｍｉｎ使用６０％甲醇,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,０￣９ｍｉｎ２４０ｎｍ紫外检测,：二组分分离良好。各组各组性关系良好,平均回收率氯霉素９９．８％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,地塞米松磷酸钠９９．４％（ＲＳＤ＝０．７％,ｎ＝５）,结论：该法用于氯     

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液

采用一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液的含量,可消除尼泊金的干扰。以２９３．８ｎｍ处的一阶导数谷－零振幅值为测定依据,线性范围１０－４０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）,氯霉素回收率为１００．１２％,ＲＳＤ为０．６８％（ｎ＝５）。     

多波长吸收度比值差法氯麻滴鼻液的含量

应用多波长吸收度比值差法测定了氯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，同时用单波长法测定氯霉素的含量。平均回收率：氯霉素１００．１％，ＲＳＤ＝０．２０％；盐酸麻黄碱１００．３％，ＲＳＤ＝０．４９％。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢霉素和氢化可的松的含量。方法：采用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇－水（６０：４０ｖ／ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ。结果：氯霉素在２５０～７５０ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９９．０％,ＲＳＤ＝０．５％;氢化可的松在４９．９６～１４９．８８ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９７．７％,ＲＳＤ＝０．８％。结论：该方法可     

高效液相色谱法测定座疮霜的含量

目的：测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８柱,甲－醇－水为流动相;测定波长２６０ｎｍ。结果：一次进样可完成２种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑９．９４～１０９．３４μｇ／ｍｌ,氯霉素４．９２～５４．１２μｇ／ｍｌ范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率为９７．３１％,ＲＳＤ＝０．９４％;９８．１２％,ＲＳＤ＝０．７８％（ｎ＝     

吸光度线性组合分光光度法测定止痒醇溶液的含量

应用吸光度线性组合分光光度法，不经分离直接测定止痒醇溶液中苯醇和水杨酸的含量。以２６９、２７５和２９７ｎｍ为测试点，分别在各点测定苯酚和水杨酸等混合液的吸光度，通过线性组合计算苯酚含量，用单波长测定水杨酸含量，平均回收率分别为１００．６１％（ＲＳＤ＝０．８０％）和１００．０３％（ＲＳＤ＝０．９８％）。     

洁肤霜中有效成分的HPLC测定法

采用高效液相色谱法，以氢化考的松为内标，在Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱上，甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４水溶液为流动相，分离测定了洁肤霜中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。操作简便，结果准确。测得氯霉素的回收率为９８．６１％，ＲＳＤ＝０．７％，地塞米松的回收率为９７．６５％，ＲＳＤ＝１．０％。     

双波长k系数法测定复方苯甲酸酊两组分含量

采用双波长ｋ系数倍率法复方苯甲酸酐中两组中的含量,苯甲酸和水杨酸的测定波长分别为２７１ｎｍ和２９６ｎｍ,方法平均回收率分别为１００．２％,ＲＳＤ＝０．５２％,ｎ＝７和９９．８％,ＲＳＤ＝０．２４％,ｎ＝７。方法简便快速,结果可靠。     

关于药典中氯霉素含量测定方法改进的探讨

本文采用薄层色谱－紫外分光光度法测定氯霉素含量。结果准确可靠，回收率为９９．８８％，ＲＳＤ＝０．１６％，ｎ＝５，本法测定结果同中国药典法基本一致。     

联立方程组新解法在复方制剂分析中的应用

目的：测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中二组份的含量。方法：采用新Ｖｉｅｒｏｒｄｔ法不经分离直接测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中氯霉素、水杨酸及地塞米松磷酸钠、氯霉素的含量。结果：以２７８,３０２ｎｍ分别为复方氯霉素洗剂中两组分的测定波长,以无水乙醇为空白,氯霉素和水杨酸的平均回收率及ＲＳＤ分别为１００．３２％,０．１６％和９９．９５％,０．２３％,以２４２,２７８ｎ     

联立方程紫外分光光度法测定碘苯甲酸涂剂中苯甲酸、水杨酸的含量

用紫外分光光度法测定苯甲酸,水杨酸混合物的含量,不经分离在 ２９７ ｎｍ 、２７２ ｎｍ 波长处测定吸光度,以水杨酸的含量,用联立方程推出苯甲酸的含量。平均回收率苯甲酸为 １０００３％ 、 Ｒ Ｓ Ｄ 为０７３％ ,水杨酸为 ９９３３％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为 ０５１％ （ｎ＝ ５）。     

双波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用双波长分光光度法测定氯霉素滴限液的含量，消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯及其他辅助成分的干扰。测定波长为２７８ｎｍ，参比波长为２４２．８ｎｍ。其平均口收率为１００．２％，ＲＳＤ为０．３９％．